중증폐손상 검색결과

검색결과 총16건

최신순 정확도순

BAT, 액상형 전자담배 시장서 ‘절대강자’ 야심

미국에서 액상형 전자담배로 인한 중증폐손상 사례가 잇따르자 내린 결정이다. KT&G가 액상형 전자담배인 ‘릴 베이퍼’ 판매를 중단했고, 미국의 쥴랩스도 2020년 한국시장에서 철수하며 시장이 급격히 위축됐다. 이런 영향으로 액상형 담배시장은 정체기다. 유로모니터에 따르면 2019년 국내 액상형 전자담배 시장 규모(합성형 니코틴 제품 제외)는 1100억...

2024-01-29 18:20
크리스탈지노믹스, 코로나치료제 ‘아이발티노스타트’ 임상 2상 신청

아이발티노스타트는 자체 개발한 신약 후보물질로 비정상적 면역세포증식과 활성을 정상으로 돌려놓는 면역력 균형을 유도하는 메커니즘을 갖고 있어 코로나바이러스 감염으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴, 급성 폐손상, 폐섬유화 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “아이발티노스타트를 기반으로 먹는...

2022-02-15 13:56
현대바이오 “코로나 경구 치료제, 폐에 약효 집중 확인”

손상한다는 사실은 국내외에서 여러 실험결과를 통해 밝혀져 있다. 세계적 학술지인 네이처는 지난해 4월 니클로사마이드가 코로나19 중증환자의 허파꽈리세포내 비정상적인 세포융합을 차단한다는 영국 킹스칼리지심혈관의대 등 유럽연구진의 논문과 실험결과를 소개하면서 미국과 유럽의 현존 3825종의 약물 중 니클로사마이드를 코로나19로 인한 폐손상...

2022-02-03 08:50
헬릭스미스, 호흡기질환 치료제 '타디오스' 인도서 코로나19 감염자에 첫 투약

헬릭스미스 연구진은 타디오스가 급성폐손상 동물모델에서 뛰어난 효과를 보이는 것을 발견했다. 헬릭스미스가 선택한 임상지는 코로나19 감염자가 많은 인도다. 최근 인도에서는 하루 30만 명이 넘는 코로나19 감염자가 발생하고 하루 사망자가 2000여 명을 웃돈다. 헬릭스미스는 이번 임상을 통해 타디오스가 코로나19 치료 수단으로 사용될 수 있는지 조사하기...

2021-04-30 08:53
현대바이오, 세계 최초 경구제 개발 중…니클로사마이드 코로나19 치료제 유력 후보 부상

하지만 임상2상에서 중증 입원환자에게는 효능을 입증 못해 중증환자를 대상으로는 임상 3상계획을 철회했다. 현대바이오 관계자는 "현존 코로나19 치료제 중에서 △폐손상 억제 △바이러스의 세포내 침입 차단 △세포 침입 바이러스를 분해하는 오토파지 활성화라는 기전까지 두루 갖춘 약물은 니클로사마이드가 유일하다”며 ”경구제는 1회 복용시...

2021-04-28 09:43
파멥신, 삼성바이오로직스와 ‘PMC-403’ 위탁개발생산 계약 체결

파멥신은 PMC-403을 신생혈관 노인성 황반변성과 당뇨망막병증 외에도 코로나-19의 주요한 합병증인 급성호흡곤란증후군을 포함해 급성콩팥손상, 급성폐손상, 당뇨병성 족부 질환, 출혈성 쇼크 등 다양한 분야의 치료제로 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 2022년 안질환을 적응증으로 하는 글로벌 임상 1상을 진행할 계획이다. 최근 미국 국립보건원(NIH)...

2020-08-25 09:59
[위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外

엔지켐생명과학은 여러 비임상실험을 통해, EC-18의 호중구 침윤 조절 기능이 중증 코로나에서 나타나는 염증성 사이토카인과 케모카인의 신호를 차단하는 것을 확인했다고 밝혔다. 또한, 면역매개 급성 폐손상 및 폐렴을 포함한 다른 염증성 질병 동물실험 결과, 폐기능 개선, 염증 및 섬유종 감소 및 패혈증 생존 효과도 나타났다. ◇크리스탈지노믹스...

2020-07-17 14:09
엔지켐생명과학 “미 FDA에 코로나19 임상2상 IND 신청”

엔지켐생명과학은 여러 비임상실험을 통해, EC-18의 호중구 침윤 조절 기능이 중증 코로나에서 나타나는 염증성 사이토카인과 케모카인의 신호를 차단하는 것을 확인했다고 밝혔다. 또한, 면역매개 급성 폐손상 및 폐렴을 포함한 다른 염증성 질병 동물실험 결과, 폐기능 개선, 염증 및 섬유종 감소 및 패혈증 생존 효과도 나타났다. 손기영 엔지켐생명과학...

