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  • CGT CDMO 및 신약 개발 전문기업 이엔셀 "선순환 모범 바이오 기업으로 거듭날 것"
    CGT CDMO 및 신약 개발 전문기업 이엔셀 "선순환 모범 바이오 기업으로 거듭날 것"
    장종욱 이엔셀 대표는 "이엔셀은 글로벌 수준의 GMP(의약품 제조 및 품질관리) 역량을 바탕으로 국내 1위 다품목 CGT CDMO 트랙 레코드를 보유하고 있다"라며 "노바티스, 얀센 등 글로벌 제약사 키메릭 항원 수용체 T세포(CART-T) 치료제의 중앙세포처리센터(CCPC)로 지정되고, 국내에서 유일하게 세포와 바이러스 벡터를 동시 생산할 수 있는 시설을...
    2024-08-06 13:06
  • 앱클론, CAR-T 지퍼스위치 기술 중국 특허 취득…“항체 치료제보다 진화한 신약 개발 가능”
    앱클론, CAR-T 지퍼스위치 기술 중국 특허 취득…“항체 치료제보다 진화한 신약 개발 가능”
    앱클론은 고형암 키메릭 항원 수용체 T(CAR-T)세포 치료제에 사용되는 지퍼스위치 기술에 대해 중국 특허를 취득했다고 6일 밝혔다. 이번에 특허를 취득한 지퍼스위치 기술은 앱클론의 자체 개발 어피바디를 활용했다. CAR-T세포 치료제를 포함해 항체 기반 치료제에도 적용이 가능하고 효능을 조절(On∙Off)할 수 있다. 기존 앱클론의 스위처블 CAR-T(zCAR-T) 기반...
    2024-08-06 11:13
  • 프로젠, '비만·당뇨 임상 전문가' 윤건호 임상개발 총괄사장 영입
    프로젠, '비만·당뇨 임상 전문가' 윤건호 임상개발 총괄사장 영입
    프로젠이 개발 중인 비만·당뇨병 치료제 'PG-102'는 GLP-1과 GLP-2 수용체를 동시 타깃하는 혁신신약(First-in-class) 이중작용제다. 기존 당뇨병 치료제 대비 월등한 혈당조절 및 당화혈색소 정상화 효과를 보였고, 기존 비만 치료제 대비 우수한 체지방 감소율(Fat reduction)을 동물실험에서 확인한 바 있다. PG-102는 최근 임상 2상이 승인됐으며, 2027년 제품화를...
    2024-08-05 15:38
  • [제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外
    [제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外
    마운자로는 내인성 GIP 및 GLP-1의 표적인 GIP 수용체 및 GLP-1 수용체 모두에 선택적으로 결합해 활성화시킴으로써 식전·식후 혈당을 낮추고, 체중과 체지방량을 감소시키는 기전을 갖고 있다. 주 1회 피하주사로 투여하며, 투여 대상은 △초기 체질량지수(BMI)가 30㎏/㎡ 이상인 비만 환자, △한 가지 이상의 체중 관련 동반 질환(고혈압, 이상지질혈증, 2형 당뇨병...
    2024-08-03 05:00
  • 셀트리온제약, 고혈압치료제 ‘이달비정 20㎎’ 국내 판매 개시
    셀트리온제약, 고혈압치료제 ‘이달비정 20㎎’ 국내 판매 개시
    이달비정은 ARB(Angiotensin II Receptor Blocker·안지오텐신수용체차단제) 계열의 오리지널 고혈압 치료제다. 혈압을 높이는 호르몬 안지오텐신II의 수용체를 차단해 혈관을 확장하는 방식으로 혈압을 낮춘다. 앞서 1, 2기 고혈압 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 결과 다른 ARB 계열 성분 대비 우수한 24시간 혈압강하 효과를 입증했다. 안전성 측면에서도 대조군 및...
    2024-08-01 16:39
  • 극적인 체중 감량 효과 ‘마운자로’, 국내서 만성 체중 관리 보조제 허가
    극적인 체중 감량 효과 ‘마운자로’, 국내서 만성 체중 관리 보조제 허가
    마운자로는 내인성 GIP 및 GLP-1의 표적인 GIP 수용체 및 GLP-1 수용체 모두에 선택적으로 결합해 활성화시킴으로써 식전·식후 혈당을 낮추고, 체중과 체지방량을 감소시키는 기전을 갖고 있다. 이번 허가로 마운자로는 성인 환자의 만성 체중 관리를 위해 저칼로리 식이 요법 및 운동 요법의 보조제로서 주 1회 투여하는 피하주사로 승인됐다. 투여 대상은...
