뉴지랩파마는 췌장암 동물실험에서 ‘3-BP(3-Bromopyruvate)’ 10mg을 사용한 시험군이 대조군 대비 약 40%의 종양 증식 억제 효능이 있다는 것을 확인했다. 이를 통해 췌장암 세포에 KAT의 원료의약품(API)인 3-BP와 방사선 치료를 병용할 경우 시너지가 있다는 사실을 검증했다.
뉴지랩파마는 암세포 증식에 결정적인 역할을 하는 활성 사이토카인 ‘TGF-B1’과...
셀리드는 AdCLD-CoV19-1을 투여한 후 AdCLD-CoV19-1 OMI를 추가 투여한 동물실험 결과, AdCLD-CoV19-1으로 추가 투여한 대조군 대비 오미크론 특이 중화항체 역가가 큰 폭으로 증가하는 것을 관찰함으로써, 오미크론 변이대응 백신의 부스터샷으로서의 개발 성공 가능성을 확인했다고 설명했다.
회사 관계자는 “중화항체와 T세포 반응이 동시에 효율적으로...
엠아이텍이 사업 총괄과 각 부위별 제품을 개발, 제품화를 담당하며 한국섬유개발연구원(스마트소재팀 손준식 박사, 김가희 선임연구원)은 각 부위별 적용 소재를 개발하고 충북대학교(수의학과 최석화 교수)는 동물 임상실험을 통한 유효성과 안전성 평가를 수행한다. 본 과제의 정부지원금은 총 22억 5000만 원으로 개발기간은 2025년 말까지다.
회사 관계자는...
비임상 CRO 사업 외에도 실험실 설계와 장비·기자재 등을 제공하고 컨설팅하는 랩(LAB) 컨설팅사업과 동물용품·의약품 등을 공급하는 반려동물(pet) 사업도 꾸준히 성장세를 보이고 있다. 노터스는 지난 해 자회사 '온힐'을 설립해 동물 의약품, 의료기기, 사료 등의 판매사업 진출하는 등 반려동물 헬스케어 사업을 집중 육성하고 있다.
노터스는 표적항암제...
유유제약에 따르면 여러 동물실험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했다.
유원상 유유제약 대표이사는 “이번 ARVO 컨퍼런스에서 처음 발표된 YP-P10 연구결과는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 2상을 승인받은 프로젝트이며 상반기 내에 환자 대상 첫 투약을 계획하고...
우신클은 국내 최초 민간주도 기업친화형 신약 개발 클러스터로 국내 최대 규모의 실험동물 연구실을 비롯해 혁신 신약 개발을 위한 종합적 인프라를 갖췄다.
우정바이오 관계자는 “이번 미리어드생명과학과의 MOU로 큰 시너지가 날 것이라 기대한다. 우신클에서는 유망 기술 및 후보물질을 보유하고 있는 기업들을 인큐베이팅부터 엑셀러레이팅까지 실질적 이익을...
랩지노믹스는 LGP-S01의 동물실험에서 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 높은 용량 주입에서 적혈구 감소 현상이 나타나지 않았으며, CD47 항체와 비교해 LGP-S01의 항암효능이 유의미하게 증가한 것을 확인했다.
랩지노믹스 관계자는 “큐어로젠은 랩지노믹스가 신성장동력으로 강조하고 있는 신약사업에서 성과를 내기 위한 발판이 될 것”이라며...
랩지노믹스의 LGP-S01은 동물실험에서 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 높은 용량 주입에서 적혈구 감소 현상이 전혀 나타나지 않았으며, CD47 항체치료제와 비교해도 항암효능이 유의미하게 증가했다.
랩지노믹스 관계자는 "CD47 타겟 약물을 개발할 때 악성빈혈 등의 부작용은 감소시키면서 높은 효능을 유지시키는 것이 중요한 성공요소이자 차별화...
이에 더해 일정 규모 이상의 동물시험 시행기관은 실험동물의 건강과 복지증진 업무를 전담하는 전임 수의사를 둬야 한다. 또 동물실험윤리위원회의 심의를 받지 않고 진행되는 동물실험은 중지를 요구받을 수 있다.
동물수입업, 동물판매업, 동물장묘업은 등록제에서 허가제로 바뀌고 무허가·무등록 영업에 대한 처벌이 강화된다. 구체적으로 무허가 영업자는 2년...
눈에 띄는 상품은 ‘착한 다이아몬드’로 알려진 실험실에서 만든 랩다이아몬드 목걸이로, 가격은 95만~129만 원이다. 1g부터 7.5g의 카네이션 골드바와 순금 팔찌, 목걸이 11종도 내놨다. 아이두젠 A3차박셀터도킹텐트+투어링패키지 등 차박 텐트와 캘러웨이의 로그ST맥스벤투스5 등 골프용품도 판다.
