신약기술개발대상 검색결과

검색결과 총2,449건

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CJ바이오사이언스, 새로운 비전 맞춰 홈페이지 전면 개편

홈페이지 첫 화면에는 새 비전을 시각화해 ‘AI 기반 마이크로바이옴 과학기술을 통해 신약개발, 웰니스 사업 분야에서 혁신을 선도하겠다’는 의지를 나타냈다. 또한 방문자들이 CJ바이오사이언스의 사업을 쉽게 이해하도록 △Ez-Mx®(이지엠) 플랫폼 △CJRB-101 관련 논문 등 파이프라인 R&D △지속가능경영 정보 △NGS(차세대 유전체 분석) 서비스 상세페이지 등...

2024-08-08 09:00
큐로셀 ‘안발셀’, 식약처 신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정

김건수 큐로셀 대표는 “미충족 의료수요를 해결하는 데 있어 매우 중요한 신속처리제도에 안발셀이 지정돼 매우 기쁘다”라며 “이번 신속처리제도를 통해 안발셀의 신약 허가 속도를 높여 빠른 제품화를 위해 최선을 다하겠다”라고 말했다. 안발셀은 차세대 기술이 적용된 최초의 국내 개발 CAR-T 치료제로, 재발성 불응성 거대B세포림프종(LBCL) 환자 대상 임상 2상...

2024-08-07 13:46
CGT CDMO 및 신약 개발 전문기업 이엔셀 "선순환 모범 바이오 기업으로 거듭날 것"

더불어 "CDMO와 같은 회사의 기술을 통해 창출한 현금을 신약 개발에 투자할 수 있는 선순환 구조로 되어 있는 바이오 기업을 만들기 위해 노력하고 있다"라는 뜻을 내비쳤다. 한편, 이엔셀은 이번 상장에서 156만6800주를 공모한다. 주당 희망 공모가는 1만3600~1만5300원으로, 공모금액은 상단 기준 240억 원이다. 기관 대상 수요예측은 8일까지...

2024-08-06 13:06
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外

대웅제약, 폐섬유증 신약 美 IDMC서 안전성 입증 대웅제약은 혁신신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증받았다고 지난달 29일 밝혔다. 베르시포로신은 올해 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee, 이하 IDMC) 회의에 이어...

2024-08-03 05:00
디엑스앤브이엑스, 전염병·바이오재료 의학 분야 석학 조남준 박사 영입

지난해 미국 및 글로벌 시장을 대상으로 연구개발 협력 강화와 CRO 사업 확대 등을 목적으로 미주사업본부를 설립한 디엑스앤브이엑스는 조 박사 영입을 통해 글로벌 수준의 신약 연구개발 역량을 빠르게 확보한단 계획이다. 싱가포르 난양공과대학교(NTU) 재료공학과 석좌교수인 조 박사는 전염병 의학을 비롯해 항바이러스 펩타이드 기술, 환경친화적인 플라스틱...

2024-08-02 14:39
증가하는 제약‧바이오 투자…“특수성 고려해 계약 사항 잘 살펴야”

이 때문에 투자 회사를 살펴볼 때 △마일스톤과 로열티 등 대가 수취에 대한 권리가 안정적인지 △기술을 사장 시키지 않고 상용화하도록 개발 의무를 부과하는지 △ 계약 존속에 대한 불확실성 요소는 없는지 등을 고려해야 한다. 최 변호사는 “계약 존속이나 대금 수취 및 규모에 영향을 주는 제약 조건들이 존재할 수 있고 투자자의 신약 개발 계획을 제한하는...

2024-08-01 14:07
셀트리온, 오픈 이노베이션 프로그램 2기 돌입

1기 선발 기업은 신규 투자 유치와 글로벌 클러스터 행사 참여 등 성과를 거뒀으며, 서울 동대문구 서울바이오허브 글로벌센터에 입주해 셀트리온과 지속해서 소통하고 신약개발 역량 강화 등 시너지를 모색하고 있다. 셀트리온은 이날 인천 송도 본사에 있는 글로벌생명공학연구센터에서 오픈 이노베이션 프로그램에 선발된 바이오 스타트업을 대상으로...

