전날 현대바이오는 홈페이지를 통해 전북대 인수공통전염병연구소가 수행한 씨앤팜의 니클로사마이드 기반 코로나19 치료용 경구제 CP-COV03의 항바이러스 효력시험의 중간 결과를 발표했다.
인수공통전염병연구소의 바이러스 유전자 증폭검사(PCR) 결과에 따르면, 코로나바이러스 감염 실험동물에게 CP-COV03를 경구투여한 익일 (약 30시간 후)...
이날 현대바이오는 홈페이지를 통해 “니클로사마이드의 체내 흡수율을 개선해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 약물재창출한 경구제 ‘CP-COV03’의 동물 효력실험을 2일부터 같은 달 9일까지 전북대 인수공통전염병연구소에서 실시한다”고 밝혔다.
# ‘공매도 척결운동’의 타겟으로 분류되던 셀트리온이 전일 대비 1만5500원(-4.18%) 하락한...
이날 현대바이오는 홈페이지를 통해 "니클로사마이드의 체내 흡수율을 개선해 코로나19 치료제로 약물재창출한 경구제 'CP-COV03'의 동물 효력실험을 2일부터 같은 달 9일까지 전북대 인수공통전염병연구소에서 실시한다"고 밝혔다.
삼화네트웍스도 상한가로 직행했다. 이날 삼화네트웍스는 이기승 감사가 보유한 회사 주식 중 3만5000주를 장내매도했다고...
Poly-COV01은 2009년 '신종플루' 사태 당시 '게임체인저'로 부상한 경구제 '타미플루'를 복용하지 못하던 중증환자에게 마지막 희망으로 떠올랐던 주사제 '페라미비르'처럼 코로나19 환자 중 경구제나 코흡입제조차 투여할 수 없는 극소수 중증환자들을 위해 개발한 것이라고 씨앤팜은 밝혔다.
씨앤팜은 Poly-COV01이 자사의 '무고통(pain-free) 항암제' 플랫폼을...
니클로사마이드는 항바이러스 효능에도 경구제로는 흡수율이 너무 낮고, 주사제로는 유효 혈중농도를 1시간도 유지하기 힘든 약물로 지금까지 니클로사마이드 계열의 코로나19 경구치료제 후보 약물 중 IC100을 12시간 유지했다는 사례가 보고된 적이 없는 것으로 알려져 있다.
이에 주식시장에서는 세계 최초 경구제코로나19 치료제에 대한 기대감에...
또한, 현재 주력하고 있는 선천성 고인슐린증 치료제 'RZ358'의 후기 단계 임상과 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 경구 혈장 칼리크레인 억제제 'RZ402'의 2021년 1상 임상 진입에 박차를 가할 수 있다.
에이비엘바이오, 코로나19 항체치료제 공동개발 중단
에이비엘바이오는 다국적제약사 하이파이바이오와의 코로나19 치료제 공동개발이 무산됐다고 6일 밝혔다....
휴온스가 고려대학교의료원과 손잡고 흡입형 천식치료제 ‘제피러스’를 코로나19 치료제로 약물재창출에 나선다.
휴온스와 고려대학교 의료원산학협력단(이하 고려대의료원)은 지난 5일 서울 성북구 고려대의료원 본부회의실에서 ‘코로나19 및 항바이러스치료제 공동연구에 대한 MOU’를 체결했다고 6일 밝혔다.
휴온스는 바이러스 질환 전문 연구 시설 및...
오셀타미비르(경구제) 구매 입찰’을 실시했다. 이번 입찰은 현재 비축 중인 항바이러스제의 목표비축율을 유지하고 긴급 상황 발생 시 대응하기 위해 열렸다.
3개 업체가 입찰에 참가했으며, 한국유나이티드제약은 61억210만4027원에 낙찰자로 결정됐다. 납품 수량은 530만 캡슐이다.
국내 독감치료제인 오셀타미비르는 올해 2월 코로나19 확진 환자 또는 코로나19...
뉴지랩은 자회사인 뉴젠테라퓨틱스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘뉴젠나파모스타트 정’이 전날 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다.
이번 임상 승인으로 뉴지랩은 나파모스타트 기반의 코로나19 치료제에 대한 2개 임상을 동시에 진행하게 됐다.
기존 나파모스타트 주사제제...
임상시험을 주도할 해리 셀커 교수는 터프츠 메디컬센터 임상연구보건정책연구소장 겸 임상과학연구소 학장으로, 현재 미국국립보건원의 지원을 받아 니클로사마이드 경구제를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험을 진행하고 있다.
대웅제약은 니클로사마이드 임상 경험이 있는 터프츠 메디컬센터와 협업을 통해 DWRX2003의 미국 임상시험을 순조롭게...
주사제는 경구제보다 환자 선호도는 낮지만, 경구투여가 어렵거나 신속하게 산 분비 억제가 필요한 환자를 위해 개발한다.
이번 임상 1상에서는 건강한 성인 36명을 대상으로 정맥투여 후 안전성과 내약성, 약물이 체내에서 작용하는 특성 등을 평가하게 된다. 대웅제약은 올해 투약을 시작해 내년 중 임상 1상 결과를 확보할 예정이다.
크리스탈...
또 TMPRSS2 활성 억제 기전 Camostat 경구제에 대한 임상적 안정성 및 유효성 평가를 통한 코로나19 치료제 개발을 한다.
신풍제약은 국산 글러벌신약 재창출 통한 감염병 신속제어, 항바이러스 및 혜보호성분 복합으로 내약용량내 효능과 지속시산 증대 코로나19 치료제를 개발 중이다.
제넥신은 코로나19 백신 DNA 백신 GX-19의 임상 1/2a상 승인받았다....
호흡기 질환 치료제로 사용돼 오던 이 물질은 호흡기저질환 환자들의 감염예방 효과를 기대할 수 있고 렘데시비르와 비교 시 안전성 데이터가 장기적으로 존재하며 경구제이므로 복약 편리한 장점 등으로 임상에 의미가 있을 것이라고 말했다.
윤선일 사업개발담당 이사는 “이번 코로나19 대상 약물 재창출 모델의 구현과 초기실험 검증에 걸린 시간은 총...
기존 경구제 대비해 비열등성을 입증하는 임상시험이다.
올해 1월 임상환자 모집을 완료했고, 투약 중인 마지막 임상 환자가 7월에 투약을 종료하면 약동학(PK)분석을 진행하고 11월 중 임상보고서를 정리해 연내 국내 허가 및 약가 취득을 위해 품목허가신청서를 제출한다는 계획이다.
회사 관계자는 “최근 코로나19로 인해 병원 및 관계기관과 협업이나...
순환기계, 경구제 중심의 전문의약품 매출이 꾸준히 증가했고, 코로나19의 영향으로 면역력에 대한 관심이 높아지면서 고함량 비타민C ‘메리트C산’ 등의 건강기능식품도 매출 신장에 기여했다. 수탁사업부문은 지난해 5월 증설한 점안제 라인 생산 CAPA가 반영돼 전년 동기 대비 44%의 높은 성장세를 기록했다.
휴온스내츄럴, 휴온스네이처 등 자회사들도...