신규타깃항암제 검색결과, 9페이지

검색결과 총212건

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[BioS]한미약품, 美서 'CCR4 표적' 경구용 면역항암제 도입

등을 타깃으로 한다”며 “한국은 특히 전 세계에서 위암 발생률이 가장 높은 국가인 만큼, 치료제가 절실한 환자들에게 혁신적이고 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 권세창 한미약품 대표이사 사장은 “한미약품은 혁신적 면역항암제 포트폴리오 개발 및 확장에 힘쓰고 있다”며 "FLX475가 안전하고 효과적인 신규 항암치료...

2019-12-04 08:05
[BioS]에이비엘, 獨 DKFZ 'IL-15 이중항체' 라이선스인 계약

최근 글로벌 업계에서도 IL-15 타깃 면역항암제가 활발히 개발되고 있는 이유다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 독일 항암연구단과의 공동연구 및 라이선스 계약을 통해 신규 플랫폼 기술 뿐만 아니라 향후 추가적인 파이프라인을 확보했다"며 "기술이전을 통해 사업성 제고 및 리스크 관리에도 적극적으로 임할 것”...

2019-11-21 08:39
에이비엘바이오, 진스크립트와 신규 이중항체 개발 파트너십 계약 체결

항원을 타깃하는 싱글도메인 항체(sdAB), 단일항체(mAb) 및 SMAB 플랫폼에 적용되는 싱글도메인 항체를 라이선스 아웃하면서 계약금과 마일스톤, 로열티를 받게 된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표이사는 “이번 파트너십을 통해 뛰어난 물성과 간소화된 생산공정을 보유한 진스크립트의 SMAB 플랫폼이 이중항체 파이프라인의 개발을 더욱 확대하고 면역항암제 및...

2019-11-19 09:05
'K-바이오' 오픈 이노베이션 요람으로 떠오른 영국

차세대 항암제를 개발하는 영국 아르고너트 테라퓨틱스에 약 30억 원을 지분 투자해 2대 주주로 올라섰다. 아르고너트는 2016년 설립된 옥스퍼드의 스타트업 벤처기업이다. 교모세포종, 췌장암, 전이성 위암 등을 적응증으로 한 PRMT5 저해제를 연구하고 있다. PRMT5는 후성유전학과 관련된 새로운 작용기전의 혁신신약 연구가 활발해지면서 유망한 항암 타깃으로...

2019-11-01 06:00
[특징주] 컴퍼니케이, 브릿지바이오 4세대 표적항암제 미국 FDA 임상 돌입 예정 ‘강세’

이날 한 매체에 따르면 브릿지바이오는 올해 말 한국과 미국에서 폐암 타깃 차세대 표적항암제(BBT-176)의 심상시험계획서(IND)를 동시에 제출할 예정이다. 내년부터 해당 치료제로 한국과 미국에서 임상 1상에 진입할 계획이다. 또한 브릿지바이오는 앞선 22일 기업설명회(IR)를 통해 처음으로 폐암 치료제 파이프라인인 신규 과제 'BBT-176'에 대해 소개하면서...

2019-10-23 13:23
[BioS]파멥신, 임상진행 美 현지법인 설립 "118억 출자"

교도보로 신규법인을 설립키로 결정했다"고 밝혔다. 특히 인구 고령화로 미충족수요가 커지고 있는 당뇨망막증, 황반변성 등 노인성 안구질환 파이프라인을 확대하겠다는 계획이다. 지난 9월 파멥신은 혈관성장인자수용체-2(VEGF-2) 타깃 항체인 올린바시맵의 미국 임상2상을 시작했다. 베바시주맙 투여후 진행성 재발성 교모세포종 환자 36명에게서 TTAC...

2019-10-23 09:50
휴온스, 美 제약사와 ‘방광암 치료제’ 공동개발…2026년 출시 목표

“제약 기술력과 해외 진출 노하우가 풍부한 휴온스와의 파트너십을 통해 미국 외의 국가에 빠르게 진출할 계획”이라고 전했다. 엄기안 휴온스 대표는 “리팍 온코로지와의 파트너십으로 잠재력과 경쟁력이 높은 항암 분야의 신규 파이프라인을 확보했다”면서 “TSD-001가 상용화되면 국내 표재성 방광암 환자들에게도 좋은 치료 옵션이 될 것”이라고 말했다.

