후마니타스 암병원은 ‘암을 넘어선 삶(Life Bey-ond Cancer)’이라는 미션을 바탕으로 전인 치료 시스템을 구비해 ‘치료’와 ‘치유’의 개념을 적용, 환자 중심 암병원으로 성장하고 있다. 단순히 암 자체에만 집중하기보다는 암 극복을 위한 전(全) 과정을 중시하며 새로운 치료 패러다임을 확립하고 있다.
치료에는 경희의료원이 보유한 의대·한방·치과병원 인프라를...
60억 원은 임상 1상을 마친 발모 신약 OND-1에 집중적으로 투입하고 임상2상 시험을 앞당기는 작업에 사용된다. 오리엔트바이오는 발모 신약 물질인 OND-1의 최적화와 효율성을 극대화하고 제품성을 높여주는 DDS개발을 통해 임상2상 시험을 성공시킬 계획이다.
회사 관계자는 “이번 유상증자는 어려운 자본시장 여건에도 불구하고, 주간사(이베스트투자증권...
의약품 제조업체 오리엔트바이오가 발모제(OND-1) 신약의 임상 1상에 성공해 향후 기술수출에 대한 기대감을 높이고 있다.
13일 오리엔트바이오 측에 따르면 이 회사는 최근 개발 중이던 발모제(OND-1) 신약의 국내 임상 1상 시험을 완료하고, 11월 말까지 신약 1상 최종보고서를 제출할 예정이다.
회사 관계자는 “식약처(식품의약품안전처) 제출 과정에서 최종보고서...
17일 오리엔트바이오에 따르면 이 회사는 진행 중인 발모제(OND-1) 국내 임상 1상 시험을 이번달 완료할 계획이다.
회사 측은 “국내 임상 1상 시험을 이번달 완료하고 11월에는 최종보고서를 제출할 예정”이라고 밝혔다. 이어 내년 5월부터 2018년 8월까지 미국임상 2b를 통해 약물전달에 따른 동물비교 독성실험 및 진행중인 탈모 환자대상 임상시험도 진행할...
오리엔트바이오는 275억원 규모의 유상증자에 성공하면서 재무구조 개선은 물론 인간화 마우스 활용 정밀의학 서비스 사업 및 현재 진행 중인 발모제(OND-1)의 임상1상 진행 등에 있어서도 탄력이 붙게 될 전망이다.
오리엔트바이오 관계자는 “많은 주주분들의 성원과 관심으로 계획했던 자금조달을 성공리에 마무리 할 수 있었다”며 “회사가 계획하고 있는...
오리엔트 발모제 OND-1이 지난달 식약처로부터 임상 1상 시험계획 승인을 받았다. 국내에서 진행되는 이번 임상 1상 시험은 분당서울대병원과 함께 진행될 예정이며, 늦어도 연내에 마무리 될 전망이다.
이처럼 성장하기까지 장재진 회장은 역경도 많았다. 2011년 오리엔트정공(옛 넥스텍)이 오리엔트그룹에 인수된지 1년도 안 돼 별안간 매출이 반토막이 나고 적자도...
지난 10여년간 오리엔트바이오가 총력을 기울여 개발을 진행해온 발모제 신약 ‘OND-1’은 한국은 물론, 미국·유럽·중국·러시아·호주·남아공·터키 등 20여개 국가에 특허등록이 돼 있다.
오리엔트바이오 관계자는 “OND-1의 주요 성분은 발모효능과 탈모억제력 및 안전성을 바탕으로 한 ‘사이클로스포린 A 유도체’로, 미국 식품의약국(FDA)에서 공인된 기존의...
12% 오른 814원에 거래 중이다.
전날 오리엔트바이오는 식약처로부터 신약 개발이 진행 중인 발모제 ‘OND-1’의 임상 1상 시험계획 신청에 대해 승인받았다고 밝혔다.
지난 10여년간 오리엔트바이오가 총력을 기울여 개발을 진행해온 발모제 OND-1은 한국은 물론, 미국·유럽·중국·러시아·호주·남아공·터키 등 20여개 국가에 특허등록이 돼 있다.
