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  • [상장예정] 올리패스 “RNA 기술력 자신있어…바이오 악재 상관않고 상장 추진”
    [상장예정] 올리패스 “RNA 기술력 자신있어…바이오 악재 상관않고 상장 추진”
    기존 RNA 치료제는 mRNA에 영향을 미친다는 점에서 세포투과성이 불량했고, 높은 약가와 많은 투여량으로 인한 독성 반응이라는 단점을 가지고 있었다. 이 때문에 치료 병증 범위가 협소했고, 희귀질환 환자에게만 적용할 수 있어 광범위한 수익을 올리기 어려운 특성이 있었다. 그러나 올리패스 플랫폼의 경우 pre-mRNA 단계에서 작용해 세포막은 물론 더 깊은...
    2019-08-29 15:43
  • [위클리 제약·바이오] 美 정형외과 전문의 "인보사 안전하다" 논문 발표 外
    [위클리 제약·바이오] 美 정형외과 전문의 "인보사 안전하다" 논문 발표 外
    바이오오케스트라는 RNA 신약개발 기술을 보유한 바이오벤처기업으로 마이크로RNA 간섭 기술을 활용해 알츠하이머형 치료제 'BMD-001'를 개발하고 있다. BMD-001은 자체 개발 약물 전달체를 통해 뇌혈관장벽를 통과, 뇌면역세포의 대식작용을 활성화함으로써 독성단백질을 제거하고 면역세포 염증반응을 억제하는 다중 표적 기전의 신약이다. ◇셀트리온헬스케어...
    2019-08-23 17:05
  • 종근당홀딩스, 바이오오케스트라에 50억 투자…바이오 신약 사업 확대
    종근당홀딩스, 바이오오케스트라에 50억 투자…바이오 신약 사업 확대
    치료제 ‘BMD-001’를 개발하고 있다. BMD-001은 자체 개발 약물 전달체를 통해 뇌혈관장벽를 통과, 뇌면역세포의 대식작용을 활성화함으로써 독성단백질을 제거하고 면역세포 염증반응을 억제하는 다중 표적 기전의 신약이다. 종근당홀딩스 관계자는 “바이오오케스트라의 전달체 플랫폼 기술을 비롯해 동물실험에서 확인한 마이크로RNA 기반의 알츠하이머 치료...
    2019-08-21 10:02
  • 올리패스 증권신고서 제출…9월 코스닥 상장 추진
    지난 2006년 설립된 올리패스는 독자적으로 고안한 '올리패스 인공유전자 플랫폼(OliPass PNA)'을 기반으로 RNA 치료제를 개발하는 기업이다. 성장성 특례상장을 이용해 기업공개에 나선다는 구상이다. 성장성 특례상장이란 증권사, 투자은행이 성장성이 있다고 추천하는 기업에 대해 일부 경영 성과 요건을 면제해주는 제도다. 공모 희망가 범위는 3만7000...
    2019-08-09 16:00
  • [BioS]올리패스, 증권신고서 제출.."내달 코스닥시장 상장"
    [BioS]올리패스, 증권신고서 제출.."내달 코스닥시장 상장"
    RNA 치료제는 단백질 합성과 유전자 조절에 관여하는 mRNA를 조절하여 질병에 관여하는 단백질 생성을 조절해 치료 효과를 발휘하는 원리다. 기존 접근법으로는 타깃하기 어려웠던, 넓은 범위의 질병 단백질에 접근할 수 있는 장점이 있다. OliPass PNA는 특정 유전자 발현을 낮추거나 정상 단백질 발현을 도와 기능을 회복하는 기전(Exon Skipping)으로...
    2019-08-09 15:01
  • [BioS]에빅스젠-에스티팜, 신약 공동개발 등 전략적 제휴
    [BioS]에빅스젠-에스티팜, 신약 공동개발 등 전략적 제휴
    에빅스젠 관계자는 "칵테일요법이나 병용치료가 일반화돼 있는 에이즈치료제 시장에서 양사가 개발 단계는 물론 상업화 단계까지 시너지 효과를 얻을 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다. 유지창 에빅스젠 대표는 "4개의 신약 파이프라인이 임상단계에 있는 에빅스젠과 국내 대표적인 신약 CDMO회사인 에스티팜과의 협력을 통해, 임상이 진행...
