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한미약품, 올무티닙 중국 판권 반환...기업가치 영향은 미미-대신증권

전날 중국 자이랩사는 신약개발 전략 수정을 이유로 한미약품의 폐암 치료제 올무티닙에 대한 중국 내 권리를 반환했다. 한미약품은 자이랩과 지난 2015년 9200만 달러 규모로 중국(홍콩·마카오 포함) 판권 라이선스 계약을 체결했다. 홍가혜 대신증권 연구원은 “9200만 달러 중 이미 수령한 계약금 700만 달러는 반환하지 않는다”면서 “다국가 임상 3상 진행 시...

2018-03-30 08:19
[BioS] 구완성 연구원 "국내 유전자치료제. 글로벌 '탑티어'수준"

기대한다. 당장은 2분기에 나올 실제 환자 반응이 관건”이라면서 “앞으로 미국 임상으로 연골재생을 입증하는 것도 눈여겨 봐야한다. 근원적 치료가 가능하다는 디모드로 자격이 부여되면 미국에서 약가를 높게 책정 받을 수 있다. 이 부분을 시도 중이다”고 말했다. 마지막으로 구 연구원은 “오는 6월에 열리는 미국임상암학회(ASCO)에서 임상결과를 발표할...

2018-03-29 09:54
유한양행 "비소세포폐암 치료제 올해 임상2상 완료 목표"

또 4월 미국암학회(AACR)에 참가해 YH25448의 전임상 효능 및 작용기전에 대한 포스터를 공개하고, 6월에는 미국임상암학회(ASCO)에서 YH25448에 대한 임상 1상 결과를 발표할 예정이다. 최순규 유한양행 연구소장은 “YH25448은 유한양행 오픈이노베이션의 첫 성과물로 글로벌에서 시장성을 인정받을 수 있는 신약”이라며 "올해 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스...

2018-02-20 18:52
에이치엘비 “리보세라닙, 위암 이어 간암서도 탁월한 효능 입증”

지난해 9월 요코하마에서 개최된 국제 폐암학회에서 비소세포폐암 등의 환자에게 리보세라닙을 병용 투여한 결과 생존기간이 뚜렷하게 연장되었다는 등의 임상 결과가 발표된 바 있다. 지난달에는 위암 표준치료제로 시판 3년만에 매출 1조 원을 넘어선 시람자(Cyramza, Ramucirumab)보다 리보세라닙이 약 2배 정도로 환자의 생존기간을 연장시키며, 우월한 효능을...

2018-01-22 09:35
뉴프라이드, 대마 이용 치매ㆍ간질 신약개발…대마 접목 바이오 사업 본격화

미국 신경학회에 따르면, 대마초의 주요 성분 THC(테트라하이드로카나비놀)와 CBD(카나비디올)는 인체의 간, 신장, 폐, 뇌 및 신경계 등에 있는 수용체와 결합해 통증이나 유해 화학물질에 대한 반응을 잠재우는 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. 또한 이스라엘 암 연구센터의 데이비드 메이리 박사 연구팀은 최근 진행한 연구에서 대마초의 일부 성분이 암 세포의...

2017-12-19 08:35
에이치엘비 “아파티닙, 비소세포폐암·세포폐암 병용요법서 유의미한 결과”

에이치엘비는 자회사 LSKB의 표적항암제 ‘아파티닙’에 대한 8개 임상 결과가 국제 학회에서 발표됐다. 에이치엘비는 최근 일본 요코야마에서 열린 2017 세계폐암콘퍼런스(WCLC)에서 아파티닙을 주제로 한 8개의 논문이 발표됐고 24일 밝혔다. 회사는 아파티닙은 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC)에 대해 단독요법은 물론 다른 항암제와의 병용요법...

2017-10-24 10:25
"아이코스에 발암물질 포함…일반 담배와 동일하게 취급해야"

일본금연학회는 지난해 '새로운 담배에 대한 일본금연학회의 견해'라는 제목의 분석자료에서 "아이코스가 건강 위험이 적고 간접흡연의 위험이 없는 것으로 오인되고 있지만, 궐련과 마찬가지로 발암물질 등 유해 물질을 포함해 사용자와 주위 사람들에게 해를 끼치고 있다"고 지적했다. 일본금연학회는 특히 "궐련 담배와 달리 발생하는 유해 물질이...

