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  • 앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
    앱클론, CAR-T 항암 세포치료제 국내 임상1/2상 IND 승인
    앱클론이 신규 항체가 적용된 혁신 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’에 대해 식품의약품안전처로부터 혈액암 환자 대상 국내 임상1/2상 IND(임상시험계획)를 승인 받았다고 29일 밝혔다. ‘AT101’은 질환단백질 CD19을 표적하는 CAR-T 면역항암 세포치료제로, 특히 기존의 혈액암 타깃 글로벌 블록버스터 CAR-T 세포치료제들과 적용 부위(에피토프)가 전혀 다른 것이...
    2021-12-29 08:55
  • 와이바이오로직스, PD-1 기반 면역항암제 국책과제 선정…임상 박차
    와이바이오로직스, PD-1 기반 면역항암제 국책과제 선정…임상 박차
    YBL-006이 타깃하는 PD-1 면역항암제 시장은 면역항암요법의 표준치료제로 부상하며 규모가 빠르게 성장하고 있는 시장이다. 글로벌 의약품 시장조사기관 이밸류에이트파마(EvalueatePharma)는 2024년 글로벌 PD-1과 PD-L1을 더한 면역항암제 시장 규모가 546억 달러(약 63조원9000억 원)에 이를 것으로 전망한 바 있다. 특히 키트루다와 옵디보로 대표되는 PD-1...
    2021-12-20 10:19
  • 세계 최대 바이오 행사 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’서 주목받을 K바이오는?
    세계 최대 바이오 행사 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’서 주목받을 K바이오는?
    올해는 다국적제약사와 항암 마이크로바이옴 ‘GEN-001’의 추가 공동연구개발의 막바지 조율을 진행하며, 주요 파이프라인인 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’에 대한 사업화 논의를 진행할 예정이다. 바이오니아의 신약개발 자회사 써나젠테라퓨틱스도 컨퍼런스에 버츄얼 일대일 미팅으로 참여할 예정이다. 회사 측은 “컨퍼런스 기간 중 글로벌 제약사들과의...
    2021-12-17 17:48
  • 2022년 ‘삼성바이오·엔케이맥스·지놈앤컴퍼니’ 주목 - 현대차증권
    2022년 ‘삼성바이오·엔케이맥스·지놈앤컴퍼니’ 주목 - 현대차증권
    엄 연구원은 “제2의 게놈으로 불리는 장내 미생물 환경은 마이크로바이옴이 건강기능식품을 넘어서는 가능성을 열어 주었다”며 “마이크로바이옴으로 면역항암제뿐만 아니라 마이크로바이옴 CMO 영역을 개척하고 있으며 신규 타깃 면역항암제 항체개발을 통해 기존 마이크로바이옴 회사에서 벗어나 면역항암제 전문회사로 거듭나고 있는 지놈앤컴퍼니를...
    2021-11-11 07:56
  • 연세의료원-베라버스, 차세대 난치암 대사조절 항암제 개발 기술이전 협약
    연세의료원-베라버스, 차세대 난치암 대사조절 항암제 개발 기술이전 협약
    하는 항암 치료제는 아직 없다. 베라버스 관계자는 “이전 받은 2종의 유효물질을 바탕으로 선도물질을 발굴해 비임상 시험에 착수할 예정”이라며 “신규 치료타깃 3종에 대한 특이적인 유효물질을 자체적으로 개발, 차세대 난치성 대사조절 항암제 개발을 단계적으로 진행하기 위해 미국의 대사조절 항암제 개발그룹과도 긴밀히 논의하고 있다”고 설명했다.
    2021-10-06 16:08
  • [BioS]지놈앤컴퍼니, 면역항암 新타깃 CNTN-4 국내 특허
    [BioS]지놈앤컴퍼니, 면역항암 新타깃 CNTN-4 국내 특허
    CNTN-4는 지놈앤컴퍼니가 개발중인 신규타깃 면역항암제 중 ‘GENA-104’가 표적으로 하고 있으며 다양한 암환자의 암조직에서 높게 발현되는 것으로 확인됐다. 전임상 단계의 GENA-104는 다수의 동물실험을 통해 단일 요법으로도 항암효과를 확인했다는 설명이다. 이번 특허등록은 LRIT2, CD300E에 이어 지놈앤컴퍼니의 3번째 신규타깃에 대한 특허등록이다....
    2021-09-29 16:00
  • GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화
    GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화
    임상시험의 총괄연구책임자(PI)인 서울대병원 소화기내과(췌장담도암센터) 이상협 교수는 “이번에 진행하고 있는 임상연구는 유망한 신약 후보”라며 “특히 수술 후 화학항암요법과 병용을 통해 항암효과가 극대화되고, 난치성 질환인 췌장암의 생존율을 향상시킬 것으로 기대한다”라고 말했다. 이뮨셀엘씨주는 이미 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가를...