    2019-07-12 16:41
  • [BioS]올리패스, '성장성 특례' 코스닥 상장예비심사 통과
    [BioS]올리패스, '성장성 특례' 코스닥 상장예비심사 통과
    올리패스는 이번 상장으로 '올리패스 인공유전자 플랫폼(OPNA)' 기술을 활용한 RNA 치료제를 개발에 속도를 낼 계획이다. RNA는 단백질 합성과 유전자 조절에 관여하는 올리고핵산으로 몸 속 세포의 유전정보 전령 역할을 하면서 DNA가 각종 단백질 합성을 조절하게 만든다. RNA 치료제는 이런 RNA의 구조를 바꿔 질병에 관여하는 단백질 생성을 차단하는 역할을 한다....
    2019-07-11 19:05
  • 서울대병원•마크로젠공동연구팀, 미분화 갑상선암, 조기진단 실마리 찾았다
    서울대병원•마크로젠공동연구팀, 미분화 갑상선암, 조기진단 실마리 찾았다
    서울대병원 박영주 교수는 ”미분화 갑상선암은 초기에 발견하지 않으면 치료가 거의 불가능하다”며 “다수의 표적 치료제 효과가 기대되는 바이오마커를 확인한 이번 연구결과는 미분화 갑상선암 환자의 조기진단과 맞춤표적치료 가능성을 열어주는 중요한 성과”라고 연구 의의를 밝혔다. 분당서울대병원 서정선 석좌교수는 “DNA 및 RNA 정보가 암의...
    2019-06-28 09:51
  • 올릭스, RNA 간섭 치료제 개발ㆍ기술 수출 주목-한국투자증권
    아직 효과적으로 치료할 수 있는 전문의약품이 없다. 비대흉터 환자들은 실리콘 시트, 압박용법, 스테로이드 제제 등 불충분한 보조요법만 사용하고 있다. 현재 보조요법 비대흉터 및 켈로이드 시장은 5조 원 규모다. 졍 연구원은 “RNA 간섭 치료제는 질병 관련 단백질의 생성을 억제한다”며 “대부분 질병은 관 단백질의 비정상적인 생성 및 과다 발현으로...
    2019-05-03 08:35
  • “‘엑소좀’ 시장 잡아라”...진단·치료·화장품까지 활용범위 확대
    “‘엑소좀’ 시장 잡아라”...진단·치료·화장품까지 활용범위 확대
    또한 이러한 기능성 화장품 매출을 기반으로 근본적인 원인을 치료할 수 있는 아토피 치료신약 뿐만 아니라 급성신부전 치료제 등 다양한 신약 개발에 집중하겠다는 목표다. 앞서 엑소코바이오는 줄기세포 산업을 전문으로 하는 글로벌 시장조사 기업 ‘바이오인포먼트(Bioinformant)’가 공개한 ‘전 세계에서 가장 많은 투자를 받은 엑소좀 스타트업 4곳’ 에...
    2019-04-26 05:00
  • [주담과 Q&A] 올릭스 “상반기 영국서 비대흉터치료제 임상 1상 마무리”
    RNA치료제는 핵산치료제에 포함된다. ‘Grand View Research 2017’에 따르면 세계시장 규모는 지난해 11억 달러(한화1조2390억 원) 수준에서 2024년 17억 달러(1조9150억 원)로 매년 6.2%의 성장할 것이란 자료가 있다.” - 프랑스 ‘떼아’와 기술이전 계약을 체결했는데. “건성ㆍ습성 황반변성 치료제에 대해 기술이전 계약을 체결했다. 유럽과 중동, 아프리카...
    2019-03-21 10:05
  • 모든바이오 송우석 박사 “병원성 미생물 패혈증 비브리오균 생존원리 규명”
    모든바이오 송우석 박사 “병원성 미생물 패혈증 비브리오균 생존원리 규명”
    이번 연구결과를 통해 변이 rRNA의 기능을 규명하는데 성공했으며 ”현재 리보솜을 이용한 병원성 미생물 제어기술 및 질병 치료제 개발을 목표로 후속 연구를 진행 중“이라고 덧붙였다. 모든바이오에 따르면 송우석 박사 연구팀의 연구결과는 번역 메커니즘에서 리보솜 역할에 관한 기존의 패러다임을 변화시킬 수 있는 내용이다. 이는 기본적인 생명현상...
