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  • [BioS]툴젠, CRISPR/Cas9 '가이드RNA' 관련 美특허 취득
    [BioS]툴젠, CRISPR/Cas9 '가이드RNA' 관련 美특허 취득
    분할출원은 기술을 세분화해 여러 특허를 확보하는 지식재산 전략 중 하나로 특허권으로 보장받으려는 기술을 세부 내용 및 상황별로 구분해 개별 특허로 출원하는 방식이다. 공시에 따르면, 툴젠은 이번에 등록받은 특허로 CRISPR/Cas9 유전가가위 원천기술의 라이센싱과 치료제 개발 및 국내외 기업들과의 파트너링에 이용할 계획이다.
    2020-10-28 15:13
  • [BioS]셀레믹스, 신경퇴행성질환 'NGS 진단제품' "9억 계약"
    [BioS]셀레믹스, 신경퇴행성질환 'NGS 진단제품' "9억 계약"
    통해 신경퇴행성질환의 조기진단과 치유에 기여하게 되기를 기대한다”고 말했다. 한편 피랄리스에서 이번에 진행하는 치매 체외진단키트 연구개발은 에스티로더의 명예회장 리어나도 로더가 설립하고 빌 게이츠가 후원하는 ‘알츠하이머 치료제 개발 재단(Alzheimer’s Drug Discovery Foundation)’의 ‘메모리링크(MemoryLINC)’ 프로젝트의 하나다.
    2020-10-28 13:44
  • EDGC “솔젠트, 코로나19 RNA·항체 동반 진단키트 개발 착수”
    EDGC “솔젠트, 코로나19 RNA·항체 동반 진단키트 개발 착수”
    이승재 에이치피바이오 대표이사는 “코로나19 분자진단키트의 1인자 솔젠트와 차세대 코로나진단키트의 공동연구개발 MOU 체결해 매우 뜻 깊고, 향후 코로나19 치료제 개발로까지 이어져 하루빨리 코로나19 팬더믹의 종식을 선언하는데 양사가 일조했으면 한다”고 말했다. 솔젠트 유재형 공동대표이사는 “코로나19 RNA와 항체를 동시에 진단할 수 있는...
    2020-10-27 15:12
  • 후지필름, 일본 이어 중국서도 '아비간' 코로나 치료제 승인 추진
    후지필름, 일본 이어 중국서도 '아비간' 코로나 치료제 승인 추진
    후지필름은 신종플루와 코로나19가 둘 다 RNA 바이러스인 만큼 아비간이 코로나19 치료제로써 유효할 것이라고 주장했다. 후지필름은 3월 경증도 코로나19 환자를 대상으로 임상 3상을 진행했다. 지난달에는 20~74세 코로나19 환자 156명을 대상으로 아비간을 투여해 환자들이 음성 판정을 받을 때까지 평균 11.9일이 걸렸다고 발표했다. 아비간을 투여하지 않은 집단은 음성...
    2020-10-22 16:31
  • 바이오리더스 “BLS-H01, 코로나19 치료제로 식약처 임상2상 IND 제출”
    바이오리더스는 신약후보물질 BLS-H01에 대해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 관련 국내 임상시험 2상을 위한 IND(임상승인신청서)를 제출했다고 20일 밝혔다. BLS-H01은 자궁경부상피이형증(cervical intraepithelial neoplasia)을 대상으로 이미 임상3상 승인을 받은 신약후보물질이다. 이번 임상2상은 다수의 임상시험기관을 통해 코로나19 환자를...
    2020-10-20 14:38
  • 진원생명과학, 최고과학개발책임자로 미국 위스타 연구소 카 무투마니 박사 영입
    진원생명과학, 최고과학개발책임자로 미국 위스타 연구소 카 무투마니 박사 영입
    그의 연구팀은 감염병과 암 면역 치료를 위한 다수의 핵산 기반 단클론항체 의약품도 연구했다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 “무투마니 박사가 우리회사에 합류하게 돼 매우 기쁘다”며 “그의 백신과 면역치료제 개발에 관여한 22년간의 연구개발 경험이 DNA, RNA 백신 및 치료제 업계에서 확장하고 있는 우리회사의 입지를 공고히 하는데 큰...
