신경병증 검색결과, 11페이지

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강수형 동아ST 부회장 "면역항암ㆍ치매분야에 R&D 집중"

그는 “동아에스티는 지난해 많은 어려움도 있었지만 성장을 위한 투자와 준비는 지속적으로 진행했다”며 “이러한 성과로 2016년 말 (체내 항암 면역시스템의 작동을 돕는) MerTK저해제 기술수출에 이어 최근 미국 제약사에 당뇨병성신경병증치료제 천연물의약품을 기술수출했고, 글로벌 빅 파마인 아스트라제네카와 신규 면역항암제에 대한 공동연구계약을...

2018-03-27 14:13
동아에스티, 美 뉴로보와 천연물 치매치료제 양도 계약

동아에스티는 전날 뉴로보와 천연물 의약품 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'의 글로벌 임상개발 및 허가, 판매에 관한 기술수출 계약을 체결한 데 이어 'DA-9801'의 양도 계약까지 체결해 뉴로보의 주요 주주로 올라서게 됐다. 미국 보스턴에 있는 뉴로보 파마슈티컬스는 신약 개발 기업인 제이케이 바이오파마솔루션스와 하버드대 의과대학 신경과...

2018-01-19 10:47
[BioS] 동아ST, 美뉴로보에 신경질환藥 양도..'50억+지분24%'

지난 18일 당뇨병성신경병증치료제 기술이전에 이어 이틀새 2건의 천연물의약품의 수출 계약을 성사시켰다. 19일 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 자체개발 천연물 의약품인 퇴행성신경질환치료제 ‘DA-9803’에 대한 양도 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 동아에스티는 뉴로보에 DA-9803의 기술을 양도하고...

2018-01-19 09:33
동아에스티, 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출 호재...목표가↑-이베스트투자증권

이베스트투자증권이 19일 동아에스티에 대해 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출이 호재로 작용할 것으로 보고 목표주가를 15만 원으로 상향 조정했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 전날 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 기술수출로...

2018-01-19 08:51
동아에스티, 美 제약사에 1900억원 규모 기술수출

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 계약금 200만 달러와 뉴로보 지분 5%를 수령하게 된다. 이후 임상 단계별 성공에 따른 마일스톤으로 최대 1억7800만 달러, 상업화 이후 판매 로열티를 받게 된다. 계약금과 마일스톤을...

2018-01-18 15:32
동아에스티㈜, 美 뉴로보 파마슈티컬스와 기술이전 계약 체결

동아에스티㈜가 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증 치료제 천연물의약품인 ‘DA-9801’의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 공시했다. 동아에스티는 계약상대로부터 1억8000만 달러 기술수출 금액과 지분 5% 수취 예정이며, 순매출액에 따라 단계별 판매로열티를 수취할 예정이다. 계약기간은 계약일부터 국가별 첫 발매 후 12년 또는 특허만료일 중...

2018-01-18 13:51
[BioS] 동아ST, 美기업에 천연물藥 기술이전..‘계약규모 1900억’

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 당뇨병성신경병증치료제 ‘DA-9801’에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이 계약으로 동아에스티는 계약금 200만달러(약 20억원)와 뉴로보의 지분 5%를 수령한다. 단계별 마일스톤으로 최대 1억7800만달러(약 1900억원)와 상업화 이후 판매 로열티를 받는다. 뉴로보는 DA-9801의...

2018-01-18 12:29
[베스트&워스트] 지난주 코스피, 한올바이오파마 5000억 기술 수출에 50.7% ‘급등’

‘HL161BKN’이 타깃으로 하는 자가면역질환은 △중증근무력증 △혈소판감소증 △천포창 △다발신경병증 △시신경척수염 등이다. 같은 기간 한독은 보유 중인 제넥신 지분 가치 부각에 주가가 21.12% 상승했다. 22일 제넥신은 면역항암제 후보 물질 ‘하이루킨’을 중국 신약개발 회사 아이-맙(I-Mab)에 기술 수출하는 계약을 체결했다고 공시했다. 한독은 9월...

2017-12-26 13:07
[BioS] 박승국 한올 대표 “항체신약 年매출 20억불 이상 기대”

지난 9월 중국 하버바이오메드에도 기술이전된 HL161은 근무력증, 만성 혈소판감소증, 시신경척수염, 다발신경병증 등 뚜렷한 치료제가 없는 중증 자가면역치료제로 개발 중인 항체신약이다. 현재 호주에서 임상1상시험이 진행 중이다. 한올바이오파마는 다양한 자가면역질환의 원인이 되는 자가항체를 몸 속에 축적시키는 FcRn이라는 수용체를 억제, 자가항체가...

2017-12-20 11:58
[BioS] 메디프론 "비마약성 진통제, 식약처 '팜나비' 대상 선정"

메디프론이 개발하는 바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 Agonist) 기전의 비마약성 진통제(MDR-652)는 미국 국립보건원(NIH)과 공동 연구를 통해 확보된 신약후보물질로서 대상포진 후 통증, 당뇨로 인한 신경병증 통증, 섬유근육통증, 수술 후 통증 등 신경손상에서 유래된 통증을 억제하는데 효과를 보일 것으로 기대되고 있다. 일본 제약회사와 물질이전 계약(MTA)...

2017-12-07 15:06
[BioS] 바이로메드 'VM202' 성분명 '도나퍼미노진 셋토플라스미드'

바이로메드는 현재 이 바이오 신약후보물질을 이용해 당뇨병성 신경병증 치료제와 당뇨병성 허혈성 족부궤양, 근위축성 측삭경화증(루게릭병), 허혈성 심장질환 치료제를 개발하고 있다. 바이로메드 관계자는 “미국에서 수행 중인 임상시험뿐 아니라 금번 donaperminogene seltoplasmid의 등재를 포함해 VM202 의 글로벌 상용화를 위한 준비를...

