휴젤 오픈이노베이션 창업경진대회를 통해 발굴한 올릭스의 경우 상장까지 성공했으며 휴젤은 올릭스의 비대흉터치료제 국내, 아시아 판권을 확보해 현재 2상을 진행하고 있다. 손 대표는 "휴젤이 벤처로 시작해 성공했기 때문에 벤처를 육성하는 것은 도리이자 의무라고 생각한다"면서 "투자한 회사들 모두 잘 되고 있다. 휴젤보다도 커질 수...
이번 계약에 따라 양사는 올해 1월부터 국내 손발톱 무좀 치료제 리딩품목인 풀케어와 흉터 치료제인 더마틱스 울트라에 대한 판매 및 마케팅을 진행한다.
손발톱 무좀 치료제 풀케어는 국내 최초 하루 한 번 간편하게 바르는 방식을 통해 사용 편의성을 높인 제품으로 다국적 특허기술로 인해 주성분의 손발톱 침투력이 우수하며, 임상시험을 통해 효능·효과가 입증된...
10년을 무역업에 몸담았던 그가 생각한 창업 아이템은 ‘흉터 치료’였다. 국내에서 흉터 치료가 지금처럼 보편화하지 않았던 시기였던 당시 그는 미국 ‘잡스터’라는 기업에 찾아가 3개월간 어깨너머로 공부를 했고, 한국으로 돌아와 대표를 포함해 직원 두 명의 회사를 창업했다. 책상 두 개를 놓고 시작한 사무실에서 첫 달 매출 400만 원, 두 번째 달 매출...
이에 따라 비급여 항목인 탈모 치료제의 불법유통 또는 편법처방도 끊이지 않고 있다.”라고 지적하며 “많은 국민들이 탈모를 치료 가능한 질환으로 인식하고 있어 정부는 탈모로 인해 소요되는 정확한 사회적 비용을 산출하고 이를 경감할 수 있는 방안을 마련해야 한다.”고 강조했다
현재까지 근본적인 치료제는 전무한 상황이다.
TLY012는 페길레이션된 재조합 인간 TRAIL 단백질로 흉터 조직을 형성하는 여러 신호기전을 활성화하는 근육섬유아세포(myofibroblast)를 타깃으로 작용한다. TLY012는 해당 세포에서 발현이 증가한 DR5(Death receptor 5)에 결합해 세포의 활성을 억제하고 섬유화 신호기전을 차단하게 된다.
세랄리는 췌장, 피부, 간...
이상헌 하이투자증권 연구원은 “한스바이오메드는 1999년에 설립돼 실리콘 폴리머(보형물, 흉터치료제 등), 뼈/피부 이식재, 의료기기(리프팅실, 모발이식 등), 기능성 미용 제품 등을 제조해 판매하고 있다”며 “2017년 국내에서 가슴 보형물 마이크로텍스쳐 제품인 벨라젤마이크로를 출시해 단번에 국내시장 1위를 차지했다”고 설명했다.
이 연구원은 “올해...
기존 의약품으로 치료가 어려웠던 난치성 질환 치료제 개발이 가능하다.
회사 관계자는 6일 “비대흉터 치료제 OLX101의 경우, 현재 영국에서 임상시험 1상을 진행하고 있으며 올해 결과보고서 작성까지 마무리할 것으로 기대한다”며 “내년 미국에서 임상2상을 진행하기 위해 식품의약국(FDA)에 IND를 신청할 계획”이라고 설명했다.
올릭스는 환자가...
올릭스가 독자적으로 영국에서 진행한 비대흉터치료제 OLX10010의 임상 1상 예비 결과, 우수한 내약성을 확인했다고 5일 밝혔다. 이를 기반으로 내년 미국 FDA에 임상 2상 승인을 받기 위한 준비작업에 돌입할 계획이다.
회사 관계자는 “비대흉터치료제 OLX10010의 영국 임상 1상은 백색인종 포함 다양한 인종을 대상으로 진행됐다”며 “마지막...
갖은 노력에도 불구하고 흉터가 생긴다면 병원을 방문해 전문가에게 상담받고 자신에게 맞는 적절한 치료를 받거나 여드름 흉터 치료제를 사용해 볼 수 있다.
여드름 흉터 치료용 의약품으로는 동아제약의 ‘노스카나겔’이 있다. 주성분은 헤파린나트륨, 알란토인, 덱스판테놀이며, 여드름 흉터,수술, 켈로이드성 흉터에 효능이 있다.
동아제약은 노스카나겔의 흉터...
동아제약은 노스카나의 흉터치료 효과를 전 임상 시험(동물실험)을 이용하여 입증하기도 했다. 전 임상 시험 결과 제품 사용 전 대비하여 78%의 피부색 회복 효과, 33.2%의 흉터 두께 감소 효과를 나타냈다.
