GCT는 난치병으로 알려진 암, 유전병 등을 치료할 수 있는 개인 맞춤형 혁신 치료제다. 현재 미국과 유럽 등에서 임상 개발 중인 바이오 의약품의 약 50%를 차지하고 있으며, 딜로이트 등에 따르면 2025년까지 연평균 25% 성장해 최대 바이오 의약품 시장인 항체 치료제를 뛰어넘을 것으로 전망된다.
CBM은 미국 내 유일한 GCT 특화 바이오클러스터인...
코로나19 진단키트 등 주변에서 흔히 볼 수 있는 감염성 질환 제품과 달리, 암과 같은 난치병 치료를 위한 면역체계 기반의 진단키트를 개발한다는 점에서 차이가 있다.
특히, T세포 수용체 재배열 분석 제품은 국내 최초로 상용화를 시도하는 진단키트다. 종양의 진단부터 종양의 잔존 여부 확인, 면역치료 후 경과 모니터링까지 할 수 있다.
이 제품은 전 세계적으로...
이혁진 교수는 코로나19를 비롯해 다양한 감염병과 난치병을 치료할 수 있는 메신저리보핵산(mRNA) 물질을 효과적으로 체내에 전달하는 지질나노입자(LNP)를 개발해 국산화에 성공한 공로를 인정받았다. 특히 오는 18일 약의 날을 맞아 유전자치료제, 항암치료제 등 제약바이오 핵심원천기술 개발에 매진해온 이혁진 교수의 수상이 뜻깊다.
mRNA 약물은 세포 배양을...
화이자, 모더나의 코로나19 백신 등 mRNA 백신은 신속한 개발과 산업적 대량 제조에 있어 기존 백신들에 비교해 많은 장점이 있으며, mRNA 활용 기술은 감염성 질환 예방 목적의 백신기술 뿐만 아니라 암과 같은 난치병의 치료에도 활용될 수 있는 기술이다.
mRNA기술이 활용될 수 있는 주요분야로는 면역요법 분야, 단백질-대체요법 분야, 그리고 재생의학 분야 등으로...
MC를 맡은 신동엽이 “최근 난치병 투병 중임을 고백했다. 희망의 아이콘, 마라토너 이봉주”라고 소개했다.
이봉주는 “배 쪽에서 경련이 일어나다 보니 허리를 제대로 펼 수가 없다. 많이 힘든 상황”이라면서 “수술을 받으면 많이 좋아질 줄 알았는데 몸이 변화가 없는 것 같다”며 현재 상태를 밝혔다.
이어 “저를 걱정하는 분이 주위에 많다. 그분들에게...
희귀의약품 지정은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 연구개발이 신속하게 이루어질 수 있도록 개발업체에 혜택을 부여하는 제도다. 한독에 따르면 GX-H9이 이번 EMA 희귀의약품으로 지정됨에 따라 두 회사는 규제 수수료 절감, 임상 프로토콜 지원, 연구 보조금 지원, 희귀의약품 허가취득 시 10년간 시장 독점권 등의 혜택을 받을 수 있게 됐다....
유럽의약품청의 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 연구개발이 신속하게 이루어질 수 있도록 개발 업체에 다양한 혜택을 부여하는 제도다. 지속형 성장호르몬 GX-H9는 이번 희귀의약품 지정에 따라 규제 수수료 절감, 임상 프로토콜 지원, 연구 보조금 지원, 희귀의약품 허가 취득 시 10년간 시장 독점권의 혜택을...
희귀난치병에 걸린 아들을 치료해준 것에 대한 감사함으로 2006년부터 6여 년간 독일 국적으로 귀화해 독일 대표로 출전한 이색 경력도 있다. 2014 인천 아시안게임에서부터 다시 우즈베키스탄 국가대표로 현재까지 선수생활을 이어오고 있다. 올림픽 경력만 자그마치 29년이다.
단순히 선수 생명만 길게 이어간 것이 아니다. 40대의 나이임에도 2018년 자카르타...
생명나눔실천본부는 “이번 지원은 지난해 10월께 난치병 및 소아암 환자들을 위해 쾌척한 1억원의 기부금으로 이뤄졌다”라며 “해당 환아는 수지의 도움으로 수술을 마친 뒤 경과를 지켜보며 치료를 받는 중이다”라고 전했다.
수지는 2016년부터 생명나눔실천본부를 통해 난치병, 소아암, 백혈병 등으로 투병 중인 환자를 위해 치료비를 지원하고 독거노인과...
성영철 제넥신 대표는 “제넥신은 툴젠의 크리스퍼 유전자가위 기술을 활용하여 난치병을 치료하는 유전자 치료제 신약들을 개발해 나갈 예정이며, 이번 공동연구개발계약이 그 시작이 될 것”이라며 “차세대 항암면역치료로 급부상하고 있는 NK 세포·유전자치료제는 비용측면에서 장점이 있다”고 말했다.
김영호 툴젠 대표는 "툴젠은...
