혁신치료제 검색결과

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엔데믹 그늘 벗어난 빅파마들…AZ·화이자 방긋, 모더나는 아직

파스칼 소리오트 아스트라제네카 회장은 실적발표를 통해 “현재 항체-약물 접합체, 이중항체, 세포 및 유전자 치료법, 방사성접합체, 체중 관리 의약품 등 여러 혁신 기술 개발을 지속하고 있다”라며 “이들 모두 2030년 이후까지도 성장세를 이끌 잠재력을 갖고 있다”고 밝혔다. 화이자는 오랜 실적 하락세를 끊어냈다. 2분기 매출 132억8300만 달러...

2024-08-04 08:48
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外

대웅제약, 폐섬유증 신약 美 IDMC서 안전성 입증 대웅제약은 혁신신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증받았다고 지난달 29일 밝혔다. 베르시포로신은 올해 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee, 이하 IDMC) 회의에 이어...

2024-08-03 05:00
디엑스앤브이엑스, 전염병 및 바이오 재료 의학 분야 글로벌 석학 조남준 박사 영입

범용 항바이러스 펩타이드 치료제 및 인공 세포막 원천 기술을 기반으로 신약개발 플랫폼을 운영하고 있으며 지질나노입자(LNP) 제조기술을 활용한 신약개발과 더불어 건강기능식품 및 화장품 등의 응용 제품도 개발 중이다. 디엑스앤브이엑스는 조 박사가 가진 혁신 신약 개발 분야의 글로벌 경험과 네트워크를 기반으로, 세계적 수준의 파이프라인을 확보함은 물론...

2024-08-02 14:39
[BioS]한미약품, 작년 원내∙원외처방 매출 "3년연속 1위"

이어 “경쟁력 있는 치료제를 통해 얻은 수익을 R&D에 더욱 집중 투자해 나갈 계획”이라며 “혁신신약 창출을 통해 한국을 넘어 세계의 모든 약국에 한미의 의약품이 진열될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 이상지질혈증치료 복합신약 ‘로수젯’은 올해 상반기에만 1000억원의 처방매출을 돌파하는 등 압도적 성과를 창출하고 있고, 한미의 대표...

2024-08-02 12:06
한국보건산업진흥원, 감염병 연구사업관리전문가 신규 위촉…전문성 강화

첨단재생의료 분야의 박장환 PD는 한양대학교 의과대학 교수로 재직하면서 파킨슨병 세포/유전자치료제 개발 연구를 수행한 재생의료 전문가다. 국가 생명윤리위원회 배아 전문위원, 보건의료기술정책심의위원회 의료인프라 전문위원, 한국연구재단 식약단장의 경험을 바탕으로 첨단재생의료 분야 기획을 담당하고 있다. 식품의약품(식약처) 분야의 윤미옥 PD는...

2024-08-02 09:54
[BioS]셀트리온, 오픈 이노베이션 2기 “3개社 선발”

상트네어바이오사이언스는 기존 항암 항체 치료제의 효능을 개선한 항체 플랫폼 ‘Twin Fc-ICE’를 보유하고 있다. 바이오미와 리비옴은 마이크로바이옴 치료제 개발 기업으로 각각 항생제 내성 감염질환 치료제와 미생물 유전자 치료제를 개발하고 있다. 이날 OT에는 셀트리온, 서울바이오허브, 서울특별시, 액셀러레이터(AC) 기업 머스트 액셀러레이터와...

2024-08-01 15:41
[특징주] 한미약품·GC녹십자, 유전성 희소 ‘파브리병 신약’ 美 임상 신청에 강세

GC녹십자와 한미약품은 양사가 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA’에 대한 1/2상 임상시험계획을 미국 FDA에 신청했다고 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 세계 최초 ‘월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신 신약이다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀 질환으로 리소좀 축적 질환(LSD)의 일종이다. 세포 내...

2024-08-01 15:28
셀트리온, 오픈 이노베이션 프로그램 2기 돌입

바이오미와 리비옴은 마이크로바이옴 치료제 개발 기업으로, 각각 ‘항생제 내성 감염질환 치료제’와 ‘미생물 유전자 치료제’ 개발에 주력하고 있다. 오픈 이노베이션 프로그램은 셀트리온의 신규 사업 및 연구 기술 수요와 관련된 혁신 기술을 보유한 바이오‧의료 스타트업 기업을 선정해 지원하는 사업이다. 셀트리온은 선발 기업에 ‘셀트리온 골든티켓...

2024-08-01 11:46
동화약품, 손발톱무좀 신약 ‘루코낙 솔루션’ 국내 라이선스 계약 체결

동화약품 관계자는 “루코낙 솔루션이 약 3300억 원 규모의 국내 무좀 치료제 시장에서 혁신적인 1차 치료 옵션으로 자리 잡길 기대한다”라고 밝혔다. 손발톱무좀(조갑진균증)은 진균에 의한 손발의 손발톱(조갑)에 발생하는 감염성 질환을 총칭한다. 손발톱의 영구적인 손상 및 변형으로 인한 미용상, 기능상의 장애로 환자의 삶의 질에 큰 영향을...

2024-08-01 10:58
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청

GC녹십자와 한미약품은 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대한 임상 1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신 신약이다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀질환으로...

