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  • [이슈크래커] '재유행 우려' 델타 변이 바이러스, 무엇이 다르길래
    [이슈크래커] '재유행 우려' 델타 변이 바이러스, 무엇이 다르길래
    바이러스는 스파이크 단백질을 이용해 숙주 세포로 침투하는데, 델타 변이는 이 단백질 유전자의 변이가 있어 몸 안에 항체가 있더라도 기존의 코로나19 바이러스와 다른 것으로 인식할 수 있다. 즉, 백신 예방효과가 다소 떨어질 수도 있는 것이다. 델타 변이, 감염 속도 빨라…전 세계 80여 개국에서 확인 델타 변이는 다른 종에 비해 감염 속도가 빠른 것이...
    2021-06-24 17:00
  • 방역당국 "거리두기 개편안, 지자체 자율권 강화하는 방안"
    방역당국 "거리두기 개편안, 지자체 자율권 강화하는 방안"
    윤 반장은 “개편안이 처음으로 적용된 경북 12개 군지역에서는 4주간 평균 소비액이 8% 증가했다”며 “전남지역에서 지역 주민 2700여 명을 대상으로 한 설문조사에 따르면 90%에 달하는 주민이 개편안 연장 적용에 긍정적으로 응답했다”고 설명했다. 전날 온라인 커뮤니티를 중심으로 유포된 개편안 내용과 관련해 손영래 중수본 사회전략반장(복지부 대변인)은...
    2021-06-16 17:07
  • [BioS][창간기획]韓영향력 베스트 기업∙인물 '삼바∙서정진'
    [BioS][창간기획]韓영향력 베스트 기업∙인물 '삼바∙서정진'
    최근에는 코로나19 항체 '렉키로나', ‘램시마SC’, 최초의 고농도 휴미라 시밀러 ‘유플라이마’ 등을 출시해 사업영역을 확장하고 있다. 바이오스펙테이터가 진행한 설문조사에서 셀트리온은 지난 2019년과 2020년 2년간 국내 바이오산업에서 가장 영향력 있는 기업으로 선택됐었다. 특히 셀트리온은 지난해 바이오스펙테이터가 바이오기업 CEO 54명을 대상으로 한...
    2021-06-15 10:31
  • [위클리 제약·바이오] 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상 2상 진입 外
    [위클리 제약·바이오] 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상 2상 진입 外
    셀트리온, ADC 개발사 영국 익수다에 지분 투자 셀트리온은 미래에셋그룹과 함께 총 4700만 달러(약 530억 원)를 투입해 항체약물접합체(ADC) 개발사인 영국 익수다 테라퓨틱스의 최대주주가 되는 계약을 맺었다고 7일 밝혔다. 투자금 절반은 이미 집행 완료했고, 나머지 투자금은 특정 마일스톤을 만족할 경우 즉시 투자할 예정이다. 이번 투자를 통해 ADC 기술이...
    2021-06-11 16:28
  • [위클리 제약·바이오] SK바사, 코로나 백신 개발지원금 2000억 추가 外
    [위클리 제약·바이오] SK바사, 코로나 백신 개발지원금 2000억 추가 外
    알테오젠, 코로나19 변이체 대응 백신 개발 착수 알테오젠은 현재 개발 중인 코로나19 백신이 변이체에도 중화항체를 생성하는지 효력을 측정하기 위해 동물 효능 실험을 시작한다고 24일 밝혔다. 이 백신은 바큐로바이러스를 곤충세포에 감염시켜 곤충세포에서 코로나19 백신 항원을 만드는 방식이다. 항체와 같이 일반적으로 구조가 복잡한 단백질 발현 및...
    2021-05-28 17:41
  • [종합] 국민 0.27% 항체 보유…"아직 낮은 수준"
    [종합] 국민 0.27% 항체 보유…"아직 낮은 수준"
    지난해 약 8개월간 전국 17개 시·도에서 5284명을 대상으로 진행된 조사에서는 항체를 가진 사람은 5명(0.09%)으로 나타났다. 권준욱 방대본 제2부본부장(국립보건연구원장)은 "지난해에 비해 올해 유행 규모가 커진 것은 사실이지만, 이번 조사 결과를 보면 우리가 파악하고 있는 전체 감염 규모가 사실상 실제와 가까울 수 있다"고 강조했다. 방역망에...
