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  • [특징주] 알리코제약, 코로나19 예방ㆍ사멸 효능 구충제 알벤다졸 반년째 품귀 소식에 ‘강세’
    알리코제약이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 예방 및 사멸 효능이 있다는 소문에 주목 받아온 알벤다졸의 반년째 품귀 소식에 강세다. 알리코제약은 알벤다졸 성분 구충제 '알비정'을 제조·판매하고 있다. 17일 오후 1시 57분 현재 알리코제약은 전일 대비 750원 오른 1만5300원에 거래 중이다. 이날 약국가에 따르면 알벤다졸 성분 구충제의 품귀가...
    2020-06-17 13:59
  • JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수
    JW중외제약은 Wnt 표적항암제 ‘CWP291’을 ‘코로나바이러스감염증-19 치료용 조성물’로 특허 출원(출원번호: 10-2020-0070835)했다고 17일 밝혔다. CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-카테닌 기전을 억제하는 표적항암제다. 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신신약(First...
    2020-06-17 09:14
  • [특징주] JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 소식에 강세
    JW중외제약은 이날 Wnt 표적항암제 CWP291을 ‘코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 치료용 조성물’로 특허 출원했다고 밝혔다. CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신 신약(First-in-Class) 후보...
    2020-06-17 09:11
  • 셀트리온, 코로나19 진단키트 인증 마무리 단계…해외공급 추진
    셀트리온, 코로나19 진단키트 인증 마무리 단계…해외공급 추진
    셀트리온은 휴마시스와도 코로나19 바이러스뿐 아니라 다른 다양한 감염 질환도 진단하고 추적할 수 있는 RDT 제품까지 협업 분야를 확대하는 방안을 검토할 예정이다. 진단키트는 우리나라보다 상대적으로 공공 진단 인프라가 취약하거나 국가경제 부활을 위해 팬데믹 상황에서도 일상 복귀를 서두르고 있는 국가에 우선적으로 공급한다는 방침이다. 셀트리온...
    2020-06-16 10:35
  • [특징주] 현대바이오, 무고통 항암제로 코로나19 치료…연내 글로벌 임상 추진 ‘강세’
    도세탁셀 등 주요 항암제가 바이러스로 인한 질병에도 효과가 있다는 의약계의 연구결과는 있었지만, 인체에 치명적인 항암제의 독성 때문에 다른 질병의 치료제로 사용하는 '약물 재창출(drug repositioning)'은 현재까지 실현되지 못하고 있다. 이번 세포실험에서 세포의 50% 생존 가능 약물농도(IC50)가 도세탁셀이 0.016 마이크로몰(uM)인 데 비해 폴리탁셀은...
    2020-06-16 09:17
  • 현대바이오 “항암제 폴리탁셀로 코로나19 치료 가능”
    현대바이오 “항암제 폴리탁셀로 코로나19 치료 가능”
    도세탁셀 등 주요 항암제가 바이러스로 인한 질병에도 효과가 있다는 의약계의 연구결과는 있었지만, 인체에 치명적인 항암제의 독성 때문에 다른 질병의 치료제로 사용하는 약물 재창출은 현재까지 실현되지 못하고 있다. 이번 세포실험에서 세포의 50% 생존 가능 약물농도(IC50)가 도세탁셀이 0.016 마이크로몰(uM)인 데 비해 폴리탁셀은 23배인 0.363 마이크로몰로...
    2020-06-16 09:05
  • 문은상 신라젠 대표이사 전격 사퇴
    문은상 신라젠 대표이사 전격 사퇴
    신라젠은 문 대표의 사퇴 후 경영 공백을 최소화하고자 신속하게 차기 대표이사를 선임하고 항암 바이러스 후보물질 ‘펙사벡’의 연구개발(R&D)에 집중하겠다고 밝혔다. 신라젠 관계자는 “회사의 경영정상화를 위한 결정으로 안다”며 “차기 대표이사 인선 등을 차질없이 진행하고, 거래 재개를 통해 연구ㆍ개발을 지속할 수 있길 바란다”고 말했다.
    2020-06-15 17:04
  • 에이치엘비 "이뮤노믹, 세포암 치료제 동물실험 결과 AACR 발표"
    에이치엘비 "이뮤노믹, 세포암 치료제 동물실험 결과 AACR 발표"
    ITI-3000은 메르켈 암의 주요 원인으로 알려진 폴리오마 바이러스의 T대항원(Large T antigen)을 UNITE 플랫폼의 LAMP1(lysosomal-associated membrane protein)을 활용해 만든 항암치료 백신이다. 이번 연구결과는 ITI-3000의 마우스 비임상시험으로 폴리오마 바이러스에 대한 특이 항원 면역 활성화를 확인한 결과다. CD4+, CD8+ T세포 등 주요 면역 세포 활성과...