2024-08-01 11:46
‘상장폐지 위기’ 셀리버리·파멥신…기사회생이냐 상폐냐

신약 개발과 기술수출에 대한 기대감에 주가는 한때 38만3900원(종가 기준)까지 상승하며 코스닥 시총 순위 9위에 올랐다. 하지만 신약 개발에 난항을 겪으며 적자에 빠졌고, 2022년 감사보고서 감사의견 거절로 지난해 3월 주식거래가 정지됐다. 올해도 2023년에 대한 감사보고서 감사의견 거절을 받으며 한국거래소는 셀리버리의 상장폐지를 결정하고 정리매매 기간을...

2024-08-01 05:00
덕성여대-강북구, ‘2024 고교-지역사회 연계 진로교육과정’ 운영

조효선 산학협력단장은 “첨단 신약 후보 물질을 발굴하기 위한 의약 바이오, 의약 화학, 의약 제형 분야를 고등학교 학생들에게 첨단분야 과학기술 체험활동의 기회로 제공하고자 했다”면서 “본 교육과정으로 관내 고등학교 학생들에게 첨단 의약학 분야 실험활동을 소개해 학생들의 신약개발 분야에 대한 흥미와 관심을 유도해 진로 설계에 보탬이 되기를...

2024-07-31 10:44
기술이전 금액↑, 기술력 인정…“반환은 실패 아냐” [해외서 통한 K바이오]

현재 한미약품이 한국인 최적화 비만 신약으로 개발 중인 ‘에페글레나타이드’는 2015년 글로벌 제약사 ‘사노피’에 당뇨병 치료제로 기술이전됐으나 반환된 물질이다. 사노피는 6000여 명의 대사질환 환자를 대상으로 5건의 글로벌 임상 3상을 진행하던 중 2020년 6월 후보물질에 대한 권리를 한미약품에 돌려줬다. 한미약품은 2021년 6월 미국 당뇨병학회(ADA)에서...

2024-07-31 05:01
브릿지바이오테라퓨틱스, 폐섬유증 신약 BBT-877 2상 환자 등록 완료

그 결과 개발 타임라인을 계획 대비 한 달 이상 앞당겼다. 또한, 질환의 중증도 및 고령인 시험대상자들의 안전을 고려해 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)를 통한 전문가 임상시험 데이터 검토 및 자문 빈도를 늘렸다. 현재까지 세 차례 IDMC 회의에서 임상시험을 지속하도록 권고받았으며, 올해 하반기 중 추가 IDMC 회의가 개최될 예정이다. 이정규...

2024-07-30 08:27
대웅제약, 세계 최초 ‘폐섬유증 신약’ 美 IDMC서 안전성 입증

대웅제약은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증받아 상용화에 한 걸음 더 다가섰다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 올해 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee, 이하 IDMC) 회의에 이어, 이달 26일...

2024-07-29 09:01
‘투자의 귀재’ 이동훈 SK바이오팜 사장, 경영자로도 ‘성공가도’ [CEO 탐구생활]

직접 발로 뛰며 현지 영업력 확장에 ‘집중’ SK바이오팜은 미국 시장에서 직접 판매 체계를 갖추고 자체 개발 신약을 판매하는 유일한 한국 제약사다. 현지 판매는 미국 자회사 SK라이프사이언스가 담당한다. 회사의 영업‧마케팅을 담당하는 마케팅센터 임직원들은 글로벌 빅파마 등에서 20년 이상 뇌전증 및 주요 중추신경계(CNS) 치료제 출시·판매를 경험한...