2019-09-25 09:18
전통 제약사, ‘차세대 신약 개발’ 나선다...K바이오, 글로벌 영토 확대

보령제약은 표적 항암 신약 ‘BR2002’의 미국 임상 1상에 착수한다. 2016년 한국화학연구원에서기술이전한 BR2002는 글로벌 항암제 시장 진출을 노리는 보령제약의 핵심 프로젝트다. 암세포의 주요 성장·조절 인자인 ‘PI3K(이노시톨 3-인산화 효소)’와 ‘DNA-PK(DNA 단백질 인산화 효소)’를 동시에 저해하는 비호지킨성 림프종 치료제로, 전 세계 최초로 개발하고...

2019-08-28 19:00
5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?

지난 5년 사이 57개의 신규 항암제가 출시됐고, 2018년에만 15개의 새로운 항암제가 총 17개 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 그러나 기존 항암제의 부작용과 낮은 효능, 내성 발현 문제로 신규 항암제에 대한 수요는 여전히 높은 만큼 신약 연구·개발(R&D) 투자 비용 중 40%가 항암제 개발에 집중되고 있다. 항암제는 글로벌 라이선싱...

2019-08-08 05:00
나이벡, 암줄기세포 항암펙타이드 유럽 특허..기술이전 논의 중

기반 항암 기능성 펩타이드에 관한 것이다. 회사 관계자는 “당사 기술은 암줄기세포에 특이적으로 발현하는 신규 바이오 마커를 선택적으로 제어하면서 세포 내 투과 기능성까지 동시에 갖고 있다”며 “특히, 정상 세포에는 영향을 주지 않고 암세포만 타깃 해 약물이 작용한다는 이점을 갖춘 기술”이라고 말했다. 나이벡은 최근 프랑스 바이오텍과...

2019-07-25 10:20
[BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?

에이비엘바이오와 신규 면역항암 기전의 이중항체신약 공동개발 및 기술도입 계약을 체결했다. 동아에스티는 에이비엘바이오가 연구 중인 면역항암 기전의 이중항체신약 2개 파이프라인에 대한 글로벌 독점권을 갖고, 세포 주 개발 및 공정 개발, 임상 개발과 상업화를 추진한다. 에이비엘바이오는 현재 연구 중인 면역항암제 타깃에 대한 후보물질 도출을...

2019-06-24 09:10
제약바이오업계, ‘플랫폼 기술'로 신약개발 확장성 확보

5종의 항암면역치료백신 파이프라인을 개발 중이다. 이중항체 플랫폼을 소유한 에이비엘바이오는 지난해 12월 상장한 바이오 기업이다. 서로 다른 두개의 항체 결합 구조로 파이프라인 확장과 기존 단일 항체 치료제의 한계를 해결할 수 있을 것으로 평가를 받고 있다. 최근 이 회사는 모든 타깃을 커버할 수 없는 이중항체 플랫폼의 단점을 보완하기 위해 중국...

2019-05-17 05:00
동아에스티, 탄탄해진 R&D 파이프라인 ‘매수’-키움증권

1상 신규 진입이 예상되며 DA-4501(MerTK 저해제) 전임상 진입도 기대된다”고 밝혔다. 허 연구원은 “4분기에는 당뇨병 치료제 DA-1241(GPR119 agonist) 미국 1b상 완료가 예상되기 때문에 내년 미국당뇨학회에서 2차 주요지표에서 당화혈색소 (HbA1c) 수치도 확인할 수 있을 것”이라며 “아스트라제네카와 공동연구 하는 3가지 면역항암제 타깃에 대한...

2019-05-07 08:09
[BioS]온코섹, 美 듀크의대와 'IL-2·Her2 암백신' 병용임상

온코섹은 이번 공동 연구를 위해 인터루킨-12 항암제 타보와 신규 전기 천공장치 아폴로(APOLLO)를 듀크 의과 대학에 공급할 계획이다. 듀크 의과대학은 TAVO와 HER2 타깃 플라스미드 암 백신을 병용 투여하는 전임상을 실행한다. 현재 온코섹은 면역관문억제제 및 표적항암제 등을 사용해 1차 항암 치료를 받았음에도 효과가 없거나 수술이 불가능한...

