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검색결과 총257건

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  • 큐리언트 “아토피치료제 임상 2b상 하반기 완료...글로벌 제약사 기술이전 추진”
    큐리언트가 개발 중인 아토피 치료제 Q301의 미국 임상시험 2b상이 하반기에 마무리될 전망이다. 해당 임상시험 종료 후엔 글로벌 제약사를 대상으로 기술이전을 추진한다는 구상이다. 회사 관계자는 4일 "미국 전역에 위치한 21개 센터에서 240명 규모의 환자를 대상으로 지난해 연말부터 투약을 시작했다"며 "내부적으로 올해 하반기에는...
    2019-01-04 10:10
  • [BioS]바이오기업 기술특례 상장 '역대 최고'..연말까지 16곳
    [BioS]바이오기업 기술특례 상장 '역대 최고'..연말까지 16곳
    바이오기업의 코스닥 기술특례 상장은 2015년 이후 주춤해 2016년 9곳(안트로젠, 큐리언트 등), 2017년 5곳(앱클론, 유바이오로직스 등)에 그쳤다. 2018년 한해가 마무리되는 시점이지만 코스닥 상장 시계는 바쁘게 돌아가고 있다. 네오펙트, 티앤알바이오팹이 이달 28일 코스닥 상장을 확정했다. 코스닥상장예비심사를 통과한 에이비엘바이오, 유틸렉스, 비피도...
    2018-11-22 14:29
  • [전일 주요 공시] 코오롱생명과학ㆍSK이노베이션 외
    4%↑ △유니트론텍, 10억원 규모 자기주식 취득 신탁계약 체결 △씨앤지하이테크, 43억 규모 디스플레이 제조용 장비 공급계약 체결 △원풍물산, 21억 규모 전환사채 만기전 취득 △유니슨, 291억 규모 신재생에너지 국책과제 주관기관에 선정 △제이엔케이히터, 이테크건설과 49억원 규모 산업용 가열로 공급계약 △큐리언트 “텔라세벡, 미국 FDA...
    2018-11-20 08:39
  • 큐리언트, 결핵치료제 ‘텔라세벡’ 美 FDA 신속심사대상 지정
    큐리언트, 결핵치료제 ‘텔라세벡’ 美 FDA 신속심사대상 지정
    큐리언트는 현재 임상 2a상을 진행하고 있는 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡(Q203)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속심사대상에 지정됐다고 19일 밝혔다. 신속심사대상으로 지정되면 FDA와 개발 및 허가 프로세스에 대해 상시 논의할 수 있는 자격을 획득하며, 연속심사를 통해 허가 자료를 단계적으로 제출할 수 있어 FDA의 피드백을 받으며 개발 진행 및...
    2018-11-19 16:09
  • 큐리언트 “텔라세벡, 미국 FDA 신속심사 대상 지정돼”
    큐리언트가 다제내성 결핵치료제 텔라세벡이 미국 식품의약국(FDA) 신속심사(Fast Track) 대상 의약품으로 지정됐다고 19일 공시했다. 신속심사 의약품으로 지정될 경우 FDA와 개발 및 허가 프로세스에 대해 상시 논의를 할 수 있는 자격을 얻고, 연속심사(Rolling Review)를 통해 허가 자료를 단계적로 제출할 수 있어 FDA의 피드백을 받으며 개발 진행 및...
    2018-11-19 11:35
  • [시황_정오] 코스닥 807.53p, 하락세 (▼9.0p, -1.10%) 반전
    그밖에 위너지스(+25.00%), 레이젠(+25.00%), 베셀(+23.93%) 등의 종목이 상승세인 가운데, CSA 코스믹(-7.04%), 명성티엔에스(-6.60%), 큐리언트(-6.59%) 등은 하락 중이다. 앤디포스(+29.61%) 등이 상한가를 기록 중이다. 현재 상승 종목은 372개, 하락 종목은 806개이며 나머지 87개 종목은 보합세다. 한편 외환시장에서 원달러 환율은 1116원(+0.41%)으로 상승 중이며...
