이중타깃 검색결과

검색결과 총378건

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1인 가구 겨냥한 ‘위닉스 컴팩트 건조기’, 누적 13만대 돌파

1인가구 폭증에 미니가전 ‘컴팩트 건조기’ 판매량 급증MZ부터 영시니어 세대까지…1인 가구 타깃 확장 생활가전브랜드 위닉스가 의류 건조기 ‘컴팩트 건조기’의 누적 판매량이 13만 대를 돌파했다고 2일 밝혔다. 2022년 8월 처음 선보인 컴팩트 건조기는 출시 한 달 만에 1만 대 판매를 돌파했다. 올해 5월 위닉스의 인버터 기술을 도입한 ‘인버터 컴팩트...

2024-10-02 15:35
유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구개발 종료

유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 렉라자(성분명 레이저티닙)과 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 EGFR 과 간세포 성장인자(MET) 수용체를 동시 타깃하는 이중 항체 리브리반트(성분명 아미반타맙)의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다고...

2024-09-20 08:52
주목받는 ‘siRNA’ 치료제…K바이오도 개발 속도

RNA 기반이라는 점에서 RNA 치료제와 비슷하지만 siRNA는 특정 mRNA를 타깃해 유전자의 발현을 억제하는 반면, RNA 치료제는 다양한 형태로 유전자 발현을 조절하거나 새로운 단백질을 생성한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가는 2018년 처음 나왔다. 미국 제약사 앨나일람 파마슈티컬스가 다발신경병증 치료제 ‘온파트로(성분명 파티시란)’로 FDA 승인을...

2024-09-13 05:00
박셀바이오, 프로바이오와 Vax-CAR 치료제 개발 협력 업무협약 체결

중인 이중표적 CAR-T, CAR-MILs, CAR-NK 등 CAR 플랫폼 치료제 개발을 안정적으로 뒷받침할 것으로 보고 있다. 이제중 박셀바이오 대표이사는 “프로바이오의 기술력을 접목해 GMP 규정에 부합하는 바이럴 벡터(Viral vector) 제조 및 생산을 안정적으로 확보할 수 있게 됐다. 위암, 대장암, 췌장암, 난소암 등 다양한 고형암과 다발골수종 등 혈액암을 타깃으로 한 CAR 기반...

2024-09-09 09:10
에이비엘바이오, ROR1 단일항체 중국 특허 등록

에이비엘바이오는 지난해 9월 글로벌 ADC 기업 시나픽스로부터 토포아이소머라제1(Topoisomerase1) 저해제 기반 3세대 링커-페이로드 기술을 도입해 차세대 이중항체 ADC 개발에 집중하고 있다. 아직 구체적인 타깃이나 비임상 데이터가 공개되지 않았지만 에이비엘바이오는 2025년 최소 3개 이상의 이중항체 ADC 파이프라인에 대한 임상시험계획서(IND)를...

2024-09-02 13:58
항암제부터 AI까지…청중 사로잡은 바이오헬스케어

이중 바이오헬스케어 기업 4곳이 발표했다. △신규 타깃 발굴 AI 솔루션 기업 ‘바스젠바이오’ △췌장암 표적 치료제를 개발 중인 ‘엑토좀’ △ 레이저 인공 뼈 임플란트를 만드는 ‘오스테오바이오닉스’ △맞춤형 복약 관리 솔루션 기업 ‘인핸드플러스’ 등이 기술력과 파이프라인 등을 소개했다. 바스젠바이오는 임상 멀티-오믹스 코호트 데이터를 기반으로...

2024-08-22 14:39
경희의과학연구원, 프로젠·오디엔과 비만·당뇨 치료제 개발 MOU 체결

김종균 프로젠 대표이사는 “비만·당뇨병 치료제 PG-102는 GLP-1과 GLP-2 수용체를 동시에 타깃하는 혁신 신약(First-in-class) 이중작용제로서 최대 월 단위 주사제 및 주 단위 경구제로 개발 중이며, 7월 비만·당뇨 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 승인받았다”라며 “업무협력을 통해 고도 비만 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고자 한다”고 말했다. 이상열...

