방역당국이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 혈장치료제 관련 임상 돌입하는 가운데, 경남바이오파마도 혈장치료제 연구개발을 진행 중인 업체 중 하나다.
13일 오전 9시 17분 현재 경남바이오파마는 전일 대비 220원(4.28%) 오른 5360원에 거래 중이다.
권준욱 중앙방역대책본부 본부장은 13일 정례 브리핑에서 "임상시험에 필요한 혈장 확보가 완료됐다...
중앙방역대책본부(방대본)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 관련해 조만간 혈장치료제 임상시험에 돌입할 것이라는 소식에 영향을 받는 것으로 보인다.
13일 오전 9시 13분 현재 녹십자는 전 거래일보다 24.85% 오른 21만1000원에 거래되고 있다. 녹십자홀딩스(13.22%), 녹십자엠에스(17.54%), 녹십자랩셀(13.83%) 등 관련주도 치솟고 있고...
방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자의 혈장을 어느 정도 확보함에 따라 이르면 다음 주 제제를 생산해 임상시험에 나선다.
중앙방역대책본부(방대본)는 코로나19 혈장 치료제 개발을 위한 혈장 공여에 참여 의사를 밝힌 완치자 375명 가운데 171명의 혈장을 모집했다고 11일 밝혔다.
권준욱 방대본 부본부장은 이날 정례 브리핑에서...
사전상담은 혈장분획치료제 등 치료제 23개 제품, 백신 10개 제품이 진행 중이다. 이 가운데 국내개발은 27개이며, 혈장분획치료제 등 일부 제품은 조만간 임상시험 승인을 신청할 예정이다.
앞서 영국과 세계보건기구(WHO)는 칼레트라의 임상시험 자료를 분석한 결과, 코로나19 입원 환자의 사망률 개선에 대한 효과 부족으로 임상시험 중단을 각각 발표했다....
WHO는 새 지침에서 대소변과 혈장, 혈청 등 비말 외 다른 감염 경로도 언급했다. 보고서는 “일부 환자의 대소변을 포함한 다른 생물학적 시료에서 코로나19 바이러스가 발견됐다”며 “일부 연구는 바이러스가 혈액 세포 내에서 복제될 수 있다는 사실을 보고했다”고 설명했다. 하지만 “대소변 감염에 관한 보고서는 발행된 적이 없고 혈액 감염에 대한 증거도...
하나금융투자 선민정 연구원은 “코로나19 완치자들의 협조로 녹십자는 혈장 치료제 생산을 시작, 7월 임상을 개시할 수 있을 것으로 기대된다. 혈장 치료제는 코로나19 완치자의 혈장을 사용한다는 것만 다르고 일반적인 IVIG 생산방식과 같아서 제품 생산에 있어서 혈장공급만 원활하다면 문제 될 만한 것은 없다”면서 “코로나19 바이러스로 인해 독감백신 접종...
항체·혈장 치료제, 백신 3대 플랫폼 기술 등을 중심으로 개발 기업에 임상시험 단계별(1~3상) 예산이 지원된다. 지원규모는 치료제 450억 원, 백신 490억 원 등 940억 원이다. 치료제·백신 후보물질 발굴, 효능·독성평가 등 임상 지원에도 175억 원이 투입된다.
방역물품·기기 고도화에는 357억 원이 쓰인다. 카이스트 플랫폼을 활용한 학계·연구계·산업계 기술역량을...
코로나19 혈장치료제 개발을 위한 혈장 공여에는 추가로 39명의 완치자가 참여 의사(총 312명 등록)를 밝혔으며, 현재까지 132명이 공여를 완료했다.
렘데시비르 공급량과 관련해 권 부본부장은 “중증·위중환자들에 대해서는 충분히 대처 가능하다”며 “렘데시비르의 국내 중증 이상의 환자에 대한 투약 후 효과분석은 별도로 나중에 기회를 잡아서...
허 연구원은 “이 밖에도 헌터증후군 치료제 헌터라제가 3분기 내에 중국 허가, 4분기 그린진에프 중국 허가 및 IVIG 10% 미국 허가 신청, 연말 뇌실투여 방식의 헌터라제 ICV 일본 허가, 하반기 혈장 치료제 결과 발표가 가능할 것”이라고 내다봤다.
그는 “하반기 양호한 실적 기반으로 다수의 제품 승인 및 신약 허가신청 모멘텀을 보유하고 있어 긍정적인 주가...
하이투자증권은 1일 녹십자에 대해 코로나19 혈장 치료제 개발과 관련해 내년 초 허가를 기대한다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 18만 원을 유지했다.