    2018-10-02 12:02
  • 하임바이오, 국립암센터에서 ‘11종 암치료 항암제’ 특허기술 이전 받아
    하임바이오, 국립암센터에서 ‘11종 암치료 항암제’ 특허기술 이전 받아
    국내 항암치료제 관련 상장사는 큐리언트, 레고켐바이오사이언스, 바이로메드, 신라젠, 알테오젠, 바이오톡스텍, 진매트릭스 등이 있다. 하임바이오가 집중적으로 연구중인 뇌질환 치료제 분야 관련 항암제 제품 시장규모는 약 126억 달러(한화 약 14조 2900억원) 규모였던 2012년부터 CAGR(연평균 증가율) 3 %로 성장하여 올해 약 152억 달러(한화 약 17조 2400억원)...
    2018-10-01 09:02
  • 큐리언트 “다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’, 범부처신약개발사업단 과제 선정”
    큐리언트 “다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’, 범부처신약개발사업단 과제 선정”
    큐리언트가 글로벌 초기 임상 2상을 진행하고 있는 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’이 범부처신약개발사업단지원과제로 선정됐다. 큐리언트는 사업단과의 연구협약을 통해 다제내성·광범위내성 결핵 치료 혁신신약 후보물질 Q203의 임상 2상 개발을 진행할 예정이라고 1일 밝혔다. 이 과제는 비임상, 임상 1상에 이어 세 번 연속 사업단의 지원을 받게 됐다....
    2018-10-01 08:33
  • [특징주] 큐리언트, 400억 원 유상증자 결정 '강세'
    큐리언트가 400억 원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다는 소식에 강세를 보이고 있다. 7일 오전 9시 48분 현재 코스닥시장에서는 큐리언트가 전일 대비 6.07% 오른 2만4450원에 거래 중이다. 전날 큐리언트는 운영자금을 위해 총 400억 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 신주는 보통주 75만7754주, 기타주 113만6361주다. 신주 발행가액은...
    2018-09-07 09:47
  • [SP] 7일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시
    결정 △큐리언트, 400억 원 규모 유상증자 결정 △팍스넷, 증권취재 부문 분할...'팍스넷뉴스' 신설 △[답변공시] 삼양옵틱스 "최대주주, 지분 매각 검토 안해" △파티게임즈, 5억 원 규모 전환청구권 행사 △씨티케이코스메틱스, 100억 원 규모 자사주 취득 △효성오앤비, 복합 유기질비료 특허권 취득 △삼보산업, 제1회차 CB 전환가액 8062...
    2018-09-07 09:00
  • 큐리언트, 400억 원 규모 유상증자 결정
    큐리언트는 운영자금 조달을 위해 총 400억 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다고 6일 공시했다. 신주는 보통주 75만7754주, 기타주는 113만6361주다. 신주 발행가액은 2만1120원이다.
    2018-09-06 17:14
  • [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    이외에도 작년 안구건조증(하버바이오메드), 자가면역질환 치료제(하버바이오메드, 로이반트 사이언스) 글로벌 기술이전으로 주목받은 한올바이오파마는 각각 미국 2상과 호주 1상을 진행하고 있다. 큐리언트는 지난달 다제내성결핵치료제 텔라세벡(Q203)의 FDA 승인을 받아 임상 2상에 착수했다.
    2018-09-03 10:28
  • JW중외제약, 기술수출로 제약바이오 신약모멘텀 기대-NH투자증권
    구 연구원은 “수혜주는 크게 2가지 관점으로 접근할 필요가 있다”며 “아토피 치료제 신약 개발 업체로 큐리언트(Q301, 미국 2상), 강스템바이오텍(퓨어스템, 국내 3상), 한올바이오파마(HL161, 호주/캐나다 1상) 등이 있다”고 설명했다. 이어 “하반기 학회 발표 모멘텀 보유 업체로는 한미약품(포지오티닙, 9월 세계폐암학회), 한올바이오파마(HL036, 10월...
