일성신약의 지난해 상반기 영업이익이 10억원에 불과했다는 점에서 업계 일각에서는 ‘제약사’로서의 정체성에 의문 부호를 던지기도 한다. 항생제 분야를 제외하고는 경쟁력이 그리 높지 않다는 것이 업계의 평가다.
한 증권사 연구원은 “제네릭 의약품등의 매출로 사업을 영위하는 기업인데 지난달에도 제품 회수조치가 있었고, 지난해 20개 이상의 제품이...
오랜 경험과 기술력을 바탕으로 국내 전문의약품(ETC) 시장을 이끌고 있는 JW중외제약은 강력한 오리지널 파이프라인·세계 5대 수액제 브랜드·차세대 항생제 이미페넴 퍼스트 제네릭 세계 최초 개발 등 치료제 중심으로 성장해왔다. JW중외제약은 JW THERIAC와 C&C신약연구소 지분을 각각 100%, 50%를 보유하면서 2개의 자회사를 두고 있다.
미국 워싱턴주...
기술 수출한 수퍼박테리아 타깃 항생제 ‘시벡스트로’가 국내 2번째로 미국 식품의약국(FDA)로부터 신약허가 승인을 받아 글로벌 신약개발 능력을 입증받았다. 또 지난해 5월에는 바이오시밀러 의약품을 생산할 ‘DM Bio’ 공장 준공식을 갖고 글로벌 바이오시밀러 개발을 위해 순조롭게 진행 중이다.
“세균성 감염병 치료에서 적절한 항생제의 신속한 처방은 매우 중요하다”며 “새 검사법은 이를 가능하게 하여, 환자의 생존율을 높이고 입원기간을 대폭 감소시킬 것”이라고 밝혔다.
또 “이 기술은 새로운 항생제 개발에 필요한 항생제 스크리닝에도 사용될 수 있어 침체된 항생제 신약 개발에 기여할 것”이라며 “이 기술은 사람을 살리는 기술”이라고 말했다.
◇동아에스티 ‘시벡스트로’, 미 FDA로부터 신약 허가 승인 받아 판매 = 국산 신약 목록에는 아직 이름이 올라가진 않았지만, 동아에스티가 자체 개발한 슈퍼박테리아 항생제 ‘시벡스트로’는 해외에서 먼저 인정받은 케이스다. 동아에스티는 세계 항생제 시장 진출을 목표로 국내에서 전임상 연구까지 성공적으로 마친 시벡스트로를 2007년 미국 항생제...
앞서 동아에스티는 2007년 세계 항생제 시장 진출을 목표로 자체 개발에 성공한 시벡스트로를 큐비스트에 라이선싱 아웃(Licensing out) 계약으로 기술이전을 했다. 국내에서 전임상 연구까지 성공적으로 마친 시벡스트로는 미국에서 임상 연구를 거쳐 7년 만인 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 신약 허가 승인을 받아 미국에서 판매되고 있다.
머크의 이번...
△머크 인수에 큐비스트 주가 35% ↑
미국 2위 제약사 머크는 항생제 전문업체 큐비스트파머슈티컬스를 84억 달러(약 9조4000억원)에 인수한다고 이날 발표했다.
머크는 큐비스트에 주당 102달러를 지급할 예정이다. 이는 지난 5일 종가에 비해 37%의 프리미엄을 인정한 것이라고 통신은 전했다. 부채를 포함하면 인수 규모는 95억 달러로 늘어난다....
미국 2위 제약사 머크는 항생제 전문업체 큐비스트파머슈티컬스를 84억 달러(약 9조4000억원)에 인수한다고 블룸버그통신이 8일(현지시간) 보도했다.
머크는 큐비스트에 주당 102달러를 지급할 예정이다. 이는 지난 5일 종가에 비해 37%의 프리미엄을 인정한 것이라고 통신은 전했다.
부채를 포함하면 인수 규모는 95억 달러로 늘어난다.
업계에서는 머크가...
순환계약·항생제·주사제 등 20여개 품목 70여개 전문 의약품을 병원과 약국에 판매해 지난해 매출액 304억원을 기록했다.또 최근 3년간 영업이익률은 11~15%대를 기록하며 두 자리수를 유지하고 있다.
비씨월드제약은 대내외에 인정받은 기술력을 바탕으로 최근 글로벌 제약사들의 화두인 R&D 생산성 향상에 대비하여 특정질환과 약효군을 선택, 개량신약...
레고켐바이오는 항생제ㆍ항응혈제ㆍ항암제 등 바이오 신약분야로 확장하고 있는 신약연구개발 전문기업이다.
