• 검색

  • ~ 적용

검색결과 총55건

최신순 정확도순
  • 대한뇌졸중학회·대한신경과학회, ‘뇌졸중 인증의’ 계획 발표
    대한뇌졸중학회·대한신경과학회, ‘뇌졸중 인증의’ 계획 발표
    2021년부터는 급성뇌경색 환자에게 혈전용해제를 사용해 혈전을 녹이거나, 기구를 뇌혈관에 삽입해 혈전을 제거하는 ‘재관류치료’가 가능한 센터 인증을 시행했다. 현재 추진하고 있는 급성 뇌졸중 인증의 제도는 급성기 뇌졸중 진료에 전문적인 자격과 능력을 갖춘 신경과 의사를 인증해 필수중증응급질환인 뇌졸중을 1년 365일 24시간 진료할 수 있는 전문인력을...
    2024-06-18 09:43
  • ‘환자 38.8%는 장애’…뇌졸중 신약 열 올리는 제약·바이오 업계
    ‘환자 38.8%는 장애’…뇌졸중 신약 열 올리는 제약·바이오 업계
    현재 임상 현장에서는 뇌졸중 치료 시 항고혈압제, 혈액응고 방지제, 혈전용해제, 항혈소판치료제 등의 약물이 활용되고 있다. 혈관이 터져서 발생하는 ‘출혈성 뇌졸중’과 혈관이 막히는 ‘허혈성 뇌졸중’ 등 증상에 따라 시술·수술이 진행된다. 다만, 아직까지 뇌졸중 치료의 미충족 수요는 여전한 상황이다. 대한뇌졸중학회에 따르면 허혈성 뇌졸중...
    2024-05-29 05:00
  • ‘젊은 뇌졸중’ 증가…병원 이송 여전히 8시간대
    ‘젊은 뇌졸중’ 증가…병원 이송 여전히 8시간대
    △혈전 용해제 투여율 △혈전제거술 시행률 △스타틴 투여율 △복합항혈전제 사용률 등 최신 진료 지침에서 요구하는 치료 지표는 개선됐지만, 사망률과 기능적 회복률 등의 치료 결과 지표는 변동이 없었다. 1년 내 재발률은 2011~2013년 4.1% 수준에서 2017~2019년 5.5%로 증가했다. 연구팀은 혈관 재개통치료 지표 개선의 혜택을 받을 수 있는 환자는 전체의 20%에...
    2023-12-19 09:02
  • 교보생명, '교보우리아이보험' 특약 6개월 배타적사용권 획득
    교보생명, '교보우리아이보험' 특약 6개월 배타적사용권 획득
    과거에는 다른 산과질환과 묶어 수술로만 보장되던 심부정맥혈전증에 대해 진단으로 보장범위를 확대했으며, 약물, 혈전용해제 등 보전적 치료 시에도 보장이 가능해졌다. 신생아가 출생 직후 특정선천성대사이상이나 특수식이지원대상 질병이 있다고 진단 받으면 (무)특정선천성대사이상및특수식이필요질병진단특약을 통해 100만 원을 보장받을 수 있다. 정부가 모든...
    2023-11-21 13:10
  • “뇌졸중 증상 ‘이웃·손·발·시선’을 기억하세요”
    “뇌졸중 증상 ‘이웃·손·발·시선’을 기억하세요”
    가능한 빠른 정맥내 혈전용해술과 동맥내 혈전제거술 치료가 좋은 예후로 이어지기 때문에 뇌졸중 증상이 발생하면 즉시 119 신고 후 병원을 방문해야한다”고 당부했다. 김태정 대한뇌졸중학회 홍보이사는 “뇌졸중은 뇌혈관에 문제가 생기는 것이기 때문에 갑자기 발생하는 것이 특징이다. 1분 전까지 정상이었더라도 1분 후에는 뇌졸중이 발생할 수도 있다....
    2023-10-29 07:00
  • 지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 미국 특허 등록 결정
    지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 미국 특허 등록 결정
    현재 뇌졸중의 표준 치료법으로 막힌 혈관을 뚫는 혈전용해제와 혈전제거술이 일부 환자에게 사용되고 있지만, 이후 발생하는 뇌신경세포의 사멸을 막는 약물이 없어 환자들은 여전히 장애와 사망의 위험에 노출돼 있다. 뇌졸중이 발생하면 급성기에 NMDA 글루타메이트 수용체 과활성에 따른 칼슘 이온의 축적으로 뇌신경세포가 사멸하고, 혈관 재개통 후 생성되는...
    2023-08-08 08:42
  • 지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 동결건조분말 주사제 특허 출원
    지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 동결건조분말 주사제 특허 출원
    현재 뇌졸중의 표준 치료법으로는 막힌 뇌혈관의 재개통을 위해 발병 후 4.5시간 이내에 혈전용해제를 투여하거나, 발병 후 24시간 이내에 혈전제거술을 시행하고 있다. 하지만 재개통 후에도 글루타메이트 신경독성과 활성산소 독성의 발현으로 뇌세포가 사멸하기 때문에 여전히 수많은 환자는 장애와 사망을 겪고 있다. 넬로넴다즈는 N-메틸-D 아스파르트산염...
    2023-01-26 09:18
  • 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 효과·안전성 국제학술지 게재
