해당 성분은 집중력을 조절하고 각성을 향상하는 효과가 있어 ADHD 치료에 쓰이지만, 일부 수험생들 사이에서는 이른바 ‘공부 잘하는 약’으로 잘못 알려져 오남용되고 있다.
메틸페니데이트 처방량은 2022년 약 5695만 정에서 지난해 약 7312만 정으로 증가했다. 같은 기간 투약 환자의 증가 폭은 10대(1만7798명 증가)가 가장 컸으며, 20대(1만6157명 증가), 30대(1만3126명...
디지털 치료제로 접목하는 독자적인 연구개발 역량을 보유하고 있다.
지능 장애, 자폐성 장애, 주의력결핍과잉행동장애(ADHD)와 같은 소통 약자를 대상으로 음악 치료에 기반을 둔 상태 진단과 훈련을 할 수 있는 모바일 애플리케이션 ‘엠-플랫폼(M-Platform)’을 개발했다.
한덕현 휴딧 대표이사는 “휴딧은 과학적 기반과 근거를 가지고 최신 AI 기술을 활용한 디지털...
식약처는 ADHD 치료제 메틸페니데이트 관련 안전사용기준 주요 내용을 ‘마약류의 오남용 방지를 위한 조치기준’에 추가해 오남용 조치기준을 벗어나 의학적 타당성 없이 처방한 의료인을 대상으로 처방 제한·금지 조치할 계획이다.
이어 식약처는 “메틸페니데이트 오남용 우려 의료기관과 사용자를 대상으로 검·경 합동으로 기획 감시를...
있다”며 “ADHD 전문가들이 있는 밸런스브레인과 긴밀한 협력을 통해 확실한 효능이 있는 프로바이오틱스 제품을 출시할 계획”이라고 말했다.
한편, 밸런스브레인은 국내 최대 규모 두뇌균형 운동치료센터로서 현재 명확한 대안을 찾기 힘든 아이들의 증상을 연구하고, 두뇌 기능의 근본적인 개선이 필요한 아이들에게 운동과 영양을 바탕으로 한 프로그램을...
뉴로벤티는 자폐 스펙트럼 장애(ASD), 주의력 결핍 과잉행동 장애(ADHD), 우울증 등 치료제 개발과 뇌신경 질환에 특화된 비임상 위탁시험 연구개발 기관(CDRO) 사업을 영위하고 있다.
또 HLB의 간암 신약이 미국 식품의약품(FDA)의 허가를 받을 가능성이 제기된 점도 호재로 작용했다.
지난 2월에는 동적 난이도 조절 기반 ADHD 치료용 게임 제공 장치 및 방법'에 대한 특허를 등록해 경쟁력을 확보하고, 올해 탐색임상 마무리 후 본격적인 확증임상에 돌입할 계획이다.
특히, 식품의약품안전처에서 주관한 ‘2023년도 디지털치료기기의 신속제품화 지원을 위한 안정성 및 성능 평가방안 마련 사업’의 수혜 기업으로 선정되어 ADHD 부분의...
국내 연구진이 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)의 보조적인 치료로서 디지털치료제의 잠재적인 효과를 확인했다. 해당 디지털치료제는 4주간 사용 후 ADHD가 10% 완화됐고, 치료 중단 후에도 효과가 유지되는 것으로 나타났다.
고려대학교 안암병원 조현철 정신건강의학과 교수 연구팀(조철현·손태혜)은 에임메드가 개발한 게임형식의 디지털치료제 시제품을...
대부분 발생 기전이 불명확하며 적절한 실험 모델도 없고, 뇌혈관장벽이 중추신경계로 전달되는 약물의 약 98%를 차단하기 때문에 치료제 개발도 어렵다. 신약 후보물질 1000개를 찾더라도 유효성평가를 거치면 임상 진입 가능성을 갖춘 물질은 1~5개밖에 남지 않는 상황이었다.
이러한 어려움을 극복하려면 신약 후보물질의 가능성을 정확히 검증하여 빠른...
적응증 면에서도 성인 우울증부터 이명, ADHD(주의력결핍과잉행동장애), ASD(자폐 스펙트럼)까지 디지털 치료제 적응증 확대에 속도를 내고 있다.
이외 투이지와 포티파이는 앱 기반 멘탈케어 솔루션을 제공한다. 투이지는 개인 맞춤형 멘탈케어 서비스인 ‘(PEP)’을 통해 글로벌 기관에서 활용하는 전문 심리검사 기반 자체 개발한 마인드케어 프로그램을...
식약처는 현행 ‘ADHD 치료제 안전사용기준’을 토대로 관련 학회·협회의 의견 수렴을 거쳐 ‘마약류안전관리심의위원회’에서 이달 17일 의결해 ‘메틸페니데이트 오남용 방지를 위한 조치기준(안)’을 마련했다.
식약처는 이번 ‘메틸페니데이트 오남용 방지를 위한 조치기준(안)’을 신속히 관련 규정에 반영할 예정이며, 이를 근거로 의학적 타당성 등 없이 동...
