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  • 테라젠바이오, ‘코로나19 조기진단’ 국책과제 주관기관 선정
    테라젠바이오, ‘코로나19 조기진단’ 국책과제 주관기관 선정
    이번 과제는 주관기관인 테라젠바이오(연구책임 김해숙 이사) 외에도 코로나19 바이러스 서열 데이터베이스(DB) 구축 및 특허화 기술을 보유한 한동대 산학협력단(안태진 교수팀), 코로나19 임상 검체 보유 및 최적화 진단 기술을 확보한 경북대학교병원(김유경 교수팀)이 참여기관으로 컨소시엄을 이뤄 공동 진행한다. 황태순 테라젠바이오 대표는 "신·변종 해외...
    2020-10-05 15:09
  • [BioS]셀리드, LG화학과 '코로나19 백신' "개발·생산 MOU"
    [BioS]셀리드, LG화학과 '코로나19 백신' "개발·생산 MOU"
    지난 8월에는 과학기술정보통신부가 지원하는 2020년도 4차 바이오 의료기술개발사업 중 신/변종바이러스대응 원천기술개발과제에 지원해 주관기관으로 선정된 바 있다. 셀리드는 코로나19 예방백신 후보물질의 임상 개발과 더불어 코로나19 변이바이러스에 대응하는 예방백신 후보물질을 확보할 계획이라고 밝혔다. 강창율 셀리드 대표는 "이번...
    2020-10-05 14:17
  • LG화학, 셀리드와 코로나19 백신 개발ㆍ생산 상호협력 협약
    LG화학, 셀리드와 코로나19 백신 개발ㆍ생산 상호협력 협약
    셀리드는 신ㆍ변종바이러스대응 원천기술을 계속 개발해 코로나19 변이바이러스에 대응하는 예방백신 후보물질을 확보할 계획이다.  LG화학은 1996년 국내 최초로 유전자 재조합 B형간염 백신 ‘유박스’로 WHO(세계보건기구) PQ(사전적격성평가) 승인을 받은 이후 2016년엔 5가 혼합백신 '유펜타'로 두번째 WHO PQ승인을 받았다. 이러한 백신 연구개발 및 생산...
    2020-10-05 14:14
  • 전 세계 코로나19 사망자 100만 명 돌파...“에이즈·말라리아보다 무섭다”
    전 세계 코로나19 사망자 100만 명 돌파...“에이즈·말라리아보다 무섭다”
    백신이 개발된다 해도 보급까지 시간이 걸리는 데다 전염성이 강한 코로나19 변종이 속속 보고되면서 ‘백신 무용론’마저 제기되고 있다. 상황이 이렇다 보니 “코로나19에 가장 좋은 백신은 코로나19를 피하는 것”이라는 말이 나올 정도다. 폭스뉴스는 “그간의 경험은 보건 당국이 주창하는 간단한 조치들이 효과가 있음을 보여준다”며 현 시점에서는 손...
    2020-09-28 17:16
  • 한국유나이티드제약, 코로나19 흡입 치료제 변종바이러스 실험
    한국유나이티드제약, 코로나19 흡입 치료제 변종바이러스 실험
    한국유나이티드제약이 변종 코로나 바이러스 치료를 위한 폐세포 실험에 나선다. 한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 치료제 ‘UI030’은 초기 코로나 바이러스 치료 실험에서 탁월한 효과를 나타냈으나, 최근에는 코로나19 바이러스가 변종돼 유행하는 만큼 바이러스 전문 시험기관에 의뢰해 새로운 바이러스의 치료 가능성을 고려한 폐세포 실험을 개시했다....
    2020-09-22 14:00
  • [종합] 방대본 "코로나19 재감염 의심사례, 항체 충분히 형성되지 않았을 가능성"
    [종합] 방대본 "코로나19 재감염 의심사례, 항체 충분히 형성되지 않았을 가능성"
    그룹(변종) 바이러스에 감염됐을 것으로 추정된다. 정 본부장은 “ 재감염 사례는 가능할 거라고 (전문가들이) 계속 제기해왔고, 실제 사례들이 보고되고 있고, 또 유행이 지속하면서 바이러스 변이에 대한 보고들이 있다”며 “그런 부분들은 지속해서 모니터링하고 또 치료제·백신별 영향도 평가가 필요하다”고 말했다. 한편, 국내 코로나19 확산은 주말을...
    2020-09-21 15:43
  • 에이비엘바이오, 코로나19 항체치료제 미국 임상 1상 승인
    에이비엘바이오, 코로나19 항체치료제 미국 임상 1상 승인
    에이비엘바이오의 코로나19 치료제가 미국에서 임상 1상에 진입한다. 다국적 바이오기업 하이파이바이오 테라퓨틱스와 공동 개발하는 코로나19 항체치료제 ABL901(HFB30132A)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 승인을 받았다고 18일 밝혔다. 양사는 이번 승인에 따라 첫 환자 투여를 다음주 초 미국에서 시작할 예정이다. 안정성 확인에 중점을 두는...