2017-10-19 15:44
[BioS] 대화제약, 중국에 경구용 항암제 기술이전..계약금 40억

주사제 투여시 소요되는 장시간의 전처치 및 주사시간 등이 불필요하고 기타 주사제 치료 중단의 주요 사유인 말초신경병증 및 탈모 증상을 완화해 환자의 삶의 질을 향상시킨 약물로 평가받는다. 지난해 9월 국내 시판승인을 받았다. 대화제약은 2013년 4월부터 지난해 8월까지 서울아산병원, 고려대구로병원을포함한 국내 12개 기관에서 238명의 전이성...

2017-09-06 16:19
[BioS] 메디프론 '국소용 非마약성 진통제' 신약개발 과제 선정

메디프론이 개발하는 바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 Agonist) 기전의 비마약성 진통제(MDR-652)는 미국 국립보건원(NIH)과 공동 연구를 통해 확보된 신약후보물질로서 대상포진 후 통증, 당뇨로 인한 신경병증 통증, 섬유근육통증, 수술 후 통증 등 신경손상에서 유래된 통증을 억제하는데 효과를 보일 것으로 기대되고 있다. 패치제 혹은 도포제 형태로 개발...

2017-08-29 09:27
[BioS] '바이오신약 1호' 대웅제약의 잠재력과 정중동 R&D행보

대웅제약은 항궤양제, 당뇨치료제, 신경병증통증치료제, 항진균제, 자가면역질환치료제 2종, 섬유증치료제, 순환기염증치료제 등 8개 신약을 집중 개발 과제로 재정비했다. 이 중 4종(자가면역질환치료제 2종, 섬유증치료제, 순환기염증치료제)은 'First-in-class'이며 나머지 4종은 'Best in class'다. 이 중 항궤양제 ‘DWP14012'는 P-CAB(칼륨-경쟁적 위산분비억제제, Potassium...

2017-08-28 07:00
[SP분석] 바이로메드, 4兆 당뇨 신경병증 시장에 한발 더…美 임상3상 승인

바이오·천연물 신약개발 기업 바이로메드가 미국 임상시험 3상 승인을 받으며 통증성 당뇨병성 신경병증(PDPN) 시장 진출에 한 발짝 더 다가갔다. 28일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 바이로메드는 최근 PDPN 피험자를 대상으로 한 VM202의 미국 임상시험 3상 승인(2nd)을 받았다고 공시했다. 임상 결과는 2020년에 나올 것으로 회사 측은 전망하고...

2017-07-28 09:00
바이로메드, 미국서 당뇨합병증 치료제 3상 승인

바이로메드는 당뇨병의 주요 합병증인 당뇨병성 신경병증 치료를 위해 임상시험 중인 신약후보물질(VM202)이 미국에서 임상시험 3상을 승인받았다고 26일 공시했다. 회사 측은 “현재 미국 내 25개 임상사이트에서 477명 규모의 임상시험 3상을 실시하고 있다”고 설명했다.

2017-07-26 11:00
[BioS] 바이로메드, '당뇨병성 신경병증' 두번째 美 3상 승인

바이로메드는 26일 통증성 당뇨병성 신경병증 환자(PDPN) 중 진통제 Pregabalin이나 Gabapentin 복용을 하지 않는 피험자를 대상으로 VM202의 미국 임상 3상시험(2nd)을 승인 받았다고 공시했다. 이번 임상 3상은 PDPN 피험자 333명을 대상으로 다기관, 이중맹검 방식으로 위약대조군과 VM202 투약군을 무작위 배정해 위약대조군 대비 VM202의 유효성과 안전성을...

2017-07-26 10:17
[특징주] 바이로메드, 신약 후보물질 임상 기대감에 상승세

현재 주가 대비 60% 이상 상승 여력이 있다는 것이다. 김성재 미래에셋대우 연구원은 “VM202가 기존 유전자 치료제들과 차별되는 점은 희귀 질환 치료제 개발 전략 일변도에서 벗어나 시장 규모가 큰 당뇨병성 신경병증과 허혈성 질환 치료제로 개발 중이라는 점”이라며 “임상 결과와 상업성에 주목할 필요가 있다”고 언급했다.

2017-07-06 09:47
[BioS] 바이오벤처 1세대 김선영 교수 "창업, 바이오산업의 'MUST'"

그는 "중요한 임상 3상 2개( 당뇨병성 신경병증, 허혈성 당뇨병성 족부궤양) 결과가 그 때쯤 나올 것으로 예상한다"면서 "현재 바이로메드의 최대 목표는 VM202를 좋은 가격으로 기술이전하기 위해서 임상 3상을 잘 운영하는 것"이라고 설명했다. 미국 FDA에서 오랜 기간 근무했던 사람과 품질보증(quality assurance) 경력자 등을 뽑아 기술 이전과...

2017-06-21 07:27
[BioS] 혁신형제약 42곳 올해 평균 R&D 295억 투자..‘어디에 쓸까’

바이오메드는 당뇨병성신경병증에 대한 미국 임상시험에 속도를 낸다. 바이오니아는 RNAi 기반의 차세대 신약개발 플랫폼 기술을 이용신 신약의 기술이전을 모색한다. 안국약품은 진해거담제 시네츄라의 중남미 기술수출을 추진한다. 유한양행은 우즈베키스탄에 사무소를 설립해 현지 진출 타당성을 타진하고 중국, 동남아시아, 북미 등 해외 권역별 주요...

2017-02-09 16:47

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