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  • 카이노스메드 “파킨슨병 치료제 글로벌제약사에 조기 라이선스 아웃 추진”
    카이노스메드 “파킨슨병 치료제 글로벌제약사에 조기 라이선스 아웃 추진”
    혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드는 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’ 조기 라이선스 아웃을 연내 본격 추진한다. 또 에이즈치료제도 판매실적이 호조 전망으로 청신호가 켜졌다. 5일 카이노스메드에 따르면 주가 하락과 관련해 회사 홈페이지를 통해 공식 입장을 발표했다. 카이노스메드 관계자는 “사실과 다른 허위 루머로 인해 주주들의 불안감이 증폭되고...
    2024-04-05 09:54
  • [유주선 칼럼] 개인정보의 보호와 그 활용 방안
    [유주선 칼럼] 개인정보의 보호와 그 활용 방안
    한편, 2018년 11월부터 파킨스병 보장특약이 포함된 치매보험을 B보험회사가 판매하고 있다. 하지만 이 상품을 제공하기 위한 데이터가 우리나라 인구의 통계를 토대로 한 게 아니고 대만의 파킨슨병 발생률 데이터를 사용한 것으로 전해진다. 또한 C보험사가 제공하고 있는 종합보험의 경우 뇌출혈 발생률 통계는 일본‧홍콩‧영국 등 다른 나라 데이터를 사용하고...
    2023-04-15 10:00
  • 엔케이맥스, 파킨스병 미 FDA 동정적 사용승인 후 첫 투약 개시
    엔케이맥스, 파킨스병 미 FDA 동정적 사용승인 후 첫 투약 개시
    엔케이맥스가 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 동정적 사용 승인을 받은 파킨슨 환자에게 자사의 NK세포치료제인 SNK01의 첫번째 투약을 마쳤다고 29일 밝혔다. 엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 지난달 국내 바이오 기업 최초로 미국 FDA으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(Expanded Access Program, EAP)을 받은 바 있다. 파킨슨병은...
    2023-03-29 10:55
  • KDB생명, ‘(무)우리가바라던 간편종신보험’ 출시
    KDB생명, ‘(무)우리가바라던 간편종신보험’ 출시
    ‘(무)우리가바라던 간편종신보험’은 유병자와 고령자도 △3개월 이내 의사의 입원, 수술, 추가 검사의 소견 여부 △2년 이내 질병이나 사고로 인한 입원, 수술 여부 △5년 이내 암, 협심증, 심근경색, 간경화증, 뇌졸중증, 투석중인 만성신장질환, 루게릭병, 파킨스병의 진단, 입원, 수술 여부에 해당하지 않는다면 가입할 수 있다. 이번 신상품은 상속세 부담을 덜고자...
    2022-05-02 09:42
  • [진료실 풍경] 유전 혹은 면역력 ②
    [진료실 풍경] 유전 혹은 면역력 ②
    파킨스병임을 직감했다. 본인은 괜찮다고, 요새 무리를 해서 그렇다고 했지만 같이 등산을 갔던 친구들은 다들 아니라고 했다. B는 동창 모임에서 기분이 좋으면 옆 사람을 번쩍 들어 올릴 정도로 에너지가 넘치고 차돌멩이처럼 단단한 친구였다. “담배도 안 피우지, 술도 잘 안 먹지, 매일 배드민턴하지. 건강 하나는 끝내줘. 울룩불룩 알통에다 허벅지는 또 어떻고?...
    2021-03-31 05:00
  • 일양약품 신약 '슈펙트', 파킨슨 치료제로 개발…프랑스서 임상 2상 IND 승인
    일양약품 신약 '슈펙트', 파킨슨 치료제로 개발…프랑스서 임상 2상 IND 승인
    일양약품이 개발한 국산 18호 신약 백혈병 치료제 ‘슈펙트’가 파킨슨 치료제로 개발하기 위해 프랑스 보건당국(ANSM)에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받고 본격적인 임상에 들어간다. 이번의 임상시험은 일양약품과 프랑스 현지 임상시험수탁기관(CRO 업체의 주관 하에 이뤄지고, 프랑스 전 지역 내 8개 대형 의료기관에서 파킨슨 질환 치료를 받은 적이 없는...
