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  • 인스코비, 바이소드와 맞손…"더마코스메틱 사업 신규 판로개척"
    인스코비, 바이소드와 맞손…"더마코스메틱 사업 신규 판로개척"
    바이소드(BYSOD)의 화장품 브랜드는 수퍼항산화 부스터로 알려진 항산화(SOD)성분을 함유해 강화된 안티에이징 효과가 있는 코스메슈티컬 브랜드다. 이에 더해 인스코비 그룹이 보유하고 있는 바이오원료인 FGF7을 함께 배합해 고기능 고효율 스킨케어 효과를 제공할 예정이다. CHO 셀라인 기반 rh-FGF7 성분은 인스코비 그룹 계열사인 셀루메드가 국내 최초 세계 두...
    2023-05-22 13:54
  • 아이진, ‘2023 바이오 USA’ 참가…글로벌제약사와 파트너링 나선다
    아이진, ‘2023 바이오 USA’ 참가…글로벌제약사와 파트너링 나선다
    구조 면역증강제가 포함된 재조합 대상포진백신(EG-HZ) 기술의 글로벌 사업화를 추진할 예정이다. 아이진은 ‘EG-R’을 활용해 냉장보관이 가능하고 부작용이 현저히 낮은 코로나 백신을 개발 중이며 현재 우한주(Wild type) 및 오미크론 변이주 전용 ‘이지코비드(EG-COVID)’ 와 ‘이지코바로(EG-COVARo)’의 부스터 임상 2a상 단계를 호주에서 수행하고...
    2023-05-22 10:36
  • 정관장몰, 프로농구 우승 기념 ‘인삼즈가 선물을 드립니다’ 기획전 진행
    정관장몰, 프로농구 우승 기념 ‘인삼즈가 선물을 드립니다’ 기획전 진행
    정몰은 KGC인삼공사 통합우승을 기념해, ‘홍삼정 에브리타임 밸런스’, ‘활기력 부스터’, ‘찐생’ 등 정관장 인기 제품부터 콤비타, 아하핏 등 입점 제품까지 다양한 할인혜택을 제공한다. KGC인삼공사 관계자는 “정관장 홍삼은 당당하게 선수들과 함께한 농구 우승의 숨은 주역이다”라며 “이번 기획전은 홍삼의 힘으로 통합우승을 이끌어낸 선수들이 팬을...
    2023-05-10 08:52
  • 라파스, Mpg신규 결핵 부스터 백신 신규 국책과제 추가 선정...“균주 자체 양산”
    차세대 결핵 부스터 백신 원료 균주인 Mpg균주의 양산(자체 배양 완료)을 위한 마스터 균주은행을 구축하고, 이를 기반으로 필수 항목인 독성시험을 수행한다는 것이 회사측 설명이다. 라파스 관계자는“결핵에 감염되면 획득면역(Adaptive immune system)이 중요한데 특히 세포성면역 유도능이 무엇보다 중요”하다며“마이크로니들 백신 패치는 면역세포가 많이...
    2023-05-09 10:19
  • 셀리드, 코로나19 범용 다가백신 개발 국책 과제 선정
    셀리드, 코로나19 범용 다가백신 개발 국책 과제 선정
    현재 임상 3상 시험을 준비 중인 오미크론 전용 부스터샷 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI) 허가를 전제로, 규제기관과의 협의를 통해 범용 다가백신의 비임상시험 또는 소규모 임상 3상 시험만으로 품목허가 신청이 가능할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 셀리드는 개발 중인 다가백신 후보물질의 교차 중화능 평가를 통해 최근 국내에서 점유율이 가장 높은 BN.1 변이뿐만...
    2023-05-08 17:08
  • 아이진, mRNA 기반 BCG 부스터 결핵 백신 연구 국책과제 선정
    아이진, mRNA 기반 BCG 부스터 결핵 백신 연구 국책과제 선정
    현재 결핵 예방을 위해 사용되는 BCG 백신의 세계 시장 규모는 2020년 5100만 달러에서 2028년 6900만 달러로 증가할 것으로 예상되지만, 유아기 BCG 백신 접종 이후 청소년기를 지나며 감염방어력이 현저히 저하되기 때문에 청소년과 성인을 위한 부스터 백신의 개발이 필요하다. 아이진 관계자는 “이번 연구과제를 통해 mRNA 기반의 BCG 부스팅용 결핵 백신을...
    2023-05-02 11:20
  • [BioS]SK바사, '코로나19 부스터샷' 3상 “중화항체 확인”
    [BioS]SK바사, '코로나19 부스터샷' 3상 “중화항체 확인”
    SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 12일 재조합단백질 기반의 코로나19 백신 ‘GP510’의 부스터샷 임상3상에서 면역원성과 안전성을 확인한 탑라인 결과를 공시했다. 공시에 따르면 SK바이오사이언스는 만 18세이상 성인 449명을 대상으로 코로나19 백신 GBP510과 면역증강제(AS03)를 함께 투여해 면역원성과 안전성을 평가했다. 임상...