쿠팡은 어린이날 100주년을 맞아 유아·어린이를 위한 선물 상품을 할인...
LIV001은 동물모델 실험에서 염증 억제 및 면역 반응 안정화 등의 효능 검증을 마치고, 올해 1월부터 호주 루이나바이오(Luina Bio) 및 영국 키이파마(Quay Pharma) 등 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 업체들과 임상용 의약품을 생산하고 있다. 비임상 시험을 연내 완료하고, 2023년 글로벌 임상 진입이 목표다.
송지윤 리비옴 대표는 “이번 투자 유치로 개발 중인 염증성...
웰라쥬 브랜드 관계자는 “웰라쥬는 유효 성분 중심의 제품들을 중점적으로 개발, 이번 제품은 마스크팩 한 장으로 고농축 앰플 사용 효과를 제공하는데 초점을 맞춰 개발했다”며 “피부 고민 별 제품의 성분 처방과 함께 동물성 원료와 동물 실험 원료는 모두 배제하고 친환경 생분해 되는 자연유래 비건 인증 시트를 사용하는 등 ‘클린 뷰티’에도 적극 동참...
AGK-102는 앞서 동물실험을 통해 암세포 크기감소, 방사선 민감도 개선 효능을 입증한 바 있다.
TM4SF4 관련 연구결과는 2014년과 2020년 국내외 각각 특허출원 및 등록을 완료했다. 인간화항체 제조 관련 기술의 경우 지난해 초 세종대 류춘제 교수와 공동으로 특허출원을 마쳤다.
브릿지바이오는 물질 이전 계약 체결 후 진행된 자체 실험을 통해 특발성 폐섬유증 동물 모델에서의 항염작용을 바탕으로 한 약물 치료 작용을 확인했다. 이를 바탕으로 향후 BBT-209의 단독요법을 비롯한 기타 특발성 폐섬유증 파이프라인과의 병용 개발 전략도 고려할 계획이다.
계약에 따라 브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 경구용 치료제 후보물질 BBT...
브릿지바이오에 따르면 물질이전 계약체결후 자체 진행한 실험을 통해 IPF 동물모델에서 항염작용을 바탕으로 한 약물 치료효능을 확인했다. 향후 BBT-209의 단독요법과 다른 IPF 프로젝트와 병용개발도 고려하고 있다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 IPF 프로젝트로 ▲BBT-877(오토택신 저해제), 임상2상 준비 ▲BBT-301(이온채널 조절제) ▲BBT-209(GPCR19 작용제)...
그러나 고용량 투여 시 태아의 외관이나 골격, 내장 형태에 이상을 일으킬 수 있다는 동물실험 내용이 공개되면서 안전성에 대한 우려를 낳기도 했다.
이와 관련해 시오노기제약은 의약품 개발을 위한 통상적인 안전성 검증 절차에서 투여량과 혈중 농도, 투여 기간을 실제 임상보다 늘린 조건 아래 나온 소견으로, 승인에 걸림돌이 되지 않을 것으로 판단했다....
인간화 마우스를 이용한 동물실험에서는 종양 억제 효능을 확인했으며, PD-1 약물과 병용 시 대조군 대비 50%의 종양억제율을 확보하는 등 우수한 항암 효능을 보였다.
파멥신의 박천호 박사는 "기존 치료제의 한계가 점점 커지고 있는 면역항암제 시장에서 PMC-309의 차별화된 기전은 3~4세대 면역항암제를 아우르는 게임체인저의 가능성을 보였다...
한편 니혼게이자이신문 등 일본 매체는 일동제약과 시오노기 제약이 공동으로 개발하고 있는 코로나19 경구 치료제에 대해 동물실험에서 태아에 기형을 일으킬 수 있는 문제가 확인됐다고 보도했다.
이에 최근 시오노기 제약은 “사람을 대상으로 한 임상 전 투여량과 농도를 결정하는 과정에서 동물을 통해 나온 결과”라며 “사람에겐 영향이 없다”고 해명했다.
YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오신약으로, 동물 실험에서 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 우수한 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했다.
회사 관계자는 "YP-P10은 1일 2회 투여로 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상을 완화하는 약"라며 "상반기 내 첫 투약이 목표"라고 말했다.
지난 12일 포스터 세션에서 △세포 및 동물실험 기반 BBT-207의 C797S 양성 이중 돌연변이 저해능 △동물 모델에서의 BBT-207의 약동학적 평가 결과 등을 중심으로 세포 및 동물 실험 등 전임상 연구의 주요 데이터를 공개했다. 이와 함께 C797S 양성 이중 돌연변이를 중심으로 한 BBT-207의 종양 억제 효능과 향후 개발 전략을 소개했다....