    2021-09-07 14:28
  • 지놈앤컴퍼니, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 첫 환자 투약 완료
    지놈앤컴퍼니, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 첫 환자 투약 완료
    배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “면역항암 마이크로바이옴 치료제를 넘어 뇌질환, 산과질환, 피부질환에 이르기까지 다양한 적응증의 마이크로바이옴 치료제 파이프라인을 개발 중”이라며 “향후 면역항암 마이크로바이옴 치료제 개발에 그치지 않고 다양한 질환군에 대한 적응증 확보 및 신규타깃 면역항암제 개발을 통해 글로벌 바이오 기업으로 거듭나기...
    2021-08-17 09:41
  • 바이젠셀, 공모가 상단 5만2700원 확정…1271대 1 경쟁률 기록
    바이젠셀, 공모가 상단 5만2700원 확정…1271대 1 경쟁률 기록
    바이젠셀은 각종 암질환, 면역질환 등을 타깃으로 면역항암제 및 면역억제제를 연구개발하는 면역세포치료제 전문기업으로 2013년 설립됐다. 2017년에는 보령제약이 전략적 투자자로 최대주주에 올랐다. 회사의 핵심 경쟁력은 독자 개발한 면역치료 신약 개발 플랫폼 기술로, 회사는 △맞춤형 T세포 면역항암치료제 ‘바이티어’(ViTier, VT) △범용...
    2021-08-11 12:51
  • 바이젠셀 “상장 공모금, 임상시험ㆍ연구개발 등에 투자”
    바이젠셀 “상장 공모금, 임상시험ㆍ연구개발 등에 투자”
    바이젠셀은 각종 암질환, 면역질환 등을 타깃으로 면역항암제 및 면역 억제제를 연구 개발하는 면역세포치료제 사업을 영위하는 기업으로 이번달 말 살장을 앞두고 5일 기업설명회를 열었다. 바이젠셀의 총 공모주식수는 188만6480주로 100% 신주모집이다. 주당 공모 희망가 범위는 4만2800원부터 5만2700원으로 회사는 이번 공모를 통해 공모가 밴드 상단 기준 약...
    2021-08-05 13:29
  • 한국콜마홀딩스, 나노입자 플랫폼 기술 의약품 개발
    한국콜마홀딩스, 나노입자 플랫폼 기술 의약품 개발
    확인한 신규 지질나노입자(LNP) 플랫폼 기술이다. 인핸스드바이오는 EN-LNP의 제형화기술을 적용한 siRNA(small interfering RNA, 타깃으로 정한 mRNA에 결합해 기능을 소멸시키는 RNA 항암제 파이프라인 2가지를 연구 개발 중이다. 강학희 한국콜마 종합기술원 원장은 “LNP 플랫폼 기술은 최근 제약 바이오 업계에서 주목을 받는 차세대 기술 중 하나다. 이번 전략적...
    2021-07-12 09:36
  • 펩트론, PAb001-ADC 기술수출 계약금 수령 시작
    펩트론, PAb001-ADC 기술수출 계약금 수령 시작
    PAb001은 신규 항암 타깃인 MUC1을 표적하는 항체로, 주요 적응증은 난치성 질환인 삼중음성유방암(TNBC)이다. 회사는 앞선 삼중음성유방암 동물 모델 연구를 통해 저용량 1회 투여로 종양이 완전히 소실되는 완전관해(CR)를 확인했으며, 독성 없이 사용 가능한 치료 용량 범위도 넓게 나타나 향후 임상에서도 우수한 성과를 도출할 수 있을 것으로 기대하고...
    2021-06-01 16:09
  • 지놈앤컴퍼니, 새로운 CI 공개…도전정신 강조
    지놈앤컴퍼니, 새로운 CI 공개…도전정신 강조
    2015년 설립한 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 면역항암제과 신규타깃 면역항암제 등 면역∙항암 중심의 의약품 및 컨슈머 제품 연구개발 회사다. 기존 세포독성항암제, 표적항암제로 부족했던 암 환자들의 미충족 의료수요 극복을 위해 마이크로바이옴 면역항암제 분야에서 차세대 혁신 신약을 연구, 개발하고 있다.
