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  • [BioS]네오이뮨텍, 'IL-7' 카포시육종 연구자임상 "美IND 승인"
    [BioS]네오이뮨텍, 'IL-7' 카포시육종 연구자임상 "美IND 승인"
    새로운 치료 대안이 필요한 질환이다. 양세환 네오이뮨텍 대표는 “우리는 이번 임상1상을 통해 NT-I7이 카포시육종 환자의 T세포를 증폭시켜서 림프구감소증을 해결할 수 있는지 확인할 예정”이라며 “긍정적인 결과를 얻을 경우 카포시육종의 치료제로서 개발하기 위해 다음 단계의 임상을 수행할 계획이다”고 밝혔다.
    2021-07-26 09:57
  • 제약바이오업계, M&A 바람 솔솔...신약 개발 시너지 기대
    제약바이오업계, M&A 바람 솔솔...신약 개발 시너지 기대
    실제로 합병이 성사되면 CAR-NK, CAR-T 등 항암 세포치료제 파이프라인이 20개 이상, 특허 40여 개, 연구인력이 120명에 달하는 규모를 갖추게 된다. 서근희 삼성증권 애널리스트는 “합병을 통해 단기ㆍ중장기 관점에서 녹십자랩셀의 검체 사업부에서 창출되는 안정적 수익을 기반으로 각 사의 R&D 역량을 합쳐 세포치료제 상업화 가치가 확대되고, 미국 관계사 및...
    2021-07-23 07:00
  • 에이치케이이노엔 "글로벌 1등 바이오헬스 기업으로 힘찬 도약할 것"
    에이치케이이노엔 "글로벌 1등 바이오헬스 기업으로 힘찬 도약할 것"
    이와 함께 차세대 영역인 세포유전자치료제 시장에도 진출해 CAR-T 및 CAR-NK 기술 상용화를 목표로 혈액암, 고형암 중심의 면역 세포유전자치료제를 개발 중이다. 향후 최적화된 인프라와 파이프라인 확대를 통해 세포유전자치료제 분야의 글로벌 player로 도약할 계획이다. 한편, 이번 상장으로 총 공모주식 수는 1011만7000주로 공모예정가는 5만~5만9000원, 총...
    2021-07-22 13:40
  • [오늘의 주요공시] 삼성물산ㆍSKㆍ다날 등
    △동아에스티, 인타스와 건선 치료제 'DMB-3115' 라이선스 계약 체결 △삼성물산 "휴젤 인수 진행 않기로" △SG글로벌, 에이비에스시스템 흡수합병 결정 △파미셀, LG화학과 82억 규모 정밀화학 중간체 공급계약 체결 △현대로템, 2분기 영업이익 157억…전년비 38.4%↓ △우리종금, 2분기 영업이익 353억…전년비 71%↑ △화성산업, 620억 규모 별내...
    2021-07-21 17:55
  • [공시] 파멥신, 항-VISTA 항체 및 이의 용도 관련 특허권 취득
    of T-cell activation)에 특이적으로 결합해 T세포의 면역억제 기능 차단과 종양미세환경에서 T세포의 활성을 증가시키는 항체, 이의 제조방법 및 항체를 유효성분으로 하는 종양 치료용 약학 조성물에 관한 특허”라고 설명했다. 이어 “VISTA는 T세포가 아닌 면역억제세포에 발현하는 신규 면역관문으로 기존 PD-1, PD-L1, CTLA-4 면역관문치료제...
    2021-07-20 14:39
  • 녹십자랩셀·녹십자셀 흡수합병, 기대 효과는?
    녹십자랩셀·녹십자셀 흡수합병, 기대 효과는?
    지씨셀은 글로벌 선두 수준의 동종 고형암 CAR-T 개발 및 NK와 T세포 융합 물질 개발이 가능하며, R&D 인력이 120명 규모로 글로벌 평균 세포치료제 개발사 114명 수준을 웃돌게 된다. 지난해 기준 녹십자랩셀과 녹십자셀의 합산 매출액은 전년 대비 32% 증가한 1264억 원, 영업이익은 214% 늘어난 77억 원 수준이다. 이뮨셀-LC 판매 및 검체 서비스 확대 등으로...
    2021-07-19 08:05
  • GC녹십자랩셀ㆍGC녹십자셀 합병…세포치료제 분야 글로벌 경쟁력 기대
    GC녹십자랩셀ㆍGC녹십자셀 합병…세포치료제 분야 글로벌 경쟁력 기대
    CAR-NK, CAR-T 등 세계적으로 주목받는 분야의 항암 세포치료제 파이프라인이 20개 이상, 특허 40여 개, 연구인력이 120명에 달하는 규모 있는 모양새를 갖추게 되는 것이다. 아울러 국내 최대 규모 세포치료제 생산시설을 보유한 GC녹십자셀의 제조 역량과 GC녹십자랩셀의 공정 기술이 더해져 합병 후 CDMO(위탁개발ㆍ생산) 사업의 확장이 전망된다. 세포치료제...