6일 금융감독원 전자공시에 따르면 레고켐바이오는 76억원 규모의 운영자금 조달을 위해 제3자배정 유상증자를 결정했다. 발행되는 신주수는 41만5298주로 신주 발행가액은 기준주가에 할인율 10%가 적용된 주당 1만8300원이다. 유증대금이 7일...
한미약품 관계자는 “R&D 비용이 증가한데다 강력한 CP(공정경쟁규약준수프로그램) 영업ㆍ마케팅 정책을 추진함으로써 매출성장이 일시적으로 둔화된 데 따른 것”이라며 “다만 아모잘탄(코자XQ)ㆍ세파항생제ㆍ항암제 등 완제 수출은 전년 동기 대비 20.6% 늘어나는 성과를 거뒀다”고 설명했다.
4분기에는 CP영업 확산에 따른 내수 경쟁력의 점진적...
대웅제약은 이종욱 사장이 전날 경주 현대호텔에서 열린 2014 대한약학회 추계학술대회에서 ‘신약기술개발대상’을 수상했다고 24일 밝혔다.
이종욱 사장은 대웅제약 대표이사로 재직하면서 카바페넴계 항생제인 ‘메로페넴’ 주사제의 미국 식품의약품안전국(FDA) ANDA승인을 추진하고, 보툴리눔톡신 제제인 ‘나보타’를 개발하는 등 신약개발과 해외 진출...
로티립신은 70년의 항생제 개발역사에서 반코마이신 이래 3번째로 임상에 오른 천연 항생제 신약 후보물질이다. 현재 성공적으로 인체 임상에 진입해 미국에서 임상1b상을 진행 중에 있다. 이 물질의 한국 시장 권리는 2011년 기술이전을 통해 녹십자가 가지고 있다.
에이스하이텍은 교토바이오파마 지분 인수이후 2015년 하반기 글로벌 판매 라이센스를 획득, 2016년...
JW중외신약은 앞으로 복합항생제 목사멘틴정ㆍ소염제 두리다제정 등 제품들과 함께 시너지를 낼 수 있는 다양한 마케팅 활동을 전개해 나간다는 계획이다.
JW중외신약 관계자는 “세파난 건조시럽은 소아들이 좋아하는 오렌지 맛을 가미해 복약순응도 높였다”며 “앞으로 소아청소년과ㆍ이비인후과 등을 대상으로 세부적인 활동을 강화할 계획”이라고 말했다.
바이러스에 대한 면역력을 높여주는 천연 항생제인 ‘프로폴리스’ 함양 제품을 만드는 제약사로 에볼라 바이러스 예방 차원에서 판매가 증가할 것이라는 기대감에 상한가를 기록한 것으로 풀이된다. 국제약품도 프로폴리스 제품에 대한 기대감에 22.89%의 상승률을 기록했다.
호실적에 대한 기대감에 종근당홀딩스도 주가상승률 상위 5위를 기록했다....
2007년 미국의 항생제 개발 전문회사인 트리어스 테라퓨틱스(현 큐비스트)에 기술 수출한 시벡스트로는 올 6월 미국 FDA의 신약허가 승인을 받아 미국 시장에 출시됐다. 유럽 시판허가신청에 대한 EMA(유럽의약국)의 예비심사도 통과해 유럽 발매도 가시화되고 있다. 또한 최근 식약처에 국내 신약허가신청서를 제출했으며 2015년 상반기 신약허가 승인을 목표로 하고...
동아에스티는 지난달 29일 수퍼박테리아 타깃 항생제 ‘시벡스트로’의 국내 출시를 위한 신약 허가신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 시벡스트로가 자체 개발 신약으로는 최초로 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받은 상태다.
이번 신약허가신청서는 ‘시벡스트로’에 대한 글로벌 임상시험 데이터와 함께, 한국인을 대상으로...
동아에스티도 자체 개발한 슈퍼박테리아 항생제 신약 ‘테디졸리드’로 미국의 문을 두드리고 있다. 지난 6월 미국 FDA 승인을 받아 현지에 진출하는 쾌거를 이뤘다. 테디졸리드는 메타실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 등에 의한 감염을 치료하는 항생제로, 동아에스티는 2004년부터 개발을 시작해 2006년 임상을 완료했다. 동아에스티는 향후 캐나다와 유럽에서도...
박 사장의 연구개발 의지는 신약 개발로 입증되고 있다. 2006년에 개발한 야심작 수퍼박테리아 타깃 항생제 ‘시벡스트로’, 호중구감소증치료제 ‘듀라스틴’ 등이 국내는 물론 미국과 유럽에서 신약 허가를 받거나 준비 중에 있다. 최근엔 많은 개발비가 투입되는 바이오시밀러 분야에도 본격 진출하며 연구개발에 더욱 박차를 가하고 있다.
박 사장은...