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  • [BioS]메드팩토, 대장암·NSCLC '백토서팁' 병용결과 SITC 발표
    [BioS]메드팩토, 대장암·NSCLC '백토서팁' 병용결과 SITC 발표
    메드팩토가 오는 11월 미국에서 열릴 면역항암학회 학술대회(SITC 2020)에서 '백토서팁’을 사용한 2건의 연구결과를 발표한다고 5일 밝혔다. 올해 SITC는 11월 10일부터 14일까지 온라인으로 개최된다. 메드팩토는 대장암 환자에게 '백토서팁+키트루다'를 병용으로 투여한 후 유전체 분석을 통해 발굴한 VRGS(Vactosertib Response Gene Signature) 바이오마커에...
    2020-10-05 10:45
  • 메드팩토, 백토서팁-파클리탁셀 병용요법 美FDA 희귀의약품 지정
    메드팩토, 백토서팁-파클리탁셀 병용요법 美FDA 희귀의약품 지정
    면역세포가 암세포를 공격할 수 있도록 종양미세환경을 조절하는 역할을 하며, 암 줄기세포 생성 및 종양의 혈관 생성을 억제해 항암제의 내성 문제를 해결하고 암세포의 사멸을 유도해 단독사용 및 병용요법에서 우수한 치료효과를 보이고 있다. 최근 메드팩토는 유럽종양학회(ESMO)에서 백토서팁과 파클리탁셀 병용요법에 대한 1b상 초기 결과를 공유하며 안전성을...
    2020-09-29 10:16
  • 에이치엘비 "리보세라닙. 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상 결과 효과"
    에이치엘비 "리보세라닙. 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상 결과 효과"
    에이치엘비는 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 '리보세라닙'의 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상에서 대조군 대비 월등한 효과(superior mPFS)를 보인 결과가 유럽종양학회(ESMO 2020)에서 발표됐다고 21일 밝혔다. 이번 임상은 EGFR 엑손(exon) 19 결손 또는 L858R 변이가 있는 환자를 대상으로 한 비소세포폐암 1차 치료제로...
    2020-09-21 09:17
  • 에이치엘비, 미국 자회사 이뮤노믹 서울 사무소 개설
    에이치엘비, 미국 자회사 이뮤노믹 서울 사무소 개설
    이뮤노믹의 서울 사무소 개설과 관련해 에이치엘비 지혁주 부사장은 “이뮤노믹은 뇌질환 연구 및 치료를 위한 브레인 센터를 설립하고, 에이치엘비는 UNITE기반의 면역항암제의 판매 및 생산에 대한 아시아 독점적권리 확보할 계획”이라며 “이뮤노믹을 국내 주식시장에 상장시켜 기업가치를 확대해 가겠다”고 설명했다.
    2020-09-11 11:42
  • 에이치엘비 美자회사 이뮤노믹, 아시아로 임상 확대…서울 사무소 개설
    에이치엘비 美자회사 이뮤노믹, 아시아로 임상 확대…서울 사무소 개설
    지혁주 에이치엘비 부사장은 "이뮤노믹은 뇌질환 연구 및 치료를 위한 브레인 센터를 설립하고, 에이치엘비는 UNITE기반의 면역항암제의 판매 및 생산에 대한 아시아 독점적권리 확보할 계획"이라며 "이뮤노믹을 국내 주식시장에 상장시켜 기업가치를 확대해 가겠다"고 전했다.
    2020-09-11 10:00
  • 파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 중간결과 KSMO 2020서 발표
    파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 중간결과 KSMO 2020서 발표
    항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 3일부터 이틀 간 온라인으로 진행되는 제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 혈관성장인자수용체-2 길항체(anti-VEGFR2) ‘올린베시맙’과 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’ 병용요법에 대한 2건의 글로벌 임상 1b상 중간 결과를 구두 발표한다고 2일 밝혔다. 이번에 발표되는 2건의...
    2020-09-02 09:22
  • 에이치엘비 “유럽종양학회서 다수 기관이 리보세라닙 관련 논문 발표 예정”
    적응증별 표준요법으로 사용되는 세포독성항암제와의 병용요법 임상시험결과와 면역항암제인 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용요법 임상시험 결과들도 나온다. 특히 T 세포 림프종에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용치료 2상 결과가 구두 발표될 예정이다. 에이치엘비 관계자는 “이번 ESMO에서도 다양한 임상결과를 통해 리보세라닙의 광범위한...
