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  • 원숭이두창 국내서 첫 확인…방역당국 "위기경보 '주의' 상향"
    원숭이두창 국내서 첫 확인…방역당국 "위기경보 '주의' 상향"
    입국 전부터 두통 증상과 미열, 인후통, 무력감, 피부병변 등을 호소해 질병관리청에 의심신고를 했다. 이후 공항 격리시설에서 대기한 후 국가지정 입원치료병상인 인천의료원에 이송돼 치료와 검사를 받았다. 국내에서 원숭이두창 확진자가 발생하면서 질병청은 이날 위기평가회의를 열고 감염병 위기 수준을 '관심'에서 '주의'로 격상했다. 이에 따라...
    2022-06-22 16:25
  • 원숭이두창 잠복기 최대 3주…확진자는 딱지 떨어질 때까지 격리 입원
    원숭이두창 잠복기 최대 3주…확진자는 딱지 떨어질 때까지 격리 입원
    격리 입원 기간은 피부 병변의 가피(딱지) 탈락 등으로, 감염력 소실이 확인될 때까지다. 확진자와 접촉한 사람의 경우 접촉·노출 정도에 따라 고위험-중위험-저위험 등 3단계로 분류한다. 이 중에서 증상이 발현된 지 21일 이내에 접촉한 동거인·성접촉자 등 고위험군 접촉자는 21일간 격리한다. 저위험군은 확진자와 접촉은 했으나 거리가 가깝지 않은 경우이고...
    2022-06-22 14:41
  • 인천·부산, 원숭이두창 의심자 나와…1명은 입국 다음날 격리
    인천·부산, 원숭이두창 의심자 나와…1명은 입국 다음날 격리
    질병관리청은 “21일 오후 전신증상 및 피부병변의 임상증상을 보이는 2명이 원숭이두창 의사환자로 신고돼 현재 검사를 진행 중이다”고 말했다. 2명의 의사환자는 20일 항공편으로 입국한 외국인 A씨와 21일 독일에서 귀국한 내국인 B씨다. A씨는 19일부터 인후통, 림프절 병증 등 전신증상과 함께 수포성 피부병변 증상이 발생했고, 입국 다음날인 21일 오전 부산...
    2022-06-22 10:12
  • 원숭이두창 의심환자 국내서도 발생…방역당국, 2명 검사 중
    원숭이두창 의심환자 국내서도 발생…방역당국, 2명 검사 중
    22일 질병관리청은 전날 오후 전신증상 및 피부병변 증상을 보이는 2명이 원숭이두창 의사환자로 신고돼 검사를 진행 중이라고 밝혔다. 첫 번째 환자는 20일 입국한 외국인으로 19일부터 인후통, 림프절 병증 등 전신증상과 함께 수포성 피부병변 증상이 발생했다. 입국 이후 21일 오전 부산에 있는 병원(국가지정 입원치료병상)을 찾았고, 이날 오후 4시 원숭이두창...
    2022-06-22 09:27
  • 원숭이두창 고위험접촉자 21일 격리 검토…“치료제도 도입”
    원숭이두창 고위험접촉자 21일 격리 검토…“치료제도 도입”
    격리입원은 피부병변의 가피 탈락 등 감염력이 소실될 때까지 해야 한다. 접촉자는 확진자에게 노출된 정도에 따라 고위험-중위험-저위험 등 3단계로 분류하고, 고위험군 접촉자에 한해 제한적으로 21일간 격리를 검토하고 있다. 고위험군은 확진자에게 증상이 나타난 지 21일 이내에 접촉한 동거인이나 성접촉자 등이다. 저위험군은 확진자와 접촉은 했으나 거리가...
    2022-06-14 14:05
  • 브라질, 두 번째 원숭이두창 확진자 발생
    브라질, 두 번째 원숭이두창 확진자 발생
    그는 유럽에 있는 동안 이미 피부 병변과 같은 증상이 나타났기 때문에 해외에서 옮았을 가능성이 크다고 G1이 설명했다. 브라질에서 확인된 첫 번째 확진자는 상파울루에 거주하는 41세 남성으로 상파울루 내 에밀리우 히바스 병원에 격리됐다. 첫 확진자도 현재 세계에서 2번째로 원숭이두창 확진자가 많이 발생하고 있는 스페인을 다녀온 것으로 확인됐다....
    2022-06-12 10:05
  • [이슈크래커] 입국자 격리도 면제...원숭이두창 국내 유입은 ‘시간문제’
    [이슈크래커] 입국자 격리도 면제...원숭이두창 국내 유입은 ‘시간문제’
    피부에 병변이 생긴 뒤부터 전염력을 가진다. 일반적으로 2~4주가 지나면 자연 회복되지만, 감염 취약 계층은 중증으로 이어질 수 있다. 치명률은 3~6% 선이지만, 의료시설이 열악한 아프리카에서는 치사율이 10%에 이른다. 원숭이두창의 국내 유입에 대한 우려가 커지고 있는 상황에서 국민들은 원숭이두창 초기 확진자가 되는 것을 가장 두려워하고 있다. 이는 코로나19...
