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  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 '승인'
    카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 '승인'
    카이노스메드는 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 제출한 파킨슨병 치료제(KM-819)에 대한 임상 1b상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)이 승인했다고 25일 밝혔다. FDA는 보통 한 달 걸리는 검토를 3주만에 완성하고, 1b 상을 승인한다고 알려왔다. 이는 카이노스메드가 국내에서 시행한 임상1상에서의 안전성과 동물에서의...
    2020-11-25 13:09
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (11월 23~27일)
    (석간) △홍잠의 파킨슨병 발병 예방효과 구명 △음식물쓰레기 친환경 처리 및 바이오연료 시스템 개발 27일(금) △제3회 외식업 선도지구 경진대회 시상식 개최 결과(석간) ◇해양수산부 24일(화) △해수부 장관 08:30 국무회의(세종) △해운법 일부 개정(석간) △수산가공분야 에너지 절감시설 보급 △‘제6회 섬 여행 후기 공모전’ 수상작 선정 및...
    2020-11-22 09:12
  • ‘트럼프 보고 있나’…러시아, 푸틴 퇴임 후 면책특권 추진
    ‘트럼프 보고 있나’…러시아, 푸틴 퇴임 후 면책특권 추진
    최근 파킨슨 병을 앓고 있다는 루머가 돌면서 사임설까지 나돌았지만 크렘린 궁에선 사실무근이라 밝히기도 했다. 반면 트럼프 대통령은 이 같은 개정안 없이 물러날 위기에 처했다. 로이터통신은 트럼프 대통령이 자연인으로 돌아가게 될 경우 성추행 의혹 입막음을 비롯해 가족회사의 탈세, 명예훼손 등 갖가지 사건과 관련해 조사를 받을 수 있다고 전했다.
    2020-11-18 16:48
  • 디앤디파마텍, 'NLY01' 신경염증 기반 녹내장 치료효과 입증
    디앤디파마텍, 'NLY01' 신경염증 기반 녹내장 치료효과 입증
    NLY01은 뇌 신경염증 반응을 차단하는 새로운 기전으로 파킨슨병 및 알츠하이머성 치매에 대한 질병조절치료제로서 미국, 캐나다, 유럽에서 글로벌 임상 2상 시험이 진행되고 있다. 글로벌 의약품 시장 조사기관인 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면 전 세계 녹내장 치료제 시장은 연평균 6.1%의 성장률로 2027년 약 110억 달러 규모에 달할 것으로 전망된다.
    2020-11-09 13:59
  • 신한생명, 치매 간병비 보장 강화 '진심을품은간편한찐치매보험' 출시
    신한생명, 치매 간병비 보장 강화 '진심을품은간편한찐치매보험' 출시
    대표적 통증질환인 대상포진과 통풍에 대한 진단금은 물론, 파킨슨병, 루게릭병 등 신경퇴행성 질환에 대한 진단금, 중증치매 일시금 추가 보장과 사망시 장례비 준비도 특약으로 선택 가능하다. 신한생명 관계자는 “치매간병비 보장을 강화하고 중증치매 진단시 페이백 기능을 탑재한 업그레이드된 치매보험을 준비했다”며 “앞으로도 노인 부양 등 사회적 니즈를...
    2020-11-09 10:54
  • 펩트론, 당뇨 환자 대상 '코로나19 치료제' 美 IND 신청
    펩트론, 당뇨 환자 대상 '코로나19 치료제' 美 IND 신청
    PT320은 파킨슨병 치료제로도 임상 2상을 진행 중이다. 당뇨병 등 만성질환에 효능이 있는 물질로 잘 알려진 ‘GLP1-RA’는, 폐 질환 동물 모델에서 △바이러스 복제 및 염증을 억제하는 기능과 △폐 손상 바이오마커로 활용되는 표면활성제 ‘SP-A’의 과분비를 억제하는 기능이 있고 △파킨슨병의 주된 기작으로 알려진 세포신호전달경로(AMPK/mTOR)와 공통된...
    2020-11-03 15:04
  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 IND '신청'
    카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상1b상 IND '신청'
    카이노스메드는 2일 자회사인 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 파킨슨병 치료제(KM-819)에 대한 임상 1b상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 카이노스메드는 임상 1상에서 사용된 이전 제제보다 약물흡수율(생체이용율)을 크게 높인 새로운 제제를 도입해, 이전 제제와의 비교뿐 아니라 임상2상에 사용할 새로운 제제의...