    2020-08-24 09:16
  • 삼성바이오에피스, 항암제 ‘에이빈시오’ 유럽 판매허가 획득
    삼성바이오에피스, 항암제 ‘에이빈시오’ 유럽 판매허가 획득
    삼성바이오에피스의 항암제 ‘에이빈시오(SB8)’가 유럽 판매허가를 받았다. 삼성바이오에피스는 유럽연합 집행위원회(EC: European Commission)에 ‘에이빈시오(AYBINTIO®, 아바스틴 바이오시밀러, 프로젝트명 SB8, 성분명 베바시주맙)’의 유럽 판매허가를 최종 획득했다고 21일 밝혔다. 판매허가는 지난 6월 유럽 의약품청 산하 약물사용 자문위원회에...
    2020-08-21 09:15
  • 에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"
    에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"
    대한간암학회 조사에 따르면 국내 간암 환자의 62.2%가 B형 바이러스에 감염된 것으로 밝혀졌다. 조기 진단은 어려우며, 재발 위험도 높은 것으로 알려졌다. 최근 간암 1차 치료제로 로슈의 '아바스틴'과 면역항암제 '티센트릭'의 병용요법이 대조군인 넥사바에 비해 월등한 생존율 개선을 보여 미국 식품의약국(FDA)에서 시판을 승인받은 바 있다. 에이치엘비...
    2020-08-19 14:44
  • 메드팩토, 유럽종양학회서 위암 병용투여 임상 결과 공개
    메드팩토, 유럽종양학회서 위암 병용투여 임상 결과 공개
    백토서팁은 면역항암제의 치료효과를 저해하는 형질전환증식인자 TGF-β의 신호 전달을 억제하는 신약후보물질이다. 면역세포가 암세포를 공격할 수 있도록 종양미세환경을 조절하는 역할을 하며, 암 줄기세포 생성 및 종양의 혈관 생성을 억제해 항암제의 내성 문제를 해결하고 암세포의 사멸을 유도한다. 특히, 백토서팁은 모든 암종으로의 적응증 확대 및...
    2020-08-04 10:40
  • ‘벤처 선구자’ 故이민화 명예회장 타계 1주기 추도식 열려
    ‘벤처 선구자’ 故이민화 명예회장 타계 1주기 추도식 열려
    이민화 어워드에서는 대한의학회가 선정하는 ‘이민화 의료창업상’을 시상했다. 해당 상은 의료산업 발전과 의료인 창업 활성화를 위해 매년 의과대학 출신 창업자에게 수여된다. 올해는 배지수 서울대학교병원 정신건강의학과 박사가 수상했다. 배 박사는 지난 2015년 바이오 벤처기업 지놈앤컴퍼니를 설립, 항암제와 항체신약 등 면역항암제 분야에서 차세대...
    2020-08-03 16:11
  • [개장전] 증권사 추천주(08/03)
    기대되는 ISU104 Part2 임상 데이터 결과하반기부터 시작될 수출(L/O)면역항암제 파이프라인 확대리딩투자 한유건 종근당종근당 사상 최대 실적 시현2분기 양호한 실적 예상은 했지만… 이 정도일 줄은큰 폭의 이익 개선 사유 규모의 경제 달성이제 종근당의 R&D를 주목해 보자하나금투 선민정 케이아이엔엑스꾸준한 성장 모범생추정치 부합한...
    2020-08-03 08:13
  • 보령제약, 항암제 임상 순항 주목 ‘목표가↑’-신영
    보령제약, 항암제 임상 순항 주목 ‘목표가↑’-신영
    이 연구원은 “미국암학회(AACR)에서 BR2002(표적ㆍ면역항암제)의 암세포 사멸에 대한 단독, 면역관문활성제와의 병용, 면역항암제효과에 대한 전임상 결과 포스터를 발표했다”며 “현재 비호지킨성 림프종으로 국내와 미국 임상 1상 순항 중”이라고 밝혔다. 그는 “또한 400억 원 규모의 유상증자 자금으로 국내 기업과 다양한 프로젝트성 공동연구와 글로벌...