    2021-07-16 16:41
  • [BioS]제넥신-툴젠, 'CRISPR' 동종유래 'CAR-NK' 공동개발
    [BioS]제넥신-툴젠, 'CRISPR' 동종유래 'CAR-NK' 공동개발
    항암면역치료로 급부상하고 있는 NK 세포·유전자치료제는 비용측면에서 장점이 있다”고 말했다. 김영호 툴젠 대표는 "툴젠은 유전자교정기술을 CAR-T, CAR-NK 등과 같은 세포치료제에 적용하기 위해 많은 노력을 기울였고 최근 그 성과를 보인 바 있다"며 "제넥신의 기술과 툴젠의 크리스퍼 기술을 이용하여, 세포·유전자치료제를 개발해...
    2021-07-05 10:27
  • 메디톡스, 관계사에 혁신 항체 기술 이전…신약 개발 집중
    메디톡스, 관계사에 혁신 항체 기술 이전…신약 개발 집중
    치료 분야에 특화됐다. 20여 년간 메디톡스의 R&D(연구개발) 분야를 총괄했던 양기혁 전 부사장이 ‘상트네어 바이오사이언스’의 대표이사를 맡게 되고, 최은식 전 메디톡스 수석연구원이 최고기술책임자(CTO)를 담당하게 된다. 상트네어 바이오사이언스는 메디톡스에서 도입한 혁신 항체 기술을 바탕으로 기존의 항체약물복합체(ADC), 이중항체, CAR-T 세포치료제와...
    2021-07-01 16:06
  • [BioS]메디톡스, 상트네어에 항체기술 L/O..”신약개발 강화"
    [BioS]메디톡스, 상트네어에 항체기술 L/O..”신약개발 강화"
    상트네어는 메디톡스에서 도입한 항체 기술을 바탕으로 기존의 항체약물복합체(ADC), 이중항체, CAR-T 세포치료제와 차별화된 독창적인 항체 플랫폼 기술을 개발하고 파이프라인을 확장할 계획이다. 메디톡스 관계자는 “메디톡스는 R&D기반의 바이오기업이라는 목표 아래 톡신과 필러 등 주력 사업에 대한 투자와 항암제, 면역질환 치료제 등 다양한 분야에...
    2021-07-01 15:03
  • [BioS]툴젠, 호주 카데릭스에 ‘CRISPR CAR-T’ "1500억 L/O"
    [BioS]툴젠, 호주 카데릭스에 ‘CRISPR CAR-T’ "1500억 L/O"
    툴젠은 28일 호주 카데릭스(CARtherics)에 CRISPR 유전자가위 기술을 이용한 CAR-T 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 기술이전 계약은 툴젠의 유전자교정 기술을 이용해 다양한 고형암 및 혈액암에서 발현되는 마커인 TAG-72 항원에 대한 면역세포치료제를 개발하는 권리에 대한 것이다. 계약에 따라 툴젠은 카데릭스의 일정 지분을 반환의무가...
    2021-06-28 10:30
  • [BioS]앱클론, CD19 CAR-T 'AT101' 국내 1/2상 IND 신청
    [BioS]앱클론, CD19 CAR-T 'AT101' 국내 1/2상 IND 신청
    앱클론(Abclon)은 24일 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 치료를 위해 개발중인 항 CD19 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’의 국내 1/2상 임상시험계획서(IND)를 신청했다고 공시했다. 공시에 따르면 앱클론은 이번 IND가 승인되면 AT101의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개라벨, 단일군 임상을 진행할 예정이다. 임상1상에서는 각 코호트당 3...
    2021-06-24 11:51
  • [BioS]싸이토젠, 유틸렉스와 간암 CAR-T 'CTC 마커' 연구계약
    [BioS]싸이토젠, 유틸렉스와 간암 CAR-T 'CTC 마커' 연구계약
    이번에 체결한 계약에 대해 싸이토젠은 간암을 타깃한 CAR-T 세포치료제의 개발 과정에서 CTC 기반 바이오마커를 발굴 및 검증하고, 이를 향후 동반진단 등에 활용하기 위한 것이라고 밝혔다. 싸이토젠은 살아있는 순환종양세포(Circulating Tumor Cells, CTC)의 분리 및 분석기술을 기반으로 암을 진단하는 액체생검 전문 기업이다. 싸이토젠은 CTC기반...