    2021-05-10 10:23
  • 지놈앤컴퍼니, AACR서 신규 타깃 면역항암제 연구결과 발표
    지놈앤컴퍼니, AACR서 신규 타깃 면역항암제 연구결과 발표
    이번 AACR에서 지놈앤컴퍼니는 미국 현지시간 10일 오전 △면역항암 신규타깃 ‘CNTN-4’ (코드명: GICP-104, 이하 CNTN-4)기전 연구결과 △’CNTN-4’를 억제하는 신규타깃 면역항암제 ’GENA-104’(코드명)의 동물실험 결과 두 가지 주제로 온라인포스터를 공개했다. 지놈앤컴퍼니는 PD-1/PD-L1 계열이 아닌 신규타깃 ‘CNTN-4’ (코드명: GICP-104)를 발굴, 해당...
    2021-04-13 09:09
  • 브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 임상1/2상서 첫 환자 투약
    브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 임상1/2상서 첫 환자 투약
    이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “전 세계적으로 치료 옵션이 없는 C797S 변이 비소세포폐암 타깃 항암 신약 후보물질 BBT-176의 임상을 한국에서 가장 먼저 개시할 수 있게 돼 뜻깊게 생각한다”라며 “효율적인 임상 개발 전략을 기반으로 신속하면서도 정확성에 만전을 기한 임상이 실시될 수 있도록 전 개발진이 최선을 다함과 동시에, 이후 개발...
    2021-04-07 09:04
  • [BioS]에이비엘, 4-1BBxPD-L1 이중항체 "美임상 시작"
    [BioS]에이비엘, 4-1BBxPD-L1 이중항체 "美임상 시작"
    에이비엘바이오의 ‘Grabody-T’ 이중항체 플랫폼이 처음으로 임상 시험대에 오른 만큼, 좋은 결과를 통해서 회사의 면역치료제 분야 기술력이 입증되길 기대한다”고 말했다. 한편 에이비엘바이오는 신규 타깃 이중항체 면역항암제 ABL111(Claudin18.2X4-1BB)의 임상 1상 IND도 미국 FDA로부터 지난달에 승인받았으며, 6월에 첫 환자 등록을 계획하고 있다.
    2021-04-05 09:43
  • 에이비엘바이오, ABL503 미국 임상 1상 첫 투여 완료
    에이비엘바이오, ABL503 미국 임상 1상 첫 투여 완료
    기존 4-1BB 단독항체 면역항암제의 효과를 개선하고 독성 부작용 문제를 해결해 차세대 항암치료제로 주목받고 있다. 에이비엘바이오는 임상 1상 시험을 통해서 안전성을 증명한 후 후보물질의 가치를 높여 기술이전을 추진할 계획이다. 에이비엘바이오는 신규 타깃 이중항체 면역항암제 ABL111(Claudin18.2X4-1BB)의 임상 1상 IND도 미국 식품의약국(FDA)에서...
    2021-04-05 09:39
  • [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    면역항암제인 캄렐리주맙(PD-1 항체)의 한국 판권을 보유하고 있다. 양사는 두 신약물질을 가지고 중국에서 다양한 적응증에 대해 임상 중인 항서제약의 임상 모델을 적극 검토 후 신규 적응증을 결정 예정이다. 항서제약은 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 위암, 간암, 폐암 등에 대한 임상 3상을 하고 있다. 종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 식약처...
    2021-03-19 17:54
  • [BioS]대웅제약, 자사주 2.6% 처분..."400억 R&D 투자"
    [BioS]대웅제약, 자사주 2.6% 처분..."400억 R&D 투자"
    대웅제약은 또 미국 A2A파마사 등과 함께 신규타깃 항암제 공동연구도 진행 중이다. 전승호 대웅제약 대표는 ​“이번 투자를 연구개발과제 및 글로벌 사업을 확장하는 촉매로 활용할 것"이라며 "보다 안정적인 기반을 바탕으로 대웅제약의 미래성장 가능성을 증명해내겠다”고 밝혔다. 윤재춘 대웅 대표는 “이번 자사주 취득 결정은 책임경영을...
    2021-03-18 17:37
  • 대웅제약, 자사주 처분 400억 유동성 확보…R&Dㆍ해외사업 투자
    대웅제약, 자사주 처분 400억 유동성 확보…R&Dㆍ해외사업 투자
    이 외에도 대웅제약은 미국 A2A파마사 등과 함께 신규타깃 항암제 공동연구를 진행 중이다. 전승호 대웅제약 대표는 ​“이번 투자를 연구개발과제 및 글로벌 사업을 확장하는 촉매로 활용할 것"이라며 "보다 안정적인 기반을 바탕으로 대웅제약의 미래성장 가능성을 증명해내겠다”고 밝혔다. 윤재춘 대웅 대표는 “이번 자사주 취득 결정은...
    2021-03-18 17:17
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