    2024-08-01 12:07
  • “비만치료제가 흡연 욕구도 줄여준다”
    “비만치료제가 흡연 욕구도 줄여준다”
    이는 글루카곤유사펩사이드-1(GLP-1) 수용체 작용제로 알려진 같은 계열의 약물을 복용하는 사람들과 비교했을 때도 마찬가지였다고 연구진은 논문에서 밝혔다. 또한, 금연 약 처방을 받을 가능성은 최대 68%, 금연 상담을 받을 가능성은 최대 21% 낮은 것으로 나타났다. 이 연구진은 이전 보고서에서도 세마클루타이드 치료제를 복용하는 환자의 흡연 욕구가...
    2024-07-30 17:05
  • 파인트리테라퓨틱스, 1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치
    파인트리테라퓨틱스, 1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치
    회사의 플랫폼 기술인 앱랩터(AbReptor™)는 질병을 유발하는 세포막 수용체 및 혈장 단백질을 분해하도록 설계된 항체 플랫폼이다. 최근에는 아스트라제네카와 기술이전 계약을 체결해 가능성을 증명한 바 있다. 파인트리테라퓨틱스는 이번 투자금을 통해 AbReptor™ 항체 분해 플랫폼을 활용해 다양한 암종 및 단백질을 표적 할 수 있는 혁신적인 다중 특이성...
    2024-07-30 08:40
  • ‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD
    ‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD
    전립선암 환자에서 과발현 또는 과활성화된 안드로겐 수용체를 분해해 전립선암을 치료한다. 비임상 연구에서 기존 치료제로 인해 유도된 다양한 안드로겐 수용체 돌연변이를 효과적으로 분해하고 전립선암 동물 모델에서 암 성장 억제 효능을 나타냈다. 오름테라퓨틱은 이달 18일 총 9억4500만 달러(약 1조2000억 원) 규모 계약에 성공했다. 미국 버텍스...
    2024-07-30 05:00
  • ‘투자의 귀재’ 이동훈 SK바이오팜 사장, 경영자로도 ‘성공가도’ [CEO 탐구생활]
    ‘투자의 귀재’ 이동훈 SK바이오팜 사장, 경영자로도 ‘성공가도’ [CEO 탐구생활]
    RPT 분야에서는 이달 17일 글로벌 방사성 치료기업 풀라이프 테크놀로지스로부터 NTSR1(뉴로텐신 수용체)를 타깃하는 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 총 5억7150만 달러(약 7900억 원)에 도입했다. 이동훈 사장은 글로벌경영에 적극적으로 나서면서 추가 해외 투자와 신사업 기회를 모색하고 있다.
    2024-07-29 05:00
  • [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外
    [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外
    파인트리테라퓨틱스, 아스트라제네카에 EGFR 분해제 기술수출 항암 의약품 개발 바이오텍 기업 파인트리테라퓨틱스(파인트리)는 아스트라제네카와 전임상 상피세포성장인자수용체(EGFR)분해 후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 파인트리는 2019년 미국 보스턴 캠브리지에서 설립된 기업으로, 차세대 표적 단백질...
    2024-07-27 06:00
  • 엔젠바이오·바이엘코리아, 진단 및 항암 분야 업무협약 체결
    엔젠바이오·바이엘코리아, 진단 및 항암 분야 업무협약 체결
    이번 협약은 엔젠바이오가 서울아산병원으로부터 기술이전 받아 국내외 공급을 시작한 NGS 기반의 RNA 정밀진단 제품 온코아큐패널 알엔에이(ONCOaccuPanel RNA)의 사업 확대 및 신경영양성 티로신 수용체 키나아제(NTRK) 유전자 융합(gene fusion)을 보유한 고형암 환자에서 암종에 상관없이 사용할 수 있는 바이엘의 암종 불문 항암제의 치료 기회 확대를 목표로 공동...
    2024-07-26 09:05
  • 파인트리테라퓨틱스, AZ와 EGFR 분해제 기술수출…계약금 620억 원
    파인트리테라퓨틱스, AZ와 EGFR 분해제 기술수출…계약금 620억 원
    항암 의약품 개발 바이오텍 기업 파인트리테라퓨틱스(파인트리)가 아스트라제네카와 전임상 상피세포성장인자수용체(EGFR)분해 후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 파인트리는 2019년 미국 보스턴 캠브리지에서 설립된 기업으로, 차세대 표적 단백질 분해제(TPD) 분야를 선도하고, 기존 항암제 및 다양한 약물...
