IPO 관련 종목을 보면, 질병 진단기술 및 치료제 연구개발 업체 압타머사이언스가 호가 3만7000원(5.71%)으로 사상 최고가에 도달했다. 청소년 및 성인용 결핵백신 개발업체 큐라티스와 알츠하이머 조기 혈액진단 키트 개발업체 피플바이오가 각각 2만7500원(3.77%), 2만9000원(1.75%)으로 올랐다. 전자부품 제조업 솔루엠은 2만3250원(-6.06%)으로 숨고르기...
IPO 관련주 중 청소년과 성인용 결핵백신 개발업체 큐라티스가 호가 2만6500원(15.22%)으로 5일 연속 강세를 보였다. 질병 진단기술 및 치료제 연구개발 업체 압타머사이언스도 이날 호가 3만5000원(18.64%)으로 폭등했다. 모바일게임 플랫폼 개발 및 공급업체 카카오게임즈는 6만3000원(-3.82%)으로 숨고르기 장세에 들어갔고, 웨어러블 인슐린 펌프를 개발 중인...
38커뮤니케이션에 따르면 신약 전문 바이오기업 피나 바이오는 신약 임상 개발 바이오텍애스톤사이언스와혈액암 치료제의 국내 임상 공동개발 협약을 체결하여 신약의 사업화 가능성을 높이고, 2021년 하반기에 IPO를 진행하는 것을 목표로NH투자증권과 삼성증권을 공동대표 주관사로 선정했다.
IPO(기업공개) 관련 주로 청소년과 성인용 결핵백신...
스트렙토마이세스 그리세우스는 결핵 치료에 사용되는 스트렙토마이신을 분비하며, 크로모마이신과 같은 항생물질도 합성하는 것으로 알려졌다.
또 아수가마이신(항균·항암 활성물질)등 32개의 활성물질 생합성 유전자를 더 포함하고 있어 다양한 활성물질을 얻을 수 있을 것으로 기대된다.
배연재 국립생물자원관장은 "국내 토양에는 다양한...
아미코젠 신용철 대표는 “국내 최고 결핵치료 전문기관인 국립마산병원과의 협력을 통해 코로나19에 효과적인 건강식품과 치료제 개발에 앞장설 것”이라며 “경상남도를 대표하는 두 기관이 유기적으로 협력해 글로벌 코로나19 문제를 해결, 세계인들의 건강에 기여할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.
이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자에게 Q702를 단독처방해 최적의 투여용량을 확인하며 이와 동시에 효능, 부작용에 대한 결과를 확보할 예정이다. 미국 내 5개 암센터에서 약 80명 수준의 환자를 대상으로 임상시험을 계획하고 있다.
큐리언트 남기연 대표는 “이번 임상으로 회사는 결핵과 아토피 치료제 이후 총 3개의 글로벌 임상...
및 결핵, 성 매개질환 그리고 모기열 관련 질병을 검사하는 40여종 이상의 제품을 보유하고 있다. 지난해 매출액은 61억3000만 원이다. 솔젠트의 코로나19 진단키트는 각국의 수입허가를 진행해 미국과 중국, 이탈리아, 캐나다, 독일, 벨기에, 브라질, 터키 등 41개국에 공급 중이다.
◇삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 3종 1분기 유럽 매출 2억 달러 돌파...
큐리언트는 미국 존스홉킨스 대학과 공동연구를 통해 현재 내성결핵치료제로 개발 중인 ‘텔라세벡(Q203)’의 부룰리궤양 치료 효과를 확인했다고 31일 밝혔다.
이번 연구 결과는 미국미생물학회 저널에 발표됐다. 텔라세벡 단독 처방으로 호주와 일본, 아프리카 등지에서 발생하는 부룰리 궤양을 일주일 이내에 치료할 수 있다.
회사 관계자는 “세계보건기구(WHO)...
안드레아스 교수는 이러한 임상결과에 따라 텔라세벡이 신규 결핵치료제와 병행 처방을 통해 차세대 치료법을 완성하기 위한 약물이라고 강조했다.
남기연 큐리언트 대표는 “결핵은 단기간에 치료효과를 얻기 어려운 특성이 있는데, 이번 발표는 텔라세벡의 탁월한 임상결과를 글로벌 학계가 인정한 것이며 텔라세벡의 기술적...
이런 임상결과에 따라 텔라세벡이 신규 결핵치료제들과 병행처방을 통해 차세대 치료법을 완성하기 위한 약물임을 강조했다.