    2020-10-06 16:39
  • [헬스TALK] 환자ㆍ보호자ㆍ의료진의 하모니가 중요한 황혼의 불청객, '파킨슨병'
    [헬스TALK] 환자ㆍ보호자ㆍ의료진의 하모니가 중요한 황혼의 불청객, '파킨슨병'
    바로 '파킨슨병'이다. 아직 정확한 발병 원인이 밝혀지지 않아 치료는 완치가 아닌 증상 호전에 초점을 두고 있다. 그런 만큼 진단을 위해 가장 먼저 알아야 할 파킨슨병의 증상과 증상 호전을 위한 방법에 대해 알아본다. 특이 행동 변화 감지되면 조기진단 위해 빠르게 진료받아야 파킨슨병은 도파민을 만드는 신경세포들이 손상돼 발생하는 퇴행성 질환으로, 일부...
    2020-09-12 09:00
  • 인트론바이오, 박테리오파지 기술 암 치료 분야로 확대
    인트론바이오 윤경원 대표는 “인트론바이오가 확보하고 있는 박테리오파지 기술은 치료가 어려운 질병인 크론병, 파킨스병, 알츠하이머에 대해서도 활용될 수 있다”며 “향후 조기 기술수출을 목표로 필수 자료인 동물대상 안전성 및 유효성 자료를 확보하는 것에 노력하고 있으며, 초기 단계 임상시험 추진까지를 고려하여 내부 GMP 제조 역량 강화에도 박차를 가하고...
    2020-04-08 10:00
  • [중국은 지금] 역설! 코로나로 주목받는 中 ‘디지털 헬스케어’
    [중국은 지금] 역설! 코로나로 주목받는 中 ‘디지털 헬스케어’
    작년 3월부터는 의료 인프라가 떨어진 시골지역 환자 치료를 목적으로 화웨이가 차이나모바일과 협력하여 원격수술을 위한 5G(5세대 이동통신) 인프라를 제공하기 시작했고, 실제 루게릭병·파킨스병 등 많은 희소병 환자에 대한 원격시술이 진행되고 있다. 2019년 기준 1억 명이 넘는 중국인이 스마트 원격진료를 받았고, 특히 지난 2월 코로나 사태가 한창이던 우한의...
    2020-04-07 17:36
  • SK, 글로벌 혁신신약 개발기업으로 '우뚝'…美 FDA 독자진출 등 이정표 세워
    SK, 글로벌 혁신신약 개발기업으로 '우뚝'…美 FDA 독자진출 등 이정표 세워
    SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘엑스코프리’(성분명 세노바메이트)와 SK케미칼 치매 패치(제네릭) ‘SID710’(리바스티그민)의 미국 식품의약국(FDA) 허가에 이어 파킨슨병치료제 신약인 ‘온젠티스캡슐’의 국내 시판 허가 획득 등 굿뉴스가 이어지고 있어서다. 특히 국내 독자적인 기술로 이뤄낸 ‘최초’ FDA 허가이자 미충족 수요인 이른바 ‘언맷니즈(unmet needs)...
    2019-11-28 14:15
  • 강스템바이오텍, 국제줄기세포연구협회 연례회의서 파킨슨병 연구결과 발표
    강스템바이오텍, 국제줄기세포연구협회 연례회의서 파킨슨병 연구결과 발표
    강스템바이오텍은 ‘2019 국제 줄기세포 연구협회 연례회의(ISSCR)’에서 인간 제대혈 유래 중간엽줄기세포의 파킨슨병 치료효과 연구결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 국제 줄기세포 연구협회는 전 세계 60여개국의 줄기세포 연구자 4000여명으로 구성된 학회로, 줄기세포 기초연구에서부터 치료제 연구 전반을 다룬다. 지난 26일부터 29일까지 4일간 미국...
    2019-06-28 08:39
  • "의료취약계층일수록 파킨스병 환자 골다공증ㆍ척추골절 위험 높아"
    "의료취약계층일수록 파킨스병 환자 골다공증ㆍ척추골절 위험 높아"
    의료취약계층일수록 파킨슨병으로 인한 추가적인 골다공증과 척추골절 위험이 높다는 연구결과가 나왔다. 서울시보라매병원 신경외과 박성배 교수·공공의료사업단 이진용 교수 연구팀은 2009~2013년까지 건강보험심사평가원 입원환자표본(HIRA-NIS) 데이터베이스를 활용해 파킨슨병 환자의 골다공증과 척추 골절의 유병률을 조사한 결과 이 같이...
    2019-04-09 09:58
  • 현대약품, 새해 파킨슨 치료제 라인 확장 집중
    현대약품, 새해 파킨슨 치료제 라인 확장 집중
    현대약품이 파킨슨 치료제 라인 확장에 나섰다. 현대약품은 국내에서 나란히 95억원 규모의 시장을 형성하고 있는 로피니롤과 리사길린 성분의 신제품을 올해 안에 출시한다는 목표 아래 식약처 허가 절차를 진행하고 있다고 10일 밝혔다. 이들 제품이 출시되면 현대약품은 파킨슨 치료제의 성분 중 1~3위에 해당하는 성분으로 이뤄진 제품을 모두 보유하게...