    2018-08-27 08:49
  • [SP] 24일 주가에 영향을 미칠 만한 전 거래일 주요 공시
    6%↑ △와이아이케이, 23일 기업설명회 개최 △베셀, 20억 규모 자사주 취득 신탁계약 △큐리언트, 항염증성 피부질환 치료용 의약품 관련 유럽 특허 취득 △이매진아시아, 87억 원 규모 JTBC 드라마 계약 △양지사, 주당 50원 현금배당 결정 △포시에스, 올해 사업연도 영업익 38억…전년비 89.7%↑ △이지웰페어, 24일 기업설명회 개최 △루미마이크로...
    2018-08-24 09:00
  • [BioS] 큐리언트 "항염증성 피부질환 국소 의약품 유럽 특허"
    큐리언트는 23일 공시를 통해 항염증성 피부질환 치료제와 관련해 '질레우톤 크림 제형의 국소용 항염증 약학적 조성물'에 대한 조성물 및 제조방법에 대한 유럽 특허(특허등록번호 EP3064197B1)를 취득했다고 밝혔다. 이 특허는 현재 미국에서 임상 2b상을 진행 중인 Q301을 보호하는 특허로 상용화 제형 및 권리범위 확대를 포함한다. 상기 특허의 존속은 2034년 8월...
    2018-08-23 13:18
  • 큐리언트, 항염증성 피부질환 치료용 의약품 관련 유럽 특허 취득
    큐리언트는 질레우톤 크림 제형의 국소용 항염증 약학적 조성물과 관련한 유럽 특허를 취득했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “해당 발명은 5-lipoxygenase 저해제인 Zileuton을 이용한 국소 치료제의 조성물 및 제조방법에 관련된 것으로, 항염증성 피부질환을 위한 치료제 및 제조방법을 포괄하고 있다”고 설명했다. 이어 “해당 특허는 유럽시장 진출에...
    2018-08-23 11:08
  • [SP] 17일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시
    특허권 획득 △차바이오텍, 94억 원 규모 전환청구권 행사 △탑엔지니어링, 21억 원 규모 디스플레이 패널 제조장비 공급계약 △삼강엠앤티, 보통주 700만 주 유상증자 결정 △큐리언트 "결핵치료제telacebec(Q203) 임상2a상 시작" △잉글우드랩, 조현철 대표이사 체제로 변경 △에이씨티, 70억 원 단기차입금 증가결정...주권매매거래 정지
    2018-07-17 09:00
  • 큐리언트 “다제내성결핵치료제 미국 FDA 임상 2상 승인”
    큐리언트가 글로벌 개발 중인 다제내성결핵치료제의 임상 2상에 돌입했다. 큐리언트는 다제내성결핵치료 혁신신약 ‘텔라세벡’이 미국에서 완료된 임상 1상 결과를 바탕으로 임상 2상에 진입한다고 16일 밝혔다. 이번 초기 임상 2상은 결핵환자 54명을 대상으로 진행될 계획이다. 결핵 치료제 임상연구 세계적 권위자인 안드레아스 디아콘 박사와 로드니 도슨...
    2018-07-16 14:52
  • 큐리언트 "결핵치료제telacebec(Q203) 임상2a상 시작"
    큐리언트는 다제내성ㆍ광범위내성 결핵 치료제 'telacebec(Q203)'의 임상 2a상을 시작했다고 16일 공시했다. 임상 승인 기관은 미국 식품의약국(FDA)이며 승인일은 6월 11일이다. 회사 측은 "약제 감수성 폐결핵 환자를 대상으로 Q203의 반복투약을 통해 약효, 안전성, 내인성 검증, 그리고 약물동력학 특성 등을 평가하고 임상 2상 개발의 근거...
    2018-07-16 10:08
  • [SP] 9일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시
    결정 △큐리언트, 다제내성 광범위 내성 결핵 치료 혁신 신약 후보 물질 임상 1B상 종료 △엘오티베큠, 삼성전자에 50억원대 반도체 공정용 플라즈마 전처리시스템 공급 △맥스로텍, 기아차에 42억 규모 산업용 로봇 자동화 시스템 공급 △메타바이오메드, 이란 업체에 치과용 재료 및 치과용 기기 제품 174억 공급 △뉴로스, 스마트투자파트너스...
    2018-05-09 09:00
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