    2021-05-28 16:21
  • 지역 경제 이끄는 ‘스타기업’, 고용 3배ㆍ매출 7배 ↑
    지역 경제 이끄는 ‘스타기업’, 고용 3배ㆍ매출 7배 ↑
    지난 11일에는 국내 기업 최초로 코로나 19 항원 신속진단과 항체 신속 자가 진단키트에 대해 유럽 개인사용허가(CoC)를 획득했다. 중소벤처기업부는 지역 스타 기업으로 선정된 기업들이 일반 중소기업 대비 고용은 3배, 성장성은 7배까지 우수한 것으로 나타났다고 25일 밝혔다. 최근 3년(2018~2020년) 지역 스타기업 육성사업 혜택을 받은 600개 기업을 대상으로 조사...
    2021-05-25 12:00
  • [위클리 제약·바이오] 모더나 코로나19 백신 국내 품목허가 外
    [위클리 제약·바이오] 모더나 코로나19 백신 국내 품목허가 外
    셀트리온의 항체 바이오시밀러 '허쥬마'가 일본 시장 진출 2년 반 만에 트라스투주맙 성분 의약품 시장에서 점유율 47%를 기록했다고 19일 밝혔다. 허쥬마는 로슈가 판매하는 유방암 및 위암 치료제 '허셉틴'의 바이오시밀러다. 허쥬마는 현재 전 세계 77개국에서 품목허가를 받았다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 허쥬마는 지난해 4분기...
    2021-05-21 17:23
  • 셀트리온 '허쥬마', 일본 출시 2년 반 만에 시장점유율 47% 기록
    셀트리온 '허쥬마', 일본 출시 2년 반 만에 시장점유율 47% 기록
    허쥬마 외에도 셀트리온의 주요 항체 바이오시밀러 제품인 혈액암 치료제 ‘램시마’, 자가면역질환 치료제 ‘트룩시마’도 유럽과 미국을 중심으로 시장성을 확대하고 있다. 아이큐비아가 조사한 지난해 4분기 유럽시장 점유율을 보면 램시마는 53%, 트룩시마는 36%로 나타났다. 두 제품은 미국에서도 두 자릿수 시장점유율을 기록 중이다. 트룩시마는 미국...
    2021-05-19 11:14
  • [급등락주 짚어보기] 카스, 이재명 테마주 편입ㆍ에이프로젠H&G 계열사 상장에 '상한가'
    [급등락주 짚어보기] 카스, 이재명 테마주 편입ㆍ에이프로젠H&G 계열사 상장에 '상한가'
    중앙선거여론조사심의위원회 홈페이지를 참조하면 된다. 서린 바이오는 최근 이호승 대통령정책실장이 오는 21일 한미 정상회담 의제로 '백신 파트너십'을 언급하면서 ‘메신저 리보핵산(mRNA)’ 방식 치료제 개발과 위탁생산(CMO)에 대한 기대감으로 2일 연속 상한가를 기록했다. 서린바이오는 삼성바이오로직스를 비롯해 LG화학, 녹십자 등 백신·항체기반치료제...
    2021-05-14 16:14
  • 대웅제약 보톡스 '주보', 반복 투여에도 안전성ㆍ효능 입증 연구결과 발표
    대웅제약 보톡스 '주보', 반복 투여에도 안전성ㆍ효능 입증 연구결과 발표
    대웅제약의 미국 파트너사인 에볼루스(Evolus)는 주보의 반복 투여 시 미간주름 개선 효과 및 안전성을 조사하기 위해 기존 임상 2상 시험 환자를 대상으로 1년간 추적 관찰을 진행했다. 해당 연구는 만 18세 이상의 중등증 또는 중증 미간주름 환자들에게 주보를 투여하고, 일정 시점 이후 4단계 미간주름 스케일 GLS(Glabellar Line Scale: 0=주름없음~3=심각)를...
    2021-05-14 14:00
  • [BioS]셀트리온, 1Q 영업이익 2077억..전년대비 72.8%↑
    [BioS]셀트리온, 1Q 영업이익 2077억..전년대비 72.8%↑
    셀트리온은 △램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품이 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 안정적인 점유율 확보 △고농도 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 공급 확대 등으로 인해 매출이 증가했다고 설명했다. 여기에 판관비 감소, 생산효율성 개선, 고수익 제품 매출 확대에 따라 40%대의 영업이익률을 회복했다는 것. 의약품 시장조사기...
    2021-05-12 16:59
  • “코로나19 감염됐다 회복 시 항체 8개월간 지속”
    “코로나19 감염됐다 회복 시 항체 8개월간 지속”
    ISS 연구 조사 결과…“시간 갈수록 감소하지만 지속성 매우 높아” 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸렸다 회복한 사람은 적어도 8개월 동안 바이러스에 대한 항체를 유지한다는 연구 결과가 나왔다. 11일(현지시간) AFP통신에 따르면 이탈리아 국립 고등보건연구소(ISS)는 밀라노 산 라파엘레 병원과 공동으로 코로나19 면역 지속 기간에 관한 연구를...