    2021-06-23 10:00
  • 금호에이치티, 합병 추진 다이노나 ‘DNP007항체치료제’ 임상 계획 승인
    금호에이치티, 합병 추진 다이노나 ‘DNP007항체치료제’ 임상 계획 승인
    회사 관계자는 “수지상세포를 조절하는 DNP007항체의 독특한 기전을 통해 부작용이 적고 효과적인 자가면역질환 치료제가 개발될 것으로 전망한다”고 말했다. 이어 “DNP007은 장기이식 거부 반응을 해결하는 기전도 있어 스테로이드 계열의 부작용이 심한 면역억제제를 대체할 수 있을 것으로 기대된다”며 “이미 다양한 영장류 모델에 류마티스 관절염과...
    2021-06-10 11:13
  • 제약ㆍ바이오업계, 지분 투자로 새 먹거리 포트폴리오 넓힌다
    제약ㆍ바이오업계, 지분 투자로 새 먹거리 포트폴리오 넓힌다
    셀트리온 측은 “앞으로도 치료 영역 확대와 미래 새 먹거리를 찾기 위해 다양한 투자를 이어나가고, 이번 익수다 지분 투자를 토대로 회사가 보유 중인 항체 의약품과의 시너지를 내는 동시에 차세대 항암 신약 개발로 파이프라인을 극대화할 예정"이라고 말했다. 에이치엘비그룹도 미국 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 개발사인 ‘베리스모...
    2021-06-07 15:23
  • K-제약바이오 출격하는 2021 ASCO…항암 신약 알릴 주인공 누구?
    K-제약바이오 출격하는 2021 ASCO…항암 신약 알릴 주인공 누구?
    비소세포폐암 치료제인 ‘레이저티닙(국내명 렉라자)’의 중간 연구결과를 발표한다. 레이저티닙은 기존 치료제인 아스트라제네카의 항암제 타그리소의 내성을 개선하는 효과로 주목을 받는 치료제다. 유한양행은 타그리소 내성이 발생한 환자를 대상으로 레이저티닙과 얀센의 이중항체 치료제인 아미반타맙 병용 투여 치료에 대한 임상을 진행했다....
    2021-05-30 10:32
  • "한국노바티스 척수성 근위축증 유전자치료제, 첨단바이오의약품 허가"
    "한국노바티스 척수성 근위축증 유전자치료제, 첨단바이오의약품 허가"
    앞서 식약처는 3월 한국노바티스의 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘킴리아주(티사젠렉류셀)’를 첨단재생바이오법에 따른 제1호 첨단바이오의약품으로 허가한 바 있다. 이번에 허가한 ‘졸겐스마주’는 결함이 있는 유전자를 기능적으로 대체하는 유전물질이 포함된 유전자치료제로, 첨단바이오의약품에 해당한다. 첨단바이오의약품은 살아있는...
    2021-05-28 11:03
  • 셀리버리 “자가면역질환 치료제 iCP-NI, 아토피 치료효능 입증”
    셀리버리 “자가면역질환 치료제 iCP-NI, 아토피 치료효능 입증”
    면역 T 세포를 50% 이상 감소시키며, 가장 강력한 염증유발 싸이토카인인 티엔에프-알파(TNF-α), 인터루킨-6 (IL-6) 및 알러지 반응을 유도하는 면역글로불린 E(IgE)의 분비 역시 각각 87%, 66%, 71% 씩 감소시키는 강력한 항염증, 항아토피 치료효능을 증명한 바 있다. 조대웅 셀리버리 대표는 ”iCP-NI는 이미 코로나19 면역치료제로써 항염증 면역제어효능 및 안전성이...
    2021-05-26 15:05
  • [베스트&워스트] 이연제약, mRNA 완제 생산 가능한 소식에 '35.76%' ↑
    [베스트&워스트] 이연제약, mRNA 완제 생산 가능한 소식에 '35.76%' ↑
    이연제약 관계자는 "현재로서는 국내에서 유전자치료제와 세포치료제 원료 및 완제 의약품을 모두 생산할 수 있는 공장은 자사가 유일하며 가장 큰 규모"라며 "mRNA도 완제 생산이 가능하다"고 밝혔다. 이어 "백신, 치료제 개발사들이 초기 단계부터 협업을 하는 이유도 자사의 생산시설 때문"이라고 덧붙였다. 화이자와...
    2021-05-23 09:00
  • [BioS]에이비엘, 'PD-L1xLAG-3' 이중항체 "국내 1상 IND"
    [BioS]에이비엘, 'PD-L1xLAG-3' 이중항체 "국내 1상 IND"
    LAG-3는 종양내 종양침투림프구(TIL)에 PD-1과 함께 발현하고 있으며, LAG-3를 억제할 경우 고갈(exhaustion) T세포를 활성화해 PD-(L)1 불응성을 극복할 수 있을 것으로 기대된다. LAG-3 면역관문억제제 개발로 가장 앞서가는 BMS는 전이성 흑색종 대상 1차 치료제로 LAG-3 항체 '렐라틀리맙(relatlimab)'과 옵디보 병용투여가 옵디보 단독 대비...
    2021-05-21 09:05
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