    2019-01-10 10:37
  • [Money10] 펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 진입 임박...“글로벌 라이선스 아웃 추진”
    펩트론이 내년 1분기 파킨스병 치료제 PT302에 대한 임상시험 2상을 시작한다. 회사 측은 임상기간을 1년으로 전망하고, 2020년 1분기에 2상을 마무리한다는 구상이다. 이후 임상 3상 추진과 동시에 글로벌 라이센스 아웃을 추진한다는 계획이다. 회사 관계자는 13일 "파킨슨병 치료제 PT302는 내년 1분기 국내에서 임상 2상을 시작할 계획"이라며...
    2018-12-13 10:03
  • 유유제약, 전립선비대증 등 신약 개발 순항…저평가 부각-KB증권
    그는 이어 “글로벌 파킨스병 치료제 ‘아질렉트’의 주 성분인 ‘라사길린메실산염’에 대한 생동성 시험 승인을 받아 아질렉트의 국내 퍼스트 제네릭 회사가 될 가능성이 높다”라면서 “매출 1위 품목인 치매증상 완화제 ‘타나민’, 2위 품목인 비강세척제 ‘피지오머’의 안정적 성장도 기대된다”고 판단했다. 아울러 그는 “자회사 턴어라운드, 결산월 정상...
    2018-04-27 08:49
  • [특징주] 나노메딕스, 나노기술 이용 뇌신경 치료제 개발 소식에 강세
    나노메딕스는 나노입자를 통해 알츠하이머, 파킨스병 등 뇌신경 질환을 치료하는 치료제를 개발했다고 5일 밝혔다. 현재 해당 치료제가 재료과학분야 권위지로 알려진 '어드밴드스 펑셔널 머티리얼즈(Advanced Functional Materials)'에 제출돼 심사가 진행 중이라는 소식이 전해지며 매수세가 몰리는 것으로 풀이된다. 나노메딕스는 자회사...
    2018-04-09 09:04
  • [특징주] 고려제약, 정부 치매 치료 1조 투입…치매 치료제 국내 빅4 공급 중 ↑
    고려제약은 치매 예방을 비롯한 중추신경계(CNS) 약물 대표 업체다. 중추신경계 치매 치료 예방제 뉴로메드가 대표 약품이며, 치매를 비롯한 파킨스병 등이 주력으로 회사 매출 비중 가운데 30%를 차지하고 있다. 뉴료메드는 서울대병원, 삼성서울병원, 신촌세브란스병원, 서울성모병원 등 국내 대형종합병원 20여 곳에 공급되고 있다.
    2018-02-05 11:06
  • 국내 신약개발 바이오벤처, 세계 최대 비영리 파킨슨병 연구재단 연구과제 수행기관 선정
    국내 신약개발 바이오벤처가 세계최대 비영리 파킨슨병 연구재단이 주관하는 신약 연구과제로 최종 선정됐다. 바이오벤처기업 셀리버리는 국내최초 美 마이클 제이 폭스 재단(Michael J. Fox; 이하. MJFF )이 주관하는 연구과제 수행 기업으로 선정됐다고 7일 밝혔다. 이번에 연구과제로 선정 된 셀리버리의 ‘iCP-Parkin’ 은 파킨슨병의 치료에 효과를 보이는...
    2017-09-07 10:37
  • [특징주]고려제약, 치매 등 매출 30%차지...치매국가책임제 기대감 ↑
    이어 “치매와 파킨스병 이외에도 골다공증 치료제를 개발 중”이라며 “헬스케어 제품으로 범위를 확대하고 있다”고 덧붙였다. 치매를 비롯한 파킨스병 등이 주력으로 30%를 차지하는 고려제약은 헬스케어제품으로 범위를 확대하고 있다. 문재인 대통령이 추진하고 있는 치매국가책임제와 맞물려 수혜 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 문 대통령은...
    2017-06-05 10:37
  • [SP] 고려제약, 치매 등 CNS약물 매출 가장 높아…비중 30%차지
    치매를 비롯한 파킨스병 등이 주력으로 30%를 차지하는 고려제약은 헬스케어제품으로 범위를 확대하고 있다. 5일 고려제약 관계자는 “중추신경계 치매 치료 예방제 뉴로메드가 대표 약품이며 이밖에도 여러 치매 보조관련 약을 판매하고 있다”며 “CNS약물이 주력으로 지난해 매출 550억 원대에서 CNS약품(중추신경계)가 30%정도 차지한다.”고 밝혔다....
    2017-06-05 10:34
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