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  • 메드팩토, VRGS 개발 성과 구연 발표…”높은 임상 효용성 확인”
    메드팩토, VRGS 개발 성과 구연 발표…”높은 임상 효용성 확인”
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 온라인으로 개최된 미국 면역항암학회(SITC) 연례회의에서 대장암 환자 대상의 VRGS 바이오마커 발굴에 대한 초기 성과를 발표했다고 16일 밝혔다. 메드팩토는 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를 대장암 환자에게 병용 투여하고, 치료 반응을 예측할 수 있는...
    2020-11-16 09:10
  • 메드팩토 “백토서팁-임핀지 병용 임상2a상, 획기적인 객관적반응률 도출”
    메드팩토 “백토서팁-임핀지 병용 임상2a상, 획기적인 객관적반응률 도출”
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 미국 면역항암학회(SITC 2020)에서 발표할 초록 및 포스터가 공개됐다고 10일 밝혔다. 메드팩토는 9일(현지시간)부터 온라인으로 열리는 SITC 2020에서 ‘백토서팁’과 ‘임핀지’ 병용요법 1b/2a상 중간 결과와 바이오마커 기반 항암 치료 임상 성과 등 2건을 발표한다. 첫 번째 발표는 2차...
    2020-11-10 10:13
  • 셀트리온, 3분기 '사상 최대' 실적 달성…매출 5488억·영업익 2453억
    셀트리온, 3분기 '사상 최대' 실적 달성…매출 5488억·영업익 2453억
    건강한 피험자 대상 임상 1상에서 안전성을 입증했고, 최근 학회 발표를 통해 경증환자 대상 임상 1상에서도 안전성 및 항바이러스 효과를 확인했다. 경증·중등증 환자 대상 임상 2·3상 등을 진행해 연내 의미 있는 중간결과를 확보할 계획이다. 진단키트는 전문업체와 협력해 항원, 항체, 듀얼 등 다양한 형태로 개발·공급하고 있다. 신속진단 항원키트는 최근...
    2020-11-09 16:26
  • 환자 맞춤형 진단 솔루션, 스마트 병원 앞당긴다
    환자 맞춤형 진단 솔루션, 스마트 병원 앞당긴다
    알고리즘을 모아둔 라이브러리 형태로, 의사는 물론 학회, 연구자, 제약사 등이 필요한 알고리즘을 한눈에 볼 수 있기 때문이다. 가톨릭의대 서울성모병원 내분비내과 센터장이기도 한 조 대표는 "환자에게 같은 내용을 설명하더라도 정확한 수치를 보여줄 때와 아닐 때 환자가 받아들이는 정도는 완전히 다르다"면서 "우리가 구축한 빅데이터는 병원이...
    2020-10-23 16:06
  • [BioS]메드팩토, 대장암·NSCLC '백토서팁' 병용결과 SITC 발표
    [BioS]메드팩토, 대장암·NSCLC '백토서팁' 병용결과 SITC 발표
    메드팩토가 오는 11월 미국에서 열릴 면역항암학회 학술대회(SITC 2020)에서 '백토서팁’을 사용한 2건의 연구결과를 발표한다고 5일 밝혔다. 올해 SITC는 11월 10일부터 14일까지 온라인으로 개최된다. 메드팩토는 대장암 환자에게 '백토서팁+키트루다'를 병용으로 투여한 후 유전체 분석을 통해 발굴한 VRGS(Vactosertib Response Gene Signature) 바이오마커에...
    2020-10-05 10:45
  • 에이치엘비, '리보세라닙' 간암 병용 임상 2상 결과 유럽종양학회서 발표
    에이치엘비, '리보세라닙' 간암 병용 임상 2상 결과 유럽종양학회서 발표
    유럽종양학회는 매년 유럽에서 개최되는 암 연구분야의 권위있는 전문학술대회로 올해는 19일부터 21일까지 온라인으로 개최된다. 이번 학회에서는 리보세라닙과 관련해 20개 이상의 논문이 구두발표와 포스터 형식으로 발표될 예정이다. 간세포암 외에도 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용으로 진행된 위암, 대장암, 비소세포폐암에 대한 결과와...