    2020-10-19 09:06
  • [BioS]올릭스, Théa에 RNAi 안과신약 '총 6.7억€' 기술이전 딜
    [BioS]올릭스, Théa에 RNAi 안과신약 '총 6.7억€' 기술이전 딜
    황반변성까지 치료 가능할 것이라는 설명이다. OLX301D 역시 치료제가 부재한 망막하 섬유화증과 습성 황반변성을 동시에 타겟팅하는 프로그램이다. 이동기 올릭스 대표는 “올릭스가 보유한 국소투여에 최적화된 RNA 간섭 기술에 대한 글로벌 기업의 검증을 통한 신뢰를 보여주는 고무적인 성과”라며 “향후 빅파마들의 관심이 집중된 갈낙...
    2020-10-07 09:34
  • “올릭스, 기술이전 계약 체결 규모 최대 9120억원 예상...제2의 알테오젠”-NH투자증권
    구 연구원은 "올릭스는 이미 지난 6월 유럽 소재 글로벌 기업과 연구개발 계약을 체결해 2021년 6월까지 1년간 4개의 간 질환 타깃 유전자에 대한 RNA 치료 후보물질 개발 예정임을 공시했다"면서 "RNA 치료제 원천기술 플랫폼 기반 기술 수출은 이제 시작으로 판단되며, OLX70x 시리즈(간질환 타깃)에 대한 본계약 체결이 기대되는 내년...
    2020-10-07 09:08
  • [개장전] 증권사 추천주(10/7)
    공시 RNA 치료제 원천기술 플랫폼 기반 기술 수출은 이제 시작으로 판단되며, OLX70x 시리즈(간질환 타깃)에 대한 본계약 체결이 기대되는 내년 6월까지 보유 권고 구완성 NH투자 삼성전기 다시 떠올려보는 5G와 전장 기대 이상의 출하 다시 떠올려보는 투자포인트: 5G와 전장 고의영 하이투자 아모텍 2년의 기다림 신사업 개시 임박 단기...
    2020-10-07 08:49
  • [BioS]파미셀, 생산설비 증설 결정.."뉴클레오시드 수주 증가"
    [BioS]파미셀, 생산설비 증설 결정.."뉴클레오시드 수주 증가"
    회사 관계자는 “최근 RNA 기반 핵산치료제 시장의 성장 등으로 글로벌 수요가 예상치 보다 훨씬 급증했기 때문에 추가 증설이 불가피하다고 판단했다”며 “써모피셔와 독일 머크 등 기존 주요 고객사들은 수요 증가로 납기일을 앞당기고 있으며, 중국의 홍젠 등과 같은 새로운 고객사들의 거래 요청도 계속되고 있다”고 설명했다.
    2020-10-06 15:27
  • 파미셀, 생산설비 증설 결정…“원료의약품 연 매출 3배 증가 기대”
    파미셀, 생산설비 증설 결정…“원료의약품 연 매출 3배 증가 기대”
    파미셀 관계자는 “2018년 한 차례 공장을 증설했으나, RNA 기반 핵산치료제 시장의 성장 등으로 글로벌 수요가 예상치보다 훨씬 급증했기 때문에 추가 증설이 불가피하다고 판단했다”며 “미국 써모피셔와 독일 머크 등 기존 주요 고객사는 수요 증가로 납기일을 앞당기고 있으며, 중국의 홍젠 등과 같은 새로운 고객사들의 거래 요청도 계속되고 있다”고...
    2020-10-06 15:06
  • 진원생명과학, 자회사 VGXI ‘세계백신회의 2020년도 Best CMO상’ 수상
    진원생명과학, 자회사 VGXI ‘세계백신회의 2020년도 Best CMO상’ 수상
    이어 “수상은 차세대 백신 및 치료제의 성공 및 환자들의 안전성을 도모하고자 모든 VGXI 임직원들이 탁월한 품질의 제품과 서비스를 제공하기 위해 헌신한 결과”라며 “급속히 증가하는 전 세계적인 DNA 백신, 면역 치료 및 유전자 치료 산업계 수요를 충족시키기 위해, VGXI는 새로운 생산시설을 확충하고 있으며, 이번 수상을 계기로 VGXI가 추진하고...
    2020-10-05 08:23
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    현재 대동맥심장판막석회화증 치료는 경구 및 주사용 치료제가 전무해 수술에 의존하고 있다. 특히, 고령환자는 수술 중 사망의 위험이 높고 10년 단위로 재시술을 고려해야 하는 문제가 있어 경구제인 슈가논이 국내 및 미국 임상을 완료해 성공적으로 개발된다면 높은 시장성이 예상된다. 미국 ITC, '나보타' 예비 판결 재검토 결정 미국 국제무역위원회(ITC)...