2024-07-29 05:00
[제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外

LB54640은 LG화학이 자체 개발한 포만감 신호 유전자(Melanocortin-4 Receptor, MC4R) 작용제로, 올해 상반기 국내 제약업계 기술수출 중 최대 규모 선급금(약 1300억 원)을 기록하며 잠재력 높은 신약물질로 평가받고 있다. 라이프시맨틱스, 최대주주 스피어코리아로 변경 개인건강기록(PHR) 기반 의료 및 헬스케어 인공지능(AI) 전문기업 라이프시맨틱스는 최대주주가...

2024-07-27 06:00
제약바이오협회, 제약바이오산업 전문지식 콘텐츠 ‘팜클래스’ 오픈

특히 2022년 제23회 대한민국 신약개발 대상의 주역인 차세대 장기지속형 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’ 연구 개발에 참여했으며 현재 한미약품이 개발 중인 비만·대사 분야 혁신신약 개발을 주도하고 있다. 최 전무는 팜클래스에서 대사질환 치료와 관련한 신규 모달리티(치료 접근법) 트렌드에 대해 인사이트를 전할 예정이다. 한국제약바이오협회...

2024-07-26 09:24
브릿지바이오테라퓨틱스, 215억 원 규모 유상증자 완료…“혁신신약 개발 가속화”

이달 17일부터 이틀간 진행된 구주주 대상 공모 결과 청약률 104.56%를 기록해 실권주 없이 제반 절차를 마무리했다. 이번 증자를 통해 신규 조달된 자금은 대부분 △특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 △비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-207 등 글로벌 혁신신약 개발 가속화에 투입될 전망이다. 특히 BBT-877은 현재 진행되고 있는 다국가 2상 임상시험에서...

2024-07-26 09:08
씨티씨바이오, 6년간 연구 특허 독점권리…조루증+비아그라 치료 복합제 출시

우선 국내 임상자료를 인정해 주는 동남아시아 국가를 대상으로 판매를 준비하고 있다. 베트남, 태국, 필리핀 등 선제 진출이 가능한 지역 5곳에 연구 사무소를 차리는 등 사전 작업을 시작했다. 이어 유럽과 미국 등 추가적인 허가 절차가 필요한 지역에는 기술 수출이나 글로벌 기업과의 협업 등을 통해 진출한다는 방안이다. 이 과정에서 기존에 구강 용해...

2024-07-24 15:11
리비옴, 염증성장질환 신약 ‘LIV001’ 유럽 임상 1b상 임상시험계획 신청

내약성, 약물동태를 확인하며 국내 최초로 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제의 글로벌 임상 진입에 성공한 바 있다. 유전자치료제 성격을 띤 생균 치료제인 미생물유전자치료제 기술을 선도하고 있는 리비옴은 자체 개발한 미생물 엔지니어링 플랫폼 ‘eLBP’ 기술을 활용해 고형암, 이식 질환 등 다양한 신약 파이프라인을 지속 확대하고 있다.

2024-07-24 09:39
LG화학 비만약 도입한 리듬파마슈티컬스, 주력 프로젝트로 개발 본격화

올 상반기 국내 제약업계 기술수출 중 최대 규모 선급금(1억 달러, 약 1300억 원)을 기록하며 잠재력 높은 신약물질로 평가받고 있다. 리듬파마슈티컬스는 5월 진행한 투자자 대상 기업설명회에서 회사 가치 제고를 위한 3대 과제 중 하나로 LB54640 개발 가속화를 꼽으며 적극적인 투자 의지를 밝힌 바 있다. 리듬파마슈티컬스는 앞서 출시한 매일...

2024-07-24 08:36
의료기기로 발 넓히는 전통제약사, “사업 시너지 효과 커”

업계는 제약기업 특성상 신약개발까지 오랜 시간과 비용이 드는 만큼 사업 다각화로 경쟁력을 높이는 방식이라고 평가한다. 과거처럼 의료기기 등 관련 제품을 직접 개발하지 않고 기존 기업과의 협업으로 시너지를 낼 수 있다는 점도 강점이다. 관련 시장 규모도 성장인 만큼 앞으로 전망도 밝다. 식품의약품안전처 자료에 따르면 지난해 국내 의료기기 시장...

2024-07-24 05:00

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