    지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 효과·안전성 국제학술지 게재
    막힌 혈관을 재개통하는 혈전용해제 tPA와 혈전 제거 수술이 도입됐지만 여전히 뇌졸중은 사망과 장애의 주원인이 되고 있다. 혈관 재개통 이후에도 뇌신경세포가 사멸하기 때문이다. 넬로넴다즈는 안전한 NMDA 글루타메이트 수용체 억제제이자 뇌신경세포 내 칼슘 유입을 막는 강력한 항산화제로 뇌신경세포에서 생성되는 활성산소를 제거하는 다중표적...
    2022-09-20 09:51
  • 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 ‘청신호’
    지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 ‘청신호’
    발병 후 8시간 이내에 혈전용해제 tPA를 투여받은 중증 뇌졸중 환자를 대상으로 넬로넴다즈의 최종 약효를 검증한다. 국내에서 지엔티파마가 독자 진행하는 넬로넴다즈 임상 3상도 속도가 붙었다. 회사 측은 발병 후 12시간 이내에 혈전 제거 수술을 받는 중증 급성 허혈성 뇌졸중 환자 496명을 대상으로 넬로넴다즈의 뇌신경세포 보호 효과와 장애 개선 효과를...
    2022-08-29 16:38
  • 시지바이오, 뇌혈전제거용 스텐트 ‘트롬바’ 허가…“국산화 최초 성공”
    시지바이오, 뇌혈전제거용 스텐트 ‘트롬바’ 허가…“국산화 최초 성공”
    골든타임 내에 발견한 경우 혈전용해제 투여로 치료가 가능하다. 반면 그렇지 않을 경우 스텐트를 삽입해 혈전을 긁어내야 한다. 뇌출혈은 혈관벽의 약한 부분이 늘어나 꽈리처럼 부풀어 오른 부분인 뇌동맥류가 터지는 것을 방지하기 위해 부풀어 오른 혈관 부분에 코일 뭉치를 삽입하며, 뇌동맥류의 입구가 넓을 경우 보조적 수단으로 아랫부분에 코일을 지지하는...
    2022-07-13 09:49
  • 지엔티파마, 뇌졸중약 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 환자등록 100명 넘어
    지엔티파마, 뇌졸중약 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 환자등록 100명 넘어
    발병 후 8시간 이내에 혈전용해제를 투여받는 중등도 및 중증 허혈성 뇌졸중 환자 948명을 대상으로 하며, 회사 측에 따르면 현재까지 314명이 등록돼 33.1%의 진행률을 보인다. 넬로넴다즈는 지엔티파마가 과학기술정보통신부 등의 지원을 받아 개발한 신물질로, NMDA 수용체 활성을 억제하고 동시에 활성산소를 제거하는 것으로 알려져 있다. 회사 측은 “뇌졸중 후...
    2022-06-07 09:27
  • 지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 국제특허 출원
    지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 국제특허 출원
    이번 국제특허는 △미국과 중국에서 정상인 165명을 대상으로 한 임상 1상 △중국에서 혈전용해제를 투여받은 뇌졸중 환자 238명을 대상으로 한 임상 2상 △국내에서 혈전 제거 수술을 받은 뇌졸중 환자 209명을 대상으로 한 임상 2상에서 넬로넴다즈의 안전성 및 뇌졸중 환자의 현저하고 유의적인 장애 개선 효과가 입증해 출원했다. 2019년 세계보건기구 보고서에...
    2021-05-03 10:30
  • 제이엘케이, 삼성서울병원과 인공지능 의료 솔루션 특허 등록
    제이엘케이, 삼성서울병원과 인공지능 의료 솔루션 특허 등록
    활용해 허혈 중심 영역과 명암선 영역을 계산한다. 해당 영역을 기능적 혹은 지역적 특성에 따라 템플릿을 추천, 환자의 치료 여부에 대한 정보를 제공한다. 뇌졸중의 대부분을 차지하는 뇌경색은 최대한 빠르게 막힌 혈관을 뚫는 치료로 뇌의 괴사를 막아야 한다. 후유 장애를 최소화하기 위함이다. 뇌졸중 증상이 나타나면 한시라도 빨리 혈전용해제를...
    2021-02-03 17:21
  • 신풍제약, 난치성 심혈관질환 치료제 영국 임상 1상 승인
    신풍제약, 난치성 심혈관질환 치료제 영국 임상 1상 승인
    또한, SP-8356의 약물기전은 뇌졸중 동물모델 실험에서 tPA와 같은 혈전용해제의 허용가능 시간을 6시간으로 확대하고 뇌 손상과 출혈·사망률을 약 70% 낮추는 것으로 확인됐다고 회사 측은 설명했다. 주청 신풍제약 연구본부장은 “SP-8356은 차별화된 신규 다중기전으로 탁월한 안전성이 기대되는 신약후보물질로 자사합성기술로서 원료부터 생산하여 개발될...
    2021-01-27 13:12
  • 신풍제약, ‘뇌졸중 치료신약’ 임상 2b상 환자모집 완료
    신풍제약, ‘뇌졸중 치료신약’ 임상 2b상 환자모집 완료