    2020-09-26 09:00
  • 한국유나이티드제약 “코로나19 흡입 치료제, 변이 바이러스에 효과”
    한국유나이티드제약 “코로나19 흡입 치료제, 변이 바이러스에 효과”
    한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 흡입 치료제가 변이 코로나19 바이러스 치료를 위한 폐세포 실험에서 항바이러스 효과를 보였다. 한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’이 변이된 바이러스 그룹에서도 ‘시클레소니드’ 대비 5배가량 높은 항바이러스 효과를 확인했다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 초기의 코로나19 바이러스 유형인 ‘S’...
    2020-09-24 11:11
  • 수젠텍, 코로나19 백신 치료제 개발 필수 중화항체 검사키트 본격 판매
    수젠텍 관계자는 “중화항체의 양을 효소 면역분석(ELISA) 방식으로 측정하기 때문에 효소 면역분석 장비를 갖춘 종합병원, 검진센터 및 연구소 등에서 사용할 수 있다”며 "향후 코로나19 백신이 개발되면 백신 투여 전과 후의 효능 확인이 가능할 뿐 아니라 항체와 혈장치료제 등이 개발될 경우에도 치료단계에서의 치료제의 효능을 확인할 수 있어...
    2020-09-15 09:44
  • 옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    VLP는 바이러스와 모양이 유사하지만 내부에 DNA나 RNA 같은 유전물질이 없는 형태로 안전성이 뛰어나고 세포성 면역과 체액성 면역을 둘 다 유도할 수 있는 장점을 지니고 있다. 한성준 옵티팜 대표는 “현재까지 간암 분야는 적절한 치료제가 없는 상황이고 VLP 방식을 적용한 사례도 없다”며 “20년간 간질환을 연구하고 치료제 개발을 주도했던 김정환 이사를...
    2020-08-25 11:03
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 글로벌 3상 위해 OPISㆍ한국의약연구소와 계약
    윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장은 “7월 기준 전세계적으로 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신 임상에서 렘데시비르(에볼라 치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)을 기반으로 한 34건의 임상시험이 중단됐다”며 “DNA나 RNA기반 바이러스 감염 환자들에게 이미 처방되고 있는 면역치료제 '네오비르(Neovir)'를 통해 코로나19 팬데믹을 빠르게 해결할 수 있도록...
    2020-08-24 10:11
  • 한국비엔씨, 미 FDA 2상 진행 코로나19 치료제 관련 본계약 협의 중…보톡스 中 수출 나서
    한국비엔씨가 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 승인을 진행중인 대만의 골든바이오텍과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질의 공동임상, 허가ㆍ제품화 및 한국 판권 확보 등에 관한 본계약 체결을 위해 협의 중이다. 21일 한국비엔씨 관계자는 “코로나19 치료제 후보물질인 안트로퀴노놀을 미국 FDA 임상 2상 승인을 진행중인 대만의...
    2020-08-21 14:11
  • 올릭스 "내달 미국서 비대흉터치료제 임상2상 IND 신청"
    망막하섬유증 치료제(OLX301D) 역시 같은 상황이다. 회사 관계자는 “올해 코로나19로 신약 개발 과정이 지연됐는데, 이 같은 과정이 더 길어질 수 있다”며 “IND를 제출하더라도 이후 승인 과정에 불확실성이 높아졌다”고 설명했다. 한편 올릭스는 siRNA, RNA 간섭기술을 보유한 핵산치료제 기업이다. 비대칭 siRNA 기술을 개발해 플랫폼화한 게 특징이다.
    2020-08-20 10:05
  • 올리패스 “비마약성 진통제 안전성·효능 임상적 확인”
    올리패스 “비마약성 진통제 안전성·효능 임상적 확인”
    올리패스 관계자는 “이번 진통 효능 확인 결과는 OliPass PNA(올리패스 PNA 인공유전자)가 가진 범용적 RNA 치료제 개발 플랫폼의 성공 가능성을 시사한다”며 “호주 임상1b상의 안전성과 진통 효능 평가가 OLP-1002와 ‘OliPass PNA 플랫폼’에 대한 기술수출에 매우 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다. 현재 올리패스는 다수의 해외 제약 기업들과...
    2020-08-18 14:52
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