세파계 검색결과 - 이투데이

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[특징주] 국제약품, 경기도 '백일해' 환자 10년 간 전체 환자 수 추월...100% 유효율 세파계 항생제 생산↑

국제약품은 어린이 백일해에도 적응증을 인증받은 100% 유효율 세파계 항생제 제품을 생산 중이다. 19일 오전 11시 2분 현재 국제약품은 전 거래일 대비 7.12% 오른 6170원에 거래 중이다. 이날 경기도에 따르면, 도내 백일해 환자는 총 576명으로 최근 10년간 전체 환자 401명보다 많다며 백신 접종과 마스크 착용 등 주의를 당부했다. 지역별 백일해 환자는 광주시...

2024-06-19 11:07
[특징주]국제약품, 백일해 유효율 100%치료제 생산…감염자 120배 급증 소식에 상승세

국제약품은 어린이 백일해에도 적응증을 인증 받은 100% 유효율을 보이는 세파계 항생제 제품을 생산중이다. 17일 오후 3시 3분 현재 국제약품은 전일대비 1050원(20.87%) 상승한 6080원에 거래 중이다. 최근 질병관리청 ‘감염병 통계’에 따르면 올해 23주 기준(6월 2일~6월 8일) 국내 누적 백일해 감염자는 1635명으로, 지난해 같은 기간(14명) 대비 약 120배...

2024-06-17 15:04
아미코젠, 3분기 흑자 전환…누적 매출 역대 최대

현재 판매 중인 Cefdinir, propacetamol 등 인체용 API에 이어서 세파계 항생제인 Cefprozil, Cefixime API를 개발 중이고 내년부터 본격적인 판매에 들어갈 계획이다. 박철 아미코젠 대표이사는 “올해 매출 증가뿐 아니라 영업이익 흑자 전환이 기대되고, 아미코젠차이나는 인수 후 최대 실적을 기록할 것으로 기대된다”며 “내년에는 레진, 배지의 본격적인 생산이...

2023-11-07 15:51
LG화학 신약개발 속도 올린다…올해 R&D에 3120억 투자

합병 이전인 1991년 세계 최초 제4세대 세파계항생제를 시작으로, 1996년 B형간염 백신 ‘유박스비’의 세계보건기구 입찰참가자격 사전심사제(WHO PQ) 승인에 이어 2003년에는 퀴놀론계 항생제 ‘팩티브’의 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이어 당뇨 신약 제미글로 개발에도 성공했다. 이는 LG그룹이 제약바이오 사업을 시작하면서 꾸준히...

2022-06-08 16:18
JW홀딩스, 국제 의약품 박람회 'CPhI 월드와이드 2021' 참가

페니실린, 세파계에 이은 차세대 항생제인 카바페넴계 항생제도 선보인다. JW중외제약은 2004년 세계 최초로 이미페넴 퍼스트 제네릭 개발에 성공한 이후 메로페넴, 어타페넴, 도리페넴까지 자체 원료합성에 성공하는 등 국내에서 유일하게 카바페넴 전체 계열의 생산 포트폴리오를 구축하고 있다. 헬스케어 존에서는 JW중외제약의 프리미엄 상처 케어...

2021-11-04 14:31
경보제약, 스위스 제약사와 위탁생산ㆍ수출 계약 잇따라

경보제약은 최근 스위스 바실리아와 세파계 5세대 항생제 신약 '세프토비프롤'의 원료 위탁생산 계약을 맺었고, 스트라젠과는 세파계 항생제 '세포탁심나트룸' 수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 바실리아는 다국적제약사 로슈에서 분사해 항생제, 항진균제, 항암제를 개발하는 제약사로 신약 세프토비프롤을 개발했다. 이번 계약으로 경보제약은 세프토비프롤의...