    신풍제약 관계자는 “SP-8203은 급성 뇌졸중의 유일한 치료제인 독일 제약사 베링거인겔하임의 혈전용해제(tPA·정맥 투여용) 액티라제와 병용요법이 가능하다”면서 “tPA는 뇌졸중 환자에 3시간 이내에 사용해야 하는 단점이 있지만, SP-8203은 tPA 병용투여 시 투약시간을 연장하고 부작용과 사망률도 줄일 수 있다”고 설명했다. 앞으로 신풍제약은 임상에서...
    2020-12-22 14:22
  • [특징주] 메디프론, 세계 최초 동맥경화 진단치료제 개발 회사 투자 ‘강세’
    현재는 혈전용해제 투여, 스탠드 삽입술 등 발병 이후 치료만 가능한 상황이다. 뉴메이스는 중간엽 줄기세포를 100나노미터 크기로 파쇄후 동맥경화를 유발하는 혈관내 혈액 와류 부위를 타겟팅하는 펩타이드를 표면에 부착한 기능성 나노베시클을 개발하고 있다. 치료제가 상용화가 되면 혈관협착 및 동맥경화의 진단과 치료가 동시에 가능한 세계 최초 신약이...
    2020-05-07 13:38
  • 지엔티파마, 혈전제거수술 뇌졸중 환자 209명 대상 임상 2상 투약 완료
    지엔티파마, 혈전제거수술 뇌졸중 환자 209명 대상 임상 2상 투약 완료
    이는 2015년 혈전제거수술이 도입, 혈전용해제와 함께 뇌졸중 환자의 표준 치료법이 되면서 상황이 반전됐다. 대부분의 뇌세포보호약물은 재개통 뇌졸중 동물모델에서 약효가 입증됐는데 혈전제거수술의 도입으로 재개통 뇌졸중 환자 대상의 임상연구가 가능해졌다. 지엔티파마의 곽병주 대표이사(연세대학교 생명과학부 겸임교수)는 “최근 중국에서 완료된 임상...
    2020-03-26 14:51
  • 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 미국 특허출원
    지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 미국 특허출원
    발병 후 8시간 이내에 내원해 혈전용해제 투여를 받은 중등도[6≤미국국립보건원 뇌졸중척도(NIHSS)≤22] 뇌졸중 환자에서 6000mg 넬로넴다즈를 5일동안 투여 받은 환자에서 90일 후에 장애 없이 정상인으로 회복되는 비율은 26%에서 44%로 크게 향상됐다. 또한 넬로넴다즈의 합성, 생산, 관리 연구를 통해서 약물의 안정성이 확연히 개선돼 향후 임상 3 상 연구와 판매를...
    2020-03-17 15:02
  • 차바이오텍, 탯줄 유래 줄기세포 기술 日특허 획득
    차바이오텍, 탯줄 유래 줄기세포 기술 日특허 획득
    보건복지부 및 한국보건산업진흥원이 주관하는 보건의료연구개발사업 과제에도 선정됐다. 오상훈 차바이오텍 대표는 “탯줄 유래 중간엽 줄기세포에 대한 일본시장 권리 확보로 코드스템-ST의 가치가 더욱 높아졌다”면서 “혈전용해제 외에 전 세계적으로 상용화된 뇌졸중 치료제가 없는 만큼 시장을 선점할 수 있도록 개발에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다.
    2020-01-15 15:12
  • 경희대학교병원, 뇌졸중 집중치료실 확장 운영
    경희대학교병원, 뇌졸중 집중치료실 확장 운영
    뇌경색 발생 후 수 시간 이내의 초급성기 환자에게 혈전용해제를 투여하거나 기계적 제거술을 통해 뇌혈관을 막고 있는 혈전을 녹이는 치료를 하는데, 치료 직후 환자는 뇌졸중 집중치료를로 이송되어 집중관리 및 뇌세포의 사멸을 방지하고 혈관이 더 막히면서 뇌경색이 악화되는 것을 방지하는 치료도 진행한다. 경희대병원 뇌졸중센터 허성혁 교수는 “뇌경색...
    2019-12-19 16:59
123

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 07.02 15:22 실시간

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 88,284,000
    • -0.72%
    • 이더리움
    • 4,843,000
    • -1.1%
    • 비트코인 캐시
    • 544,500
    • -1.18%
    • 리플
    • 672
    • +0.15%
    • 솔라나
    • 208,400
    • +0.72%
    • 에이다
    • 571
    • +2.33%
    • 이오스
    • 817
    • +0.49%
    • 트론
    • 180
    • +2.27%
    • 스텔라루멘
    • 131
    • +1.55%
    • 비트코인에스브이
    • 62,450
    • -0.87%
    • 체인링크
    • 20,510
    • +1.58%
    • 샌드박스
    • 463
    • -1.07%
* 24시간 변동률 기준