    2020-09-15 14:55
  • 에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보
    에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보
    특히 에이치엘비는 현재 말기 위암을 대상으로 미국 FDA에 리보세라닙의 판매허가신청(NDA)을 준비중에 있으며 선양낭성암, 간암 1차, 위암 2차, 대장암 3차, 육종 등에 대한 글로벌 임상도 진행하고 있다. 아울러 9월 19일부터 21일까지 열리는 유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)에서 갑상선암, 폐암 임상 3상 결과 등 리보세라닙에 대한 21개의...
    2020-09-07 13:14
  • 삼성바이오에피스, 항암제 ‘에이빈시오’ 유럽 판매허가 획득
    삼성바이오에피스, 항암제 ‘에이빈시오’ 유럽 판매허가 획득
    ‘아바스틴’은 스위스 로슈(Roche)가 판매 중인 블록버스터 바이오 의약품으로 유럽 시장에서 전이성 대장암, 비소세포폐암 등의 적응증을 보유하고 있다. 아바스틴의 지난해 글로벌 시장 매출은 약 8조5000억 원에 달하고, 그 중 유럽 시장에서의 매출은 약 2조2000억 원이다. . 삼성바이오에피스는‘에이빈시오’ 유럽 판매허가 승인으로 2012년 창립 당시...
    2020-08-21 09:15
  • 에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"
    에이치엘비 "리보세라닙, B형 간염 보균 간암 환자서도 효과 입증"
    대한간암학회 조사에 따르면 국내 간암 환자의 62.2%가 B형 바이러스에 감염된 것으로 밝혀졌다. 조기 진단은 어려우며, 재발 위험도 높은 것으로 알려졌다. 최근 간암 1차 치료제로 로슈의 '아바스틴'과 면역항암제 '티센트릭'의 병용요법이 대조군인 넥사바에 비해 월등한 생존율 개선을 보여 미국 식품의약국(FDA)에서 시판을 승인받은 바 있다. 에이치엘비...
    2020-08-19 14:44
  • 동화약품, 뷰노에 30억 지분 투자…디지털 헬스케어 사업 강화
    동화약품, 뷰노에 30억 지분 투자…디지털 헬스케어 사업 강화
    최근에는 AI를 활용한 대장암 임상 병리 연구결과를 미국암학회(AACR 2020)에 발표하고 국내 최초로 생체신호 기반 AI 의료기기에 대한 임상시험을 승인 받아 주목을 받았다. 국내 인허가 완료된 AI 의료기기 5종에 대해서는 유럽 CE 인증을 획득하고 소니 자회사 M3와 판권 계약을 체결하는 등 해외사업 진출에서도 두각을 보이고 있다. 동화약품은 지난 3년간 최신...
    2020-07-14 11:05
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 대상으로 하는 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 관절염 및 건선이 포함돼 있다. 셀트리온은 이번 유럽 승인을 획득하면 동일 임상 결과를 바탕으로 연내 전 세계 97개국(유럽 31개국 포함) 허가 절차를 본격 진행할 계획이다. ◇휴젤, 보툴리눔 톡신 유럽 판매허가 신청 = 휴젤은 보툴리눔 톡신 제제의...
    2020-07-04 08:00
  • 뷰노, AACR서 뷰노메드 패스랩 활용해 대장암 AI 연구결과 발표
    뷰노, AACR서 뷰노메드 패스랩 활용해 대장암 AI 연구결과 발표
    뷰노는 미국암학회(AACR 2020) 연례 학술대회에서 대장암 임상 병리 관련 초록 연구 결과를 발표했다고 25일 밝혔다. 이번 연구에는 세계적인 암 전문기관 미국 텍사스 대학 MD앤더슨암센터의 이선영 교수 연구팀과 뷰노 병리 연구팀이 공동으로 참여했다. 이번 공동연구는 딥러닝 알고리즘으로 암 조직 슬라이드 내 종양미세환경의 종양과 기질의 공간적 분포를...
    2020-06-25 10:54
  • [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    보령제약은 22일(현지시간) 온라인으로 진행되는 미국 암학회(AACR, American Association for Cancer Research) 연례학술대회에서 BR101801의 전임상 결과를 일부 공개했다. PI3K(phosphoinositide 3-kinase)는 세포 내 신호전달 과정을 조절하는 효소로 세포의 △성장 △증식·분화 △이동 △생존 등 여러 기능을 조절한다. DNA-PK는 세포의 DNA 손상을 인지하고...
