발전에 힘쓰는 한편, 매해 국제학술대회인 간 주간(The Liver Week)를 개최하여 국내외 학술 단체와의 교류 증진에 앞장서고 있다.
백승운 교수는 2009년~2011년 대한간학회 총무이사, 2013년~2014년 대한간암학회 회장직을 수행한 바 있으며, 간암 및 간질환 진료에 대한 공로를 인정받아 2017년 3월 21일 제10회 암 예방의 날에 대한민국 근정포장을 수상하기도 했다.
메지온은 17일(현지시간) 미국심장학회(AHA) 심포지엄에서 유데나필의 임상 3상 톱라인 데이터를 발표했다. 이번 임상은 선천정 단심실증을 앓고 있는 청소년 환자 400명을 대상으로 안전성과 유효성을 확인하기 위해 실시했다.
회사는 6개월 간 유데나필을 복용한 환자들의 운동능력이 위약군 대비 현저하게 향상되는 것을 유산소에서 무산소 운동으로...
8일 서울 드래곤시티호텔에서는 국내 종양학 전문가 및 30여개국 해외석학들이 참석한 ‘2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO)’가 열린다. 이곳에서 에이치엘비의 임상3상 결과가 소개될 예정이다.
특히 리보세라닙 개발에 직접 참여하고 있는 엘레바의 박철희 박사(내과전문의)가 참석해 국내 종양학 전문가들의 관심을 끌었다.
다음은 박철희...
바이오마커(Bio-marker)란 단백질이나 DNA, RNA(리복핵산), 대사 물질 등을 이용해 몸 안의 변화를 알아낼 수 있는 지표로, 생명체의 정상 또는 병리적인 상태, 약물에 대한 반응 정도 등을 객관적으로 측정할 수 있다.
기존 항암제는 낮은 효능과 내성 발현, 심각한 부작용 등 의료적 미충족 수요가 지속하고 있다. 이에 따라, 글로벌 제약사들은 획기적인 치료제...
식품의약품안전처와 대한암학회는 동물용 구충제 '펜반다졸'을 암환자에게 사용할 경우 장기 손상 등 부작용이 발생할 수 있다고 지난달 28일 밝혔다. 이에 따르면 구충 효과를 나타내는 낮은 용량에서는 부작용이 나타나지 않을 수 있으나 항암효과를 위해서는 고용량·장기간 투여해야 하므로 혈액, 신경, 간 등이 심각하게 손상될 수 있다. 특히 항암제와 함께...
식품의약품안전처가 암 치료 목적의 동물용 구충제 ‘펜벤다졸’ 복용이 적절치 않다고 재차 강조했다.
식약처와 대한암학회는 펜반다졸을 암환자에게 사용할 경우 장기 손상 등 부작용이 발생할 수 있다고 28일 밝혔다.
식약처 관계자는 "전문가들에 따르면 구충 효과를 나타내는 낮은 용량에서는 부작용이 나타나지 않을 수 있으나 항암효과를 위해서는...
프랑스 국가의료보험공단(Caisse Nationale de l’Assurance Maladie in Paris), 영국 에어데일 NHS 파운데이션 트러스트(Airedale NHS Foundation Trust) 연구진은 최근 스페인 바르셀로나에서 열린 UEGW(United European Gastroenterology Week) 학회에서 인플릭시맙의 염증성 장질환(Inflammatory bowel disease, IBD) 관련 연구결과를 공개했다.
먼저 프랑스 연구진은 2015년...
신라젠은 바이오주에 대한 투자심리 회복과 유럽종양학회(ESCO) 포스터 전시 세션 3을 통해 펙사벡 선행요법으로 사용한 임상1상을 진행한 결과 간 전이성 대장암 환자에게 종양이 완전히 소멸됐다고 발표하면서 상승세를 탔다. 전날 신라젠은 1400원(7.2%) 오른 2만700원에 장을 마쳤다.
헬릭스미스는 2020년 2월 2일부터 5일까지 미국 콜로라도주 키스톤에서...
리보세라닙은 암 진행 없이 생존 연장을 나타내는 무진행 생존기간(PFS)이 3차와 4차 치료 모두 명백한 차이를 보였다는 점에서 이번 학회에서 최고의 논문으로 선정됐다.
쟁점은 리보세라닙의 상업화 성공 가능성이다. 업계 일각에서는 치료 시작부터 사망에 이르는 전체생존기간(OS) 데이터에 대한 의견이 분분하다. 에이치엘비는 리보세라닙(5.78개월)이 기존...
대한ITA영상의학회는대한영상의학회 산하학회회로 지난 1999년, 영상유도하 종양치료를 연구하는 영상의학과 전문의를 중심으로 결성된 고주파열치료연구회에서 시작됐다.
현재 정기적으로 학술집담회와 정기워크샵, 학술대회를 개최하며 간암과 신장암, 갑상선 종양 등에 대해 고주파 열치료(Radiofreqeuncyablation) 외에 극초단파...
