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  • 셀트리온 “美 3대 PBM 중 한 곳과 ‘유플라이마’ 등재 계약 완료”
    셀트리온 “美 3대 PBM 중 한 곳과 ‘유플라이마’ 등재 계약 완료”
    IRA 적용 이후 연간 환자 부담금 2000달러 이상인 의약품은 초과 부담분의 60%를 보험사에서 지급해야 하기 때문에 리베이트가 적고 가격도 낮은 제품에 대한 시장 선호도가 크게 높아질 전망이다. 이번 계약의 또 다른 의미는 미국 염증성장질환(IBD) 처방의를 대상으로 짐펜트라와 유플라이마를 함께 패키지로 묶어 영업할 수 있는 여건을 마련했다는 점에 있다....
    2024-04-12 09:19
  • 라이프시맨틱스, ‘심혈관 위험 평가 AI’ 임상시험 계획 승인
    라이프시맨틱스, ‘심혈관 위험 평가 AI’ 임상시험 계획 승인
    허은영 라이프시맨틱스 기술사업화연구센터장은 ”고혈압 합병증의 대부분은 치료에 대한 경제적 부담이 커 조기 관리가 절실히 요구되는 만큼 이번 ‘심혈관 위험도 평가 AI’가 환자들에게 큰 도움이 될 것”이라며 “캐노피엠디 BPAI와의 결합 상용화 등 제품 고도화를 통해 자사의 의료AI 소프트웨어의 경쟁력을 높이고, 의료 현장에 도움이 되도록 최선을 다할...
    2024-04-09 08:58
  • 셀트리온, 美 3대 PBM 1곳에 '짐펜트라' 등재
    셀트리온, 美 3대 PBM 1곳에 '짐펜트라' 등재
    여기에 짐펜트라 처방 시 특정 조건에 부합하는 일부 환자들에게는 본인 부담금을 지원하고 있다. 셀트리온은 이들 지원 프로그램을 발판 삼아 환자들의 짐펜트라 처방 선호도를 높이고 판매 확대를 도모할 계획이다. 현재 셀트리온에서는 서정진 회장이 미국에 머물며 법인 인력들과 영업활동을 진두지휘하고 있다. 셀트리온 관계자는 “서 회장은 당분간 미국에...
    2024-04-08 14:09
  • [시론] ‘인플레 고착화’ 우려 커지는 美
    [시론] ‘인플레 고착화’ 우려 커지는 美
    그 환자가 기침 감기를 3년간 앓고 있다면 어떨까? 충분히 고질병, 즉 감기의 고착화를 의심해볼 수 있다. 그리고 고질병은 쉽사리 치료가 되지 않고 언제든 재발할 수 있다. 미국의 소비자물가지수가 연준의 목표치인 2%를 넘어선 것은 2021년 3월이었다. 정확하게 3년 전인데, 3년이 지난 지금까지 목표 수준으로 되돌리지 못한 채 인플레이션이라는 감기를 앓고 있다....
    2024-04-08 05:00
  • 삼성바이오에피스, 키트루다 바이오시밀러 글로벌 임상 3상 개시
    삼성바이오에피스, 키트루다 바이오시밀러 글로벌 임상 3상 개시
    이번 임상 3상에 착수하면서 임상 1상과 3상을 동시 진행하는 ‘오버랩(overlap)’전략으로 임상을 가속화했다. 삼성바이오에피스에서 임상을 총괄하고 있는 PE팀장 홍일선 상무는 “키트루다 바이오시밀러의 적기 개발을 위해 최선을 다하고 있으며, 고가 의약품의 환자 접근성 개선과 국가 재정 부담 경감에 기여할 수 있도록 지속 노력하겠다”라고 말했다.
    2024-04-05 08:58
  • [BioS]삼성에피스, '키트루다 시밀러' 글로벌 3상 “개시”
    [BioS]삼성에피스, '키트루다 시밀러' 글로벌 3상 “개시”
    삼성바이오에피스는 임상1상과 3상을 동시진행하는 오버랩(overlap)전략으로 임상을 가속화했다. 홍일선 삼성바이오에피스 PE(Product Evaluation)팀장은 “키트루다 바이오시밀러의 적기 개발을 위해 최선을 다하고 있으며, 고가 의약품의 환자접근성 개선과 국가 재정 부담 경감에 기여할 수 있도록 노력하겠다”라고 말했다.
    2024-04-05 08:34
  • ‘위고비’ 조만간 국내 시장 출시 …노보 노디스크 “한국, 우선순위 높아”
    ‘위고비’ 조만간 국내 시장 출시 …노보 노디스크 “한국, 우선순위 높아”
    국내 제약사들도 비만 치료제 개발에 매진하고 있다. 이들에 대한 부담을 느끼지 않냐는 질의에 세미엔추크 대표는 “제약사끼리는 경쟁이 없다. 혁신을 통해 환자를 돕는 게 중요하다”며 “노보 노디스크는 비만 치료에만 20년이 넘는 역사가 있다. 이외에도 광범위한 파이프라인을 갖고 있다. GLP-1 외 다양한 치료제를 개발하고 있다. 다른 제약사의 혁신은 반가운...