2024-08-01 08:49
[BioS]보령, 상반기 매출 4892억 "전년比 16% 증가"

보령에 따르면 당뇨병 치료제 '트루다파'는 지난해 4월 출시 이후 다파글리플로진 제네릭 시장 1위를 차지하고 있다. 보령은 하반기에도 만성질환 치료제와 항암제를 두 축으로 성장세를 이어갈 계획이다. LBA(Legacy Brands Acquisition)품목인 조현병 치료제 ‘자이프렉사’의 자체 생산전환과 다양한 자가제품 개발을 통해 수익성을 강화하는 등 지속성장 토대를...

2024-07-31 17:08
“카나브 등 주요 제품 선전” 보령, 2분기 영업익 201억…전년 比 5.7%↑

특히 당뇨병 치료제 ‘트루다파’는 지난해 4월 출시 이후 다파글리플로진 제네릭 시장 1위를 차지하고 있다. 보령은 하반기에도 만성질환 치료제와 항암제를 두 축으로 성장세를 이어갈 계획이다. LBA 품목인 조현병 치료제 ‘자이프렉사’의 자사 생산 전환과 다양한 자가제품 개발을 통해 수익성 강화하는 등 지속성장 토대를 구축해 나갈 예정이다. 장두현...

2024-07-31 16:50
‘푸바오 효과’ 삼성물산 리조트, 2분기 영업익 전년비 35% 급증

삼성물산 관계자는 “신성장 동력 확보를 위해 다양한 사업 기회를 모색하고 벨류 체인을 확대 중”이라면서 “국내 그린수소 실증 사업 및 해외 그린수소 EPC 프로젝트 참여와 바이오 차세대 치료제 분야 혁신 기술 투자 및 신사업 기회 모색 등을 통해 미래 성장 동력 확보중으로 향후 안정적 성장을 위해 지속 노력 예정”이라고 말했다.

2024-07-31 16:30
에임드바이오, 400억 규모 시리즈B 투자 유치

삼성의료원의 연구 성과를 기반으로 항체 중심 ADC를 개발하며 항암제와 뇌 질환 타깃 치료제를 연구 중이다. 지난해 삼성라이프사이언스 펀드의 국내 첫 투자처로 주목받았다. 주요 파이프라인은 ‘AMB302’다. 이 물질은 교모세포종이라는 악성 뇌종양과 방광암에 대한 FGFR3 타깃의 ADC 혁신 신약이다. 올해 미국과 한국에서 임상을 신청할 예정이다. 에임드바이오...

2024-07-31 09:00
한미약품 2분기 영업이익 581억…전년 比 75.3% 증가

한미약품은 R&D 부문에서도 지속적 혁신 성과를 창출하고 있다. 최근 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명: HM15275)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 임상 1상에 돌입했으며, 올해 6월 열린 미국당뇨병학회(ADA 2024)에서는 차세대 비만치료 삼중작용제에 대한 전임상 연구결과 4건을 공개하기도 했다. 또한 대사이상관련지방간염(MASH) 치료제로...

2024-07-30 17:16
MIT·스탠퍼드대와 원-팀 구축…톱-티어 연구기관 협력 사업 착수

한국화학연구원은 국내‧외 공동연구기관의 협력을 통해 팬데믹 잠재력을 가진 바이러스 6종(SARS-CoV-2, Influenza, Dengue, RSV, Nipah, Rhinovirus)을 선정해 치료제 및 백신 후보물질을 개발 한다는 계획이다. 해외 공동연구기관인 Rega 연구소는 세계 유일의 BSL-3 Caps-It(대규모 무인 자동화 항바이러스제 스크리닝 시스템)을 구축하였으며 연구책임자인 Johan Neyts...

2024-07-29 12:00
[BioS]대웅제약, ‘PRS 저해제’ IPF 2상 “IDMC 임상지속 권고”

대웅제약은 베르시포로신이 콜라겐 합성을 직접적으로 억제하는 기전으로 기존 치료제와 차별화된 안전성과 효능을 보여줄 것으로 기대하고 있다. 이창재 대웅제약 대표는 “혁신신약 후보물질인 베르시포로신의 개발을 통해 IPF 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

2024-07-29 10:12
대웅제약, 세계 최초 ‘폐섬유증 신약’ 美 IDMC서 안전성 입증

이창재 대웅제약 대표는 “이번 IDMC의 권고는 베르시포로신의 원활한 개발에 있어 안전성을 입증한 중요한 이정표”라며 “혁신 신약 후보 물질인 베르시포로신의 개발을 통해 특발성 폐섬유증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 한편, 베르시포로신은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2019년 희귀의약품 및...

2024-07-29 09:01
[BioS]동아ST, ‘타우 저해제’ 치매 비임상결과 “AAIC 발표”

동아에스티 관계자는 “이번 비임상 연구 결과를 통해 DA-7503 투여 후 혈중 약물농도가 증가할수록 뇌척수액 내 타우가 의존적으로 감소하는 특징과 DA-7503의 타우 제거효과 가능성을 확인했다”며 “치매 문제를 혁신적으로 해결할 수 있는 first-in-class 치매치료제 개발에 최선을 다하겠다”고 말했다. 한편 DA-7503은 치매극복연구개발사업단(KDRC)의...

2024-07-26 10:46
제약바이오협회, 제약바이오산업 전문지식 콘텐츠 ‘팜클래스’ 오픈

특히 2022년 제23회 대한민국 신약개발 대상의 주역인 차세대 장기지속형 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’ 연구 개발에 참여했으며 현재 한미약품이 개발 중인 비만·대사 분야 혁신신약 개발을 주도하고 있다. 최 전무는 팜클래스에서 대사질환 치료와 관련한 신규 모달리티(치료 접근법) 트렌드에 대해 인사이트를 전할 예정이다. 한국제약바이오협회...

2024-07-26 09:24

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