하이투자증권 박재경 연구원은 “코로나19 혈장 치료제 파이프라인 GC5131A 개발을 계획대로 진행 중이며 7월 내 국내 임상 진입 예정이고, 임상 설계에 따라 최종 허가 일정 윤곽은 잡힐 것이나 내년...
문 씨는 "코로나19 바이러스 치료 중 혈장수혈 방법이 있다"라며 "코로나 완치자 18~60세 이하 남성들을 대상으로 항체가 있는 혈장 성분을 수혈해 치료하는 방식인데 홍보가 활발히 이뤄지지 않아 참여율이 떨어지고 있다"라고 전했는데요. 이에 문 씨는 "연예인의 한 줄이 파급력이 있다는 생각에 SNS로 DM(다이렉트 메시지)을 보냈는데, 약 30명의...
보도에 따르면 이시언은 문 씨로부터 DM을 받은 뒤, 코로나 바이러스 치료 중 필요한 혈장수혈과 관련, 참여를 독려했다.
문 씨는 혈장수혈에 대한 대중들의 인식이 부족한 상황에서 다급한 마음에 30명 가까운 연예인들에 혈장 헌혈을 장려하는 게시물을 올려줄 것을 요청했다. 그러나 이에 응답한 연예인은 이시언뿐이었던 것으로 전해졌다.
문 씨는...
이와 관련해 방대본은 코로나19 혈장치료제 개발을 위해 혈장을 공여한 185명의 완치자에게 사의를 표하고, 다른 완치자들의 적극적인 참여를 요청했다. 권 부본부장은 “혈장치료제는 완치자의 혈액 속에 포함된 항체 및 면역글로블린을 농축·제제화해 사용하는 것이기 때문에 많은 혈액이 필요하다”며 “만 18세 이상 65세 미만이며, 완치 및 격리 해제 후 14일...
이에 앞서 6일째 바이러스가 음전됐으며, 7일째 혈장의 염증지표인 CRP와 각종 염증성 사이토카인의 수준이 최대 100분의 1까지 현저히 감소했다.
신장병을 기저질환으로 보유했던 두 번째 환자는 발병 11일과 13일차에 투여했으며, 1차 투여 후 열과 CRP, 사이토카인이 감소했고 4일째 바이러스가 음전된 후 8일째에 퇴원했다.
이뮨메드는 논문을 통해...
GC녹십자의 혈장치료제 'GC5131A'는 하반기 상용화가 목표다. 개발에 필요한 혈장을 공여하겠다고 약속한 완치자가 전날 기준 118명을 달성하면서 속도를 낼 것으로 보인다. 애초 공여자가 저조해 개발이 차질을 빚을 수 있다는 우려가 불거졌으나 이후 숫자가 빠르게 늘어 최소 기준점인 100명을 넘어섰다. 일본의 다케다와 스페인의 그리폴스 등 혈액제제 글로벌 1...
최근 주목받고 있는 것이 혈장치료제인데요.
혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액 속에 포함된 항체와 면역글로불린을 농축, 제제화해 사용하는 것이기 때문에 많은 혈액이 필요합니다.
이에 혈장치료제 연구를 위해 고대안산병원, 계명대 동산병원, 경북대병원, 대구파티마병원에서는 완치자의 혈액을 공여받고 있는데요. 만 18세 이상 65세 미만으로, 완치 및...
◇경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 = 경남바이오파마는 연세대 의과대 산학협력단 및 연세대 신약개발 벤처기업 리퓨어생명과학과 '코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구 개발을 위한 본 계약 체결을 완료했다고 11일 밝혔다.경남바이오파마는 리퓨어생명과학과 신약 연구개발 노하우 및 인력을 지원한다.
그동안 기존...
경남바이오파마는 연세대 의과대 산학협력단 및 연세대 신약개발 벤처기업 리퓨어생명과학과 '코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구 개발을 위한 본 계약 체결을 완료했다고 11일 밝혔다.
이번 연구를 통해 경남바이오파마는 리퓨어생명과학과 신약 연구개발 노하우 및 인력을 지원한다. 연세대 세브란스병원은 감염내과 최준용 교수 연구팀, 내분비내과...
경남바이오파마가 '코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동 연구에 나섰다.
경남바이오파마는 10일 연세대 의과대 산학협력단과 연세대 신약개발 벤처기업 ‘리퓨어생명과학’과 '코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체 ’ 공동연구 개발을 위한 본 계약 체결을 완료했다고 11일 밝혔다.
이는 지난 달 27일 경남바이오파마가 연세의료원, 리퓨어생명과학과...