2021-02-04 11:14
아프리카 제약 영토 넓히는 포스코인터…신풍제약 합작법인 증설 추진

제너럴 메디슨은 항생제 시장이 페니실린에서 세파계(CEPHALOSPORIN)로 변화함에 따라 추가 설비를 설치할 필요성이 있다고 판단, 이번 투자를 결정한 것으로 전해졌다. 포스코인터내셔널은 한국과 국교를 수립하기 이전에 아프리카 제약시장의 성장성이 높다고 판단, 수단의 제약시장에 진출했다. 초기에는 사업 확장에 난관을 겪었지만, 종합상사로서 많은...

2020-08-05 05:00
JW중외제약, 코로나 살균소독제 ‘릴라이온 버콘’ 슈퍼박테리아 적응증 확대

특히 의료기관 내에서 주로 전파되는 카바페넴 내성 장내세균속균종은 페니실린, 세파계에 이은 차세대 항생제인 카바페넴 계열도 듣지 않아 더욱 치명적이다. 릴라이온 버콘은 질병관리본부가 코로나19, 메르스 등에 대응하는 살균소독제로 권고한 바 있는 광범위 살균소독제다. 동물 코로나바이러스와 인체 코로나바이러스 모두 살균 효력을 인정받았다. 현재...

2020-04-06 10:49
창립 58주년 신풍제약, 꾸준한 연구ㆍ개발로 항생제분야 독보적 위치

신풍제약이 페니실린계와 세파계 등 다양한 항생제를 꾸준히 공급하고 있다고 10일 밝혔다. 신풍제약은 1962년 ‘우리 국민의 건강을 남의 손에 맡길 수 없다’는 기치를 걸고 설립돼 올해 창립 58주년을 맞는다. 회사는 원료합성에서 완제품까지 생산하고 있으며 항생제 분야에서는 독보적인 면을 보여 주고 있다. 지난 2002년 경기도 안산공장에 페니실린계...

2020-02-10 13:51
비씨월드, 자회사 항생제 공장 KGMP 승인 임박…“카파페넴 계열 항생제 양산”

페니실린계, 세파계 보다 항균 영역이 넓은 항생제로 그람 양성균, 그람 음성균, 호기성 및 혐기성 세균, 녹농균과 다른 항생제 내성균에도 유효한 광범위한 항균작용을 하는 것으로 알려졌다. 앞으로 일정은 KGMP 인증이다. 비씨월드헬스케어는 KGMP 인증을 통해 국내 생산 판매에 들어갈 계획이다. 아울러 원주공장은 중장기 성장 전략을 위해 미국(C-GMP)과 유럽...

2020-01-10 10:05
일동제약, 품질경영대상 ‘명예의 전당’ 기업 선정돼

또한, 의약품 제조와 관련한 국제 기준과 품질 및 안전성 요건 등을 충족하고자 2010년 국내 최초로 세파계항생제 및 세포독성항암제 전용 공장을 준공해 가동 중이다. 앞으로 일동제약은 지속적인 품질 관리 및 개선 활동을 통해 우수한 의약품을 제조 공급하는 한편, 해외의 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준) 관련 인증 등을 추진해 글로벌 의약품시장 공략에도...

2019-10-31 17:12
일동제약, 5년 연속 ‘품질경영대상’ 수상

이와 함께 의약품 제조와 관련한 국제 기준과 품질 및 안전성 요건 등을 충족하고자 2010년 국내 최초로 세파계항생제 및 세포독성항암제 전용 공장을 준공하여 가동 중이다. 일동제약 관계자는 “지속적인 품질 관리 및 개선 활동을 통해 우수한 의약품을 제조·공급하는 한편 해외의 우수의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 관련 인증 등을 추진해 글로벌 의약품시장...

2018-11-01 17:31
경보제약 항생제 제조공정, 프랑스 국립의약품청 GMP인증 획득

경보제약의 높은 GMP수준과 원료의 우수성이 다시 한번 입증됐다”며 “앞으로 유럽 주요국가를 대상으로 항생제 원료의약품 판매를 더욱 확대할 계획”이라고 말했다. 경보제약의 무균 GMP 제조공정은 세파계 항생제 세포탁심, 세프트리악손, 세프티족심 등을 생산하고 있다. 2016년 미국식품의약국(FDA)와 유럽의약품품질위원회(EDQM)에서도 인증을 받은 바 있다.