    2020-09-18 13:14
  • [BioS]에이비엘, '코로나19 항체' 美 IND 승인.."다음주 시작"
    [BioS]에이비엘, '코로나19 항체' 美 IND 승인.."다음주 시작"
    에이비엘바이오가 다음주 미국에서 코로나19 중화항체의 첫 환자 투여를 시작할 예정이다. 에이비엘바이오는 하이파이바이오 테라퓨틱스(HiFiBiO Therapeutics)와 공동 개발하는 코로나19 항체 치료제 'ABL901(HFB30132A)'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난 14일(현지시간)에 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 18일 밝혔다. 회사에 따르면 다음주 첫...
    2020-09-18 11:29
  • 에이티세미콘 “합작법인 설립한 에이펙셀 코로나19 치료보조제 美 FDA 의약품 등록”
    에이티세미콘 “합작법인 설립한 에이펙셀 코로나19 치료보조제 美 FDA 의약품 등록”
    코로나19 및 변종 바이러스의 침투를 ’막고‘ 폐와 각종 장기의 손상을 ’복구‘한다는 의미로 나노칼슘이 주성분이다. ‘막고랑복구랑’의 주성분인 나노칼슘은 2013년 식약처 정부 과제로 수행된 독성시험과 안전성, 효능 시험을 거쳤고, 같은 해 골다공증, 심혈관, 우울증, 키성장 치료제 등 일반의약품으로 미국 FDA에 등록됐다. 또한 독일 정부가 지정한...
    2020-09-17 10:51
  • 앱클론, 코로나19 변종 무력화 효능 확인 이어 동물 단회 투여로 백혈병 완전 사멸 ‘겹경사’
    (류마티스) AM105(폐암) 전임상 연구 중으로 조기 기술이전이 기대된다"고 덧붙였다. 한편 신풍제약, 영진약품, 진원생명과학, 엑세스바이오 등과 함께 코로나19 관련주로 꼽히는 앱클론은 코로나19 바이러스 무력화 항체 ‘AV103’이 코로나19 변종 바이러스인 S형뿐만 아니라 다른 변종인 G형에서도 효능을 확인하는 데 성공해 치료제 개발 진행 중이다.
    2020-09-10 11:28
  • [개장전] 증권사 추천주(09/10)
    예상, YoY 실적은 대폭 개선 예상어려운 업황에도 peer 대비 양호한 실적 예상, 다만 밸류에이션 부담은 여전조윤호 DB금융투자 현대중공업지주 코로나 이후를 대비 중투자의견 매수, 목표주가 330,000원 유지컨퍼런스 콜 요약양지환 대신증권 삼성전기 3분기, MLCC 효과3분기, 기대 이상MLCC가 실적 개선 주도투자의견 매수, 목표주가 185,000원으로 상향김운호 IBK
    2020-09-10 07:58
  • 철광석값 고공행진 지속…회복 가능할까
    철광석값 고공행진 지속…회복 가능할까
    자동차와 조선 등 전방 수요산업이 코로나19로 인해 어려움을 겪으면서 철강 수요가 감소한 탓으로 풀이된다. 이는 국내 철강 가격 상승도 제한하고 있다. 변종만 NH투자증권 연구원은 "중국 철강 가격은 부동산과 인프라 건설 수요와 철광석 가격 상승에 힘입어 뚜렷한 상승세가 지속하고 있다"면서도 "자동차, 조선 등 대형 실수요가향 가격...
    2020-09-07 13:15
  • 서울바이오시스, 코로나19 3초만에 99.9% 살균 모듈 양산 시작
    서울바이오시스, 코로나19 3초만에 99.9% 살균 모듈 양산 시작
    2020년 4월에는 고려대학교 생물학 연구팀과 살균 실험을 통해 ‘변종코로나바이러스 살균’이라는 조건을 확인하며 필터를 30초에 99.9% 살균할 수 있도록 최적 설계된 공기살균기 ‘VAC’와 10분에 99.9% 표면을 살균하는 다용도살균기 ‘VSM+’를 양산하고 있다. 서울바이오시스 관계자는 “3초라는 빠른 시간 안에 표면의 바이러스를 99.9% 살균 가능한...