    2020-06-12 15:47
  • 앤디포스ㆍ큐어바이오, ‘바이오USA’ 참가…“기술 이전 논의 본격화
    앤디포스ㆍ큐어바이오, ‘바이오USA’ 참가…“기술 이전 논의 본격화
    화학 항암제보다 부작용이 현저히 적어 안전성이 높은 게 특징이다. 한편, 바이오USA는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업 분야의 글로벌 콘퍼런스로 매년 70여 개국의 바이오·제약·생명과학·헬스케어 분야의 전문가와 관계자 1만여 명이 참가한다. 이번 행사는 코로나 바이러스감염증(코로나19)의 여파로 비대면 디지털 방식으로 진행되고 있다. 현재...
    2020-06-12 13:42
  • [BioS]유바이오로직스, 美 'POPBio'와 JV설립.."프리미엄백신 개발"
    [BioS]유바이오로직스, 美 'POPBio'와 JV설립.."프리미엄백신 개발"
    JV는 우선 RSV(호흡기세포융합 바이러스), HZV(대상포진 바이러스) 및 알츠하이머 백신을 미국 현지에서 개발할 예정이다. 유바이오로직스 관계자는 "POP Biotech의 혁신적 약물전달 플랫폼 기술은 프리미엄 백신뿐 아니라 특수 항암제 개발도 진행하고 있서 기술협력을 통해 추가적인 시너지 창출이 가능하고, 합작회사를 통해 선진시장...
    2020-06-12 09:12
  • 나이벡, 바이오 USA서 펩타이드 파이프라인 기술 이전 논의
    나이벡, 바이오 USA서 펩타이드 파이프라인 기술 이전 논의
    나이벡은 오는 15일부터 17일까지 미국 감염면역학회에 초청돼 ‘NIPEP-ACOV’의 바이러스 억제 및 싸이토카인 폭풍 억제 이중기능성 연구현황을 발표할 예정이다. 회사 관계자는 “이번 2020 바이오 USA는 코로나19로 인해 비대면 화상회의 형식으로 진행돼 깊이 있는 연구 관련 논의가 쉽지 않을 것으로 우려했지만 오히려 형식에 얽매이지 않고 더 많은 자료...
    2020-06-12 08:37
  • 제넥신 하이루킨-7, 경증COVID-19 미국 임상1상 승인
    제넥신 하이루킨-7, 경증COVID-19 미국 임상1상 승인
    하이루킨-7은 림프구 감소증을 회복시켜 환자의 면역기능을 회복시킴으로써 바이러스감염을 보다 효과적으로 퇴치할 것으로 기대하며 네오이뮨텍과의 긴밀한 협력을 통한 하이루킨-7의 공동개발은 면역항암제 및 감염증치료제로서의 하이루킨-7의 상용화를 크게 앞당길 것으로 예상한다”고 전했다. 특히 이번 연구는 표준 항 바이러스 치료법을 개발하고...
    2020-06-11 14:57
  • [특징주] 제넥신, 네오이뮨텍 'NT-I7' 코로나19 치료제 美 FDA 1상 승인 '강세'
    제넥신이 관계사 네오이뮨텍의 인터루킨-7 기반 T세포 증폭제 ‘NT-I7’의 미국 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 임상 진입 소식에 강세다. 11일 오전 9시 22분 현재 제넥신은 전일 대비 3400원(4.29%) 오른 8만2600원에 거래중이다. 네오이뮨텍은 이날 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 치료제 NT-I7의 임상 시험 1상을 승인 받았다고 밝혔다. 이번...
    2020-06-11 09:24
  • [증시 키워드] 남북연락선 단절 예고에 빅텍 등 방산주 '관심'…코로나19 치료제 기대감 일양약품 '급등'
    [증시 키워드] 남북연락선 단절 예고에 빅텍 등 방산주 '관심'…코로나19 치료제 기대감 일양약품 '급등'
    실제로 일양약품은 자사의 항암제 ‘슈펙트’의 코로나19 치료효과를 입증하기 위해 러시아 임상3상을 6월 안에 진행할 것으로 전망되고 있다. 슈펙트는 일양약품의 만성 골수성 백혈병 치료제로, 미국에서 코로나19 표준치료제로 인정받은 렘데시비르보다 우수한 코로나19 바이러스 사멸 효과를 인정받아 지난달 러시아에서 임상 3상을 승인받았다. 일명...
