동아에스티(Dong-A ST)는 13일 잠정실적으로 지난해 매출액이 6358억원으로 전년대비 7.7% 증가했으며, 영업이익은 325억원으로 전년대비 110% 성장, 당기순이익은 263억원으로 전년대비 120.1% 증가했다고 공시했다.
회사에 따르면 동아에스티의 지난해 실적은 ETC(전문의약품), 해외사업, 의료기기/진단사업 등 전사업 부문이 고르게 성장하며 매출이 증가했으며, 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따라 영업이익이 늘어났다.
ETC 부문의 지난해 매출은 재조합 인성장호르몬제 ‘그로트로핀(Growtropin)’, 기능성소화불량치료제 ‘모티리톤(Motilitone)’, 손발톱무좀치료제 ‘주블리아(Jublia)’ 등 주력 품목들이 성장함에 따라 전년대비 4.5% 증가했다.
해외사업 부문의 지난해 매출은 코로나19 정상화에 따른 캄보디아에서의 캔박카스 매출 증가, 브라질에서의 그로트로핀 시장진입, 빈혈치료제 ‘다베포에틴알파’의 일본내 매출이 증가하며 전년대비 10% 성장했다.
의료기기/진단 부문의 지난해 매출은 의료기기 장비매출이 늘어나고, 진단부문 감염관리 분야 매출이 소폭 증가해 전년 대비 4.6% 증가했다.
개발중인 파이프라인 현황으로, 지난해 12월 자회사로 편입된 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)에 개발, 판매권리를 넘긴 당뇨병/비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘DA-1241’은 글로벌 임상2상을 준비중이며, 비만/NASH 치료제 후보물질 ‘DA-1727’은 글로벌 임상1상을 계획중이라고 설명했다.
이외 M3 수용체 길항제(antagonist) ‘DA-8010’의 국내 과민성방광 임상3상을 진행중이며, 주1회 패치형 도네페질 치매치료제 후보물질 ‘DA-5207’의 국내 임상1b상을 진행중이다. 또한 당뇨병치료제 ‘슈가논(DA-1229)’은 합작사인 레드엔비아(Rednvia)가 국내 임상2상을 진행중이며, 미국 임상2b/3a상을 시작했다.