2024-08-22 14:02
미국 시장 뚫은 유한양행 ‘렉라자’…‘1조 신약’ 기대감 솔솔

렉라자는 국산 항암제 최초로 FDA 승인을 받았고, 전체 항암제 시장 중 가장 큰 폐암을 타깃하고 있어 블록버스터로서의 가능성이 큰 편이다. 시장조사기관 이벨류에이트파마(Evaluate pharma)에 따르면 2023년 기준 글로벌 폐암 치료제 시장은 전체 항암제 시장의 18%에 해당하는 348억 달러(45조6000억 원)를 기록했다. 이는 전 세계 항암제 시장 중 가장 큰 부분을...

2024-08-21 13:00
유한양행 폐암 신약 ‘렉라자’, 美 FDA 승인…국산 항암제 최초

고도로 선택적이고 뇌 침투가 가능한 3세대 경구 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)인 렉라자와 면역세포 유도활성을 가진 EGFR 및 중간엽 상피전이(MET) 수용체 타깃 이중 특이성 항체 리브리반트를 결합해 EGFR의 세포 내외 도메인 모두에서 작용하는 유일한 다중 표적 병용요법이 승인된 것이라고 회사 측은 평가했다. 이번 FDA 승인으로 유한양행은 연구개발(R...

2024-08-20 20:40
50조원 시장 잡아라…글로벌 빅파마 ‘차세대 ADC’ 경쟁

ADC, 효과적인 항암제지만 독성 부작용부작용 해결 위해 차세대 ADC 개발 힘줘항체는 2개 이상 타깃하는 이중 항체 ‘유망’링커는 혈중 ‘안정성’, 페이로드는 ‘반감기’ 중요 최근 가장 주목 받는 항암제인 항체약물접합체(ADC) 개발을 위해 전 세계 제약·바이오 기업들이 힘을 주고 있다. 올해 3월 기준 13개의 ADC 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은...

2024-08-19 05:00
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약 합병 무산 外

IMB-101은 OX40L와 TNF를 동시에 타깃하는 이중항체 신약으로 아이엠바이오로직스의 리드 파이프라인으로, 개발 초기 HK이노엔과 와이바이오로직스간의 협업을 통해 발굴했다. 이번 라이선스 계약은 반환의무가 없는 총 계약금은 800만 달러(계약 직후 600만 달러와 기술이전 완료 후 200만 달러)로 약 110억 원에 달한다. 개발 및 상업화 단계에 따른...

2024-08-17 05:00
아이엠바이오로직스, 中 화동제약에 3억1500억 달러 기술이전 계약

IMB-101은 OX40L와 TNF를 동시에 타깃하는 이중항체 신약으로 아이엠바이오로직스의 리드 파이프라인이다. 개발 초기 HK이노엔과 와이바이오로직스간의 협업을 통해 발굴했다. 화동제약은 중국 10대 제약사다. 주요 파이프라인으로 항체약물접합체(ADC), 면역질환 항체 및 바이오시밀러 등이다. 이번 라이선스 계약은 반환의무가 없는 총 계약금은 800만 달러...

2024-08-16 09:06
알리코제약, 정부 국책 과제 선발…5년 간 연구비 66억 받는다

알리코제약은 이중 미래의료혁신 대응기술개발 부분 신규과제에 최종 선발돼 5년 간 연구개발비를 지원받는다. 연구비는 올해 6개월 기준 6억 원, 2025년 12억 원, 2026년부터 3년간 연간 16억 원으로 총 66억 원의 연구개발비를 지원받는다. 알리코제약은 해당 사업의 지원을 통해 간-망막 crosstalk 조절 기반 망막병증 치료제 개발을 목표로 연구개발 진행하며 이번...