    2023-04-13 10:28
  • [특징주] SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상3상 결과에 강세
    [특징주] SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상3상 결과에 강세
    SK바이오사이언스가 코로나19 백신 '스카이코비원' 부스터샷의 임상 3상에서 면역원성을 확인했다는 소식에 강세다. 13일 오전 9시 21분 현재 SK바이오사이언스는 전 거래일 대비 8.44% 오른 7만9700원에 거래되고 있다. 전날 SK바이오사이언스는 COVID-19 백신 GBP510의 부스터샷 제 3상 임상시험 2단계에서 접종 후 중화항체가 유의하게 높은 것으로...
    2023-04-13 09:26
  • 아이진 “개발 중인 코로나19 백신 국내 임상 중단…호주 임상 집중”
    아이진 “개발 중인 코로나19 백신 국내 임상 중단…호주 임상 집중”
    아이진은 이번 임상에서 코로나19 예방백신을 접종한 이력이 있는 18세 이상의 건강한 성인 46명을 대상으로 ‘이지-코비드’ 400㎍과 800㎍, ‘이지-코바로’ 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여해 항체 변화를 측정하는 방식으로 백신의 면역원성과 부스터 효능을 평가하게 된다. 아이진 관계자는 “늦어도 2분기 내에는 모집 및 투여를 개시하고 연내에는 유의미한...
    2023-04-07 16:43
  • [BioS]아이진, mRNA 코로나19 부스터 호주 2a상 “변경승인”
    [BioS]아이진, mRNA 코로나19 부스터 호주 2a상 “변경승인”
    이번 승인된 임상시험은 코로나19 예방을 위해 EG-COVID와 EG-COVARo 부스터샷의 면역원성을 평가하기 위한 임상2a이다. 아이진은 코로나19 백신을 접종한 이력이 있는 18세 이상의 건강한성인 46명을 대상으로 EG-COVID 400㎍, 800㎍과 EG-COVARo 800㎍을 각각 3주 간격으로 2회 투여해 항체역가 변화를 측정해 면역원성과 부스터 효능을 평가하게 된다. 아이진...
    2023-04-07 16:36
  • 성큼 다가온 엔데믹 세상…달라지는 점은? [이슈크래커]
    성큼 다가온 엔데믹 세상…달라지는 점은? [이슈크래커]
    WHO는 코로나19 백신의 기본접종(2회)과 추가접종(부스터샷) 1회를 마친 이후에는 고위험군만 6~12개월마다 추가접종하면 된다고 최근 권고했습니다. 60세 이상의 노인, 심장병과 당뇨 등 기저질환이 있는 60세 미만 성인, 면역 저하 현상이 있는 어린이·청소년, 임산부, 일선 의료 종사자 등이 이에 해당합니다. 다만, 이들도 무한정 추가접종을 할 필요는 없다고...
    2023-03-31 16:04
  • WHO, 코로나19 백신 새 권고안...“고위험군만 추가 접종”
    WHO, 코로나19 백신 새 권고안...“고위험군만 추가 접종”
    28일(현지시간) 로이터통신에 따르면 WHO는고위험군만 나이와 면역 저하 상태를 고려해 부스터샷(기본 2회 접종 후 추가 1회) 접종 후 6개월 혹은 12개월마다 추가 접종을 받으면 된다고 권고했다. WHO는 새 권고안에서 백신 접종 대상자를 3가지로 분류했다. 고위험군인 백신 우선 사용 그룹은 60세 이상 노인과 심장병 및 당뇨 등 기저 질환이 있는 성인, 면역 저하자...
    2023-03-29 08:25
  • 나이벡, 펩타이드 의약품 CDMO사업 본격화...“글로벌 제약사 계약 논의 진행 중”
    나이벡, 펩타이드 의약품 CDMO사업 본격화...“글로벌 제약사 계약 논의 진행 중”
    펩타이드 의약품은 부스터 백신 등 면역 관련 질환에 원료, 원료의약품, 부원료 등의 형태로 많이 쓰이고 있다. 특히, 코로나19 팬데믹 이후 백신 생산 수요가 크게 증가하면서 백신 필수 성분 가운데 하나로 펩타이드에 대한 관심이 급증한 상황이다. 나이벡 관계자는 “펩타이드 원료의약품 CDMO 사업은 제약사들로부터 먼저 제안받아 시장 진출을 결정하게 된...
