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  • [위클리 제약·바이오] 모더나 코로나19 백신 국내 품목허가 外
    [위클리 제약·바이오] 모더나 코로나19 백신 국내 품목허가 外
    메디톡스·대웅제약, 美 소송전 재개 메디톡스는 대웅과 대웅제약, 대웅의 미국 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma, 이하 이온바이오)를 상대로 2건의 새로운 소송을 미국에서 제기했다고 17일 밝혔다. 메디톡스 측은 “이번 소송은 대웅제약이 메디톡스의 보툴리눔 균주와 제조공정을 부당하게 획득해 '나보타(미국명 주보)'를 개발했다는 미국...
    2021-05-21 17:23
  • 끝이 없는 '보톡스 전쟁'…메디톡스-대웅, 美ITC 결정 효력 유지 놓고 설전
    끝이 없는 '보톡스 전쟁'…메디톡스-대웅, 美ITC 결정 효력 유지 놓고 설전
    보툴리눔 톡신 '나보타'를 둘러싼 메디톡스와 대웅제약의 설전이 가열되고 있다. 이번에는 미국 국제무역위원회(ITC)의 최종 결정 효력이 유지될지에 대해 각자의 주장이 대립하고 있다. 메디톡스는 "미국 연방항소순회법원(이하 항소법원)에서 ITC는 피고일 뿐이며, 항소 기각 의견을 개진한 것 또한 의례적 절차일 뿐"이라면서 "ITC의 의견이...
    2021-05-20 16:41
  • 대웅제약, PRS 저해 특발성 폐섬유증 신약 호주 임상 1상 결과 발표
    대웅제약, PRS 저해 특발성 폐섬유증 신약 호주 임상 1상 결과 발표
    대웅제약이 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase)를 저해하는 세계 최초(First-in-class) 특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’의 임상 결과를 공개했다. 대웅제약은 지난 14일부터 19일까지(현지시간) 온라인으로 진행된 미국흉부학회(ATS2021, American Thoracic Society)에서 특발성 폐섬유증 치료 후보 물질 DWN12088의 임상 1상 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 연구에서는...
    2021-05-20 16:38
  • [BioS]대웅제약, 'PRS 저해제' IPF 호주1상 "안전성 확인"
    [BioS]대웅제약, 'PRS 저해제' IPF 호주1상 "안전성 확인"
    대웅제약(Daewoong pharmaceuticals)은 미국흉부학회(American Thoracic Society 2021)에서 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료 후보물질 ‘DWN12088’의 임상 1상 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 발표에 따르면 대웅제약은 호주 임상 1상에서 다양한 인종의 건강한 성인 72명을 대상으로 단회용량상승(SAD)시험과 다회용량상승(MAD)...
    2021-05-20 11:13
  • 메디톡스 “美 연방항소순회법원이 항소 기각할 가능성 없어”
    메디톡스 “美 연방항소순회법원이 항소 기각할 가능성 없어”
    메디톡스는 "미국 연방항소순회법원(이하 항소법원)에서 미국 국제무역위원회(ITC)는 피고일 뿐이며, 항소 기각 의견을 개진한 것 또한 의례적 절차일 뿐"이라면서 "ITC의 의견이 배척된 미국 판례가 존재하기 때문에 대웅제약과 ITC의 항소 기각(MOOT) 요청이 받아들여질 가능성은 없다"고 20일 밝혔다. 메디톡스 관계자는 "대웅은 'ITC...
    2021-05-20 10:17
  • [오늘의 증시] 샘씨엔에스ㆍ한국금융지주ㆍ파버나인 등
    [오늘의 증시] 샘씨엔에스ㆍ한국금융지주ㆍ파버나인 등
    [신규상장] 샘씨엔에스 [기업설명회] 엘앤씨바이오, 펌텍코리아, 민앤지, 웅진씽크빅, 테스, 유진테크, 대웅제약, 한라홀딩스, 동아쏘시오홀딩스, 랩지노믹스, 한국금융지주, CJ, 피엔케이피부임상연구센타, 차이바이오텍, CMG제약, 클래시스, 에스티팜 [CB 전환] 파버나인, 쌍방울, 3S, 이수화학, 한일철강 [무상증자] 씨젠 [무상감자] 쌍용정보통신
    2021-05-20 08:20
  • 대웅제약 "美 ITC, 항소 무의미 입장 내…최종 결정 원천 무효화할 것"
    대웅제약 "美 ITC, 항소 무의미 입장 내…최종 결정 원천 무효화할 것"
    미국 국제무역위원회(ITC)가 17일(현지시간) 대웅제약의 보툴리눔 톡신 주보(나보타의 미국 수출명)의 수입금지 명령을 포함한 ITC 최종 결정에 대해 연방항소순회법원(CAFC)으로 항소하는 것은 무의미하다는 입장을 발표했다. 이에 대웅제약 측은 "이는 지난 2월 에볼루스와 메디톡스, 엘러간의 3자 합의로 더 이상 소송을 진행하는 것이 의미가 없다는 ITC 자체...
