GX-E2 검색결과 - 이투데이

검색결과 총11건

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[특징주] 제넥신, 8조 빈혈치료제 시장 임상 3상 승인 소식에 상승세

제넥신이 지속형 빈혈치료제(GX-E2)를 식품의약품안전처로부터 국내 임상시험 3상 승인을 받았다는 소식에 상승세다. 14일 오후 2시41분 현재 제넥신은 전일대비 6.38% 상승한 10만5000원에 거래 중이다. 이 날 제넥신은 지난 13일자로 지속형 빈혈치료제의 국내 임상3상 승인을 받았다고 밝혔다. 제넥신은 지난해 11월 녹십자와 공동 개발 중인 GX-E2의...

2018-03-14 14:42
[SP] 제넥신, 지속형 빈혈치료제 국내 임상3상 승인

[종목돋보기] 바이오 기업 제넥신의 지속형 빈혈치료제(GX-E2)가 식품의약품안전처로부터 국내 임상시험 3상 승인을 받은 것으로 확인됐다. 제넥신 관계자는 “지난 13일자로 지속형 빈혈치료제의 국내 임상3상 승인을 받았다”며 “임상3상은 대조군이 있으며, 기존 빈혈치료제와 제넥신의 빈혈치료제를 비교해서 투약하며 진행될 예정이다”라고...

2018-03-14 14:41
[BioS] 복지부 "올해 혁신형제약사 기술수출 8건..2조 규모"

제넥신은 올해 빈혈치료제 'GX-E2'의 기술을 중국에 수출한 성과를 인정받았다. 지난해에는 임상 수행 중인 지속형 항체융합 단백질 의약품 'GX-H9(인성장호르몬 치료제)', GX-G3(호중구감소증 치료제), GX-G6(당뇨병 치료제) 기술을 1150억원 규모로 기술수출한 성과를 냈다. 혁신형 제약기업 인증은 국내 제약기업의 글로벌 경쟁력을 제고하고 제약산업을 미래...

2016-11-24 11:11
[BioS] 자궁경부암, 자궁경부전암, 그리고 제넥신 GX-188E

지난 J약사의 시장탐구에서는 두차례에 걸쳐 제넥신의 GX-H9와 GX-E2에 대해 다루어 보았다. GX–E2 (http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=1506), GX–H9 (http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=1747). 이번에는 제넥신의 주요 파이프라인 중 마지막으로 자궁경부전암 치료백신인 GX-188E에 대해 살펴볼 것이다. HPV(Human Papilloma Virus)에 대하여 HPV는...

2016-10-04 10:48
[BioS] 3세대 EPO 가능할까? 항체 플랫폼 'HyFc'에 대한 기대

GX-E2는 제넥신이 개발중인 3세대 EPO(Erythropoietin)제제다. GX-E2는 HyFc의 시장가치를 꽃 피우기에 가장 좋은 파이프라인인 동시에 HyFc를 설명하기에 가장 좋은 예시가 될 수 있다. 이번에는 3세대 빈혈치료제인 GX-E2를 중심으로 제넥신과 HyFc에 대해 설명하고자 한다. 일전에 ‘빈혈과 EPO, 그리고 바이오시밀러–팬젠’(http://biospectator.com/view/news_view.php?...

2016-08-09 14:22
[BioS] 빈혈과 EPO, 그리고 EPO 바이오시밀러

하지만 종근당과 동아는 2세대 바이오시밀러, 제넥신은 그보다 뛰어난 바이오베터 GX-E2를 개발하고 있다. 그렇다고 해서 1세대가 시장성이 없다는 것은 아니다. EPO시장의 흐름은 1세대에서 2세대 약물로 가고 있지만 여전히 1세대의 점유율이 높고, 그 처방이 2세대로 완전 교체되지도 않을뿐더러 교체된다고 해도 많은 시간이 걸릴 것이다. EPO시장 전체 크기...

2016-06-15 12:31
제넥신, 中협력사와 537억원 규모 빈혈치료제 계약

제넥신은 중국 지역 파트너(SHANGHAI CHEMOWANBANG BIOPHARMA CO., LTD.)와 536억8925만원 규모의 지속형 빈혈치료제(GX-E2) 관련 특허기술을 이용한 중국 내 개발권, 사업권 등의 이전 계약을 맺었다고 16일 공시했다.

2016-02-16 09:22
제넥신, 아세안 최대 제약사 '칼베'와 바이오 의약품 합작 법인 개소

칼베는 독자적으로 의약품 생산전문 회사인 칼바이오 글로벌 메디카(Kalbio Global Medika)를 설립했으며, 제넥신과 녹십자가 공동 개발 중인 지속형 빈혈치료제인 GX-E2(EPO-hyFc)의 생산을 담당할 전망이다. 제넥신 경한수 대표는 “이번 양사의 협력은 제넥신의 바이오 혁신 신약의 글로벌 생산기지를 확보했다는 점에서 의미가 있다. 우선 지속형...

2016-02-01 08:51
[SP]이큐스앤자루, 中 제약사와 바이오베터 라이센싱 계약 체결 추진

제넥신은 GX-H9(지속형 인간성장 호르몬), GX-E2(지속형 빈혈치료제), GX-G3(호중구 감소증 치료제) 등의 라인업을 보유 중이며 알테오젠은 인성장호르몬 바이오베터, 혈우병치료제 바이오베터 등의 포트폴리오를 가지고 있다. 회사 관계자는 “다른 바이오 기업들과는 달리 PCB장비와 의류 유통이라는 안정적인 캐시카우를 바탕으로 신약개발을 본격 추진하고...

2015-01-26 10:05
제넥신, 차세대 빈혈치료제 GX-E2 제2상 임상시험 승인

제넥신은 식품의약품안전처로부터 차세대 지속형 빈혈치료제인 GX-E2의 안전성 평가와 관련된 제2상 임상실험을 승인받았다고 25일 공시했다. 이번 임상실험은 혈액투석/복막투석을 받고 있는 만성신장질환(CKD)로 인한 빈혈환자를 대상으로 실시하며, 서울성모병원 외 4개 병원에서 진행할 예정이다.

2013-11-25 12:20
제넥신, 포스코 투자로 바이오사업 안정성 강화-대우證

때문에 후속 개발 중인 바이오베터 신약의 성공 가능성을 가늠하는 지표로서의 중요성이 높다"고 판단했다. 이어 "올해 말부터 예상되는 GX-E2(빈혈치료제)의 국내 임상 1상 진입 등 향후 임상 단계에 진입하는 파이프라인이 많아지기 때문에 이번 포스코의 지분 참여는 주요 제품들의 안정적 개발에 긍정적으로 작용할 전망"이라고 덧붙였다.

2010-11-10 09:32