    2023-03-22 09:28
  • 셀리드, 오미크론 전용 부스터샷 백신 임상 2상 투약 완료
    셀리드, 오미크론 전용 부스터샷 백신 임상 2상 투약 완료
    회사는 오미크론 전용 백신의 추가접종 후 4주 시점의 안전성 및 임상시험 검체 분석을 통한 면역원성 데이터를 바탕으로 4월 3상 임상시험계획(IND)을 낼 계획이다. 국내뿐만 아니라 동남아시아 및 동유럽 등에서 약 4000명을 대상으로 글로벌 임상 3상 시험을 수행할 예정이다. 셀리드 관계자는 “최근 세계보건기구(WHO)가 ‘국제공중보건위기상황’을 계속해서...
    2023-02-09 14:12
  • 미국 FDA “코로나 백신도 독감 백신처럼 매년 맞게 하자”
    미국 FDA “코로나 백신도 독감 백신처럼 매년 맞게 하자”
    다만 CNN방송은 “백신 전문가들 사이에서 반응이 엇갈린다”며 “(반대하는) 전문가들은 연간 접종으로 전환하는 것을 검토하기에 앞서 현재 개발된 부스터샷이 최신 오미크론 하위 변이에 얼마나 효과가 있는지에 관한 데이터를 보고 싶어 한다”고 지적했다. 현재 미국에서는 오미크론의 새로운 파생형 ‘XBB.1.5’ 감염이 확산하고 있다. 미국...
    2023-01-24 09:46
  • 유바이오로직스, 코로나19 백신 해외 임상 3상 투여 완료
    유바이오로직스, 코로나19 백신 해외 임상 3상 투여 완료
    회사 관계자는 “이미 유코백-19 임상 1/2상 연구를 통해 유코백-19 백신의 플랫폼기술의 우수한 안전성과 유효성을 확인했으며, 그 결과는 국제 저널 BMC 메디신에 발표한 바 있다”면서 “이번 3상을 통해 모체백신에 대한 허가를 받으면 부스터 백신, 변이주 백신 및 혼합 백신 임상을 추가적으로 진행해 지속적으로 재유행하고 엔데믹화 되어가는 코로나19에...
    2023-01-10 11:20
  • XBB1.5 변이 확산 우려…국내 전문가들 “그래도 백신 맞아야”
    XBB1.5 변이 확산 우려…국내 전문가들 “그래도 백신 맞아야”
    컬럼비아 대학교 연구진은 지난달 셀(Cell)에서 “XBB 하위 변이는 면역 취약자들이 의존하는 항체 치료제인 이부실드뿐만 아니라 오미크론용 백신 부스터샷에 강한 저항력까지 갖춰 위협적”이라고 설명하기도 했다. XBB1.5변이는 이미 국내에 유입됐다. 질병관리청은 2일 “XBB1.5가 지난해 12월 8일 국내에서 첫 확인됐다”며 “지금까지 국내 6건, 해외 유입...
    2023-01-04 16:17
  • 진원생명과학, ‘코로나19 DNA 백신’ 임상 1상 결과 국제 학술지 게재
    진원생명과학, ‘코로나19 DNA 백신’ 임상 1상 결과 국제 학술지 게재
    박영근 진원생명과학 대표이사는 “이번 임상결과는 코로나 엔데믹시대에 차별화된 코로나 19 DNA 백신 GLS-5310의 개발 가능성과 DNA 백신 전달을 위한 진덤(GeneDerm)의 임상적 적용 가능성을 보여줬다”라며 “백신의 지속적인 효과가 중요한 상황에서 GLS-5310이 보여준 1년 동안의 안정적인 면역반응과 효능은 코로나19 부스터 백신으로서 매우 중요한...
    2023-01-04 09:16
  • ‘중국산’ 못 믿겠다…중국인, mRNA 백신 맞으러 마카오행
    ‘중국산’ 못 믿겠다…중국인, mRNA 백신 맞으러 마카오행
    중국의 60세 이상 인구 2억6700만 명 중 약 3분의 1인 8500만 명이 부스터샷을 접종하지 않았다. 80세 이상 인구 중 이 비율은 약 60%인 2100만 명에 달한다. 그러나 중국산 백신이 높은 수준의 면역 보호를 제공하지 못하는 것이 더 큰 문제다. 싱가포르 의료진의 연구에 따르면 시노백이나 시노팜 등 중국산 백신을 부스터샷까지 맞은 사람은 서구 mRNA 백신을 맞은...
    2022-12-26 21:57
  • 미국 FDA, 생후 6개월~5세 코로나19 개량 백신 승인
    미국 FDA, 생후 6개월~5세 코로나19 개량 백신 승인
    부스터샷용으로 허가...4차 접종은 대상에서 제외 미국 식품의약국(FDA)이 8일(현지시간) 생후 6개월 이상 5세 영유아에게 모더나와 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 감염을 예방하는 개량 백신 접종을 승인했다. 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 이번에 FDA의 긴급 사용 허가를 받은 백신은 화이자와 모더나로 각각 생후 6개월~4세...
    2022-12-09 10:58
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