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검색결과 총579건

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  • 중국 부동산 업체 도미노 파산 위기…커지는 시진핑표 ‘부동산세’ 반발
    중국 부동산 업체 도미노 파산 위기…커지는 시진핑표 ‘부동산세’ 반발
    연초 시 주석은 일부 도시에서 시범적으로 시행하는 부동산세를 전국적으로 도입하는 임무를 한정 부총리에게 맡겼다. 그러나 많은 관료는 이러한 정책이 소비자 지출을 급감시켜 경제 전반에 심각한 피해를 줄 수 있다고 반발했다. 일부 당 은퇴 간부들은 추가 세금을 낼 여유가 없다면서 부동산세를 철회해달라는 탄원서를 보내기도 했다. 한 관계자는 “당원을...
    2021-10-20 14:03
  • 법원 사전 승인 없이도 소비자단체소송 제기 허용
    법원 사전 승인 없이도 소비자단체소송 제기 허용
    소비자단체소송(이하 단체소송)을 제기하기 전 법원의 사전 승인을 받아야 하는 절차가 없어진다. 공정거래위원회는 19일 국무회의에서 이러한 내용을 담은 '소비자기본법 일부 개정 법률안'이 의결됐다고 밝혔다. 해당 법안은 조만간 국회에 제출될 예정이다. 단체소송은 소비자의 생명·신체·재산 관련 권익을 침해하는 행위를 중지해 달라고 법원에 청구하는 제도로...
    2021-10-19 10:03
  • "퇴역연금 돌려달라" 유족에 소송 낸 軍…법원 "신뢰보호 원칙 위배"
    "퇴역연금 돌려달라" 유족에 소송 낸 軍…법원 "신뢰보호 원칙 위배"
    재판부는 "망인 사망 후 배우자는 한정승인, 자녀는 상속 포기를 한 점에 비춰보면 망인은 사망 전에 퇴직연금 전액을 적법하게 받을 권한이 있다고 믿고 대부분 소비한 것으로 보인다"며 "이자를 환수하는 것은 원고들의 재산권을 심각하게 침해하는 결과를 초래한다"고 덧붙였다.
    2021-10-18 10:56
  • 비트코인, 6만 달러대 심리적 저항선 작용...6만1000달러선 회복
    비트코인, 6만 달러대 심리적 저항선 작용...6만1000달러선 회복
    비트코인은 15일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)가 비트코인 선물 상장지수펀드(ETF)를 승인할 것이란 기대감에 상승세를 이어간 영향으로 6만 달러까지 치솟았다. 비트코인 가격이 6만 달러를 돌파한 것은 지난 4월 이후 처음이다. 유명 비트코인 투자자이자 헤지펀드 매니저인 마크 유스코는 CNBC에 "연말까지 비트코인 가격이 10만 달러를 기록할...
    2021-10-18 08:20
  • [코인 리포트①] 하루에도 수십개 '쏟아졌다ㆍ사라진다'…내 코인 안전하나?
    [코인 리포트①] 하루에도 수십개 '쏟아졌다ㆍ사라진다'…내 코인 안전하나?
    하루 거래량 100달러 이하 1558개ㆍ시총 100달러 이하, 절반차지비트코인, ETF 승인 기대감에 6만달러 재돌파…역대 최고가 근접 가상자산(가상화폐) 시장을 움직이는 코인은 하루에도 수십 개씩 사라졌다가 생겼다가를 반복하고 있다. 그러나 실제 거래량이나 시가총액으로 주목받는 코인은 일부에 불과하다. 거래량이 겨우 12만 원에 불과한 코인은 전체의 20%가 넘고...
    2021-10-18 05:00
  • FDA “모더나, 부스터샷 모든 기준 충족 못 해...2차 접종 효과 지속”
    FDA “모더나, 부스터샷 모든 기준 충족 못 해...2차 접종 효과 지속”
    한편 조 바이든 미국 대통령은 올해 초 대부분의 성인을 위한 부스터샷 접종 계획을 밝혔으나 FDA는 모든 성인에 대한 부스터샷 효과를 뒷받침할 근거가 충분치 않다며 65세 이상 고령자와 장기 요양시설 거주자, 기저질환 보유자, 코로나19 노출 위험이 큰 직업군 등으로 한정 지어 긴급 사용을 승인했다.
    2021-10-13 09:54
  • 미국, 부스터샷 접종 시작했지만...접종대상자 통지부터 해결과제
    미국, 부스터샷 접종 시작했지만...접종대상자 통지부터 해결과제
    부스터샷은 승인 과정에서 접종 대상을 놓고 전문가들 사이에서 의견이 엇갈리면서 최종 접종 기준이 복잡하게 정해졌다. 미국 공중보건서비스단(PHSCC)은 부스터샷 자격자를 △65세 이상 고령자 △비만·당뇨·고혈압·만성 신장 질환 등 기저질환이 있어 코로나19 감염 시 중증을 앓을 위험이 큰 사람 △의료 종사자·교사·노숙인 보호소와 교정시설 재소자 및 직원...