2017-10-10 11:35
에이치엘비, 유럽종양학회(ESMO) 2017 참가

유럽종양학회(ESMO)는 시판중인 항암제뿐 아니라 임상 진행중인 항암제에 대한 정보를 발표하고 교환하는 유럽 최대 규모의 암학회로 머크(Merck KGaA), BMS, 화이자, 로슈 등 글로벌 제약사들의 임상발표가 예정돼 있다. LSKB는 이번 학회에서 다국적 제약사들과 아파티닙이 임상과정에서 보이고 있는 유효성과 안전성에 대한 정보를 공유하고 다른 항암제와의...

2017-09-08 13:54
[강학중의 가족이야기] 당하는 죽음, 맞이하는 죽음

죽음에 대한 두려움과 불안으로 죽음을 외면하고 부정하면서 죽음에 대해 얘기하는 것조차 금기시한다. 건물의 4층을 F층으로 표시하거나 4층이 없이 3층에서 바로 5층으로 이어지는 건물을 보면, 우리 사회가 죽음을 어떻게 생각하는지를 알 수 있다. 마을 근처에 공동묘지가 있는 나라들과는 달리 동네 가까이 화장(火葬) 시설이 들어오는 것도 극구 반대하는 게 우리네...

2017-04-13 10:35
인공지능 ‘왓슨’ 암 환자 구세주 될까?

왓슨이 주목받기 시작한 것은 각종 암에 대한 왓슨의 진단이 전문의와 90% 이상 일치되는 결과를 내기 시작하면서부터다. 미국암학회는 왓슨이 평균적인 전문의에 비해 초기 오진 가능성이 적다는 내용의 조사결과를 발표한 바 있다. 길병원에서 국내 암 환자 첫 진료 지난해 12월 5일은 국내 의료계에 기념비적인 사건이 기록된 날이다. 가천대 길병원 진료팀은 대장암...

2017-03-07 10:00
[BioS] 파나진, ‘혈액기반 암 진단키트’ 허가.."액체생검시대 주도"

유전자진단 전문기업 파나진은 혈액으로 암을 진단하는 ‘파나뮤타이퍼 EGFR(PANAMutyper™ R EGFR) 키트’에 대한 식품의약품안전처(식약처, MFDS)의 의료기기 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 파나뮤타이퍼는 환자의 혈액 등 액체생검(Liquid Biopsy) 검체로부터 폐암을 포함한 암 관련 돌연변이를 세계 최고 수준의 높은 정확도와 민감도로 검출하는 기술이다....

2017-02-28 10:23
AI기반 의료영상 진단기업 ‘루닛’, ‘세계 100대 AI 기업’ 선정

국제 영상의학회인 ‘북미영상의학회(RSNA Annual Meeting)’에서는 IBM을 포함한 관련 기업 중 가장 많은 4편의 연구 초록을 발표해 세계적인 주목을 받았다. 루닛은 향후 개발 진행 중인 유방암, 폐질환 진단 기술에 대한 의학적 효용성을 객관적으로 입증하고자 협력 병원들과의 임상 연구를 가속화할 계획이다. 또 빠른 시일에 개발된 AI 기술을...

2017-01-16 11:05
[BioS] ‘사업성 저하ㆍ파트너사 변심'..성장통 앓는 한국제약사들

YH25448은 해외 전문시험기관에서 전임상 독성시험을 완료했고, 지난 23일 식약처로부터 비소세포폐암 환자에 대한 국내 임상1/2상 시험계획을 승인받았다. 유한양행은 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제 17회 세계폐암학회에서 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다. 유한양행 관계자는 “최근 오스트리아 비엔나에서 열린 세계폐암학회에서 YH25448의...