    2024-07-25 08:51
  • 와이바이오로직스-지아이셀, 고형암 표적 CAR-NK 세포치료제 개발 ‘맞손’
    와이바이오로직스-지아이셀, 고형암 표적 CAR-NK 세포치료제 개발 ‘맞손’
    장명호 지아이셀 최고 과학 고문은 “지아이셀에서 개발한 NK세포치료제는 고형암에 잘 침투할 수 있도록 특별한 케모카인 수용체 발현을 설계했다. 와이바이로직스가 보유한 항체 플랫폼을 기반으로 고형암에 더욱 강력하게 침투해 모든 CAR-NK 세포치료제를 능가하는 제품을 선보이도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 박영우 와이바이오로직스 각자...
    2024-07-22 14:20
  • [제약·바이오 주간동향] SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입 外
    [제약·바이오 주간동향] SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입 外
    SK바이오팜, 7900억 투자해 방사성의약품 후보물질 도입 SK바이오팜은 NTSR1(neurotensin receptor 1, 뉴로텐신 수용체)을 타깃하는 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 글로벌 방사성 치료 기업 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 계약금과 개발 및 매출액 마일스톤을 포함해 5억7150만...
    2024-07-20 06:00
  • 산림청, 7월 임산물 '하수오' 선정…탈모예방 탁월
    산림청, 7월 임산물 '하수오' 선정…탈모예방 탁월
    또한 따뜻한 성질로 여성호르몬인 에스트로겐 수용체를 활성화해 안면홍조, 신경쇠약, 수면장애 등 갱년기 증상들을 개선하는데도 효과적이다. 임상섭 산림청장은 “하수오는 오랜 전통과 현대과학에서 약효가 입증된 임산물”이라며 “면역력 강화부터 모발건강까지 하수오의 다채로운 효능을 경험해 보길 바란다”고 말했다.
    2024-07-19 10:38
  • 디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료제 호주서 신규 물질·용도특허 획득
    디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료제 호주서 신규 물질·용도특허 획득
    TLY012는 종양괴사인자 관련 세포 사멸 유도 리간드(TNF- related apoptosis-inducing ligand, TRAIL) 계열의 재조합 단백질 의약품으로써 섬유화증의 근본 원인인 근섬유아세포(myofibroblast)의 사멸수용체-5(Death Receptor-5, DR5)에 선택적으로 작용한다. 그 결과 정상 세포에는 영향을 미치지 않으면서 섬유화된 조직에서의 근섬유아세포만을 빠르게 사멸시킴으로써...
    2024-07-19 09:07
  • ‘실탄 자신감’ SK바이오팜, 차세대 성장 전략 본격 가동
    ‘실탄 자신감’ SK바이오팜, 차세대 성장 전략 본격 가동
    FL-091은 대장암, 전립선암, 췌장암 등 다양한 고형암에서 과발현하는 수용체 단백질인 뉴로텐신 수용체-1(Neurotensin receptor 1, NTSR1)에 선택적으로 결합해 암세포를 사멸시킬 수 있는 차세대 방사성 동위원소인 악티늄-225(225Ac)를 전달하도록 설계된 저분자 방사성 의약품이다. 글로벌 방사성의약품 개발 기업 풀라이프 테크놀로지스가 발굴해 전임상...
    2024-07-18 05:00
  • SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입…신규 모달리티 확장
    SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입…신규 모달리티 확장
    SK바이오팜은 NTSR1(neurotensin receptor 1, 뉴로텐신 수용체)을 타깃하는 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 글로벌 방사성 치료 기업 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. SK바이오팜은 방사성의약품(RPT)과 표적단백질분해(TPD) 등 신규 치료법을 통해 항암 치료제 영역으로 확장하고 ‘빅...
    2024-07-17 09:40
  • 중증 아토피 환자 느는데…국내 신약개발 성과 언제쯤
    중증 아토피 환자 느는데…국내 신약개발 성과 언제쯤
    누겔은 염증 유발 단백질을 조절하는 수용체 ‘GPCR19’에 작용해 염증복합체의 개시와 증폭을 억제하는 원리다. 피부의 염증 억제 세포 수를 늘려 다른 피부질환에도 효과를 보일 것으로 기대한다. 샤페론은 올해 4월 미국에서 임상 2상 첫 코호트 환자 등록을 완료하고, 지난달 2상 진행 중 수행된 1차 안전성 모니터링 검토도 마쳤다. 샤페론은 미국 자회사...
    2024-07-16 05:00
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