국내 바이오벤처와 주요 대학 연구팀을 비롯해, 세계 1위 암 병원인 미국 MD앤더슨암센터와 하버드메디컬스쿨, 마운트시나이 아이칸 의대, 영국 케임브리지대, 중국 칭화대 등이 참가해 치열한 경쟁을 벌였다.
테라젠바이오는 빅데이터 및 바이오인포매틱스 담당 직원들로 팀을 이뤄 참가해 종합 2위에 올랐다. 우승은 핀란드 헬싱키대 연구팀이 차지했다....
이번 계약으로 에스티큐브가 찰스리버에 위탁한 혁신 신약(first-in-class) ‘STT-003’ 항체는 에스티큐브 주력 파이프라인 중 하나로 미국 MD앤더슨암센터(이하 MDACC)와 공동 개발한 신약 물질이다.
‘STT-003’ 항체는 정상 조직세포에서 발현이 제한적이다. 반면 여러 암세포에서 발현율이 높고 T림프구와 같은 면역세포에서도 PD-1과 유사한 정도로...
이번 연구에는 세계적인 암 전문기관 미국 텍사스 대학 MD앤더슨암센터의 이선영 교수 연구팀과 뷰노 병리 연구팀이 공동으로 참여했다.
이번 공동연구는 딥러닝 알고리즘으로 암 조직 슬라이드 내 종양미세환경의 종양과 기질의 공간적 분포를 분석하고 암세포전이의 주요 원인이 되는 유전인자인 전령 RNA(messenger RNA, 이하 mRNA)의 발현율과의 연관성을...
면역항암제 바이오기업 에스티큐브가 미국 MD앤더슨암센터(MDACC)와 공동으로 개발한 면역관문억제제인 PD-L1 항체의 항체ㆍ약물결합체 사용에 관한 해외 기술수출 논의가 진행되고 있다고 6일 밝혔다.
회사 관계자는 “면역관문억제제를 활용해 개발된 항체-약물결합체는 아직 항암치료제로 상용화되지 않았다”며 “MD앤더슨암센터와 공동으로 개발한...
에스티큐브는 MD앤더슨암센터 연구진과 공동으로 면역관문억제제 ‘STT-003’ 항체를 방사선치료와 병용하는 임상시험을 추진한다고 19일 밝혔다.
STT-003은 에스티큐브와 MD앤더슨암센터의 공동연구 과정에서 발견된 면역관문 물질이다. 현재 미국에서 항암치료제로 개발하기 위한 임상시험을 추진하고 있다.
회사 관계자는 “단독요법으로 추진 중인...
에스티큐브는 'STT-003 항체'의 단독요법뿐 아니라 병용요법의 임상적 안전성과 유효성을 증명하기 위해 내년부터 순차적으로 글로벌 임상연구를 진행할 계획이며 미국 MD앤더슨암센터 등 유수의 의료기관들과도 'STT-003 항체'에 대한 글로벌 임상시험을 준비 중이다.
정현진 에스티큐브 대표는 "세계적인 CMO∙CDO∙CRO 기업인 삼성바이오로직스와...
미국 MD앤더슨암센터 등 유수의 의료기관들과도 글로벌 임상시험을 준비 중이다.
정현진 에스티큐브 대표는 "세계적인 CMO∙CDO∙CRO 기업인 삼성바이오로직스와 혁신신약 STT-003 항체에 대한 개발, 생산 계약을 체결하며 안정적인 글로벌 임상시험 추진 기반을 마련했다"며 "2021년을 목표로 추진 중인 STT-003 항체의 임상 1상 연구는...
세계 최고 항암 연구기관인 미국 MD앤더슨 암센터와 공동으로 발굴한 후보물질에 관한 항암 연구를 진행 중이다.
STT-003 항체는 다국적제약사와 물질이전계약(MTA)을 체결하고 공동 연구를 진행한 바 있는 신약 후보물질이다. 이미 PD-1/PD-L1 계열의 항체와 STT-003 항체를 동시에 투여하는 병용요법에 대한 유효성이 확인된 바 있다.
폐암, 두경부암, 식도암...
텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 연구진은 만성 림프구 백혈병 (CLL) 세포를 표적으로 하는 CG-806의 작용 메커니즘과 이브루티닙 내성 맨틀 세포 림프종 (MCL) 세포에 대한 억제 효과를 설명하는 내용을 공개했다.
연구진에 따르면 CG-806은 이브 루티 닙과 비교해 우수한 세포 성장 억제 효과를 입증했다.
현재 CLL(만성림프구성백혈병)은 치료제로 글로벌...
에스티큐브가 미국 MD앤더슨암센터(MDACC)와 공동으로 개발한 PD-L1 항체는 기존 다국적 제약사들이 판매하고 있는 PD-L1 항체들과 달리 당화 부위를 인지하는 당화특이적 기반기술을 활용한 항체다. 지난해 2월 암 연구분야 유명 학술지 ‘캔서셀(Cancer cell)’에 논문이 게재돼 가치를 인정받은 면연항암제 후보물질 중 하나다.