    2021-05-18 10:30
  • 대웅제약, 메디톡스 美 추가 소송에 "한심하고 무책임" 작심 비판
    대웅제약, 메디톡스 美 추가 소송에 "한심하고 무책임" 작심 비판
    메디톡스가 대웅제약을 상대로 미국에서 2건의 새로운 소송을 제기하자 대웅제약이 불편한 심기를 드러내며 “한심하고 무책임하다”고 비난하며 맞섰다. 대웅제약 측은 17일 보도자료를 내고 “미국에서 대웅제약을 상대로 한 민사 소송은 관할도 없다는 것을 이미 알면서 제기한 것”이라며 “한심하고 무책임하다. 어려운 회사 사정에 아직도 미국 변호사에게...
    2021-05-17 10:29
  • 메디톡스ㆍ대웅제약 美 소송전 재개…메디톡스, 소유권 이전 등 소송 제기
    메디톡스ㆍ대웅제약 美 소송전 재개…메디톡스, 소유권 이전 등 소송 제기
    보툴리눔 톡신 제제(보톡스)를 둘러싼 메디톡스와 대웅제약 간 소송전이 다시 시작될 전망이다. 앞서 미국 국제무역위원회(ITC)는 지난해 12월 내린 최종판결에서 대웅제약이 메디톡스 제조기술 도용 혐의를 인정했는데 메디톡스는 해당 판결을 근거로 대웅제약을 상대로 소송을 제기함으로써 권리를 되찾는다는 계획이다. 메디톡스는 대웅과 대웅제약, 대웅의...
    2021-05-17 09:23
  • 대웅제약 보톡스 '주보', 반복 투여에도 안전성ㆍ효능 입증 연구결과 발표
    대웅제약 보톡스 '주보', 반복 투여에도 안전성ㆍ효능 입증 연구결과 발표
    대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 ‘주보(Jeuveau, 나보타의 미국 제품명)’의 반복 투여에 대한 안전성과 효능을 입증하는 연구가 발표됐다. 대웅제약은 미국, 캐나다 및 유럽에서 실시한 주보의 2상 임상에 대한 추적 관찰 연구 논문 2건이 SCI 국제학술지 미용성형저널(Aesthetic Surgery Journal)에 게재됐다고 14일 밝혔다. 대웅제약의 미국 파트너사인...
    2021-05-14 14:00
  • 코로나19의 '타미플루' 탄생할까…먹는 항바이러스제 개발 속도 낸다
    코로나19의 '타미플루' 탄생할까…먹는 항바이러스제 개발 속도 낸다
    부광약품의 '레보비르', 대웅제약의 'DWJ1248정', 뉴젠테라퓨틱스의 '뉴젠나파모스타트정' 등이 임상을 진행하고 있다. 현대바이오와 씨앤팜도 니클로사마이드 경구용 치료제의 임상 진입을 준비 중이다. 이 가운데 레보비르는 국내 처음으로 임상 2상에서 고위험군 환자의 바이러스 감소에 대한 통계적으로 유의한 결과를 입증했다. 부광약품은 항바이러스제...
    2021-05-14 09:00
  • 금리 상승기, ‘현금왕’ 기업 주목
    금리 상승기, ‘현금왕’ 기업 주목
    코스피 상장사 중 부채비율이 90%를 상회하는 기업(2020년 기준)은 씨에스원드(98.56%), 대웅제약(96.61%), SK텔레콤(96.37%), 송원산업(92.26%), 현대오토에버(91.51%), 세아베스틸(91.42%) 등이다. 이밖에 주요기업의 부채비율은 포스코(65.89%), SKIET(64.52%), 삼성SDI(61.20%), 카카오(60.94%), 현대모비스(45.52%), NHN(38.32%), 삼성전자(37.07%) 등으로 집계됐다. 지난해...
    2021-05-13 15:03
  • 이인호 무보 사장 수출 中企 방문…"무역보험 적극 지원”
    이인호 무보 사장 수출 中企 방문…"무역보험 적극 지원”
    이인호 한국무역보험공사(이하 무보) 사장이 12일 광주광역시에 위치한 철강 소재부품 수출 중소기업 대웅에스앤티를 방문했다. 이번 방문은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 장기화 등에 따른 수출 중소기업의 애로사항을 청취하고 무역보험을 통한 해결방안을 마련하기 위해 추진됐다. 대웅에스앤티는 가전제품과 자동차에 쓰이는 철강 소재부품을 제조해...