큐리언트는 한국파스퇴르연구소(류왕식 소장)로부터 결핵치료제 기초 기술을 도입, 텔라세벡을 개발했다. 전임상부터 임상2A상까지 범부처신약개발사업단 과제로 선정돼 지원을 받았다.
남기연 큐리언트 대표는 “결핵은 단기간에...
회사 측은 “다제내성결핵치료제로 개발 중인 Telacebec(Q203)의 임상 2a상 결과, 1차 평가 지표인 Time to Positivity(TTP) 분석을 통해 단독 투약 14일만에 결핵균의 활성도 저하를 확인했다”며 약물과 관련된 부작용 사례도 발견되지 않았다”고 밝혔다.
치료제로 세계 4위 생물제약회사로 이름을 올린 ‘와이어스(Wyeth)’ 이사를 역임한 신약개발 전문가다. 현재 이노와이즈의 CEO이자 네오파마의 산하의 인도 제네릭 제약회사인 ‘세라피바(THERAPIVA)’의 이사를 겸직하고 있다.
람 우파드하야야 사외이사 후보는 인도 분자 의학 연구센터 Lupin연구소 연구원 출신이다. Ranbaxy 연구소 재직 당시 폐결핵 치료를...
라 대표는 유효성이 검증되지 않은 줄기세포 치료제 ‘조인트스템’을 이용해 주가를 상승시켜 약 235억 원 상당의 부당이득을 취득한 혐의 등을 받고 지난해 8월 구속기소 됐다. 선고기일은 내년 2월 7일이다.
큐브엔터는 한 주간 17.50%가 내렸다. 지난달 매각 소식에 급등한 후, 차익 시현 매물이 몰린 것으로 보인다. 이 회사의 최대주주는 아이에이치큐로...
보클로스포린이 출시되면 전 세계 500만 명 이상의 루푸스 환자들이 치료받을 전망이다.
수젠텍은 '결핵균 특이항원 혈액검사'가 건강보험 급여항목에 등재됐다는 소식에 거래제한폭까지 올랐다.
수젠텍은 자사가 개발한 결핵균 특이항원 혈액검사가 보건복지부의 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항' 개정에 따라 건강보험 항목으로...
그러나 뾰족한 치료제가 없어 치료 방법이 매우 제한적이라 미충족 수요가 크다. 글로벌 NASH 치료제 시장은 2026년 약 28조 원 규모로 성장할 것으로 전망된다.
대기업 계열사도 기술수출에 가세했다. SK바이오팜은 독자 개발한 뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트’의 유럽 내 상업화를 위해 2월 스위스 아벨테라퓨틱스와 5억3000만 달러(약 6000억 원) 규모의 계약을...
에이즈 지식을 전달하고, 인기 웹툰을 활용한 세대별 에이즈 관심 정보도 제공한다.
공인식 질본 결핵·에이즈관리과장은 “이번 ‘후천성면역결핍증 예방관리대책’ 추진 및 에이즈예방주간 캠페인을 통해 HIV 감염 조기발견, 지속적인 치료지원, 청소년 및 고위험군 감염 예방 홍보·교육 등을 더욱더 강화해 에이즈 퇴치에 최선을 다하겠다”고 밝혔다.
Q702 임상 진입 시 큐리언트는 결핵치료제(텔라세벡), 아토피치료제(Q301)와 함께 미국 임상과제 3개를 진행한다. 항암 파이프라인은 현재 후속 과제인 CDK7 저해제, 면역프로테아좀 저해제와 함께 3개를 시험 중이다.
남기연 큐리언트 대표는 “큐리언트는 현재 보유 중인 파이프라인의 개발 진척 뿐만 아니라 글로벌 기초연구소와의 전략적 제휴 관계를...
Q702이 임상에 진입하면 큐리언트는 결핵치료제(텔라세벡) 및 아토피치료제(Q301)와 함께 미국 임상 과제 3개를 보유한다. 항암 파이프라인은 현재 후속 과제인 CDK7 저해제, 면역프로테아좀 저해제와 함께 3개를 운영하고 있다.
남기연 큐리언트 대표는 “현재 보유 중인 파이프라인의 개발 진척 뿐만 아니라 글로벌 기초연구소와의 전략적 제휴 관계를...
결핵은 발생률과 사망률이 매우 높은 감염병으로, 다제내성균이 지속적으로 발생함에 따라 새로운 치료제 개발이 시급함에도 지난 50년간 3개 약물만 개발됐다.
이에 연구팀은 지난 2년간 국립보건연구원 창의도전과제를 통해 전분화능줄기세포를 분화시켜 인간 마크로파지 세포를 대량 생산하는 기술을 개발했다. 이 과정에서 제작된 마크로파지가 사람으로부터...