    2020-07-13 08:07
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다. 회사는 최종 결과 보고서를 작성해 조건부 허가 신청 및 다음 단계 임상을 진행할 예정이다. 분자표적항암제 아이발티노스타트는 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 희귀의약품은 우선 심사 신청권이 있고, 시판허가 승인 시 7년간 독점 판매...
    2020-07-04 08:00
  • AI 기업, 신약 개발에 직접 뛰어든다
    AI 기업, 신약 개발에 직접 뛰어든다
    이어 그는 "상장 이후 자체적으로 개발한 약물들을 외부 CRO에 용역을 주면서 파이프라인을 구축하는 형태로 속도를 내고 있다”며 "최근 AACR(미국 암학회)에서 면역항암제 ‘STB-C017’의 전임상 효능을 공개하며 좋은 반응을 이끌어내고 있다"고 덧붙였다. 다만, 국내의 경우 보수적인 제약산업 분위기와 속도가 빠른 IT기업간 이해 격차, 국내...
    2020-07-01 14:58
  • 앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자
    앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자
    PD-L1 면역항암제인 ‘티쎈트릭’과 병용 투여로 진행되는 임상 1상을 진행할 계획”이라고 말했다. 이어 “STR 플랫폼과 유도 혈액암 치료제를 병용 투여할 경우 암 치료 효과가 2배가량 증진된다는 사실을 검증하기 위해 네오티엑스는 4개 이상의 임상을 추가로 확대할 예정”이라며 “이를 위해 미국암학회(AACR) 대표 출신으로 지금까지 12개 이상 항암제 임상을...
    2020-06-30 14:32
  • [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    보령제약이 자체개발중인 BR101801는 PI3K와 DNA-PK를 동시에 저해하는 표적항암제 겸 면역항암제이다. 보령제약은 이번 AACR에서 BR101801의 암세포 사멸과 관련해 단독 및 병용효능, 면역항암제로서의 효력, 암세포 손상복구인자의 저해능력 등 총 3편의 포스터를 발표했다. 보령제약은 간암, 유방암, 폐암, 대장암 등 다양한 동물모델에서...
    2020-06-24 08:46
  • 에이비엘바이오, AACR서 이중항체 플랫폼 'Grabody-T' 작용기전 공동연구 결과 발표
    에이비엘바이오, AACR서 이중항체 플랫폼 'Grabody-T' 작용기전 공동연구 결과 발표
    Mechanism of Action) 연구 결과를 미국 시간 22일 AACR(미국 암 학회)에서 공개했다고 23일 밝혔다. 연구팀은 ‘Grabody-T’ 플랫폼 기반 이중항체가 종양항원을 발현하는 암조직에 특이적으로 축적되는 것을 증명했다. 연구결과에 따르면 조직내 축적된 ‘Grabody-T’ 플랫폼 기반 이중항체 면역항암제는 암세포 표면의 종양항원에 결합해 암조직...
    2020-06-23 14:10
  • 보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약은 22일(현지시간)부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례학술대회에서 연구개발 중인 혁신항암제 ‘BR101801’(프로젝트명 BR2002)의 전임상 결과를 일부 공개했다고 23일 밝혔다. 보령제약이 자체 개발하는 BR101801는 PI3K와 DNA-PK를 동시에 저해하는 표적항암제 겸 면역항암제이다. 이번 AACR에서는 BR101801의 암세포 사멸과 관련해...
    2020-06-23 09:17
  • 루닛, 2년 연속 AACR서 발표…유전체 데이터 비교 통해 AI 바이오마커 유효성 입증
    루닛, 2년 연속 AACR서 발표…유전체 데이터 비교 통해 AI 바이오마커 유효성 입증
    옥찬영 루닛 부서장은 “특히 면역 활성 및 면역 제외의 경우 기존 면역항암제의 바이오마커로 알려져있는 ‘PD-L1’ 발현과는 의미있는 차이가 없었지만, 항종양 면역세포 중 가장 중요한 것으로 알려진 CD8-양성 T세포 및 대식세포 (Macrophage)의 분율은 면역 제외군보다 면역 활성군에서 높게 분포하는 것을 확인했다”며 “표적항암제의 치료예측...
    2020-06-22 15:14
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