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  • 이노션, 칸 국제광고제 금상 수상…창사 이래 최고 실적
    이노션, 칸 국제광고제 금상 수상…창사 이래 최고 실적
    이노션은 '프린티드 바이 파킨슨(Printed By Parkinson’s)' 캠페인으로 올해 칸 국제광고제 헬스&웰니스 부문 금상 1개, 디자인 부문 은상 1개를 차지했다. 이노션 월드와이드 유럽법인(IWE)이 제작을 맡았다. 이번 수상은 이노션 설립 이래 첫 번째 칸 국제광고제 금상 수상이라는 점과 디지털화에 따라 중요성이 높아지는 데이터를 활용해 제작물로 시각화한 새로운...
    2021-06-28 09:00
  • 교보생명, 고령자·유병력자 위한 ‘실속있는간편가입건강플러스종신보험’
    교보생명, 고령자·유병력자 위한 ‘실속있는간편가입건강플러스종신보험’
    △최근 3개월 내 입원/수술/추가검사 필요 소견 △최근 2년 내 질병·사고로 인한 입원/수술 △최근 5년 내 암·간경화·파킨슨병·루게릭병·투석중인 만성신장질환으로 인한 진단/입원/수술 등이다. 이 상품은 주계약을 통해 사망은 물론 일반적질병(GI)을 평생 보장한다. GI 발병 시 사망보험금의 80%를 진단보험금으로 미리 받아 의료비나 생활비로 활용할 수 있다. 암...
    2021-06-22 17:11
  • 셀리버리, 차세대 치매치료제 개발 및 라이센싱 논의
    셀리버리, 차세대 치매치료제 개발 및 라이센싱 논의
    이외에도 뇌질환 및 희귀유전질환 분야의 선두주자인 프랑스 소재 글로벌 제약사와의 미팅에서는 뇌신경희귀질환 및 글로벌 라이센싱 총괄책임자가 직접 참석해, 셀리버리의 세포/조직투과성 파킨슨병/알츠하이머병 치료신약물질(iCP-Parkin)의 라이센싱에 대한 논의와 TSDT 플랫폼기술의 활용가능성을 확인 후 현재 이 제약사가 큰 관심을 가지고 있는...
    2021-06-21 14:15
  • 피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    그는 "생산 CAPA는 연 200만 건에서 기기 투입으로 400만~500만 건까지 가능하며, 생산 시설 추가 증설시 이는 더 확대될 것"이라며 "유럽 CE 인증을 획득했기 때문에 연내 유럽 파트너쉽 확보가 예상되고, 내년 파킨슨 진단 제품의 승인이 전망된다"고 덧붙였다.
    2021-06-11 07:46
  • 치매 늦추는 신약 승인…국내 개발은 어디까지?
    치매 늦추는 신약 승인…국내 개발은 어디까지?
    환자 518명을 대상으로 진행한 디앤디파마텍의 임상은 단일품목으로 전 세계 최대 규모의 파킨슨병 및 알츠하이머병 동시 개발 글로벌 임상 2상 시험 사례다. 일동제약은 2019년 천연물 알츠하이머성 치매 치료제 후보물질 ‘ID1201’의 임상 3상을 승인받고 환자 모집에 나섰지만 현재는 임상을 종료했다. 일동제약 측은 “피험자 모집이 원활하게 진행되지 않는...
    2021-06-10 16:07
  • 셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리가 약리물질 생체 내 전송기술인 'TSDT' 플랫폼을 활용한 파킨슨병(PD) 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병(AD) 치료효능기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다. 앞서 2월 5일 셀리버리는 '파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 단백질 대량생산' 보도자료에서 알츠하이머병 동물모델에서 iCP-Parkin 투여 시 인지기능이 96% 개선됐다고...
    2021-06-10 14:57
  • 나노스, 셀리버리와 코로나19 치료제 iCP-NI 공급계약체결
    나노스, 셀리버리와 코로나19 치료제 iCP-NI 공급계약체결
    또한 TSDT플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제(iCP-Parkin), 췌장암 치료제(iCP-SOCS3), 골형성 촉진제(CP-BMP2), 고도비만 치료제(CP-△SOCS3) 등 4종의 단백질 소재 세포투과성 바이오신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발 중이다. 코로나19 치료제와 관련, 셀리버리는 지난달 20일 이탈리아 소재 임상수탁기셀업인 오피스사(OPIS)와 계약을...
