리팍 검색결과 - 이투데이

검색결과 총7건

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인트론바이오, 세계 최초 장용 캡슐 제형 CDI치료제 임상분리주 대상 유효성 확보

이어 “시험 대상 균주들 중에는 메트로니다졸, 반코마이신, 및 리팍시민 등 기존 항생제들에 대한 내성균이 다수 포함돼 있었음에도 불구하고 매우 강력하고 신속한 살균 항균력 (Bactericidal activity)을 확인할 수 있었다”고 덧붙였다. CDL200은 난치성 및 재발성 장질환 중 하나인 클로스트리디오이데스 디피실 감염 치료에 활용될 수 있는 엔도리신...

2022-07-12 10:58
휴온스, 방광암 치료제 미국 임상 2a·3상 논의 후 국내 3상 검토

12일 회사와 업계에 따르면 휴온스가 미국의 항암제 전문 기업 ‘리팍 온코로지'(이하 리팍)와 공동 연구 개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 항암 신약 리팍스(LiPax, 프로젝트명 TSD-001)’의 미국 내 임상 1·2a(2020년 12월 종료)를 마치고, 올해 미국 식품의약국(FDA)와 임상 2b·3상 진입을 위한 미팅을 거쳐, 국내 임상 3상 진입도 진행한다. 휴온스 관계자는 “TSD...

2021-01-12 10:05
휴온스 '방광암 항암 신약', 미국서 1/2a 임상 마무리

휴온스가 미국의 항암제 전문 기업 ‘리팍 온코로지(LIPAC Oncology LLC, 이하 리팍)’와 공동 연구 개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 항암 신약 ‘LiPax(리팍스, TSD-001)’의 미국 내 임상 1/2a를 성공적으로 종료했다고 24일 밝혔다. 이번 임상 1/2a는 방광 종양 절제술 후 방광 내 주입하는 항암제인 ‘Lipax(TSD-001)’의 저등급(Low grade) 표재성 방광암(병기 Ta) 환자에...

2020-12-24 09:07
휴온스-리팍, 표재성방광암치료제 美 1/2a상 중간결과 발표

휴온스는 미국의 항암제 전문 개발 기업 리팍 온코로지와 공동 연구 개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 치료제 ‘리팍스(TSD-001)’의 미국 내 임상 1/2a에서 긍정적인 데이터를 확인했다고 17일 밝혔다. 휴온스와 리팍 온콜로지는 지난달 18일(현지시간) 열린 미국 비뇨기과학회(AUA) 연례회의에서 표재성 방광암 항암 신약으로 개발 중인 리팍스의 임상 1/2a의...

2020-06-17 09:16
휴온스, 美 제약사와 ‘방광암 치료제’ 공동개발…2026년 출시 목표

휴온스는 리팍 온코로지와 방광암 치료제 ‘TSD-001’의 개발 및 제조, 상용화에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약에 따라 휴온스는 앞으로 TSD-001이 획득할 모든 적응증에 대한 라이선스도 확보하게 됐다. TSD-001은 표재성(비근침습) 방광암의 재발 방지를 타깃으로 개발되고 있는 표재성 방광암 치료제이다. 방광암은 표재성 방광암과...

2019-09-25 09:18
[CEO인터뷰]백병하 한국유니온제약 대표 ”하반기 신공장 GMP시설 승인ㆍ신약 품목허가 주력”

현재 에토리콕시브정제, 보리코나졸정제, 리팍시민정제 등의 신제품을 개발하고 있다. 특히 출시 예정 제품인 오메가연질캡슐, 알리트레티노인캡슐, 사포그렐레이트서방정, 에토리콕시브정, PDRN주사 등에서는 분야별 영업에 집중한다는 구상이다. 신성장동력으로 내세운 화장품 원료 사업도 순항하고 있다. 내달 TB4(티모시베타4)를 기반으로 원료 공급 테스트를...

2019-03-25 10:07
심혈관계·정신신경계·소화계 의약품 승인 집중

5%)이 승인됐다. 한편, 지난해 생동성시험 승인을 처음으로 받은 성분은 항생제 ‘리팍시민(4건)’, 관절염치료제 ‘나프록센·에스오메프라졸마그네슘(1건)’, 발기부전치료제 ‘타다라필(2건)’ 등 7건이었다. 복합제의 경우 총 34건이 승인됐고, 심혈관계의약품이 22건(64.7%)으로 가장 많았다.

2014-02-07 09:00