면역관문억제제 검색결과, 20페이지

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에스티큐브, 유상증자ㆍ전환사채 납입 완료…420억 대규모 자금 유치

에스티큐브는 면역관문억제제의 근간이라 불리는 'PD-L1', 'PD-1' 항체를 비롯해 'CTLA-4', 'LAG-3' 항체 등 다수의 면역관문억제제 파이프라인을 보유하고 있다. 에스티큐브 연구원들이 공동저자로 등재된 PD-L1 관련 논문은 세계적인 암연구 학술지 ‘캔서셀(Cancer Cell)’에 게재돼 기술력을 인정받은 바 있다. 회사 관계자는 "당사가 보유하고 있는...

2018-05-28 08:41
[BioS] 2세대 EPO '네스프 바이오시밀러' 韓·日 개발 경쟁

황반변성 치료제 루센티스, 아일리아 발작성야간혈색소뇨증 치료제 솔리리스, 건선치료제 스텔라라, 면역관문억제제 옵디보 등이다. 만성신부전 관련 빈혈과 항암치료 후 빈혈 치료제로 쓰이는 2세대 EPO(Erythropoietin) 아라네스프/네스프(Aranesp/NESP)도 그 중 하나다. 전세계 시장 30억 달러(3조원) 이상으로 추정되는 네스프 바이오시밀러 개발에...

2018-05-23 09:48
제약ㆍ바이오, 상위 제약사 중심 투자 전략 필요…제넥신 '최선호주'-하이투자증권

하이투자증권은 15일 제약ㆍ바이오 업종에 대해 투자의견 ‘비중확대(overweight)’를 유지하고 면역관문억제제 경쟁에서 우위에 있는 제넥신을 최선호주로 추천했다. 허혜민 하이투자증권 연구원은 “제약ㆍ바이오 업종에 대한 악재가 이미 반영됐고 국산 의약품의 글로벌 진출 가시화 및 우호적인 정부 정책이 이어지고 있어, 중장기적으로 긍정적 영향을 미칠...

2018-05-15 08:01
에스티큐브, 항암신약물질 라이선스 아웃 추진...“글로벌 제약사와 협의 중”

에스티큐브가 보유하고 있는 PD-L1 항체는 면역관문억제제의 근간이다. 세계적인 암연구 학술지 캔서셀(Cancer Cell)에 게재돼 기술력과 상업적 가치를 인정받았다. PD-L1 면역관문억제제에 대한 논문에는 에스티큐브 연구원들이 공동저자로 등재됐다. 에스티큐브 관계자는 “PD-L1, PD-1 항체에 이어 항체약물접합제의 핵심 파이프라인들에 대한 글로벌...

2018-05-09 09:49
[BioS] 제넥신-로슈, 하이루킨-7·테센트릭 병용투여 공동개발

양세환 네오이뮨텍 대표는 “이번 임상을 통해 하이루킨-7과 면역관문억제제의 병용투여 요법이 T 세포를 증식시킴과 동시에 암세포의 회피경로를 억제함으로써 강한 이중 항암효과를 나타낼 것으로 기대된다"고 강조했다. 고위험 진행성 피부암 환자들은 제한된 치료 선택의 폭을 가지고 있으며 보통 나쁜 예후를 보인다. 특히...

2018-05-02 09:07
에스티큐브 "420억 원 투자 유치, 면역항암제 개발 주력"

에스티큐브는 항암면역치료제를 개발하고 있으며 그 중에서도 면역관문억제제(Immune-checkpoint inhibitor) 파이프라인을 다수 보유하고 있다. 면역관문억제제의 근간이라 불리는 'PD-L1', 'PD-1' 항체를 비롯해 'CTLA-4', 'LAG-3' 항체 등을 보유하고 있다. 또한, 경쟁력 있는 면역치료제 확보를 위해 미국의 앰디앤더슨 암센터, 조지타운 대학 등 전문연구기관 및 관계사와...

2018-04-25 18:22
[BioS] 제넥신 "하이루킨-7, TIL↑..면역항암제 병용투여 기대"

동물모델에서 하이루킨-7이 암종양에 침투된 면역세포 ‘TIL(Tumor Infiltrating Lymphocyte)'을 증가시킨다는 연구 결과로 병용투여를 통해 면역관문억제제의 낮은 반응률을 극복할 수 있는 가능성을 제시했다. 제넥신과 미국 관계사 네오이뮨텍(NeoImmuneTech, NIT)은 지난 14일(현지시간) 미국 시카고에서 개막한 미국 암학회(American Association for Cancer Research...