    2024-04-04 18:19
  • 에쓰오일, 저소득 화상피해자 후원금 1억5000만 원 후원
    에쓰오일, 저소득 화상피해자 후원금 1억5000만 원 후원
    에쓰오일이 지원한 후원금은 저소득 가정의 화상 피해 환자들이 경제적 부담으로 치료를 중도에 포기하지 않고, 치료를 계속해 화상 피해를 회복하는 데 쓰일 예정이다. 에쓰오일 관계자는 “화상 피해 가족들이 걱정 없이 치료를 받고 다시 건강한 일상으로 돌아가기를 바란다”며 “에쓰오일은 지속적인 사회공헌 활동으로 어려운 이웃들에게 힘이 되는 기업이...
    2024-04-04 14:52
  • 서울 서북병원 내 ‘치매안심병원’ 개원…중증환자 집중 치료
    서울 서북병원 내 ‘치매안심병원’ 개원…중증환자 집중 치료
    서울 내 중증 치매 전담병원이 생기는 것은 이번이 처음으로 환자들의 치료는 물론 가족들의 부담을 덜 것으로 전망된다. 4일 서울시는 서울 서북병원 내 31개 병상 규모의 ‘치매안심병원’을 본격 운영한다고 밝혔다. 보건복지부는 치매안심병원 지정기준 조사 후 지난달 7일 서울 서북병원을 서울지역 첫 치매안심병원으로 지정했다. 치매안심병원은 행동심리증상이...
    2024-04-04 13:54
  • 전국의대교수협, “환자는 갑, 책무 있어”…대통령 담화 대응 방침 논의
    전국의대교수협, “환자는 갑, 책무 있어”…대통령 담화 대응 방침 논의
    이어 “현재는 환자를 돌려보내면 진료거부로 문제가 되는데, 1차 의료기관 회송의뢰서도 필요하다”라며 “불필요하게 상급종합병원에 머무르는 환자는 본인부담금을 상향조절해야 한다”고 덧붙였다. 한편, 이날 오전 발표된 윤석열 대통령의 의료개혁 담화문과 관련해서는 말을 아꼈다. 전의교협은 이날 오후 7시부터 온라인으로 긴급 총회를 열고 윤 대통령...
    2024-04-01 17:35
  • 삼성바이오에피스, 반값에 희귀질환 치료제 '에피스클리' 국내 출시
    삼성바이오에피스, 반값에 희귀질환 치료제 '에피스클리' 국내 출시
    이후에도 야간 혈색 소뇨증 치료의 약가 비용 부담을 고려해 도움이 필요한 국내 환자들의 치료를 위해 적극 나섰다. 이와 관련해 임상에 참여한 환자들에게 최대 2년간 제품을 무상으로 제공하고, 임상시험용 의약품의 치료목적 사용 승인을 얻어 별도의 심사를 거친 환자의 치료를 지원하기도 했다. 에피스클리 출시에 앞서 고한승 삼성바이오에피스 사장은...
    2024-04-01 09:04
  • “결혼은 애당초 단념, ‘삶 갉아먹는 병’”…소외되는 건선 환자들
    “결혼은 애당초 단념, ‘삶 갉아먹는 병’”…소외되는 건선 환자들
    평생 치료가 필요한 질환인 만큼, 경제적 부담도 크다. 2017년 7월부터 중증 건선 환자에 한해 건강보험 산정특례가 적용되고 있지만, 혜택을 받는 환자가 많지 않다. 국내에서 허가된 건선 및 건선성 관절염 생물학제제는 아달리무맙, 구셀쿠맙, 익세키주맙, 리산키주맙, 세쿠키누맙, 우스테키누맙 등 6종이다. 건강보험 급여를 인정받으려면 증상이 6개월 이상...
    2024-03-31 09:00
  • '첩약' 건보 적용 확대 코앞…한의계 숙원 사업 다가서나
    '첩약' 건보 적용 확대 코앞…한의계 숙원 사업 다가서나
    환자 본인 부담률도 기존 50%에서 한의원은 30%, 한방병원은 40%로 개선됐다. 대한한의사협회(한의협)는 시범사업 대상기관 접수와 세부적인 안내를 준비 중이다. 이달 초 중앙이사회에서는 이와 관련해 경과 보고와 향후 계획을 점검한 바 있다. 대상기관이 안전관리와 급여 청구 방법 등 준비사항을 숙지하고, 보건복지부(복지부)와 건강보험심사평가원을 통해...