추후 최적화된 디지털 치료기기를 위한 초격차 기술을 확보해 나가며 ADHD 환아들에게 적합한 치료제가 되었으면 한다”고 밝혔다.
윤상원 셀바스AI 헬스케어 사업대표는 “그 동안의 셀비 체크업이 질환 발병 확률 예측에 집중했다면 앞으로는 개인 맞춤형 헬스케어 서비스로 활용 가치를 높이는 방향으로 진화해 나가고 있다. 특히 이번 협약을 통한 의료용 디지털...
식품의약품안전처는 의료용 마약류 적정 사용을 위해 청소년에게 식욕억제제·졸피뎀·펜타닐패취·ADHD(주의력 결핍 과잉행동 장애)치료제 등의 과다처방이 의심되는 의료기관 약 60개소를 대상으로 26일까지 기획점검을 실시한다고 10일 밝혔다.
이번 기획점검은 의료용 마약류 오남용 관리·감독을 강화할 목적으로 지난달 26일 출범한 식약처 ‘마약류 오남용...
ADHD 치료제는 뇌에서 도파민과 노르에피네프린이라는 신경전달물질을 증가시켜 ADHD 증상 완화에 도움을 주는 것으로 알려져 있다.
ADHD 진단을 받지 않은 사람이 ADHD 치료제를 복용 시 심각한 부작용이 발생할 수 있다. 현재 국내에서 시판중인 ADHD 치료제 주성분인 ‘메틸페니데이트(methylphenidate)’의 경우 임의로 복용하면 △두통 △불안감 등의 증상이 나타날 수...
SK바이오팜은 향후 ADHD, 우울증, 조현병, 알츠하이머병 등 신경계 전반 및 항암 등 분야에 대한 디지털치료제 개발도 진행할 계획이다.
SK바이오팜은 14일 서울 중구 코리아나호텔에서 디지털 헬스케어 사업의 로드맵과 비전을 소개하는 사전설명회를 개최했다.
SK바이오팜은 우선 뇌전증 환자에게 데이터 기반 발작의 실시간 모니터링, 감지 등 통합...
현재 다양한 뇌전증 치료제가 존재하지만, 뇌전증 환자의 30%는 어떤 치료 수단으로도 해결이 어려운 것으로 알려져 있다. 환자 대부분은 언제 일어날지 모르는 발작으로 일상생활에 제약이 발생한다.
SK바이오팜이 개발한 웨어러블 디바이스는 앱에 생체신호를 실시간으로 기록하고 발작 상황을 알려준다. 또한, 이 데이터를 분석해 발작이 발생할 시기를 예측...
‘엔더버Rx’는 8~12세 소아 주의력 결핍·과잉 행동장애(ADHD) 환자를 치료하기 위해 게임 형태로 만든 디지털 치료제다. 이외에도 미국에선 이미 20개가 넘는 디지털 치료제가 FDA 승인을 받고 효능을 입증했다.
시장조사업체 얼라이드마켓 리서치에 따르면 글로벌 디지털 치료제 시장은 규모는 2020년 25억6346만 달러(3조3892억 원) 규모에서 연 평균 21% 성장해...
이날 드래곤플라이는 게임형 ADHD 디지털 치료제인 ‘가디언즈 DTx(가칭)’가 의료기기 임상 GMP 적합 판정을 받는 등 본격적인 임상 절차에 돌입한다는 소식이 전해졌다.
래몽래인은 전일 대비 29.97%(8750원) 급등한 3만7950원에 장을 마감했다.
이날 드라마 ‘재벌집 막내아들’이 미국과 영국을 포함한 전 세계 50여 개국 OTT에서 1위를 기록하고 있다는...
당사가 개발한 ADHD 디지털 치료제가 임상시험에 들어간다는 소식이 강세를 이끈 것으로 보인다.
24일 오전 9시 19분 현재 드래곤플라이는 전일 대비 29.54%(293원) 오른 상한가 1285원에 거래 중이다.
이날 드래곤플라이는 ‘가디언즈 DTx(가칭)’가 의료기기 임상 GMP 적합 판정을 받았다고 밝혔다.
가디언즈 DTx는 주의력결핍 과잉행동 장애(ADHD) 환아 대상으로...
디지털치료제는 질병을 예방ㆍ관리ㆍ치료하기 위해 약물이 아닌 소프트웨어를 활용하는 새로운 형태의 치료제다.
소프트웨어 형태의 의료기기이기 때문에 환자를 대상으로 임상시험과 근거를 통해 안전성과 유효성을 입증해야 한다. 또 구체적인 질병 치료 목적을 표방해야 하며, 적응증과 효능 및 효과를 명시해야 한다. 국내에서 디지털 치료제...
드래곤플라이는 소아 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료를 위한 디지털치료제 개발에 착수한 상태다.
미국 식품의약국(FDA)에서는 ‘게임형 디지털치료제’ 자체를 정식 치료 방법으로 승인해 주고 상용화 단계에 있으며 코로나19 팬데믹 이후 비대면 치료 방식 때문에 급성장했다. 국가생명공학정책연구센터 ‘디지털치료제 산업 동향 및 전망’에 따르면...