    2019-03-05 10:15
  • 프로스테믹스, 내년 폐암ㆍ흑색종 줄기세포 치료제 임상 진입
    “흑색종 치료제는 2차 동물 효력 시험을 준비 중”이라고 말했다. 이어 “국내 또는 해외 임상 모두 검토하고 있다”며 “추가적인 내용은 추후 밝힐 것”이라고 설명했다. 프로스테믹스는 줄기세포가 분비하는 유효성분이나 세포 간 신호전달 물질인 엑소좀 내 특정 RNA가 암 줄기세포를 억제한다는 연구를 했고, 해당 결과는 SCI급 학술지에 발표된 바 있다....
    2019-02-19 10:07
  • 올릭스, 아토피 치료제 개발 프로그램 미국특허 취득
    올릭스는 아토피 치료제 개발 프로그램(OLX103) 관련 미국 특허를 취득했다고 14일 공시했다. 특허명은 ‘TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS AND ASTHMA USING RNA COMPLEXES THAT TARGET IL4Ra, TRPA1, OR F2RL1’이다. 회사 측은 “당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한...
    2019-02-14 10:11
  • 진원생명과학, 세포치료제용 플라스미드 임상 의약품 공급계약
    진원생명과학은 미국에 있는 자회사인 VGXI의 우수의약품제조 및 품질관리 기준(cGMP) 의약품위탁생산시설을 추가로 확장, 플라스미드 임상용 의약품의 수요 증대에 대응하고 있다. 아울러 미국 휴스턴 매소디스트 병원 연구소와 독점적 라이선스 계약을 체결하고 임상용 RNA백신 및 치료제의 생산도 준비하고 있다.
    2019-02-07 10:05
  • 제약바이오 산업, 기저효과로 모멘텀↑-현대차증권
    그러면서도 “다수의 특허만료와 기술혁신 트렌드가 부각되면서 유전자치료제나 RNA와 같은 새로운 파이프라인에 대한 모멘텀이 있을 것”이라며 “임상중간 결과 발표가 집중돼 있는 1분기까지 긍정적으로 지속될 것”이라고 짚었다. 그는 “1월 31일 기준 215개 헬스케어 종목의 시가총액은 159조 원으로, 12월 평균 157조 원에서 1.4% 소폭 증가했다”며 “국내...
    2019-02-01 08:54
  • [주담과 Q&A] 한국코퍼레이션 “유전형질 맞춤형 치료제 개발”
    [주담과 Q&A] 한국코퍼레이션 “유전형질 맞춤형 치료제 개발”
    GEN121 개발은 AI와 유전자 기술을 활용한다. 게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발이 목표다.”
    2019-01-23 10:08
  • 올릭스, 미국 현지 연구소 신설…RNA 합성기술 전문가도 영입
    올릭스, 미국 현지 연구소 신설…RNA 합성기술 전문가도 영입
    올릭스는 자체 개발 siRNA 플랫폼 기술을 보유한 RNAi 신약 개발 기업이다. RNAi는 질병을 유발하는 단백질의 생성을 억제하는 기전으로 RNA의 유전자 발현에 간섭해 단백질 생성을 차단한다. 기존 저분자화합물치료제와 항체치료제가 기전 한계로 접근하지 못했던 단백질까지 공략할 수 있는 치료 기전이다.
    2019-01-21 08:49
  • [CEO인터뷰] 성상윤 한국코퍼레이션 대표 “바이오 신약 플랫폼 기업으로 도약”
    [CEO인터뷰] 성상윤 한국코퍼레이션 대표 “바이오 신약 플랫폼 기업으로 도약”
    게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 유전자 전이를 차단토록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 회사에 따르면 GEN121은 기존 약물 치료나...
    2019-01-04 10:32
  • [제약업계는 지금] 올해 상장 12곳, 롤러코스터 증시에도 실적 선방…기업공개 가속도
    [제약업계는 지금] 올해 상장 12곳, 롤러코스터 증시에도 실적 선방…기업공개 가속도
    특히 CMO 매출에서 비중이 큰 치매 치료제는 정부의 ‘치매치료 국가책임제’ 정책과 맞물려 추가 성장이 기대된다. 또한, 줄기세포 추출 키트와 화장품 신사업을 본격적으로 추진하면서 사업 다각화를 꾀하고 있다. 올해 상장한 제약·바이오 기업들이 증시 변동성에도 공모가 대비 주가가 올랐지만, 12개 기업 가운데 4곳은 마이너스 수익률을 기록했다....
    2018-12-06 18:37
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