    2022-06-08 16:24
  • 미 CDC, 원숭이두창 경보 2단계로 격상...전세계 확진 1000건 돌파
    미 CDC, 원숭이두창 경보 2단계로 격상...전세계 확진 1000건 돌파
    CDC는 일반 대중에 대한 위험은 여전히 ​​낮지만 피부나 생식기 병변이 있는 사람과의 긴밀한 접촉을 피하라고 권고했다. CDC는 또 설명할 수 없는 피부 발진 등 원숭이두창 감염 증상을 보이는 사람들에게 다른 사람과 접촉을 피하고 의료 당국에 도움을 요청할 것을 촉구했다. 당초 CDC는 웹사이트를 통해 원숭이두창 확산 방지를 위해 여행 시 마스크...
    2022-06-08 11:12
  • 'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    메드팩토는 백토서팁 200mg을 1일 2회 투여한 13명의 환자에게서 객관적 반응률(ORR) 23.1%, 암 덩어리가 더 커지지 않는 안전병변(SD) 38.5%를 확인했다. 임상적 유용성은 61.5%를 기록했다. 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)은 5.6개월이었다. 췌장암은 조밀한 세포 외 기질이 암을 둘러싸고 있어 항암제 접근이 어려워 항암치료 반응이 낮은 난치병이다. 암이 다른...
    2022-06-02 05:00
  • 미국 상륙한 '원숭이 두창', 뭐길래
    미국 상륙한 '원숭이 두창', 뭐길래
    수전 홉킨스 HSA 선임의료고문은 “동성애자와 양성애자인 남성들은 자신의 몸에 특이한 발진이나 병변이 나타나면 지체 없이 성보건서비스 기관에 연락해달라”고 밝혔다. 그러나 ‘성적’ 접촉보다는 성적 ‘접촉’이 중요하다는 의견도 있다. 매벗 교수는 “원숭이 두창이 성관계를 한 사람들 사이에서 전염되는 것은 다른 성병과 같은 방식으로 퍼지기보다는...
    2022-05-20 13:42
  • ‘원숭이 두창’ 감염 확산세…왜 걸리나 봤더니
    ‘원숭이 두창’ 감염 확산세…왜 걸리나 봤더니
    이후 수포와 딱지가 피부에 생긴다. 병변이 얼굴과 생식기 등 몸 전체로 번지는 경우도 많다. 통상 수 주 내에 회복하지만 중증으로 진행되는 경우도 있다. 잠복기는 5∼17일이다. 영국 보건안전청(UKHSA)은 “최근 확진 사례와 유럽 각국의 사례를 종합해보면 이미 원숭이두창이 지역사회에 확산했을 수 있다는 우려가 현실로 드러나고 있다”며 “감염자 확산을 막기...
    2022-05-20 12:46
  • [BioS]브릿지바이오, WCLC서 '4세대 EGFR TKI' 1상 “발표”
    [BioS]브릿지바이오, WCLC서 '4세대 EGFR TKI' 1상 “발표”
    안정병변(SD)을 보였다. 브릿지바이오가 PR 반응을 보였다고 밝힌 환자 케이스를 보면 1명은 이전 타그리소를 투여받은 환자로 Del19/T790M/C797S 삼중변이를 가진 환자였으며, 다른 한명은 이전 타쎄바를 투여받은 EGFR Del19 변이를 가진 비소세포폐암 환자였다. 안전성 데이터로 BBT-176 투여시 메스꺼움, 구토, 설사, 피부홍조 등 EGFR TKI 계열 약물에서...
    2022-05-04 10:24
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-176’ 폐암 임상1상 중간결과 공개
    브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-176’ 폐암 임상1상 중간결과 공개
    또한 병변이 더 악화하지 않는 ‘안정 병변(SD; Stable Disease)’ 상태를 유지하면서 최대 289일 이상 장기 복용하는 피험자 등의 사례가 관찰됨에 따라 약물의 안전성, 내약성 및 효력에 대한 장기적인 데이터가 축적되고 있다고 회사 측은 덧붙였다. 이번 발표에 따르면 용량상승시험의 다섯 번째 용량군에서 최대 480mg의 용량까지 투여했을 때, 용량제한독성...