    2021-09-26 11:16
  • 미 FDA, 고령·고위험군 대상 화이자 부스터샷 승인
    미 FDA, 고령·고위험군 대상 화이자 부스터샷 승인
    자료에 따르면 접종 대상자는 65세 이상, 심각한 고위험군에 속한 18~64세, 직업적으로 합병증 등 위험 높은 18~64세 등으로 한정됐다. 재닛 우드콕 FDA 국장대행은 “과학적 근거와 독립적인 외부 전문가의 심의를 거쳐 화이자 백신에 대한 긴급사용 승인(EUA) 방안을 개정했다”며 “FDA는 빠르게 변하는 상황을 평가하고 대중에게 계속 알릴 것”이라고 밝혔다.
    2021-09-23 09:41
  • 주택 공급 인허가 9개월→2개월로 단축…'통합심의' 의무화
    주택 공급 인허가 9개월→2개월로 단축…'통합심의' 의무화
    현행대로라면 도시계획·건축·경관·교통·광역교통 등 5개 항목에 대한 개별적인 심의를 거쳐 인허가를 받아야 하는데 각 심의가 개별적으로 이뤄지면서 사업 승인이 지연되는 요인으로 작용하고 있다. 관련 법상 이 과정을 한 번에 해결하는 ‘원스톱’ 통합심의가 있지만 지자체가 필요하다고 인정하는 경우로 한정돼 실효성이 떨어진다는 평가다. 앞으로는 사업...
    2021-09-15 11:00
  • 경구용 코로나19 치료제 개발 어디까지?…정부 "국내외 개발 상황 모니터링 중"
    경구용 코로나19 치료제 개발 어디까지?…정부 "국내외 개발 상황 모니터링 중"
    진원생명과학은 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘GLS-1027(국제일반명 Zenuzolac, 제누졸락)’이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 9일 밝혔다. 진원생명과학의 ‘GLS-1027’은 면역조절제로 개발 중인 제품으로, 이번 2상 임상시험은 코로나19 중등증 환자 132명을 대상으로 ‘GLS-1027’의 안전성과 유효성을 탐색하기 위한 다국가...
    2021-09-09 15:07
  • 선박해양플랜트연구소, 선박용 액화수소 연료탱크 개발 추진
    선박해양플랜트연구소, 선박용 액화수소 연료탱크 개발 추진
    4개 기관은 △선박용 액화수소 연료탱크와 공급 기술 개발 △액화수소 연료탱크 설계 및 승인 추진과 액화수소 추진선박 상용화 지원 △액화수소 저장 및 운송을 위한 강재 기술개발과 연료용기 제작용 강재 지원 △액화수소 용기 제작과 실증을 위한 액화수소 공급 등에 협력하기로 했다. 수소는 기존 화석연료와 달리 질소산화물, 황산화물 등 온실가스를 전혀...
    2021-09-06 15:42
  • 파멥신, 올린베시맙ㆍ키트루다 호주 병용 임상 2상 시작
    파멥신, 올린베시맙ㆍ키트루다 호주 병용 임상 2상 시작
    지난해 티쎈트릭과 알부민 결합 파클리탁셀 병용요법이나 키트루다와 화학요법제 병용 등이 승인됐지만, 처방할 수 있는 환자군이 매우 한정적으로 여전 히 의학적 미충족 수요가 높은 상황이다. 파멥신의 올린베시맙은 혈관성장인자 수용체2(VEGF2)를 표적하는 항체치료제로, 종양의 신생혈관 형성을 저해해 종양의 성장과 전이를 억제하는 작용기전을 지녔다....
    2021-09-03 17:03
  • 노바백스, 美 긴급사용 신청 또 연기…국내 도입 차질 없나
    노바백스, 美 긴급사용 신청 또 연기…국내 도입 차질 없나
    “라며 ”노바백신 승인 연기와 무관하게 SK바이오사이언스 자체 백신 비교임상 일정은 지장 없이 진행 중“이라고 우려를 일축했다. 업계 관계자는 ”아무래도 미국 내 접종률이 높아지면서 긴급 사용허가에 대한 필요성이 떨어진 것으로 보인다”며 “반면 노바백스는 유럽이나 WHO 등에 긴급 허가를 서두르고 있다. 미국 시장으로 한정짓기보다 글로벌 시장 공급...