2018-08-13 10:03
[BioS] 매출 절반 이상을 수출로 올리는 알짜 제약사들

경보제약은 세파계 항생제, 항암제 등의 원료의약품을 일본을 비롯해 중국, 중동 등에 판매 중이다. 향후 유럽지역 및 미국, 일본 등의 선진의약품국 제약사들과 CRO/CMO 사업도 협의 중이다. 종근당바이오의 상반기 수출 실적은 497억원으로 매출액의 82.0%에 달했다. 사실상 매출의 대부분을 해외 시장에서 올린 셈이다. 종근당바이오는 균주 배양 방식 등으로...

2017-08-25 07:03
[특징주] 영진약품, 1800억원대 공급계약 체결에 강세

21일 오전 9시 10분 현재 영진약품은 전날보다 5.83% 오른 8890원에 거래되고 있다. 한 해 매출액 전체를 웃도는 대형 공급계약을 체결했다는 소식에 따른 것으로 분석된다. 영진약품은 전날 장마감 후 일본 사와이제약과 1815억6028만원 규모의 세파계 항생제 완제의약품 공급계약을 체결했다고 20일 공시했다. 이는 지난해 매출의 106.7%에 해당한다.

2017-03-21 09:12
영진약품공업, 1816억 원 규모 의약품 공급계약 체결

영진약품공업은 일본 사와이 제약과 세파계 항생제 완제의약품을 판매·공급하는 계약을 체결했다고 20일 공시했다. 계약금액은 1816억 원 규모로 최근 매출액의 106.7%에 해당한다.

2017-03-20 18:17
[BioS] 아미코젠, 직접발효 방식 '페니실린계 항생제' 기술개발 추진

그 결과 2011년 세계 최초로 7-ACA(세파계 항생제 중간체) 생산용 1단계 효소(CX 효소)를 개발해 사업화에 성공했고 2016년 발효법에 의해 직접 7-ACA를 생산하는 기술 개발에도 성공해 사업화를 추진 중이다. 아미코젠은 최근 페니실린계 항생제의 여러가지 중간체 생산을 위한 생산균주와 효소의 개량을 가속화시키기 위해 전세계 페니실린계 시장에서 최대 점유율을...

2017-03-09 10:32
[BioS] 아미코젠 차이나, 동물용의약품 EU GMP 승인

모회사인 아미코젠 관계자는 “아미코젠 차이나의 EU GMP 획득과 더불어 최근 발표한 발효방식의 세파계 항생제 제조법(발효법 7-ACA 기술, DX기술) 개발로 항생제 사업에 기대감이 높다”고 전했다. 한편 아미코젠 차이나는 무균 의약품 원료(API), 완제품의약품(인체용) 및 동물용의약품, 분리정제용 레진 등을 제조 판매하는 중국 제약회사로 아미코젠이 지난...

2016-11-01 10:51
[퀀트분석] 아미코젠, 세계 최초 미생물 세파계 항생제 제조기술…‘종합점수 59점’

단기목표가는 7만1000원, 손절가는 6만 원이다. 아미코젠은 세파계 항생제의 핵심 중간체인 '7-ACA'를 상업적 수준으로 직접 생산하는 미생물 균주를 세계 최초로 개발했다. 생산공정 수율 가격경쟁력 등은 물론 점차 강화되는 환경규제도 극복할 수 있는 기술로 기대된다고 뉴지스탁은 분석했다.

2016-09-08 08:18
[BioS] 아미코젠, 발효법 세파계 항생제 제조기술개발 성공

아미코젠은 세파계 항생제의 핵심 중간체인 7-ACA(Aminocephalosporanic acid)을 상업적 수준으로 직접 생산하는 미생물 균주를 세계 최초로 개발해 특허를 출원했다고 29일 밝혔다. 아미코젠은 항생제를 생산시 여러 단계의 화학합성 공정을 효소(생물촉매)를 사용하는 환경 친화적인 제조공정으로 대체함으로써 화학합성 공정에서 발생하는 오염물질과 비용을...

2016-08-29 10:27

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