노스카나겔은 일반의약품으로 약국에서 구입 가능하다. 노스카나겔의 주성분은 헤파린나트륨, 알란토인, 덱스판테놀이며, 여드름 흉터, 수술, 켈로이드성 흉터에...
한 시장조사기관에 따르면 세계 흉터치료시장은 2025년 약 40조 원에 달할 전망이다.
회사 관계자는 “SK 바이오랜드는 실리콘∙콜라겐 의료기기, 줄기세포 치료제 등을 중심으로 한 조직재생사업을 5년 내 주요 사업부로 키워나갈 것”이라며 “다양한 재생의료 신제품을 출시해 지속적으로 사업을 확장해나갈 계획”이라고 말했다.
아직 효과적으로 치료할 수 있는 전문의약품이 없다. 비대흉터 환자들은 실리콘 시트, 압박용법, 스테로이드 제제 등 불충분한 보조요법만 사용하고 있다. 현재 보조요법 비대흉터 및 켈로이드 시장은 5조 원 규모다.
졍 연구원은 “RNA 간섭 치료제는 질병 관련 단백질의 생성을 억제한다”며 “대부분 질병은 관 단백질의 비정상적인 생성 및 과다 발현으로...
이후에는 미래 먹거리로 준비 중인 흉터 치료제 시장에 진출해 글로벌 제약사로 성장한다는 계획이다.
26일 휴젤은 올해부터 러시아와 브라질 시장의 매출이 본격적으로 커질 전망이라고 밝혔다. 보툴렉스의 시판허가를 받아 진출하고 일정 기간이 지나 현지화 과정이 완료된 덕분이다.
두 국가의 실적 가시화는 지난해 매출에도 영향을 줬다. 휴젤은 지난해 유럽...
모델에서 치료 효력을 확인했다. 현재 올릭스는 특발성폐섬유화치료제 관련 논문 발표를 준비 중이며, 내년 미국 FDA 임상 1상 IND 신청을 계획하고 있다.
이번에 등록된 특발성폐섬유화(IPF)치료제의 미국 특허 청구항에는 인체 내 모든 CTGF를 타겟할 수 있는 매우 광범위한 조항이 포함됐다. 이에 비대흉터치료제, 특발성폐섬유화치료제, 망막하섬유화체료제 등...
올 상반기에는 비대흉터치료제(OLX101)의 영국 임상 1상을 마무리하고, 국내 임상 2상을 진행할 예정이다. 하반기에는 건성ㆍ습성 황반변성 치료제(OLX301A)에 대해 미국식품의약국(FDA)에 임상 1상 신청(IND)을 앞두고 있다.
- 주요 사업은?
”자체 개발 siRNA 플랫폼 기술을 보유한 RNAi 신약 개발 기업이다. 현재 15개의 파이프라인을 개발하고 있으며, 주로...
RNAi 기반의 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 바이오 신약의 국내 임상 2상은 순항 중이다. 비대흉터치료제 세계 시장규모는 올해 5조5000억 원으로 추산되며, 휴젤은 아시아 독점 판권을 보유하고 있다.
손지훈 휴젤 대표집행임원은 “올해는 내부 조직 강화 및 판매 채널 재정비 후 국내외 본격적 성장을 추구할 시기로, 중국 시장 진출을 위한 막바지 단계에 돌입하는...
상반기에는 비대흉터치료제의 국내 임상 2상 진행과 글로벌(영국) 임상 1상이, 하반기에는 건성·습성황반변성치료제의 글로벌(미국) 임상 1상 신청이 예정돼 있다.
올릭스는 자체 개발 siRNA 플랫폼 기술을 보유한 RNAi 신약 개발 기업이다. RNAi는 질병을 유발하는 단백질의 생성을 억제하는 기전으로 RNA의 유전자 발현에 간섭해 단백질 생성을 차단한다. 기존...
결정”
△에이피티씨, SK하이닉스에 반도체 제조장비 납품
△포스코켐텍, 포스코 석회 소성 설비 임차 사용
△대한광통신, 3분기 개별 영업익 35억…전년比 16.4% ↑
△에스피지, 3분기 연결 영업익 26억…전년比 23.33%↑
△올릭스, 비대흉터 치료제 개발 프로그램 관련 유럽 특허 출원
△삼우엠스, 모바일 케이스 사업부 영업정지 “적자사업 정리”
올릭스는 당사 비대흉터 치료제 개발 프로그램(RNA-INTERFERENCE-INDUCING NUCLEIC ACID MOLECULE ABLE TO PENETRATE INTO CELLS, AND USE THEREFOR) 관련 유럽 특허를 출원했다고 13일 공시했다.
회사 측은 “해당 특허는 당사 자가전달 비대칭 siRNA 기술에 기반해 개발된 siRNA 물질 특허로, 별도의 전달체 없이 효과적으로 표적 억제가 가능한 자가전달...