    2020-06-24 08:46
  • 종근당, 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 미국암학회 발표
    종근당, 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 미국암학회 발표
    더욱 크다”며 “향후 미충족수요가 높은 암으로 적응증을 확대하고 국내·외 임상에 박차를 가해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 개발하겠다”고 말했다. 미국암학회 연례 학술대회는 매년 약 80여 개국에서 2만5000명 이상의 연구자, 임상의, 보건산업 종사자 등 전문가들이 참여해 암 연구에 대한 최신 지견을 공유하는 세계 최대 규모의 암 연구 학술행사다.
    2020-06-22 09:15
  • 메드팩토, 제넥신과 ‘백토서팁·하이루킨-7 병용요법’ 개발 협약
    메드팩토, 제넥신과 ‘백토서팁·하이루킨-7 병용요법’ 개발 협약
    제넥신은 최근 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 난치 유방암 환자를 대상으로 머크의 ‘키트루다’와 병용 투여 치료 반응률이 단독 투여 대비 크게 증가했다고 발표한 바 있다. 현재 뇌종양(교모세포종), 피부암, 췌장암, 폐암, 대장암 환자를 대상으로 한국과 미국, 중국에서 임상 진행 중이다. 김성진 메드팩토 대표는 “현재 진행 중인 다수 임상시험을 통해...
    2020-06-12 15:46
  • GC녹십자, 표적항암제 임상 결과 ASCO 발표…“기대 이상의 효과”
    GC녹십자, 표적항암제 임상 결과 ASCO 발표…“기대 이상의 효과”
    GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상(NCT03454620) 중간 결과를 지난달 29일(현지시간) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 전이성/재발성 대장암 신약 GC1118과 기존 항암화학요법과의 병용투여 임상이다. 2차 치료제로써 ‘GC1118’의 안전성 및 항암...
    2020-06-01 10:41
  • [BioS]GC녹십자, 'EGFR신약' 2a상 중간결과 "ORR 44.4%"
    [BioS]GC녹십자, 'EGFR신약' 2a상 중간결과 "ORR 44.4%"
    GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적항암 신약 'GC1118'의 임상 1b/2a상 중간결과를 지난달 29일(현지시간) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표했다고 1일 밝혔다(NCT03454620). GC녹십자의 GC1118은 대장암 환자의 과발현된 상피세포성장인자 수용체(EGFR, epidermal growth factor receptor)를 타깃하는 표적 항암제이다. 이번...
    2020-06-01 10:18
  • 파멥신, AACR서 차세대 신생혈관질환 치료항체 포스터 발표
    대장암 모델 실험으로 입증된 종양 내 모세혈관 정상화와 저산소증 개선, 면역세포 침투 증가, 단독 투여 항암 효과 및 기존 면역 항암제와의 병용 투여에 따른 시너지 효과 등을 제시할 계획이다. 파멥신은 올해까지 임상1상 시험승인(IND) 제출을 위한 비임상 안전성 시험을 완료하고 2021년 임상1상 진입을 목표로 두고 있다. 한편 올해 미국 암 연구학회...
    2020-05-19 13:31
  • 신테카바이오, AACR 2020서 면역 항암 후보물질 STB-C017 전임상 결과 발표
    신테카바이오, AACR 2020서 면역 항암 후보물질 STB-C017 전임상 결과 발표
    신테카바이오는 면역항암제 후보물질인 STB-C017에 대한 연구 결과를 2020 미국암학회(AACR 2020)에 발표했다고 15일 밝혔다. 이번 AACR에서 발표된 연구의 제목은 'AI 딥러닝 기술을 이용한 면역함암제'며 STB-C017은 신테카바이오의 인공지능 합성신약 탐색 솔루션으로 도출한 IDOㆍTDO 이중 억제제인 저분자화합물이다. 이번 연구는 차의과학대학교 분당차병원...
    2020-05-15 13:43
  • 에이치엘비, 리보세라닙 ASCO서 中 자궁경부암 완전관해 등 임상 결과 발표
    에이치엘비가 오는 29일부터 31일까지 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙의 중국 내 연구자 임상 결과, 자궁경부암에서 완전 관해가 나타나는 등 다수의 의미 있는 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 발표되는 임상 내용은 총 16건이다. 우선 1차 항암치료 실패한 진행성 자궁경부암 환자를 대상으로 한 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법의...
    2020-05-14 13:46
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