지난 10여년간 오리엔트바이오가 총력을 기울여 개발을 진행해온 발모제 OND-1은 한국은 물론, 미국·유럽·중국·러시아·호주·남아공·터키 등 20여개 국가에 특허등록이 돼 있다.
코스닥 시장에서 내츄럴엔도텍은 식약처의 '자율회수' 권고 조치에 3거래일 연속 상한가다.
전날 식약처는 유통 중인 백수오 사용 제품 128개사의 207개 제품을 검사한 결과...
고품질 실험동물 시장에서 국내 1위 기업인 오리엔트바이오는 27일 식약처로부터 신약 개발이 진행 중인 발모제 ‘OND-1’의 임상 1상 시험계획 신청에 대해 승인받았다고 밝혔다.
국내에서 진행되는 이번 임상 1상 시험은 분당서울대병원과 함께 진행될 예정이며, 늦어도 연내에 마무리 될 전망이다. 임상 1상 시험의 경우에는 탈모로 고민 중인 임상시험 지원자들을...
◇美 FDA에서 전임상 승인받은 ‘발모제(OND-1)’ 연구개발 박차 = 세계 최고 수준의 고품질 실험동물 공급업체인 오리엔트바이오는 수년간의 연구 끝에 미국 식품의약국(FDA) 인증을 받은 발모제 신약 OND-1 개발에도 박차를 가하고 있다. 오리엔트바이오가 연구 중인 이 발모제의 원물질은 ‘사이클로스포린(Cyclosporin)’으로 장기 이식할 때 사용하는 물질로 면역적...
19일 오전 9시 30분 현재 오리엔트바이오는 전일대비 14.66%(85원) 오른 665원에 거래중이다.
오리엔트바이오는 이날 지식경제부로부터 2008년도 바이오스타 프로젝트 1단계 협약 체결을 했다며 이에 따라 신약개발지원과제 '발모신약(OND-1)' 개발이 선정돼 미국 임상시험 연구비용을 출연 받을 계획이라고 공시했다.
오리엔트바이오는 19일 지식경제부와 '2008년도 바이오스타 프로젝트 1단계' 협약을 체결했다고 공시했다.
이로써 오리엔트바이오는 지경부의 신약개발지원과제인 '발모신약(OND-1) 개발 과제가 선정돼 미국 임상시험 연구비용을 출연받을 계획으로, 오는 2011년까지 3년간 총 24억원을 지원받게 된다.
오리엔트바이오는 19일 오전 9시 30분 현재 전일보다 85원(14.66%) 뛴 665원에 거래되고 있다.
오리엔트바이오는 공시를 통해 지식경제부와 '2008년도 바이오스타 프로젝트 1단계' 협약을 체결했다고 밝혔다.
회사측은 향후 지식경제부 신약개발지원과제 '발모신약(OND-1)' 개발 과제가 선정돼 미국 임상시험 연구비용을 출연 받을 계획이라고 덧붙였다.
오리엔트바이오는 지난 19일 미국 신약개발대행사인 찰스리버와의 발모제 'OND-1'의 비임상계약 체결 소식으로 20일 주가는 전일대비 14.83%오른 상한가를 기록했다.
이어 21일 정부 출연연구소인 안정성평가연구소(KIT)와 비임상 계약을 체결하면서 잇따른 호재로 주가는 거래 2일째 강세를 보이고 있다.
회사측은 "OND-1는 오리엔트바이오가 현재...
오리엔트바이오는 지난 19일 미국 찰스리버와 발모치료제 'OND-1'에 대한 비임상계약을 체결했다고 밝혔다.
오리엔트바이오 관계자는 "현재 개발중인 발모제 OND-1의 후보물질은 미 식품의약국(FDA) 공인을 받은 기존 제품보다 수십배의 효능을 보인다"며 "이는 인간과 가장 비슷한 유전자모델을 지늰 대머리 원숭이 실험을 통해 확인됐다...