    2021-06-09 10:30
  • 에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득
    에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 자사 이중항체 플랫폼 ‘Grabody-B’를 적용한 파킨슨병 치료 이중항체에 대한 국내 특허를 취득했다고 7일 밝혔다. 해당 이중항체는 알파 시누클레인(α-synuclein)과 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor)에 결합해 파킨슨병 치료물질을 뇌 안으로 전달함으로써 치료 효능을 높인다. 알파 시누클레인 단백질 응집체는...
    2021-06-07 13:55
  • [W기획] 정숙희 내꿈사 대표 "좋은 집보다 당첨 확률 높은 집에 청약하는 게 중요"
    [W기획] 정숙희 내꿈사 대표 "좋은 집보다 당첨 확률 높은 집에 청약하는 게 중요"
    사실 정 대표의 어머니는 2006년께부터 10여 년간 파킨슨병을 앓았다. 어머니가 갈수록 아파하는 모습을 지켜보는 게 그에겐 너무 힘들었다. 엎친 데 덮친 격으로 2009년 계약한 김포 한강신도시 아파트가 문제가 됐다. 새 아파트를 분양받고 어머니와 함께 살 날을 꿈꿨지만, 날이 갈수록 사업 실행이 진척되지 않았다. 결국 이미 아파트 분양을 받은 사람들 여러 명이...
    2021-05-31 05:30
  • “쭉쭉 늘어나고 돌돌 말리는 반도체 나왔다”
    “쭉쭉 늘어나고 돌돌 말리는 반도체 나왔다”
    연구진은 합성된 박막으로 제작된 저항 변화 메모리소자(RRAM, 알 램)를 파킨슨병 환자 모니터링 장치에 적용해 무기반도체 박막의 성능도 입증했다. 개발된 장치를 환자 몸에 붙이면 근육 경련과 같은 파킨슨병 환자의 운동이상을 감지할 수 있다. 제 1저자인 조승기 연세대학교 KIURI 연구단 박사 후 연구원은 “무기 반도체소재는 유기화합물 반도체 소재보다...
    2021-05-17 12:00
  • 셀리버리 “파킨슨병 치료신약, 글로벌 기관 통해 혈뇌장벽 투과력 증명”
    셀리버리 “파킨슨병 치료신약, 글로벌 기관 통해 혈뇌장벽 투과력 증명”
    셀리버리가 개발 중인 파킨슨병 치료신약 ‘iCP-Parkin’의 혈뇌장벽(blood-brain barrier: BBB) 투과력을 확인했다. 셀리버리는 글로벌 위탁연구기관(CRO) 코방스의 액체크로마토그래피-직렬질량분석법(LC-MS/MS)을 이용해 iCP-Parkin이 뇌를 지키는 보호막인 혈뇌장벽을 통과, 1시간 이내로 신속하게 뇌조직에 전송된다는 것을 최저정량한계(LLOQ)가 5000만분의 1그람(20ng/ml)...
    2021-05-04 15:29
  • 펩트론, 파킨슨병 치료제 ‘PT320’ 진행성 동물 모델서 치료 효과 확인
    펩트론, 파킨슨병 치료제 ‘PT320’ 진행성 동물 모델서 치료 효과 확인
    펩타이드 의약품 연구개발 기업 펩트론이 파킨슨병 치료제 PT320에 대한 진행성 동물 모델에서 치료 효과를 확인하고, 해당 연구 논문을 ‘ACS Pharmacol. Transl. Sci.’에 발표했다고 3일 밝혔다. 기존에 널리 사용되는 파킨슨병 동물 모델은 대부분 파킨슨병 발생 부위에 신경독성 물질을 주입해 뇌 세포를 파괴시킨 후 치료 효과를 관찰하는 급성 모델이다. 이에...
    2021-05-03 15:18
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 임상 2상 투약 개시 부광약품이 미국에서 진행 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상...