    2024-03-29 06:00
  • 유방암 신약 ‘엔허투’ 건강보험 적용…환자 부담 줄어든다
    유방암 신약 ‘엔허투’ 건강보험 적용…환자 부담 줄어든다
    환자 본인 부담은 417만 원으로 줄어들게 된다. 보건복지부는 28일 ‘제7차 건강보험정책심의위원회’를 열고 다음 달부터 한국다이이찌산쿄의 ‘엔허투주 100㎎’에 건강보험을 적용한다고 밝혔다. 유방암은 치료 경험이 있는 암세포 특정인자(HER2) 발현 양성인 전이성 유방암과 위암을 대상으로 건강보험이 적용된다. 유방암은 투여 단계 2차 이상, 위암은 투여...
    2024-03-28 18:46
  • 알피바이오, 국내 첫 펙소페나딘 연질캡슐 알레르기약 개발
    알피바이오, 국내 첫 펙소페나딘 연질캡슐 알레르기약 개발
    알피바이오가 국내 최초로 펙소페나딘 성분과 생체 이용률을 개선한 연질캡슐 제형의 알레르기 치료제를 개발했다고 25일 밝혔다. 알피바이오에 따르면 국내 최초로 개발된 ‘펙소페나딘 가용화 특허공법’은 흡수율과 생체 이용률을 개선했다. 간에 부담이 적고, 다른 약물과 함께 복용도 가능하다는 특징이 있다. 이 공법으로 만든 펙소페나딘 연질캡슐은 표면이...
    2024-03-25 13:11
  • 희귀난치질환자 단체들 “실효성 있는 지원 정책 필요해”
    희귀난치질환자 단체들 “실효성 있는 지원 정책 필요해”
    경제적 부담이나 절차적 문제로 치료법이 있어도 환자들이 접근하지 못하는 경우도 적지 않다. 질병에 대한 인식 부족과 사회적 편견으로 환자들이 소외된다는 문제점도 해결해야 한다. 정책제안서는 주요 정당에 20일부터 차례대로 전달되고 있으며, 향후 4개 단체의 공식적인 정책 입장과 요구를 전하는 수단으로 활용될 예정이다. 이용우 CRPS환우회장은 “환자들이...
    2024-03-21 16:15
  • 티움바이오, 혈우병 신약 ‘TU7710’ 글로벌 임상 돌입
    티움바이오, 혈우병 신약 ‘TU7710’ 글로벌 임상 돌입
    김훈택 티움바이오 대표는 “TU7710은 기존 치료제 대비 반감기를 상당히 길게 만들어 환자 및 의료시스템의 부담을 줄여줄 수 있는 혁신 신약”이라며 “미국과 유럽 등의 허가를 받아 전 세계 40여 개국에서 판매 중인 앱스틸라를 연구개발한 경험을 바탕으로, TU7710을 혈우병 환자들의 미충족 의료수요 해소를 위한 치료제로 개발할 것”이라고 밝혔다.
    2024-03-20 15:03
  • “의료와 웰니스 경계 사라진다…미래엔 디지털 헬스케어 역할 커질 것”
    “의료와 웰니스 경계 사라진다…미래엔 디지털 헬스케어 역할 커질 것”
    그러나 비만치료제로 관리하려면 매달 200만 원 이상의 약값을 지불 해야 한다. 소비자에게 부담스러운 금액이다. 시간과 장소 상관없이 건강을 체크 할 수 있는 디지털 헬스케어가 비만 치료에 적합한 이유다. 정 심사역은 “비만은 만성질환이라 꾸준한 관리가 필요한데 디지털 헬스케어는 기존 비만 치료 과정과 함께 활용돼 효과를 높여 기존에 부족한 것을 채워 줄...
    2024-03-20 14:58
  • [BioS]티움바이오, ‘지속형 FVIIa’ 혈우병 유럽 1b상 승인신청
    [BioS]티움바이오, ‘지속형 FVIIa’ 혈우병 유럽 1b상 승인신청
    김훈택 티움바이오 대표는 “TU7710은 기존 치료제 대비 반감기를 상당히 길게 만들어 환자 및 의료시스템의 부담을 줄여줄 수 있다”며 “티움 연구진은 미국 식품의약국(FDA), 유럽 유럽의약품청(EMA) 등의 허가를 받아 전세계 40여개국에서 판매중인 A형 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’를 연구개발한 경험을 바탕으로, TU7710을 혈우병 환자들의 미충족...
    2024-03-20 12:42
  • 큐라티스, 노인 대상 결핵백신 임상 1상 승인
    큐라티스, 노인 대상 결핵백신 임상 1상 승인
    음압격리실에서 치료가 진행되기 때문에 환자의 심리적 부담감, 스트레스 등으로 인한 치료 순응도가 매우 낮은 편이다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2021년 기준 1060만 명의 결핵환자가 발생해 160만 명이 사망했다. 또한, 결핵백신에 대한 투자가치를 500조 원으로 추산했다. 큐라티스 관계자는 ”코로나19 백신처럼 전 국민 대상 접종을 가정했을 때 시장 규모가...
    2024-03-18 13:28
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