2019-04-19 10:21
[CEO 인터뷰] 최호일 펩트론 대표 “파킨슨병 치료제 개발 성과 기대”

한화케미칼의 항체연구 책임자였던 문경덕 박사를 연구소장으로 영입해 자체 항체 플랫폼 기술(PepGENTM)을 이용, 신규 타깃 항암 항체 ‘PAb001’을 신약 후보물질로 선정했다. ‘PAb001’을 이용해 난치성 암으로 알려진 삼중음성유방암(TNBC) 치료제를 개발 중이다. 유방암 치료제 시장은 지난해 기준 25조 원 규모로, 전체 항암제 시장에서 가장 큰 비중을 차지하고...

2019-04-09 10:05
에이비엘바이오, 신규 이중항체 플랫폼과 면역 항암 타깃항체 2종 도입

신규 면역 항암 항체서열 2종에 대한 라이선스인(License-In) 계약을 2억 2050만 달러에 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약을 통해 에이비엘바이오는 우시바이오로직스의 이중항체 플랫폼을 사용한 새로운 이중항체 치료제의 연구, 개발, 상업화 권리를 갖게 된다. 회사는 우시바이오로직스와의 전략적 파트너십으로 기존 PD-1, PD-L1으로 대표되는 면역항암제...

2019-02-25 15:23
[BioS]'400억 확보' 이수앱지스 "임상 가속도·新파이프라인 개발"

희귀질환을 겨냥한 새로운 면역항암제 개발 연구를 진행하는 것으로 알려졌다. 이수앱지스 관계자는 "시장에서 조달한 자금은 신약 및 희귀의약품 연구개발 투자 등의 목적으로 활용할 계획"이라며 "이를 통해 현재 진행 중에 있는 항암 신약 ISU104 임상은 물론 신규 신약 과제 개발에 더 집중할 것"이라고 설명했다. 한편 이수앱지스...

2019-02-22 07:19
OCI, 바이오사업 본격 전개…최수진 부사장 "투트랙 투자로 글로벌 기업 도약"

최 부사장은 "항암제는 시장이 제일 크고 글로벌 딜이 가장 활발하게 일어나는 분야로 임상 지표가 명확하다는 장점이 있다"고 항암제를 주요 타깃으로 선정한 배경을 설명했다. 이와 함께 OCI는 유망 바이오기업에 재무적 투자를 통해 시장에서 영향력을 확대할 방침이다. OCI는 지난해 5월 부광약품과 합작회사 비엔오바이오를 설립, 항암제 외에도...

2019-02-11 18:38
브릿지바이오, 차세대 항암신약 후보물질 도입…“연내 IND 신청”

혁신신약 개발 전문 바이오텍 기업 브릿지바이오가 차세대 항암신약 후보물질을 도입했다. 브릿지바이오는 22일 한국화학연구원 대전 본원에서 기술이전 계약 조인식을 진행했다고 23일 밝혔다. 이번에 도입한 신규 후보물질은 차세대 표적항암제로, 폐암을 비롯한 다양한 암종을 타깃으로 기초 효력을 살피는 초기연구단계를 거쳐 GLP 독성시험을 포함한...

2019-01-23 17:21
에이프로젠KIC, ‘난치성 유방암’ 타깃 신규 항체 특허 등록

에이프로젠KIC는 3중 음성 유방암을 타깃으로 하는 신규 항체약물에 대한 특허를 한국에서 등록했다고 5일 밝혔다. 삼중음성유방암은 에스트로겐 호르몬수용체, 프로게스테론 호르몬수용체, HER2 수용체가 모두 없는 유방암으로 항암제에 일부 반응하더라도 재발이 많고 암의 진행이 빨라 전이성인경우 무진행 생존기간이 평균 6개월 미만일 정도로 치료가...

2018-11-05 13:14

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