    2021-04-30 17:37
  • [BioS]부광약품, ‘파킨슨병 이상운동증’ 美2상 "투약 개시"
    [BioS]부광약품, ‘파킨슨병 이상운동증’ 美2상 "투약 개시"
    부광약품이 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질 ‘JM-010’의 미국 2상 임상에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 기존 파킨슨병 치료제인 레보도파(Levodopa, L-dopa)로 인한 이상운동증(L-dopa Induced Dyskinesia, LID)을 치료하기 위해 개발된 약물이다. 부광약품에 따르면 레보도파를 10년 이상 장기복용한 환자의 약 90%에서는...
    2021-04-29 11:14
  • 부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 미국서 임상 2상 투약 개시
    부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 미국서 임상 2상 투약 개시
    부광약품이 미국에서 진행 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는...
    2021-04-29 09:49
  • [진료실 풍경] 유전 혹은 면역력 ③
    [진료실 풍경] 유전 혹은 면역력 ③
    워낙 생생해 제일 오래 살 거라는 말을 듣던 고향친구는 파킨슨병에 걸려 환갑 전에 사망했다. 이를 의학적으로 명쾌하게 설명할 방법이 없다. 난감하다. 그럼 이제 어찌해야 하나. 병에 걸릴지 아닐지 모르니 대충, 아무렇게나 살아야 하나. 그건 아니다. 아프지 않은 평범한 일상에 감사하며 착하고 겸손하게 살 일이다. 그러다 병에 걸리더라도 왜 하필...
    2021-04-28 05:00
  • [BioS]카이노스메드, 'FAF1 저해제' MSA 국내2상 IND 제출
    [BioS]카이노스메드, 'FAF1 저해제' MSA 국내2상 IND 제출
    다계통위축증(MSA)은 파킨슨병처럼 알파시누클레인(alpha-synuclein)의 축적에 의해 발생한다. MSA는 알파시누클레인이 뇌의 신경아교세포에, 파킨슨병은 뇌의 신경세포에 발생한다는 차이가 있다. MSA도 파킨슨병과 유사한 운동기능 이상을 나타내는 질환이다. 병의 진행이 빠르고 사망률이 높지만 치료제는 없다. MSA는 희귀 퇴행성 뇌질환에 속한다....
    2021-04-27 15:06
  • 카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처에 제출
    카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처에 제출
    KM819는 카이노스메드가 현재 파킨슨병 치료제로 개발 중이며 미국에서의 임상2상을 준비하고 있는 약물이다. 다계통위축증은 파킨슨병과 유사한 운동기능 이상 질환으로, 진전이 빠르고 사망률이 높지만 치료제는 없는 실정이다. 환자수는 파킨슨병 환자의 5~10%로 희귀 질환이다. 이번 임상은 환자를 대상으로 한 KM819의 첫 임상 시험이며, 특히 국내에서...
    2021-04-27 14:01
  • 메디포럼, 코스닥 상장사 코렌 ‘인수’
    메디포럼, 코스닥 상장사 코렌 ‘인수’
    메디포럼은 코렌을 인수함으로써 현재 보유하고 있는 치매치료제(PM012), 파킨슨병 치료제, 뇌졸중 치료제, 암성통증치료제(MF018) 등의 신약개발 파이프라인을 이용해 장기적으로는 코렌을 바이오신약개발 회사로 탈바꿈시킬 방침이다. 김찬규 메디포럼 회장은 “앞으로 여러 임상시험을 진행하는데 필요한 자금을 안정적으로 확보할 수 있을 것 같다”고 밝혔다....
    2021-04-22 09:33
  • 교보생명, 고령자·유병력자 위한 간편가입 건강보험 출시
    교보생명, 고령자·유병력자 위한 간편가입 건강보험 출시
    △최근 3개월 내 입원·수술·추가검사 필요 소견 △최근 2년 내 질병·사고로 인한 입원·수술 △최근 5년 내 암·간경화·파킨슨병·루게릭병·투석중인 만성신장질환으로 인한 진단·입원·수술 등이다. 우선 만일의 사고에 대비할 수 있도록 주계약을 통해 재해사망을 100세까지 보장한다. 50여 종의 특약을 통해 암·뇌출혈·급성심근경색증 등 3대질병은 물론...
    2021-04-20 17:46
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