    2021-08-06 16:51
  • ‘희귀질환 파이프라인’ 키우는 제약바이오업계
    ‘희귀질환 파이프라인’ 키우는 제약바이오업계
    환자 수가 적어 정확한 치료 방법이 없거나 승인받은 치료제가 한정적이지만, 희귀질환 의약품 시장은 연평균 11% 이상 성장해 2024년에는 315조 원 이상으로 커질 전망이다. 희귀질환 의약품은 개발에 따른 세금 감면, 허가 신청 비용 면제 등의 혜택을 받고 개발 시 독점권을 부여받아 글로벌 시장 진입이 비교적 쉬운 만큼 신약 개발 분야의 블루오션으로 꼽힌다....
    2021-08-05 05:00
  • “일단 한숨 덜었다” 미국 CDC, 퇴거 유예 조치 2개월 연장
    “일단 한숨 덜었다” 미국 CDC, 퇴거 유예 조치 2개월 연장
    이번에 CDC가 감염 확대가 심각한 지역으로만 한정한 것도 퇴거 유예 조치를 부활·연장한 것도 의회 승인이 수반돼야 한다는 연방대법원의 결정을 고려한 것으로 풀이된다. 다만 집주인의 유예 조치 무효 소송이 이어지고 있어, 대법원이 CDC의 이번 결정을 타당하다고 판단할지는 불투명하다. 바이든 대통령은 이날 기자회견에서 “임대료 보조금을 체납자에게...
    2021-08-04 16:33
  • 국내도 ‘부스터샷’ 검토…예방효과 높은 mRNA 백신 적기 공급이 관건
    국내도 ‘부스터샷’ 검토…예방효과 높은 mRNA 백신 적기 공급이 관건
    방역당국 “내년 추가접종 물량 5000만회 분 계약 마무리 단계”토종 mRNA백신 임상 승인 업체 단 1곳…빨라야 2023년 출시 예상 델타 변이를 중심으로 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)의 재확산이 전 세계적으로 이어지고 있다. 변이 바이러스의 해결책으로 ‘추가접종(부스터샷)’이 떠오르면서 우리나라 역시 추가접종에 대한 의지를 보이고 있다. 4일 오전...
    2021-08-04 15:47
  • 이스라엘, ‘부스터샷’ 개시...화이자와 비밀협약 가동되나
    이스라엘, ‘부스터샷’ 개시...화이자와 비밀협약 가동되나
    미국과 유럽연합(EU)은 아직 부스터샷을 승인하지 않았다. 코로나19 백신의 3차 접종이 효과가 있는지, 또 누구에게 언제 접종이 필요한지도 검증되지 않은 상태다. 베네트 총리는 이번 결정에 대해 “자문위원회가 56 대 1이라는 압도적인 표 차로 결정에 동의했다”고 강조했다. 이스라엘의 이 같은 조치는 시간이 갈수록 백신 효능이 떨어지고 감염자 수가...
    2021-07-30 14:23
  • SK플라즈마, 1100억 유상증자해 바이오 영역 진출 박차
    SK플라즈마, 1100억 유상증자해 바이오 영역 진출 박차
    세계보건기구(WHO)에 따르면 희귀난치성 질환은 5000~8000여 종에 달하지만 대부분 질환에 대한 정확한 치료 방법이 없거나 승인받은 치료제가 한정적이다. 이 때문에 희귀난치성 질환 치료제 시장은 신약개발 분야의 블루오션으로 불린다. 큰 성장성뿐 아니라 신약 개발 임상 기간이 짧고 타 영역 대비 성공 확률이 높아 글로벌 시장 진입이 비교적 용이하다는 강점이...
    2021-07-28 17:23
  • 싱가포르, 대체육 허브 노린다…‘식품의 실리콘밸리’ 부상
    싱가포르, 대체육 허브 노린다…‘식품의 실리콘밸리’ 부상
    싱가포르는 지난해 12월 미국 푸드테크 기업 잇저스트(Eat Just)가 세포를 배양해 만든 닭고기를 식품으로 승인했다. 이전부터 식물로 만들어진 대체육이 판매됐지만, 배양육을 인정한 것은 싱가포르가 세계 최초다. 그만큼 푸드테크 산업 육성에 발 빠르게 대응하고 있다는 평가가 나온다. 싱가포르는 최근 식품 안보 확보 차원에서 푸드테크 기업들을 육성하고...
    2021-07-24 09:00
  • 중기부, 사업전환제도 개편...“중소기업 신사업 진출ㆍ재기 지원”
    중기부, 사업전환제도 개편...“중소기업 신사업 진출ㆍ재기 지원”
    사업전환 적용 범위를 업종 전환에 한정하지 않고, 같은 업종에서의 유망품목 전환, 사업모델 혁신 등 신사업 진출까지 확대한다. 가령 현행 제도상 내연차 납축전지에서 전기차 리튬이온 전지(친환경 차 부품)로 전환할 경우, 동일업종(축전지 제조업)에 해당해 사업전환 지원이 불가했었다. 이를 위해 올해 하반기 중 ‘사업전환법’ 개정을 발의할 예정이다....
    2021-07-22 15:00
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