    2020-06-09 08:39
  • [증시 키워드] 대웅제약ㆍ일양약품, 코로나19 치료제 개발 기대감에 '급등'…조선주는 숨고르기
    [증시 키워드] 대웅제약ㆍ일양약품, 코로나19 치료제 개발 기대감에 '급등'…조선주는 숨고르기
    이는 항암제 ‘슈펙트’의 코로나19 치료효과를 입증하기 위해 러시아 임상3상을 6월 안에 진행할 것으로 전망되며 매수세가 몰린 것으로 보인다. 슈펙트는 일양약품의 만성 골수성 백혈병 치료제로, 미국에서 코로나19 표준치료제로 인정받은 렘데시비르보다 우수한 코로나19 바이러스 사멸 효과를 인정받아 지난달 러시아에서 임상 3상을 승인받았다....
    2020-06-08 08:49
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    ◇셀트리온, 코로나19 치료제 동물시험서 효능 확인 = 셀트리온은 질병관리본부 국책과제로 진행하고 있는 코로나19 항체 치료제 개발 동물효능시험에서 바이러스 역가가 최대 100배 이상까지 감소하고 폐조직 병변이 현저히 개선되는 등 뚜렷한 개선 효과를 확인했다고 1일 밝혔다. 페럿(Ferret)을 대상으로 한 동물효능시험 첫 단계에서 연구진이 저농도, 고농도 두...
    2020-06-05 16:54
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 개발 기대감…대웅제약ㆍ동화약품ㆍ일양약품 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 개발 기대감…대웅제약ㆍ동화약품ㆍ일양약품 ‘급등’
    이날 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발 중인 제약사들이 일제히 급등했다. 대웅제약은 전 거래일보다 30.00% 상승한 14만3000원에 거래를 마쳤다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 후보물질이 동물실험에 효과가 있었다는 소식에 상한가를 기록했다. 이에 지주사인 대웅(29.77%)도 동반 상한가를 쳤다. 대웅제약은...
    2020-06-05 16:16
  • [베스트&워스트] 일양약품, 코로나19 치료제 러시아 임상 3상 ’47.24%↑’
    [베스트&워스트] 일양약품, 코로나19 치료제 러시아 임상 3상 ’47.24%↑’
    일양약품은 러시아 1위 제약사 알팜이 러시아 정부로부터 항암신약 슈펙트(라도티닙)를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적의 임상 3상 진입을 승인받았다고 28일 밝혔다. 이번 슈펙트의 러시아 임상 승인은 한국 회사의 코로나19 치료제 후보군 중 해외 임상을 승인받은 첫 번째 사례다. 특히 이미 항암제로 사용되는 약물이기에 안전성이...
    2020-06-01 08:03
  • 메콕스큐어메드, 유럽 신약개발사와 코로나19 치료제 공동개발 협력
    메콕스큐어메드, 유럽 신약개발사와 코로나19 치료제 공동개발 협력
    오래 전부터 안전성이 입증된 천연물질로 항바이러스, 항염증 효능이 있는 것으로 알려졌다. 튜브파마는 오스트리아 비엔나에 위치한 신약개발 연구 전문기업으로 케미컬 합성 플랫폼과 다수의 항암제 파이프라인을 보유 중인 것으로 알려졌다. 튜브파마는 유럽 내 내트워크를 바탕으로 BSL(생물안전등급) 연구시설과 장비를 적극 활용, M002-A의 코로나19...
    2020-05-27 16:04
  • 중앙오션, 메콕스큐어메드ㆍ유럽 신약개발사 코로나19 치료제 공동개발
    튜브파마는 오스트리아 비엔나에 위치한 신약개발 연구 전문기업으로서 케미컬 합성 플랫폼과 다수의 항암제 파이프라인을 보유 중이다. 튜브파마가 유럽 내 내트워크를 바탕으로 BSL(생물안전등급) 연구시설과 장비를 적극 활용, M002-A의 코로나19 바이러스에 대한 최적의 항바이러스 효능 성분 분석 및 정제를 위한 구조분석을 시행할 예정이다. 이번 연구는...
    2020-05-27 13:52
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