2020-07-13 09:16
전자담배 '쥴랩스', 한국 시장서 철수

미국에서 액상형 전자담배로 인한 중증 폐손상 사례가 발생하면서 보건복지부는 이 같은 조치를 결정한 바 있다. 쥴랩스코리아는 "철수 과정에서 영향을 받을 직원들과 협력하고, 이들을 지원하고 공정하게 대우하는 것을 최우선으로 생각하고 있다"고 설명했다. 쥴랩스의 시장 철수는 수익성 악화 때문이라는 분석이 지배적이다. 쥴랩스는 지난해 한국에...

2020-05-06 15:38
셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”

iCP-NI는 기전특이적으로 현존하는 20여 종의 모든 염증성 싸이토카인들의 생성을 제어해 중증패혈증을 치료할 수 있다. 바이러스성 폐렴의 심각한 증상인 폐가 딱딱해지고 탄력을 잃는 폐섬유화까지 억제해 폐손상을 획기적으로 치료 및 보호할 수 있는 것으로 알려져 있다. 조대웅 셀리버리 대표는 “iCP-NI는 약 20년 전 바이오 테러 및 생화학무기에 신속 대응할 수...

2020-03-20 11:10
액상형 전자담배 업체들, '폐손상 의심물질' 검출에 "사실 여부 재확인"

해당 성분은 미국 질병통제예방센터(CDC)가 폐 손상 환자의 생체시료 표본(29종)을 조사한 결과, 모든 샘플에서 검출돼 유력한 폐 손상 의심 물질로 보는 유해물질이다. 그간 쥴랩스, KT&G 등은 자사 액상형 전자담배가 중증 호흡기 질환의 원인으로 지목된 THC(테트라하이드로칸나비놀)와 비타민 E 아세테이트를 함유하고 있지 않다고 밝혀왔다....

2019-12-12 20:44
몸살 앓는 '액상형 전자담배'…"일부에서 폐 질환 유발 물질 검출"

하지만 중증 폐 손상을 일으킬 수 있는 비타민E 아세테이트는 총 13개 제품에서 검출됐다. 미국의 경우 3일 기준 액상형 전자담배 관련 폐손상자는 2291명, 사망자는 48명으로 집계됐다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 폐손상자의 생체시료 표본에서 모두 비타민E 아세테이트가 검출돼 유력한 의심물질로 보고 원인 규명 중이다. 향을 내기 위해 사용하는 가향물질...

2019-12-12 18:24
미국서 1500명 '급성 폐손상' 액상형 전자담배…국내서도 퇴출 수순

정부가 ‘쥴’로 대표되는 액상형 전자담배에 대해 판매금지를 비롯한 고강도 규제대책을 내놓은 데에는 미국발 ‘중증 폐손상’ 공포와 유사담배 난립에 대한 우려가 반영됐다. 23일 보건복지부에 따르면, 이달 15일까지 미국에선 총 1479건의 액상형 전자담배로 인한 중증 폐손상 사례가 접수됐다. 이 중 사망 사례도 33건에 달한다. 중증 폐손상 환자의 79%가 35세...

2019-10-23 14:46
정부, '액상형 전자담배' 판매금지 절차 착수

보건복지부와 질병관리본부, 식품의약품안전처 등은 23일 관계부처 합동 브리핑에서 “액상형 전자담배 유해성분 분석 및 인체 유해성 연구를 조속히 완료해 제품 회수, 판매금지 등 추가 초지의 근거를 확보하겠다”며 “국민에 액상형 전자담배 사용 중단을 강력히 권고하고, 중증 폐 손상 및 사망사례 등 관련 정보를 제공하겠다”고 밝혔다. 이번 대책은 최근...

2019-10-23 11:00
가습기살균제 피해자에 생활비ㆍ수술비 지원…3ㆍ4 등급 제외 논란 예상

환경부는 폐 이외 장기 손상, 비염 등 경증 피해에 대한 인과관계를 규명해 현재 폐손상에 국한돼 있는 피해인정 범위를 넓혀나가겠다고 밝혔다. 가습기살균제 사용으로 발생할 수 있는 폐이외 질환과의 상관성을 내년 7월까지 분석한다는 계획이다. 추가적인 동물실험과 독성연구를 추진하되, 역학, 환경보건, 임상전문가 등으로 구성된‘폐(肺)이외 질환 검토위원회’...

2016-06-03 09:42
질병관리본부, ‘가습기살균제 피해’ 조사 착수

가습기 살균제가 원인을 알 수 없는 중증 폐질환의 원인으로 지목된 지 1년여 만에 보건 당국의 공식 조사가 시작된다. 질병관리본부는 300건이 넘는 가습기 살균제에 따른 폐손상 의심사례를 접수하고 본격적인 조사에 나설 방침이라고 12일 밝혔다. 지난해 같은 날 접수창구를 연 지 1년이 지나 어느 정도 의심사례 신고가 충분히 이뤄졌다는 판단에 따른 것이다....

2012-11-12 07:17