    2022-04-19 15:15
  • 고바이오랩, 마이크로바이옴 건선 치료제 임상2상 투약 개시
    고바이오랩, 마이크로바이옴 건선 치료제 임상2상 투약 개시
    또한, 혈액 및 건선 병변이 발생한 피부에서의 주요 바이오마커 변화를 관찰하고, 투약에 의한 분변 균총 변화를 확인해 KBL697의 건선 개선 기전을 다각도로 검증할 예정이다. 고바이오랩 관계자는 “KBLP-001 파이프라인 임상 시험을 개시하게 되어 매우 고무적이며, 마이크로바이옴 치료제 분야의 글로벌 주도권 확보를 위한 본격적인 경쟁에 진입한 것”...
    2021-12-10 14:21
  • [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    BRAF 비정형 변이 고형암 임상에 참여한 14명 중 5명에서도 부분반응(PR)을 보여 최고반응률(BORR)은 35.7%로 나타났으며, 4명이 안정병변(SD)을 보였다. 가장 흔한 이상반응은 피부염(52.5%), 설사(28.0%), 발진(27.1%), 크레아티닌(CPK) 수치 증가(25.4%)였다. 절반 이상의 환자가 벨바라페닙 또는 MEK억제제 휴약을 경험했지만, 복용이 영구 중단으로 이어지는...
    2021-09-23 11:32
  • IT와 만난 의료 시장…AI 솔루션, 진단 SW, 의료기기까지 확장 중
    IT와 만난 의료 시장…AI 솔루션, 진단 SW, 의료기기까지 확장 중
    의료 데이터 전문 라벨링부터, 병변 진단 지원, AI/VR 등을 활용한 비대면 진료에 이른다. 특히 한국은 양질의 의료 데이터가 풍부한 국가 중 하나로 무한성장 가능성을 시사하고 있다. ◇ 전문가를 위한 의료 인공지능 솔루션, 재이랩스 ‘메디라벨’ 시장조사기관 마켓엔드마켓스 통계에 따르면 하드웨어, 소프트웨어, 서비스 분야로 나뉘는 AI헬스케어 시장에서...
    2021-04-21 09:26
  • 휴온스메디컬, ‘더마아크네’ 성인 여드름 개선 효과 확인
    휴온스메디컬, ‘더마아크네’ 성인 여드름 개선 효과 확인
    피부질환에 효과적인 3개의 의료기기를 조합해 다양한 치료와 처치가 가능하며, 절연보호막 기술이 들어간 고주파 절연카트리지와 제논램프가 적용된 펄스광선조사기(IPL)를 포함하고 있는 것이 특징이다. 휴온스메디컬은 중앙대학교병원과 한양대학교병원에서 중증 또는 중등증의 여드름이 확인된 성인을 대상으로 임상을 진행, 표피에는 손상을 주지 않고 여드름 병변...
    2021-02-18 10:45
  • JW중외제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가…신약 후보물질 파트너십 발굴
    JW중외제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가…신약 후보물질 파트너십 발굴
    CWP291의 ‘시리안 햄스터’ 대상 효능평가 결과 높은 폐 병변도 개선율을 보였고 폐 조직에 남아 있는 바이러스 양(PCR) 검사에서도 우수한 감소효과를 확인했다. 이는 CWP291이 기존 표적항암제 임상 1상 연구에서 확인된 GRP78 결합기전에 의해 얻어진 결과로 판단할 수 있다. GRP78는 많은 학술자료에서 코로나19를 비롯한 메르스·뎅기·지카·일본뇌염 등 여러...
    2021-01-04 10:50
  • [건강톡(talk)] 삼킬 때마다 목 통증에 두통·몸살…겨울철 불청객 ‘인두염’
    [건강톡(talk)] 삼킬 때마다 목 통증에 두통·몸살…겨울철 불청객 ‘인두염’
    ‘아데노바이러스’(Adenovirus)는 고열과 함께 결막염을 동반하고, ‘콕사키바이러스’(Coxsackievirus)는 입안에 작은 수포·궤양 병변과 함께 피부 발진·설사 등이 나타나는데요. ‘엡스테인-바 바이러스’(Epstein-Barr virus)는 삼출이 있는 편도 비대·경부림프샘염·간비장종대·발진·피로감이 나타납니다. ‘세균성 인두염’은 선행되는 감기 증상 없이 발병하는 점이...
    2020-12-04 17:00
  • 신라젠 '펙사벡', 미국 FDA 흑색종 희귀의약품 지정
    신라젠 '펙사벡', 미국 FDA 흑색종 희귀의약품 지정
    피부에 발생하는 암 가운데 악성도가 가장 높은 반면 자각 증상이 없으며, 평범한 점이나 결절(1cm 이상 크기의 솟아오른 피부병변)로 보이는 경우가 있다. 흑색종은 외과적 수술치료와 항암화학요법, 방사선 등으로 치료하는데 최근에는 면역요법까지 시행되고 있다. 면역요법은 다른 치료방법에 비해 경미한 부작용(오한, 근육통 등)이 나타나고, 치료가...
    2020-10-27 13:44
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