미래셀바이오는 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포치료제 연구개발 전문기업으로 치료약이 뚜렷이 없는 난치병인 간질성방광염에 대해 임상시험을 진행중이다.
곽원재 생물의약연구센터장은 “이번 업무협약을 통해 전라남도의 첨단재생의료산업 추진에 있어 가장 중요한 세포주 활용이 가능하게 돼 ‘전남 국가 첨단의료복합단지’ 유치에 큰 발판이...
수지는 태권도 지도자 출신인 아버지로 인해 관련 분야에 지속해서 기부를 해오고 있는 것으로 알려졌다.
수지는 매년 난치병, 소아암 환자, 저소득층을 위한 치료비 지원, 코로나19 극복을 위한 기부 등을 해왔다. 또한 그는 2015년 사회복지공동모금회 사랑의 열매 1억 원 이상 고액기부자 모임인 아너 소사이어티에 이름을 올린 바 있다.
SK그룹의 투자형 지주회사 SK㈜는 혁신 신약 기술을 활용해 항암제와 면역ㆍ신경질환 등 난치병 치료제 개발에 나섰다.
이를 위해 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트(Roivant Sciences)와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러를 투자해 ‘표적 단백질 분해(Targeted Protein Degradation)’ 플랫폼을 활용한 신약을 개발한다.
표적 단백질 분해 치료제는 단백질 기능을...
그는 10년 전 젊은 나이에 흉선암 4기와 희귀난치병 진단을 받았다. 혈장교환술이라는 혈액투석을 3회 실시한 후 수술 전 항암 치료를 4차까지 진행했다. 너무 커져 버린 종양을 줄이기 위해서였다. 흉선절제술이라는 암 제거 수술을 했고 이후에도 방사선종양학과에서 방사선치료를 28차까지 진행했다. 가슴에는 약 18cm의 절개 흉터가 남았고 5년간 통원 치료를 했다. 치료...
특히 암, 면역질환, 신경퇴행성질환 등 난치병에 대한 조기 진단 및 치료를 위한 열쇠로 인식돼 최근 과학자들 사이에서 폭발적 관심을 받고 있다
2018년 생명공학정책연구센터의 산업전망자료에 따르면 글로벌 정밀의료 시장은 2017년 474억7000만 달러(약 53조5000억 원)에서 연평균 13.3%로 성장해 2023년 1003억 달러(약 112조9000억 원) 규모로 급속히 확대될 것으로...
간섬유화란 간세포의 손상으로 유출되는 사이토카인에 의해 간-성상세포들이 변질, 섬유화가 진행되면서 부드러운 간 조직이 딱딱한 섬유 조직으로 바뀌어 간 기능이 소실되는 난치병이다. 아직 시장에 출시된 예방·차단 치료제는 없다. 세계 간 섬유증 치료제 시장은 2026년에는 약 17조 규모로 성장할 것으로 전망된다.
이연제약 관계자는 “공정개발과 품질분석법...
당시 무리한 촬영으로 발생한 부상이 아니냐는 추측도 있었으나 이는 허리가 아닌 배의 근육이 경직되는 난치병 ‘근육긴장이상증’으로 알려졌다.
이봉주는 “나도 병에 대해 잘 모른다. 병원에서도 원인을 찾아내지 못하고 있어 답답하다”라며 “어떤 병원에서는 수술해야 한다고 어떤 병원은 절대 안 된다고 한다. 그래서 수술을 안 하고 낫는 방법을 찾고 있다”...
이영호 이뮤니크 대표이사는 “이뮤니크는 모회사 메디포스트의 제대혈기반 기초연구와 검증된 우수한 제대혈 원료세포를 바탕으로 신약개발 및 상업화 노하우를 공유하기 때문에 신약개발의 시행착오를 최소화할 수 있다는 것이 차별화된 경쟁력”이라고 강조하며, “난치병 치료를 위해 줄기세포를 활용해 치료 효능을 더욱 증가시키고, 대량생산이 가능한...
청원인은 “환자수는 많지 않은 희귀난치병이기에 청원 인원수는 적은 수에 지나지 않겠지만 저희의 고통에 가득찬 외침에 귀 귀울여달라”며 “힘겹게 싸우며 절망속에 살고있는 간질성방광염 환자분들에게 희망이 되는 날이 오길 간절히 바란다”고 전했다.
간질성방광염은 난치성 희귀질환으로 미래셀바이오가 식약처로부터 자사의 MMSC 간질성방광염...
크리스퍼 유전자가위 기술은 각종 암과 난치병 등의 치료제 개발과 더불어 전염병 저항 동물 품종 개발, 농작물 신품종 개발 등에 넓게 적용될 수 있다. 전세계적으로 크리스퍼 유전자가위를 이용한 연구개발이 활발하게 이뤄지고 있으며, 연구용 크리스퍼 유전자가위 제품에 대한 수요도 지속적으로 확대되고 있다.
박한오 바이오니아 대표는 “이번 계약 체결을...
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