2018-04-17 09:24
‘미국암학회’에 국산 항암기술 대거 출사표…R&D 성과 ‘글로벌 검증대’ 올라

연구 결과 초록에 따르면 신장암을 유발한 쥐를 대상으로 한 동물 실험에서 항암바이러스 ‘펙사벡’이 면역관문억제 효과를 나타내는 ‘PD-1 억제제’, ‘CTLA-4 억제제’와 함께 쓰면 더 강력한 항암 면역반응을 보인다는 것이 입증됐다. 신라젠 관계자는 “이번 전임상 연구결과를 통해 앞으로 진행되는 펙사벡과 여러 가지 면역관문억제제들과의 병용요법...

2018-04-10 10:35
[BioS] 우정바이오 "면역항암제 개발..PD-L1 등 4개 타깃 확보"

첫번째 프로젝트는 PD-L1, CTLA-4 등을 타깃으로 한 차세대 면역관문억제제 개발이다. 우정바이오의 핵심 프로젝트인 '동탄 바이오클러스터' 구축 사업 역시 올해 구체화된다. 최첨단 실험동물실을 비롯한 신약개발 인프라가 갖춰 국내 제약사, 바이오벤처의 신약 초기개발을 돕는다. 우정바이오는 동탄 클러스터와 신약 개발이라는 두가지 새로운 성장...

2018-04-09 07:35
[BioS] 국내 바이오벤처들, 삼성바이오로직스 찾는 까닭은?

이 회사는 면역관문억제제 개발에 도전하고 있다. 면역관문억제제는 최근 항암치료 분야에서 가장 주목 받는 표적으로 환자의 잠든 면역시스템을 일깨워 스스로 종양을 제거하는 새로운 접근방법이다. 대표적인 의약품이 BMS의 옵디보와 MSD의 키트루다다. 이외에도 삼성바이오로직스와 의약품 공정개발 및 수탁 계약을 맺거나 협상을 진행하는 국내 기업이...

2018-04-06 10:59
[BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"

IDO(Indoleamine 2,3-dioxygenase)는 암세포가 뿜어내는 효소로 종양미세환경에서 면역세포를 억제해 암세포가 면역회피를 할 수 있도록 한다. 따라서 IDO를 막아 면역관문억제제와 다른 기전으로 면역체계를 조절함으로써 병용시 시너지 효과를 기대하는 것이다. 그는 “에파카도스타트, 파이프라인 하나만 10조원 가치다. IDO 저해제와 키트루다 병용시 반응률(ORR)이 33%로...

2018-03-29 09:54
[제약업계는 지금] “신약개발 가능성 높여라” 오픈이노베이션 전성시대

구체적인 유한양행의 개방형 혁신 사례를 보면 2016년 9월에는 미국의 항체 신약업체 소렌토와 조인트벤처 이뮨온시아를 설립, 올 초 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘IMC-001’에 대한 임상 1상시험을 승인받았으며 이달에는 앱클론과의 공동연구를 통해 새로운 면역항암제 후보물질 ‘YHC2101(면역관문억제제)’을 도출하기도 했다. 2015년 신약 개발 기업...

2018-03-20 10:37
[BioS] 제넥신·네오이뮨텍 "면역항암제 하이루킨 미 FDA 임상 승인"

제넥신 관계자는 "제넥신의 제품 중에 미국에서 임상 승인을 받은 최초의 사례로서 하이루킨의 글로벌 임상개발에 중요한 마일스톤"이라면서 "향후 다양한 암종으로 임상 개발을 확대하고 면역관문억제제 등과 병용투여 연구 등을 추가로 진행하여, 하이루킨의 글로벌 제품 개발을 더욱 가속화 하겠다”고 전했다. 한편 제넥신 하이루킨은 지난해...