    2021-05-12 09:46
  • "코로나19 집단면역 형성 어려워…독감처럼 백신 맞으며 함께 지내야"
    "코로나19 집단면역 형성 어려워…독감처럼 백신 맞으며 함께 지내야"
    국립중앙의료원 공공보건의료연구소가 공개한 면역반응 조사 결과에 따르면, 연구대상 50명 중 62%는 1차 접종 후 3주가 지나 중화항체가 형성됐다. 2차 접종 이후에는 50명 전원에게서 중화항체가 형성됐다. 다만 중화항체는 형성됐으나 의미 있는 역가 수준에 도달하지 못한 사람도 1명(2%) 보고됐다. 주영수 국립중앙의료원 공공보건의료본부장은 “향후 2차 접종 후...
    2021-05-03 14:57
  • “코로나19 자가검사키트, 건보 적용 검토 안 해…물량은 충분”
    “코로나19 자가검사키트, 건보 적용 검토 안 해…물량은 충분”
    제조사에 유리한 조항들이 공통적으로 있고, 이런 부분들은 우리나라뿐만 아니라 세계적으로 공통적으로 가지고 있는 조항들이다. 이런 부분에 대한 발언이라고 생각한다”라고 설명했다. 한편 코로나19 치료제인 ‘렘데시비르’는 이날 기준 현재 123개 병원에서 6037명의 환자에게 투여됐고, 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나주’는 66개 병원에서 1967명의 환자에게...
    2021-04-23 17:17
  • [종합] 백신 접종 주간보호센터 코로나19 감염…"항체 형성 전 감염 추정"
    [종합] 백신 접종 주간보호센터 코로나19 감염…"항체 형성 전 감염 추정"
    이상원 방대본 역학조사분석단장은 주간보호센터의 "종사자를 포함해 54명 정도가 있는 시설로, 매주 검사가 시행 중인데 지난 14일 시행된 (주기)검사에서는 모두 음성 판정이 나왔다"며 "19일 이후에 확진된 것으로 보이며, 백신 접종 이후 충분한 항체가 형성되는 2주간의 항체 형성기 이전에 감염이 확산한 것으로 판단된다"고 분석했다. 곽진...
    2021-04-23 16:02
  • 로슈진단, 코로나19 정밀 면역 항체시약 국내 출시
    로슈진단, 코로나19 정밀 면역 항체시약 국내 출시
    이번 허가에 따라 국내에서도 정밀 면역 항체검사를 활용해 과거 코로나19 감염 여부 확인과 집단 내 유병률 조사, 자연 감염에 의한 항체와 백신 접종 후 생긴 항체의 구분이 가능하다. 또한, 별도의 전처리 과정이 필요하지 않아 이르면 18분 내에 검사 결과를 확인할 수 있으며, 전국 약 500곳 이상의 병·의원, 검사실에 설치된 자동화 면역장비에서 사용할...
    2021-04-19 09:23
  • [종합] 정부 "화이자 백신 3차 접종, 전문가 논의 필요"
    [종합] 정부 "화이자 백신 3차 접종, 전문가 논의 필요"
    배 총괄반장은 "국내에서도 지금 접종 중인 분 중에서 표본을 뽑아 그분들이 얼마나 백신의 효과가 지속하는지 '항체 지속력'에 대한 조사를 진행하고 있다"며 "외국의 사례들도 종합적으로 검토해 의사결정이 변경될 필요가 있으면 전문가위원회 등을 통해서 논의하겠다"고 설명했다. 이날까지 예방접종 시작 49일째인 우리나라는 전...
    2021-04-16 16:28
  • 아스트라제네카 이어 얀센 백신까지 ‘혈전 논란’…공통점은?
    아스트라제네카 이어 얀센 백신까지 ‘혈전 논란’…공통점은?
    美 FDA “아스트라제네카·얀센 코로나19 백신 혈전 부작용 집중 조사”J&J·AZ 백신 부작용 흡사…두 백신 모두 ‘바이러스 벡터 백신’ 공통점 아스트라제네카(AZ)에 이어 존슨앤존슨(J&J) 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 혈전 부작용 문제가 불거지면서 코로나19 백신에 대한 불안감이 확산하고 있다. 로이터통신은 13일(현지시각)...
    2021-04-14 11:08
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
    이번 계약으로 이뮨온시아는 3D메디슨에 CD47 항체 항암신약후보 물질 'IMC-002'의 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중국 지역 전용실시권을 부여했으며, 미국과 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 이뮨온시아가 개발을 진행하면서 기술이전을 추진할 계획이다. 이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억 원)와 중국 지역 내 임상개발 허가, 상업화...
    2021-04-02 17:17
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