에스티큐브와 탑뮤니티 간의...
한미약품 파트너사 스펙트럼은 ‘캔서셀(Cancer Cell)’ 온라인판에 미국 텍사스 MD 앤더슨 암센터에서 수행한 연구 결과가 등재됐다고 8일 밝혔다. 해당 논문은 향후 캔서셀 인쇄본으로도 출간될 예정이다.
이번에 등재된 연구를 통해 포지오티닙은 EGFR 변이뿐 아니라 HER2 변이 양성 비소세포폐암을 비롯한 다양한 돌연변이를 동반한 암종에서 활용...
한미약품과 스펙트럼이 개발중인 항암신약 '포지오티닙'이 EGFR 변이 암 뿐 아니라 HER2 변이 암 극복 가능성을 제시한 연구 성과로 국제 암연구 학술지 '캔서셀'에 게재됐다.
스펙트럼은 최근 캔서셀(Cancer Cell) 온라인판에 미국 텍사스 MD 앤더슨 암센터에서 수행한 포지오티닙 연구결과가 등재됐다고 8일 밝혔다. 해당 논문은 향후 캔서셀...
지난 2017년에 발표된 미국 암병기에서는 미국의 MD앤더슨 암센터의 연구에 근거해 T2 담낭암을 그 위치에 따라서 T2a와 T2b로 나누고 암병기(stage)도 stage IIa, IIb로 각각 나누었다.
이 교수는 근거가 부족한 상태에서 수립된 이 암병기에 대한 적절성과 T2 담낭암 환자의 수술적 치료에 있어서 수술에 따른 위험도는 줄이고 근치적 절제율은 높일...
한미약품의 파트너사 스펙트럼 파마슈티컬즈(Spectrum pharmaceuticals)는 8일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개막한 '2019 세계폐암학회(2019 WCLC)'에서 MD앤더슨 암센터의 포지오티닙 연구자 임상 2상 진행상황을 공개했다.
이번 연구자 임상은 기존에 항암신약 포지오티닙의 혁신성을 확인한 Exon20 변이 비소세포폐암 뿐 아니라 Exon18 및...
한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 MD앤더슨 암센터에서 연구 중인 포지오티닙의 연구자 임상 2상 경과를 세계폐암학회(WCLC)에서 공개한다고 9일 밝혔다.
이번에 공개되는 연구자 임상 경과는 기존 엑손20(Exon20) 변이 돌연변이 비소세포폐암 뿐 아니라 엑손18(Exon18) 변이 환자 및 오시머티닙(제품명 타그리소) 저항 변이 비소세포폐암 환자에서의 포지오티닙...
김홍렬 하임바이오 대표는 “하임바이오의 신약후보물질이 대사항암제로서 독자적인 이름을 갖기 위한 절차 중 하나로 상표등록 출원을 완료하여 기쁘다”며 “미국 MD앤더슨 암센터나 하버드 의대 등에서도 대사항암제를 개발하고 있지만 복합제를 개발하고 있는 것은 하임바이오 뿐"이라고 말했다. 이어 그는 "암세포만 굶겨 죽이는 ‘원천기술...
차울라 박사는 UCLA 대학, 존 웨인 암센터, 스탠포드 의과대학 등 권위 있는 의과대학 암 센터의 임상 교수를 겸하고 있고, MD 앤더슨 암 센터의 조교수를 역임했다.
엔케이맥스 미국 법인의 폴송 부사장은 “차울라 박사는 면역세포치료제, 유전자치료제, 항체치료제 등 혁신적인 암 치료제 개발을 위해 다양한 임상연구들을 수행했다”며 “고형암, 종양 등...
이번 클리닉에는 미국 암 전문병원 MD앤더슨 암센터의 종신교수였던 김의신 박사가 참여한다.
클리닉에서는 김의신 박사가 그동안 암 진료 및 연구에 매진하며 쌓아왔던 경험과 노하우를 바탕으로 암에 대한 이해, 수술 후 후유증 관리, 재발 예방법 등을 안내한다. 상담은 주 3회(월/수/목), 사전예약제로 운영된다.
김의신 박사는 “한국 사람들은 ‘암’에 대해...
투비소프트는 투비바이오신약연구소에 미국 MD앤더슨 암센터 및 전 한미약품 석박사급 연구진들을 영입해 본격적인 의약품 연구개발을 시작한다고 26일 밝혔다. 투비바이오신약연구소는 경기도 수원 광교신도시에 위치해 있다.
특히 한미약품에서 신약개발 본부장 겸 부사장을 역임한 김선진 전 미국 MD앤더슨 암센터 교수가 투비바이오신약연구소의...
HM43239는 급성 골수성 백혈병(AML)을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 차세대 신약 후보물질이다. 미국 FDA로부터 임상 1상 허가를 받은 상태이며, 곧 미국 MD앤더슨 암센터에서 임상 1상을 시작할 예정이다.