    2020-09-03 08:40
  • [2021 예산안] 과기정통부, 내년 R&D 예산 27조2000억…감염병 대응에 중점
    [2021 예산안] 과기정통부, 내년 R&D 예산 27조2000억…감염병 대응에 중점
    이 중 감염병 대응에 4300억 원을 투입하며 코로나19 치료제와 백신 개발 임상 지원, 중장지 신·변종 감염병 대응역량 강화 등을 지원한다. 감염병 대응 기술을 개발해 국민 안전을 강화한다는 계획이다. 또 한국판 뉴딜에 1조8800억 원을 투입하며 혁신성장 가속화를 위해 바이오헬스, 미래차, 시스템반도체 3대 신산업 분야 신기술 및 신시장 창출을 지원한다....
    2020-09-01 08:30
  • 필룩스, 제넨셀 항암면역세포 치료제 특허 공동 사업 추진…바이오사업 경쟁력 강화
    필룩스, 제넨셀 항암면역세포 치료제 특허 공동 사업 추진…바이오사업 경쟁력 강화
    이를 토대로 코로나 치료제뿐만 아니라 대상포진치료제도 글로벌 임상에도 연계할 수 있어 향후 귀추가 주목되고 있으며, 코로나바이러스 변종이 확산되고 있는 상황에서 부작용이 거의 없는 매우 효과적인 치료제로 인도시장에서 선점 후 글로벌 시장으로 진출할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 한편 필룩스는 미국의 바이오신약개발 자회사인 바이럴진(Viral...
    2020-08-31 15:40
  • KIMCo, 코로나19 치료제·백신 생산장비 구축지원사업 수행기관 지정
    KIMCo, 코로나19 치료제·백신 생산장비 구축지원사업 수행기관 지정
    KIMCo는 향후 연구개발 중인 코로나19 치료제·백신의 생산 고도화를 위한 장비구축과 아울러 신·변종 감염병 위기대응을 위한 감염병 분야 제조 인프라 구축 지원에 나서게 된다. 사업추진체계를 살펴보면 보건복지부가 추진전략 및 정책, 기본계획 수립 등 사업추진에 필요한 의사결정을 하고, 진흥원은 연구사업 기획·평가·관리를 맡는다. 사업수행기관(사업단)...
    2020-08-20 10:31
  • 제넥신, 호흡기 바이러스 팬데믹 대응 연구 착수…라이트펀드가 지원
    제넥신, 호흡기 바이러스 팬데믹 대응 연구 착수…라이트펀드가 지원
    제넥신 관계자는 “특정 바이러스에 대한 예방 기능뿐만 아니라 알려지지 않은 바이러스에 대한 예방이 가능하다는 장점으로 코로나19 변종 바이러스는 물론 향후 발생할 수 있는 광범위한 호흡기 팬데믹에 선제적으로 대응할 수 있을 것”이라고 설명했다. 비강 투여 방식으로 스프레이를 통해 투여하면 GX-I7이 도포된 기도 점막 부위에 바이러스 특이적 림프구가...
    2020-08-18 10:05
  • "우한보다 전염력 10배 강해" 코로나19 변종 말레이서 발견
    "우한보다 전염력 10배 강해" 코로나19 변종 말레이서 발견
    말레이시아 보건당국이 기존 신종 코로나바이러스보다 전염력이 10배 이상 강한 변종을 발견했다고 밝혔다. 17일(현지시각) 블룸버그통신에 따르면 누르 히샴 압둘라 말레이시아 보건국장은 페이스북을 통해 "말레이시아 의학연구소가 시바강가 등 바이러스 집중 발병 지역 두 곳에서 4건의 돌연변이를 발견했다"며 이같이 말했다. 압둘라 국장은...
    2020-08-17 18:52
  • 서울바이오시스, 반려동물 암 조기 진단 기술 개발
    서울바이오시스, 반려동물 암 조기 진단 기술 개발
    이 신비한 빛으로 최근에는 박테리아와 변종 코로나바이러스(Covid-19)도 살균이 입증되어 공기살균기를 출시했고, 이 빛은 왔다가 흔적도 없이 사라지는 연약한 것 같지만, 1초에 지구를 7.5바퀴 돌 정도로 빠르다. 또 태양에서 지구까지 오는데 8분 소요되고 먼 은하에서는 수억 년이 걸려 날아오는 빛이 암 진단에도 쓰일 수 있다는 것은 참 신비로운 일이다....
    2020-08-13 08:28
  • [BioS]셀리드, '37억 규모' 코로나19 예방백신 과제 선정
    [BioS]셀리드, '37억 규모' 코로나19 예방백신 과제 선정
    1차년도에는 아데노바이러스 벡터에 기반한 코로나19 예방백신 후보물질을 개발해 임상에 진입시키고, 2~3차년도에는 신/변종바이러스대응 원천기술을 계속 개발해 코로나19 변이바이러스에 대응하는 예방백신 후보물질을 확보할 계획이다. 강창율 셀리드 대표이사는 "이번 국책과제 선정은 코로나19 예방백신에 대한 셀리드의 기술력과 개발가능성을...
    2020-08-05 08:25
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