2018-03-20 08:46
신라젠 'mJX-594' 바이러스, 미국암학회에서 전임상 연구결과 발표

연구 초록에 따르면 신장암 대상으로 최상의 병용치료법을 구축하기 위해 펙사벡과 면역관문억제제를 병용 투약한 결과, 펙사벡(종양 내 투여)은 면역체계를 활성화해 면역억제성 및 비염증성 종양을 염증성 종양으로 변화시켰다. 또한 펙사벡을 투입한 종양 부위에 한정된 국소적인 변화가 아니라 전이된 병소에도 작용할 수 있는 전신적인 변화로...

2018-03-15 14:57
[BioS] 알테오젠, 신규 면역관문억제제 후보물질 도출

면역관문 억제제는 암세포가 면역체계의 공격을 회피하기 위해서 만들어내는 면역회피 단백질의 작용을 억제함으로써, 사람이 가지고 있는 면역 세포가 암세포를 파괴하도록 유도하는 치료제다 BMS사의 옵디보(Opdivo)와 여보이(Yervoy, Ipilumumab), 머크사의 키트루다(Keytruda) 등이 대표적으로 면역관문 억제제는 기존의 약물 작용 기작과는 상이한 기작을 가지고 있어...

2018-03-08 12:56
에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'

암치료의 패러다임을 바꾸고 있는 PD-1/PD-L1 치료제는 면역관문억제제의 백본(Backbone)으로 불리고 있으나 흑색종, 비소세포폐암(NSCLC), 신장암, 방광암 등 승인받은 일부 적응증에서 약 15-30%의 효과를 보여 70~80%에 달하는 불응성(non-responder) 환자가 한계점으로 나타나고 있다. 또한, 소화기계암(위암, 대장암, 직장암, 췌장암, 담도계암)...

2018-03-08 09:40
[BioS] 유한양행·앱클론, 신규 면역관문억제제 후보물질 도출

면역관문저해제란 암세포의 면역반응 회피신호를 억제해 면역세포가 암세포를 공격하게 하는 약물이다. PD-1/PD-L1을 표적으로 하는 BMS사의 옵디보, 머크사의 키트루다가 대표적이다. 하지만 현재 판매되는 면역관문저해제는 높은 치료효과에도 불구하고 일부 환자들에게서만 효능을 보이는 한계점이 있어 병용치료나 새로운 면역관문저해제의 개발이...

2018-03-07 13:40
[베스트워스트] 지난주 코스닥, 항암 항체물질 효능 소식에…에스티큐브 76.42% 상승

이 회사는 13일 면역관문억제 단백질 ‘PD-L1’의 효능을 검증한 연구 결과가 미국 암연구 학술지 ‘캔서셀(Cancer Cell)’ 온라인판에 게재됐다고 밝혔다. 에스티큐브는 미국 앰디엔더슨암센터(MDACC) 연구진과 함께 삼중음성 유방암과 같은 난치성 암의 PD-L1 단백질에서 당화가 일어나는 점을 주목해 연구를 진행했다. 그 결과 PD-L1의 당화 부분에 결합하는...

2018-02-19 10:25
[SP분석] 에스티큐브, 바이오株로 변신…날다

면역관문억제 단백질 ‘PD-L1’의 효능을 검증한 연구결과가 미국 암연구 학술지 ‘캔서 셀(Cancer Cell)’ 온라인판에 게재됐다. 관련 특허 4건도 출원 완료했다. 에스티큐브가 개발한 항체는 면역세포의 작용을 무력화시키는 단백질의 결합을 저해할 뿐만 아니라 PD-L1의 내재화 및 분해 기능까지 포함됐다. 회사 관계자는 “국내 최초 PD-L1 면역관문억제제에...

2018-02-14 09:00
[주담과Q&A]알파홀딩스, “항암 치료제 GCC백신 2~3년내 상용화 가능”

알파홀딩스의 GCC백신과 신라젠의 펙사벡은 토머스제퍼슨 대학에서 유래된 기술에 기반하고 있고 면역관문억제제와 병용투여가 가능한 항 바이러스라는 점에서 유사하다. 다만, 펙사백은 천연두 바이러스를 이용하였고 GCC는 아데노바이러스를 활용한 치료제라는 점에서 차이가 있다. Q. GCC백신의 상용화 시점은? A. 상용화시점은 2~3년 안으로 보고 있다. 임상 2상...

2018-02-13 13:05

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