2024-08-12 09:07
[특징주] 한국비엔씨, 지속형 비만치료제 위고비 계열 후보물질 도출...'효과 확인' 소식에 강세

GLP/GIP 이중작용제)는 지난해 3분기까지 3조8000억 원의 판매를 기록했다. 노보 노디스크의 위고비(세마글루티드, GLP1 작용제)는 같은 기간에 4조 원어치가 팔렸다. 한국비엔씨는 "프로앱텍의 클릭화학과 AI를 이용한 비천연아미노산 삽입기술 및 위치특이적 알부민 결합기술을 활용해 전 세계 당뇨, 비만 치료물질로 주도하고 있는 GLP1 작용제 등을 타깃...

2024-08-09 12:18
지아이이노베이션, 한계 극복한 차세대 비만치료제 개발 본격화

회사는 GI-213의 이중 타깃 중 하나의 타깃 물질에 대한 전임상 마우스 시험을 진행한 결과 사료 섭취량은 증가했지만, 오히려 체중 36.1%가 감소함을 확인했다. 생체 내 반감기 증가를 기대할 수 있는 다양한 변이체에 대한 신호 전달 활성능 평가도 완료했다. 장명호 지아이이노베이션 CSO(신약개발임상총괄)는 “글로벌 제약사들은 GLP-1 계열의 비만치료제 투여...

2024-08-06 15:19
프로젠, '비만·당뇨 임상 전문가' 윤건호 임상개발 총괄사장 영입

프로젠이 개발 중인 비만·당뇨병 치료제 'PG-102'는 GLP-1과 GLP-2 수용체를 동시 타깃하는 혁신신약(First-in-class) 이중작용제다. 기존 당뇨병 치료제 대비 월등한 혈당조절 및 당화혈색소 정상화 효과를 보였고, 기존 비만 치료제 대비 우수한 체지방 감소율(Fat reduction)을 동물실험에서 확인한 바 있다. PG-102는 최근 임상 2상이 승인됐으며, 2027년 제품화를...

2024-08-05 15:38
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外

‘마운자로’, 국내서 만성 체중 관리 보조제로 허가 한국릴리의 위 억제 펩타이드(GIP)/글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 이중효능제 ‘마운자로’(성분명 터제파타이드·Tirzepatide)가 지난달 30일 만성 체중 관리를 위한 보조제로 식품의약품안전처 허가를 획득했다. GIP와 GLP-1은 인크레틴 호르몬의 일종으로 인슐린 분비 촉진, 인슐린 민감도 개선, 글루카곤...

2024-08-03 05:00
노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구

단클론항체부터 항체약물접합체(ADC), 이중항체 등 타깃 질환별 최적화된 형태의 신약 후보물질을 개발해 3개의 임상 파이프라인과 1건의 기술이전 실적을 보유하고 있다. 임상 파이프라인은 망막질환 치료용 후보물질 NN2101, c-Kit 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 NN3201, 비만세포 관련 질환 치료용 후보물질 NN2802이다. 이 중 NN2802는 미국 나스닥 상장사인...

2024-07-31 11:05
‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD

미국 버텍스 파마슈티컬(버텍스)와 이중 정밀 표적 단백질 기술을 이전하는 다중 타깃 라이선스‧옵션 계약을 체결했다. 선급금은 1500만 달러(약 207억 원)이며, 최대 3개 타깃에 대해 각각 최대 3억1000만 달러(약 4200억 원)의 추가 옵션과 마일스톤을 받는다. 추후 글로벌 연간 순매출에 대한 단계별 로열티도 받는다. 버텍스는 이 기술을 활용해 유전자 편집...

2024-07-30 05:00
‘투자의 귀재’ 이동훈 SK바이오팜 사장, 경영자로도 ‘성공가도’ [CEO 탐구생활]

이중 엑스코프리 매출은 909억 원으로 전년 동기 대비 68.5%, 전 분기 대비 17% 성장하며 현지에서 높은 신규 환자 처방 수를 유지했다. 미국 외에도 세노바메이트는 유럽에서 제품명 ‘온투즈리’로 출시했고 일본·중국·캐나다·이스라엘을 비롯해 라틴아메리카·중동·북아프리카 지역 30개국을 포함, 글로벌 100여 국가에 기술수출하며 전 세계 주요 대륙과...

2024-07-29 05:00

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