임상 1a상 완료 후 임상 1b상 단계로 최근 라이선스를 위한 텀시트에 합의하고, 본계약 체결을 앞두고 있다. 디엑스앤브이엑스는 한국과 중국 및 아시아권에서 후기 임상을 진행할 계획이다.
회사 관계자는 “펩타이드 개발 전문가 영입으로 옥스포드 백메딕스와 협업 중인 ROP 기술을 한 단계 끌어올리고, 개발 속도를 가속화 할 것”이라며 “라이선스인...
JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 일본 킷세이제약(Kissei Pharmaceutical)과 자궁근종(uterine fibroid) 치료제 ‘린자골릭스(linzagolix, 제품명: Yselty)’의 국내 개발 및 판매를 위한 독점 라이선스인(L/I) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
이번 계약을 통해 JW중외제약은 국내에서 린자골릭스에 대한 개발, 제조, 판매 및 유통할 수 있는 독점적 권한을 확보하게 됐다....
JW중외제약은 일본 킷세이제약과 자궁근종 치료제 ‘린자골릭스(Linzagolix)’의 국내 개발 및 판매를 위한 독점 라이선스-인 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
이번 계약을 통해 JW중외제약은 국내에서 린자골릭스에 대한 개발, 제조, 판매 및 유통할 수 있는 독점적 권한을 확보하게 됐다.
린자골릭스는 하루에 한 번 먹는 성선자극호르몬분비호르몬(GnRH) 길항제로...
자오커는 지난 2022년 바이서스로부터 중화권, 한국, 일부 동남아시아 지역에 대한 브리모콜의 권리를 계약금 1500만달러를 포함해 총 1억3000만달러 규모로 라이선스인(L/I) 했다.
노안은 신체노화 과정에서 모든 사람들이 예외없이 겪는 질환이다. 보통 40대부터 진행되는 것으로 알려졌으며, 안구 수정체의 탄력이 떨어지면서 근거리 시야가 악화되는...
시장을 선점한 기업 외 다수 글로벌 빅파마들이 인수합병(M&A)과 라이선스인(L/I)을 통해 신규 파이프라인을 확보하고 있다.
8일 제약바이오 업계에 따르면 비만약 확보를 위한 글로벌 빅파마들의 경쟁이 치열하다. 비만치료제는 항암제와 매출 1위를 다툴 의약품으로 꼽힌다. 업계에서는 비만치료제 시장이 연평균 30% 성장해 2030년 100조 원에 달할 것으로...
성공적으로 달성해가며 파이프라인의 기술 수출에 한걸음 가까워졌다”고 설명했다.
한편 로슈는 최근 중국 메디링크와 c-MET 타겟 항체약물접합체(ADC) 'YL211'에 대한 라이선스인 계약을 체결했다. 계약 규모는 총 10억 달러(약 1조3000억 원)에 달한다. 제약업계는 올해도 다국적제약사들의 c-MET 타겟 파이프라인 확보 경쟁이 계속될 것으로 전망했다.
유한양행은 향후 IVL3021을 라이선스인(L/I)할 수 있는 옵션을 가진다.
이번 계약과 관련해 계약금, 총 계약규모 등 상세내용은 공개되지 않았다.
인벤티지랩은 IVL3021의 전임상 연구를 진행하고 있으며, 지난해 10월 세계 비만체중관리학회(WOC 2023)에서 IVL3021이 1개월간 안정적으로 혈중에 약물을 방출하는 약물동태(PK) 연구결과를 발표한 바 있다.
조욱제...
회사에 따르면 셀트리온은 이전까지 두 회사에 분산돼 있던 자산을 통합해 대규모 자원을 확보하면서, 이를 바이오시밀러와 신약 파이프라인 개발, 라이선스인, 인수합병(M&A), 디지털헬스케어 등 신성장동력 확보에 적극적으로 투자할 수 있게 됐다. 또 사업구조 일원화를 통해 현재 70% 수준인 매출원가율은 40%까지 점진적으로 감소할 예정으로, 낮아진 원가율을...
AT-211은 앱티스가 지난 2021년 12월 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 및 CDMO인 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)로부터 CLDN18.2 항체의 권리를 라이선스인(L/I)해서 앱클릭 기술을 적용한 에셋이다. AT-211은 앱클릭 프로가 적용됐으며, MMAE(monomethyl auristatin E) 미세소관(microtubule) 저해 페이로드를 2개 붙인 약물이다(DAR=2). 또한 ADC가 세포내로...
상호 라이선스인 옵션 행사 조항에 따라, 두 회사는 다중항체 발굴 연구결과에 따라 개발한 후보물질의 독점적권리(전용실시권)를 라이선스인(L/I)할 수 있는 옵션을 가진다.
셀트리온이 옵션을 행사할 경우, 셀트리온은 개발 마일스톤과 판매 마일스톤 또는 로열티를 싸이런에 지급한다. 싸이런은 다중항체 후보물질 당 판매 마일스톤과 로열티를 선택해...