    2020-11-02 08:42
  • 독감백신 사망자 또 나왔다…청주 60대ㆍ80대 잇달아 숨져
    독감백신 사망자 또 나왔다…청주 60대ㆍ80대 잇달아 숨져
    A씨는 당뇨병이 B씨는 위암과 파킨슨병, 치매 등을 앓았던 것으로 알려졌다. A씨가 접종한 백신 로트는 녹십자사의 지씨플루쿼드리밸런트 Q60220037이다. 보건당국은 A씨의 사망과 독감 예방접종과의 인과관계를 확인하고 있다. 같은 날 해당 병원서는 A씨와 함게 접종한 41명은 아직까지 별다른 증세가 없는 것으로 당국은 파악했다. B씨를 치료한 충북대병원측은...
    2020-10-30 19:07
  • 셀리버리, 글로벌 제약사들과 미팅…“11월에 라이선싱 아웃 실사”
    셀리버리, 글로벌 제약사들과 미팅…“11월에 라이선싱 아웃 실사”
    특히, 파킨슨병 치료신약 ‘iCP-파킨’의 라이선싱과 관련해 핀란드 제약사 오리온은 물질이전계약을 포함한 라이선싱 딜을 전제로 한 실사를 최대한 빨리 진행할 것을 희망했다. 오리온은 파킨슨병 치료제 개발에 전문성을 가진 글로벌 제약사로, 혁신적인 파킨슨병 치료 전략에 투자를 아끼지 않는 기업으로 알려져 있다. 셀리버리 관계자는 “오리온이 iCP-파킨의...
    2020-10-30 15:32
  • 넥스모스, 파킨슨병 치료제 관련 연구 결과 국제학술지 게재
    넥스모스, 파킨슨병 치료제 관련 연구 결과 국제학술지 게재
    DNA 바이오기업 넥스모스(Nexmos)는 신경과학 분야 국제학술지인 뉴로사이언스 레터스에 경희대학교 김연정 교수연구팀과 공동으로 개발한 '파킨슨병 치료제인 항산화 DNA 압타머 복합체 NXP031를 파킨슨병 동물 모델에 적용한 결과, 신경보호 효과를 확인했다'는 연구결과를 게재했다고 30일 밝혔다. 넥스모스 김정훈 대표는 " 뉴로사이언스에 게재된 이번...
    2020-10-30 08:44
  • 펩트론, 글로벌 제약사와 '펩타이드 신약' 공동개발 위한 물질이전ㆍ평가 계약
    펩트론, 글로벌 제약사와 '펩타이드 신약' 공동개발 위한 물질이전ㆍ평가 계약
    회사는 해당 기술의 구현을 위해 지난 2018년 오송 첨단의료복합단지에 전용 생산 공장을 준공했고 파킨슨병 치료제 ‘PT320’ 등 다양한 파이프라인의 연구개발에 매진하고 있다. 또 전립선암치료제 ‘PT105’의 생산과 이번 해외 제약사와의 공동개발에 따른 제품 공급으로 오송 공장의 매출이 가시화 됨으로써, 그 동안 펩트론이 강조해온 펩타이드 생산시설에 대한...
    2020-10-29 09:21
  • [헬스TALK] 마비 증상에 눈앞이 뿌옇다면?…'다발성경화증' 의심해야
    [헬스TALK] 마비 증상에 눈앞이 뿌옇다면?…'다발성경화증' 의심해야
    이에 따라 초기에는 뇌졸중, 치매, 파킨슨병, 심지어는 뇌종양 등으로 오진 받는 경우도 있다. 다발성경화증, 진단은 어떻게?…MRI가 필수 다발성경화증을 진단할 때 가장 중요하고 필수적인 검사는 MRI(자기공명영상)이다. 증상에 맞춰 의심되는 부위의 촬영을 먼저 하지만, 증상이 없다 하더라도 염증반응이 있을 수 있어 뇌뿐만 아니라 척수 전체를 검사하는 것이 좋다....
    2020-10-24 10:00
  • 제주 60대 남성·대구 70대 남성도 독감 백신 맞은 뒤 사망…시민 불안 가중
    제주 60대 남성·대구 70대 남성도 독감 백신 맞은 뒤 사망…시민 불안 가중
    A 씨는 기저질환으로 파킨슨병과 만성 폐쇄성폐질환, 부정맥 심박세동 등이 있었다. 앞서 제주도에 따르면 도내 거주하는 B(68) 씨가 독감 백신 접종 후 사망했다. B 씨는 65세 이상을 대상으로 진행하는 국가 무료예방 접종 대상자다. B 씨는 19일 오전 9시께 제주시 민간 의료기관에서 독감 백신을 무료 접종했고, 20일 오후 11시 57분 건강 상태가 나빠져 119구급대를...