2016-12-28 13:24
[BioS] 유한, 中 신약 기술수출 계약 해지..‘파트너사 계약 불이행’

YH25448은 해외 전문시험기관에서 전임상 독성시험(GLP-Toxicity study)을 완료했고, 지난 23일 식약처로부터 비소세포폐암 환자에 대한 국내 임상1/2상 시험계획을 승인받았다. 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제 17회 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer)에서 유한양행은 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다.

2016-12-28 10:17
유한양행, 폐암 신약 중국 기술 이전 계약 해지

YH25448은 해외 전문시험기관에서 전임상 독성시험을 완료했고, 지난 23일 식약처로부터 비소세포폐암 환자에 대한 국내 임상1상·2상 시험계획을 승인받았다. 최근 오스트리아 비엔나에서 열린 제17회 세계폐암학회에서 유한양행은 세브란스 암병원과 YH25448의 전임상 결과를 발표했다. YH25448은 동물실험에서 대조약보다 우수한 약효가 확인됐으며 암세포에 대한...

2016-12-28 09:17
[BioS] 김진수 단장 "中, 크리스퍼 임상 돌입..국내 임상의들 협업하자"

김진수 기초과학연구원 유전체교정연구단장은 18일 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 암 학회 기조강연을 통해 "중국과 미국에서 크리스퍼기술을 임상에 적용한다는 소식들이 들린다"면서 "크리스퍼기술은 이제 거의 완성단계로 유전자교정 기술이 새로운 질환 치료 기술로 대두될 것"이라고 말했다. 김 교수는 1세대 유전자가위인 징크핑거...

2016-11-18 16:45
[BioS] 한미에 대한 제언.."R&D만큼 정보공개ㆍ투명성 제고 중요"

아직 한미와 BI는 올무티닙의 2상 임상에 대한 결과를 발표하지 않았다. 단지 2016년 유럽과 미국학회에서 중간결과를 포스터로 발표(포스터발표는 전문의들이 해당연구의 디자인이 공정한지, 결과에 대한 주장이 합리적인지 검토하여 발표되는 Peer Review Article이 아니기 때문에 한계가 많다)했을 뿐이며 허가기관인 식약처에 허가를 위한 안유(안전정유효성)...

2016-10-05 10:12
[종합] 한미약품 ‘올리타정’ 불명예 위기 면했지만… 가시밭길 예고

이날 브리핑에 참석한 중앙약사심의위원회 자문위원이자 대한암학회 이사장인 김열홍 고려대학교 의과대학 교수는 “이 약을 사용하는 환자 대상은 말기 폐암 환자 중에서도 특정 약에 내성이 생겨서 유전자 변이가 나타난 사람”이라며 “생명 연장을 이 약제에 기댈 수 밖에 없다는 것을 고려했다”고 말했다. 이어 그는 “사망자가 발생한 중증 피부 부작용은 700여...

2016-10-04 15:33
[BioS] 한미약품 '올리타' 4일만에 '부작용 의약품' 오명 벗다(종합)

더 이상 치료제가 없는 말기 암 환자에 올리타를 투여하는데, 일부 부작용 발생을 이유로 올리타의 사용제한을 내리기에는 올리타가 환자들에 제공하는 혜택이 훨씬 크다는 게 전문가들의 견해다. 김열홍 대한암학회 이사장(고대의대 교수)은 “많은 전문가들이 중증피부이상반응은 올리타와 연관성이 깊고 부작용도 매우 위중하다는데 의견을 모았다”면서도...

2016-10-04 14:17
[종합] 베링거, 한미 올무티닙 반환 배경에 ‘모르쇠’… 업계는 ‘타그리소’ 영향으로 분석

한미약품 관계자는 “베링거인겔하임으로부터 올무티닙 권한을 반환한다는 통지를 29일 밤늦게 통지 받았다”며 “이에 베링거인겔하임은 올무티닙에 대한 새로운 임상을 진행하지 않으며, 한미약품은 베링거인겔하임으로부터 이미 받은 계약금과 마일스톤 비용 6500만 달러(약 715억 원)는 반환하지 않기로 했다”고 말했다. 올무티닙은 폐암세포의 성장 및...

2016-09-30 15:38

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