특히 췌장의 몸통이나 꼬리 부분에 발생한 암 수술 실적 역시 10%대에 머물고 있는 5년 생존율을 30%로 높였다.
서울대 의대 외과 교수 및 분당서울대학교병원 암센터장, 대한복강경내시경외과학회 이사장 등을 두루 역임하고 외과 의사로서 20년간 많은 아이디어들을 실행해 옮기며 끊임없이 새로운 길을 개척해 가고 있는 한호성 교수. 그는 “2000년 초 상처가 많이...
바이오제네틱스가 국내 독점권을 가지고 있는 아슬란의 표적항암치료제 ‘바리티닙’이 지난달 28일 스페인 바르셀로나에서 개최된 유럽종양학회(이하 ESMO 2019)에서 진행성 고형암에 대한 새로운 치료 결과 데이터를 발표했다.
유럽종양학회 포스터 세션(poster session)에서 바리티닙에 대한 추가 임상 결과 초록이 게재됐다. 이 시험은 개방형표지...
GC녹십자는 오는 30일 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2019)에서 포스터 발표를 통해 MG1124의 연구결과(MG1124, a novel CEACAM1-targeted monoclonal antibody, has therapeutic potential as a combination partner of PD-1 inhibitors in NSCLC patients)를 공개한다.
종양세포에서 과발현된 CEACAM1(Carcinaembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1) 단백질은...
이어 “이는 상당히 유의적인 결과를 보인 것”이라며 “올해 말 발표될 글로벌 3상 임상 결과 성공에 대한 기대를 한껏 높였다”고 강조했다.
아슬란은 19일 중국 샤먼에서 개최된 중국 임상종양학회(이하 CSCO 2019) 구연 세션에서 이 같은 내용을 담은 바리티닙에 관한 추가 임상 결과를 발표했다.
해당 시험은 단일군(single-arm) 시험으로 젬시타빈 기반의 약제를...
헬릭스미스는 연내 엔젠시스의 임상 3-2상에 진입해 2021년까지 전체 적응증에 대한 FDA 생물의약품 허가신청(BLA)를 제출하겠다는 계획을 세우고 있다. 계획대로 상용화하면 10조 원 시장 선점이 가능하다. 연간 약가는 5만~8만 달러(약 6000억~1억 원)로 기대하고 있다.
엔젠시스는 에이치엘비의 ‘리보세라닙’, 신라젠의 ‘펙사벡’과 더불어 국내 바이오업계에서...
20세기 초까지만 해도 심근경색과 같은 심뇌혈관질환에 대한 치료 방법이 많지 않았고, 응급실에 내원한 환자에게 해줄 수 있는 치료도 ‘절대 안정’밖에 없었다. 하지만 최근에는 운동부족이 심뇌혈관질환이나 암을 유발하고, 반대로 신체활동량이 많은 사람은 이러한 질환으로부터의 위험이 감소해 결국은 수명이 늘어날 수 있다는 연구 결과들이 나오고...
말기 암 환자들에게 조금이라도 도움을 줄 수 있고 증상 개선에 도움이 된다는 내용을 향후 국제학회에 발표할 예정”이라고 말했다.
삼성제약 관계자는 “올해 11월께 임상시험이 종료돼 신속한 통계적 분석을 통해 조건부를 떼고 정식 항암제로 허가 받게 되는 것이 회사의 목표”라며 “긍정적인 결과를 기대한다”고 말했다.
2014년 식약처의 조건부 허가를 받은...
그러나 기존 항암제의 부작용과 낮은 효능, 내성 발현 문제로 신규 항암제에 대한 수요는 여전히 높은 만큼 신약 연구·개발(R&D) 투자 비용 중 40%가 항암제 개발에 집중되고 있다.
항암제는 글로벌 라이선싱 시장에서 가장 거래가 활발한 약물이기도 하다. 2018년 라이선싱 딜 가운데 3분의 1에 달하는 320건(32%)이 항암제였다. 올해 기술이전 사례 중 가장...
올해 미국임상종양학회(ASCO 2019)에서 1년 만에 추가적으로 제시된 테일러x 임상연구의 2차 분석에 따르면 50세 이하 환자는 항암화학요법 여부 결정 시 임상병리학적 인자를 고려해야 한다. 온코타입 DX 결과를 최신의 기준에 따라 적용하면 50세 이하의 환자에 대해 39.1%가 항암화학요법 효과가 있는 것으로 예측됐다. 하지만 동일한 환자군에 대한 진스웰 BCT...
한편 LSKB는 글로벌 임상 3상의 데이터가 확정되는 대로 FDA와의 미팅을 통해 위암 3차 치료제로서의 방향성을 확정 공표할 계획이며, 9월 말 유럽 암학회(ESMO)에서 리보세라닙의 임상 3상 결과를 발표할 예정이다.
에이치엘비 안기홍 부사장은 “최악의 경우 애초 의도한 시판허가 일정이 지연된다 할지라도 최종 확정된 임상 데이터가 신약으로서 리보세라닙의...