상호 라이선스인 옵션권 행사 조항에 따라 공동 연구에서 발굴한 다중항체를 셀트리온이 사용할 경우 기술료를 싸이런 테라퓨틱스에 지급하고 독점적 권리를 가지게 되며, 싸이런 테라퓨틱스가 독점 사용할 경우 셀트리온이 기술료를 지급받는다.
TCE 다중항체는 T-세포를 통해 암세포를 효과적으로 공격해 뛰어난 항암 효과를 유도하는 치료제다. 특히 최근 혈액암...
한편, 에크락 겔은 2020년 일본에서 출시돼 체온 조절 작용을 하는 에크린 땀샘(ECCRINE SWEAT GLAND)의 앞 글자 ‘ECC’와 ‘차단하다(BLOCK)’라는 의미로 만들어진 일본 신약이다. 동화약품은 2023년 6월 일본 카켄제약과 바르는 겨드랑이 다한증 치료제 ‘에크락겔’의 국내 라이선스인(Licensing-In) 계약을 체결한 바 있다.
한소제약은 지난해 8월 티움바이오와 총 1억7000만달러(약 2210억원) 규모의 라이선스인 계약을 체결하며 ‘TU2670’의 중국지역 내 개발, 상업화 권리를 확보했다.
이번 임상은 한소제약이 진행하는 중국 임상1상으로, 건강한 가임기 여성 48명을 대상으로 용량증량 시험을 통해 TU2670의 내약성 및 안전성 등을 평가할 예정이다.
김훈택...
지 연구원은 "전 세계 BTS 부산 공연 관련 영화 방영, 투어 등으로 콘텐츠와 MD 라이선스인 간접참여형 매출도 이익에 기여했다"며 "BTS 단체 매출 없이도 올해 증익의 가능성을 높여주는 첫 분기 실적"이라고 평가했다.
이어 "2분기에도 모멘텀을 이어간다. 이미 앨범만 BTS 슈가 107만, 르세라핌 148만, 세븐틴 455만 장이 판매됐다"며...
공동연구 결과에 따라 셀트리온이 라이선스인(L/I) 옵션을 행사할 경우, 항체 건당 단계별 개발 마일스톤은 최대 330억원에 더해 판매 마일스톤 또는(or) 순매출에 따른 로열티를 지뉴브에 지급하게 된다. 개별 항체 당 판매 마일스톤은 매출 10조원 달성 시 최대 9000억원, 로열티는 개별 항체당 순매출액의 3%로 책정됐다.
지뉴브는 2016년 설립된 국내 바이오텍으로...
GC녹십자(GC Biopharma)는 최근 캐나다 아퀴타스 테라퓨틱스(Acuitas Therapeutics)의 지질나노입자(LNP) 기술에 대한 라이선스인(L/I) 옵션을 행사했다고 9일 밝혔다.
GC녹십자는 지난해 4월 아퀴타스와 mRNA 백신 또는 치료제 개발을 목표로 LNP(Lipid Nano Particle) 기술 L/I에 대한 개발 및 옵션 계약(Development and Option Agreement)을 체결했다. 이후 mRNA 독감백신...
HLB테라퓨틱스(HLB Therapeutics)는 3일 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 고셔병(Gaucher Disease)에 대한 유전자치료제를 라이선스인(L/I)하며 파이프라인을 확장했다고 밝혔다.
오블라토가 라이선스인(L/I)한 유전자치료제는 정상적인 GBA 유전자를 벡터에 탑재한 1회투여 방식의 약물이다. 계약 상대방, 계약금, 벡터 등은 공개하지 않았다.
고셔병은...
셀트리온은 이중항체 항암제 영역에서 자체 개발과 외부 제품의 라이선스인(License-in)을 활용한 투트랙 전략으로 빠르게 파이프라인을 확보한다는 계획이다.
경구용 항체치료제 개발..혁신적인 약물 전달 플랫폼 확보
셀트리온은 이 밖에도 지난 1월 미국 라니 테라퓨틱스(Rani Therapeutics)와 함께 경구용 항체치료제 개발을 목표로 본격적인 제형 개발에...
SK케미칼(SK chemical)은 2일 이탈리아 제약회사 이탈파마코(Italfarmaco)로부터 루게릭병(ALS) 치료제 ‘테글루틱(Tiglutik, riluzole)’의 국내 상업화 권리를 라이선스인(L/I)했다고 밝혔다. SK케미칼은 테글루틱의 국내 독점 판매권을 갖는다.
테글루틱은 지난해 5월 루게릭병 환자의 생존기간을 연장시키고 기관절개 시점을 지연시킨 효능으로 식품의약품안전처...
또한 라이선스인(Lisence-in) 및 기업 인수(M&A) 등을 적극 검토할 계획이다.
지놈앤컴퍼니의 대표 파이프라인 GEN-001은 독일 머크·화이자의 바벤시오® 및 미국 MSD의 키트루다®와 병용요법으로 위암, 담도암에 대한 임상 2상을 각각 진행 중으로, 내년 상반기 중간결과를 발표할 예정이다. GENA-104는 전임상 연구를 통해 면역세포(T세포)를 활성화해...