이어 “최근에는 생물학적 제제와 같은 최신의 치료제도 출시돼 재발이 잦으면 생물학적제제를 통한 치료도 추가로 고려해 볼 수 있다”고 설명했다.
김창훈 대한비과학회 회장은 “코의 날을 선포한 이후 지난 1년 동안 코 건강 관리의 중요성을 알리고 코 질환에 대한 올바른 정보를 제공하고자 여러 활동을 진행해온 만큼 2024년 4월 28일을 맞는 감회가 새롭다”며...
진원생명과학은 축농증 치료 후보물질이던 ‘GLS-1200’을 코로나19 감염을 방지하는 약으로 개발 중이다. 6시간마다 코에 뿌리는 스프레이 형태로 개발한다. 지난 5월 미국에서 임상 2상 승인을 받았다. 회사 관계자는 “225명 피험자 대상으로 미국 내 3곳에서 임상 중”이라고 설명했다.
셀리버리도 최근 흡입제 형태 코로나 치료제 개발에 나섰다. 셀리버리는...
진원생명과학은 코 스프레이 치료제 및 축농증 치료제인 GLS-1200의 원천 기술 특허를 미국 특허청에 등록했다고 6일 밝혔다.
진원생명과학에 따르면 해당 특허는 ‘호흡기 질환 진단 및 치료’라는 제목(특허번호: US10,881,698)으로 호흡기 상기도 부위의 쓴맛 수용체를 자극해 세균 감염을 치료하는 선천성 면역을 유도하는 물질과 이를 이용해 의약품을 개발하는 모든...
진원생명과학은 축농증과 같은 세균감염 치료에 관한 특허와 코로나19 및 다른 바이러스 감염 억제에 대한 특허를 출원했다.
현재는 코로나19 바이러스 변이에 대비하고, 저가의 투여 편이성이 우수한 접종법을 적용하고, 백신의 대량생산 및 공급이 가능한 코로나19 백신인 GLS-5310을 개발하고 있다. 또 진원생명과학은 추가적으로 코로나19 감염병에 의한...
또 “코로나19 바이러스가 단기간에 종식되지 않을 것으로 예상하는 바, 모든 사람이 손쉽게 사용할 수 있는 과학적 원리의 방역 제품이 필요하다”며 “기존 축농증 치료제로 개발돼오던 물질인 만큼 GLS-1200의 개발 비용은 글로벌 경쟁 치료제 대비 저렴하고, 제품 출시 가격도 빈부에 상관없이 사용할 수 있는 수준일 것”이라고 내다봤다.
진원생명과학이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상2상 승인을 받은 치료 후보물질의 특허를 코로나19(신종코로나바이러스감염증)의 치료 목적으로 용도 특허를 냈다.
진원생명과학은 ‘GLS-1200’의 미국 내 감염 예방 용도 특허를 출원했다고 22일 밝혔다.
진원생명과학 관계자는 “GLS-1200은 미국 FDA로부터 만성 축농증 치료제로 2상 임상승인을 받은 후보...
진원생명과학은 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
진원생명과학에 따르면 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200) 뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을...
진원생명과학이 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 FDA로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
진원생명과학은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200)뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을 연구하고 있다....
만성 축농증 치료제(GLS-1200)는 말라리아 치료 등에 이용돼 인체 내 안전성이 확인된 기나수나무(cinchona tree)의 껍질에서 유래한 퀴이나인(quinine)을 주성분으로 해, 미국 펜실베니아 의과대학으로부터 기술이전 받은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련 기술을 적용한 치료제다.
회사 내부에선 시장 성장 가치가 높은 만큼 우선 개발하는 신약...
만성 축농증 치료제(GLS-1200)는 말라리아 치료 등에 이용되어 인체 내 안전성이 확인된 기나수나무(cinchona tree)의 껍질에서 유래한 퀴이나인(quinine)을 주성분으로 해 미국 펜실베니아 의과대학으로부터 기술이전 받은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 적용한 치료제다.
진원생명과학은 만성 축농증 치료제(GLS-1200) 뿐만 아니라 향후 상기...
박 대표는 “해당 제품은 혁신적 기술에 기반한 천연물 유래 화학성분 의약품으로 상대적으로 개발 소요기간이 길지 않아 신속한 임상개발 및 시판을 기대할 수 있다"라며 "게놈 기반 바이오마커의 적용을 통해 치료율을 극대화 하는 환자 맞춤형 치료도 가능하다”고 덧붙였다.
진원생명과학은 올해 안에 축농증 치료제에 대한 글로벌 2상 임상연구...
한국돌기는 이 같은 기술을 바탕으로 세계 최초 축농증 치료제로 인정받기 위한 허가용 임상실험을 진행 중이다. 축농증은 코 점막에 박테리아와 곰팡이가 감염돼 나타나는 증상으로 셀리시드를 이용해 코 안으로 살균액을 주입하면 축농증을 치료하겠다는 목표다.
김 대표는 “현재 코세척 부분에서는 허가를 받았으며 추가적으로 축농증 허가를 받기 위한...
외국에서도 금년 악성 축농증(부비감염)에 의한 골결손 환자에 대한 연구자임상이 성공했음을 보더라도 그 가능성은 높다고 할 수 있다.
알앤엘바이오의 관계자는 “지난번 혈관신생 성공에 이어 이번 골(뼈) 재생에 대한 전임상 성공은 알앤엘의 줄기세포 치료제 제조 방법이 완전히 표준화 되었음을 증명함으로써 금년 내 줄기세포 2종이상의 사람 임상시험 개시와...