    2021-05-12 20:38
  • [BioS]대웅제약, 1Q 영업이익 226억..전년대비 305%↑
    [BioS]대웅제약, 1Q 영업이익 226억..전년대비 305%↑
    대웅제약은 6일 올해 1분기 연결기준 매출 2696억원, 영업이익 226억원을 기록했다고 공시했다. 전년 동기대비 매출액과 영업이익은 각각 4.7%, 305% 증가했다. 회사측은 의약품 매출이 다소 증가하는 가운데 '펙수프라잔'의 중국 수출 계약금 수령과 미국 국제무역위원회(ITC) 소송에 지출하던 비용이 감소하면서 영업이익이 8년 만에 200억원을 돌파했다고...
    2021-05-07 06:08
  • [오늘의 주요공시] 미래에셋증권ㆍBGFㆍ씨에스윈드 등
    △미래에셋증권, 1분기 영업이익 4190억…전년비 202.2%↑ △BGF, 1분기 영업이익 전년대비 ‘적자 확대’ △현대백화점, 1분기 영업익 650억 원···전년대비 336.3%↑ △BGF리테일, 1분기 영업익 216억 원···전년대비 16.8%↑ △대웅, 1분기 영업익 443억 원···전년대비 78.7%↑ △씨에스윈드, 184억 규모 풍력 타워 공급계약 체결 △씨에스윈드...
    2021-05-06 17:00
  • [공시] 대웅, 1분기 영업익 443억 원···전년대비 78.7%↑
    대웅은 올해 1분기 연결기준 영업이익이 442억8900만 원으로 전년동기대비 78.7% 늘었다고 6일 공시했다. 같은 기간 매출액은 3485억3700만 원으로 6.2% 올랐고 당기순이익은 적자전환했다.
    2021-05-06 15:43
  • 대웅제약, 펙수프라잔 기술수출 성공으로 1분기 영업익 226억 기록
    대웅제약, 펙수프라잔 기술수출 성공으로 1분기 영업익 226억 기록
    대웅제약이 펙수프라잔 기술수출 성공 등에 힘입어 분기 영업이익이 8년 만에 200억 원을 돌파했다. 대웅제약은 1분기 연결기준 매출이 전년 대비 4.7% 성장한 2696억 원, 영업이익은 305% 상승한 226억 원을 기록했다고 6일 밝혔다. 대웅제약 측은 “전문의약품(ETC)과 일반의약품(OTC)이 견고한 매출을 유지했고, 펙수프라잔 중국 수출 계약금 수령과 ITC 소송에...
    2021-05-06 13:49
  • ITC, 메디톡스 등 신청한 '나보타 수입금지 명령 철회' 승인…에볼루스 판매 계속
    ITC, 메디톡스 등 신청한 '나보타 수입금지 명령 철회' 승인…에볼루스 판매 계속
    대웅제약의 보툴리눔 톡신 나보타(미국명 주보)에 대한 수입금지 명령을 철회해달라는 메디톡스, 엘러간, 에볼루스의 요청이 미국 국제무역위원회(ITC)에서 승인됐다. 다만 ITC 최종 판결을 원천 무효화해달라는 대웅제약의 신청은 기각됐다. 메디톡스는 엘러간, 에볼루스와 3자 합의에 따라 ITC에 신청한 ‘대웅 나보타(미국명 주보)의 수입금지 명령 철회’를 지난...
    2021-05-04 09:10
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    대웅제약 '나보타', 터키·칠레 품목허가 획득 대웅제약이 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’와 관련해 터키 및 칠레에서 미간주름 적응증에 대한 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 나보타는 국산 보툴리눔 톡신 제품 중 최초로 터키에서 품목허가를 획득했고, 3분기 내 출시를 목표로 한다. 칠레는 중남미에서 미용성형 분야 선진국이다. 나보타는 현재까지...
    2021-04-30 17:37
  • 대웅제약 보톡스 '나보타', 터키ㆍ칠레서 품목허가 획득
    대웅제약 보톡스 '나보타', 터키ㆍ칠레서 품목허가 획득
    대웅제약이 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’와 관련해 터키 및 칠레에서 미간주름 적응증에 대한 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 나보타는 국산 보툴리눔 톡신 제품 중 최초로 터키에서 품목허가를 획득했고, 3분기 내 출시를 목표로 한다. 터키는 아시아와 유럽을 연결하는 핵심 국가로, 대웅제약은 나보타 터키 진출을 발판으로 유럽 출시도 가속화할...
    2021-04-30 09:24
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