    2020-10-21 12:44
  • [특징주] 피플바이오, 상장 후 3거래일 연속 ‘강세’
    피플바이오는 혈액을 기반으로 신경퇴행성 질환을 진단하는 제품을 개발하는 회사로, 뇌질환과 같은 진단에 적용되는 ‘멀티머 검출 시스템(MDS)’이라는 독자적 기술을 기반으로 알츠하이머병, 파킨슨병 등 다양한 퇴행성 뇌질환의원인이 되는 단백질을 검출할 수 있다.
    2020-10-21 09:28
  • [BioS]펩트론, 750억 유상증자 결정.."임상 및 상업화 투입"
    [BioS]펩트론, 750억 유상증자 결정.."임상 및 상업화 투입"
    펩트론은 이번 증자를 통해 조달한 자금을 항암제 후보물질 ‘PAb001(뮤신1 타깃)’ 개발과 파킨슨병 치료 후보물질 ‘PT320(GLP-1 작용제)’의 임상과 전립선암 치료제 후보물질 ‘PT105(류프로렐린 제제)’의 상업화 추진을 위해 사용할 계획이라고 밝혔다. 회사 관계자는 “주요 파이프라인의 임상 및 상업화를 위한 전략적 투자자금 확보와 더불어, 지난 2018년...
    2020-10-15 19:15
  • SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’
    SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’
    희귀의약품으로 지정 받아 임상 2상 완료 후 이르면 2023년부터 조건부 품목허가를 받아 시판에 들어갈 수 있다. 이 경우 환자들에게는 치료의 가능성이 열리고, SCM생명과학은 좀더 빠르게 매출이 발생할 수 있게 될 전망이다. SCM생명과학은 척수소뇌성 실조증을 바탕으로 파킨슨 병, 뇌졸중 등 다양한 뇌신경계질환까지도 파이프라인을 확장해 나갈 계획이다.
    2020-10-13 15:29
  • 메디포럼, 기억력 개선 건강기능식품 ‘브레인원’ 사업설명회 개최
    또한 대한파킨슨병협회와 한국치매가족협회에 공식 후원 계약을 체결하여 파킨슨병과 치매로 고생하는 환우와 그 가족들의 건강을 돕고 있다. 해당 사업설명회에서는 브레인원 브랜드에 대한 다양한 정보와 유통을 원하는 주주 및 예비 사업자들을 위해 개발 진행 사항, 마케팅 및 제휴 현황, 유통 채널 등 브랜드 전략을 직접적으로 경험해 볼 수 있는 기회를...
    2020-10-12 11:00
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    SK케미칼, 파킨슨병 치료 신약 '온젠티스캡슐' 출시 SK케미칼은 포르투갈 제약사 비알(BIAL)이 개발한 파킨슨병 치료제 '온젠티스캡슐'(성분명 오피카폰)을 지난 1일부터 판매했다고 4일 밝혔다. 파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제3세대 콤트(COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이다. 온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를 나타내...
    2020-10-09 08:00
  • 일양약품 신약 '슈펙트', 파킨슨 치료제로 개발…프랑스서 임상 2상 IND 승인
    일양약품 신약 '슈펙트', 파킨슨 치료제로 개발…프랑스서 임상 2상 IND 승인
    일양약품이 개발한 국산 18호 신약 백혈병 치료제 ‘슈펙트’가 파킨슨 치료제로 개발하기 위해 프랑스 보건당국(ANSM)에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받고 본격적인 임상에 들어간다. 이번의 임상시험은 일양약품과 프랑스 현지 임상시험수탁기관(CRO 업체의 주관 하에 이뤄지고, 프랑스 전 지역 내 8개 대형 의료기관에서 파킨슨 질환 치료를 받은 적이 없는...
    2020-10-06 16:39
  • [BioS]SK케미칼, "편의성↑" 파킨슨병 신약 '온젠티스' 국내판매
    [BioS]SK케미칼, "편의성↑" 파킨슨병 신약 '온젠티스' 국내판매
    SK케미칼은 포르투갈 제약사인 ‘비알(BIAL)’사가 개발한 파킨슨병 치료제 '온젠티스캡슐(성분명: 오피카폰, OPICAPONE)'를 10월 1일부터 판매한다고 5일 밝혔다. 파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제 3세대 콤트(catechol-O-methyltransferase, COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이라는 게 회사측의 설명이다. 온젠티스는 지난해 11월 식약처에서...
    2020-10-05 07:05
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