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  • 상반기 매출 2兆 돌파…삼성바이오로직스, 또 신기록
    상반기 매출 2兆 돌파…삼성바이오로직스, 또 신기록
    △고농도 세포배양 플랫폼 에스-텐시파이(S-Tensify™) △고객 맞춤형 바이오의약품 개발을 지원하는 셀렉테일러(SelecTailor™) 서비스 패키지 △후보물질의 성공 가능성을 높일 수 있는 신규 기능을 추가한 디벨롭픽™(DEVELOPICK™) 3.0 등이다. 삼성바이오로직스는 신규 모달리티(Modality·치료접근법)를 위해 약 720억 원(5223만 달러) 규모의 삼성 라이프사이언스...
    2024-07-24 16:08
  • 케이메디허브, 압타바이오 당뇨합병증 치료제 임상 2상 지원
    케이메디허브, 압타바이오 당뇨합병증 치료제 임상 2상 지원
    케이메디허브 의약생산센터는 압타바이오가 개발한 당뇨병성 신장질환 치료제 후보물질‘APX-115’의 임상용 의약품 생산 및 품질시험 지원을 위한 기술서비스 계약을 체결했다. APX-115는 현재 후기 임상 2상 진입을 준비 중이며 일본, 유럽 등 글로벌 제약사와 기술수출을 위한 논의가 이뤄지고 있다. 케이메디허브 의약생산센터는 후기 임상 2상을 위한 의약품 생산과...
    2024-07-23 14:39
  • [특징주] 오성첨단소재, 미국 해리스 부통령 돌풍에 대마주 강세...국내 최초 마리화나 치료제 특허 취득 부각
    [특징주] 오성첨단소재, 미국 해리스 부통령 돌풍에 대마주 강세...국내 최초 마리화나 치료제 특허 취득 부각
    오성첨단소재의 자회사 카나비스메디칼은 카이스트와 마리화나 화학물질 ‘카나비노이드’를 이용한 의료용 대마를 연구하고 있다. 카나비스메디칼은 인체에 유익한 마리화나 주요 성분인 칸나비디올(CBD)를 중심으로 카나비노이드(cannabinoid)의 연구·개발을 하고 있으며, 국내 최초로 마리화나 치료제 관련 특허를 취득했다.
    2024-07-23 14:19
  • 바이오기업도 투자한다…국내 빅5가 투자한 기업은?
    바이오기업도 투자한다…국내 빅5가 투자한 기업은?
    회사 관계자는 “당시 인공지능(AI)과 디지털 치료기기가 새로운 산업으로 주목받고 있어 유망하다고 생각해 투자했다”고 이유를 밝혔다. 또한 2021년에는 미국 픽시스온콜로지에 ADC 후보물질 ‘LCB67’을 이전한 대가로 5억9500만 원 상당의 지분을 취득했다. 이외 신기술사업투자조합과 펀드에 총 19억 원을 투자했다. 에이프릴바이오는 염증신약개발 기업...
    2024-07-23 05:00
  • [특징주] 시너지이노베이션, 자회사 경구용 비만·치매치료제 임상 2상 기대감↑...새로운 기전 치료제 부각
    [특징주] 시너지이노베이션, 자회사 경구용 비만·치매치료제 임상 2상 기대감↑...새로운 기전 치료제 부각
    시너지이노베이션 자회사인 뉴로바이오젠은 비만·치매 치료제 후보물질로 ‘KDS2010’을 보유 중이다. 마오비 효소를 표적하는 새로운 기전의 치료제라는 게 회사 측의 설명이다. 뉴로바이오젠은 먹는(경구용) 약으로 KDS2010을 개발 중이다. 기존 피하주사 제형보다 복약 투약성이 뛰어나고 오심 구토 등 소화기계 부작용을 줄일 것으로 기대하고 있다....
    2024-07-22 14:51
  • 와이바이오로직스-지아이셀, 고형암 표적 CAR-NK 세포치료제 개발 ‘맞손’
    와이바이오로직스-지아이셀, 고형암 표적 CAR-NK 세포치료제 개발 ‘맞손’
    항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스는 지아이이노베이션의 관계사 지아이셀과 함께 동종유래(allogeneic) CAR-NK를 이용한 항암 치료제 후보물질 개발을 위한 업무 제휴 협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 협력을 통해 와이바이오로직스의 항체 발굴 플랫폼 기술과 나노바디 라이브러리를 통해 항체를 발굴하고, 지아이셀의 CAR-NK 세포 개발 및...
    2024-07-22 14:20
  • [BioS]와이바이오-지아이셀, 고형암 ‘CAR-NK’ 공동연구 MOU
    [BioS]와이바이오-지아이셀, 고형암 ‘CAR-NK’ 공동연구 MOU
    와이바이오로직스(Y-Biologics)는 22일 지아이이노베이션(GI Innovation)의 관계사 지아이셀(GI Cell)과 동종유래(allogeneic) CAR-NK를 이용한 항암 치료제 후보물질 개발을 위한 업무제휴협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협력을 통해 와이바이오로직스의 항체 발굴 플랫폼 기술과 나노바디 라이브러리를 통해 항체를 발굴하고, 이를 지아이셀의 CAR-NK 세포 개발...
    2024-07-22 11:29
  • [제약·바이오 주간동향] SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입 外
    [제약·바이오 주간동향] SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입 外
    SK바이오팜, 7900억 투자해 방사성의약품 후보물질 도입 SK바이오팜은 NTSR1(neurotensin receptor 1, 뉴로텐신 수용체)을 타깃하는 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 글로벌 방사성 치료 기업 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 계약금과 개발 및 매출액 마일스톤을 포함해 5억7150만...
    2024-07-20 06:00
  • 디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료제 호주서 신규 물질·용도특허 획득
    디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료제 호주서 신규 물질·용도특허 획득
    디앤디파마텍이 섬유화 질환 치료제 파이프라인 ‘TLY012’에 대한 신규 물질 및 용도특허를 호주에서 최종 등록받았다고 19일 발표했다. 이번 신규 특허는 디앤디파마텍의 100% 미국 자회사인 뉴랄리(Neuraly)를 통해 출원한 특허이다. 회사가 보유한 기존 특허 물질 대비해 잠재적 면역원성을 현저히 줄여 임상 적용 범위를 넓힐 수 있는 차세대 후보...
    2024-07-19 09:07
  • [특징주] DXVX, 경구용 비만치료제 개발 가속화 소식에 강세
    [특징주] DXVX, 경구용 비만치료제 개발 가속화 소식에 강세
    이날 DXVX는 임상 중인 대조 물질 대비 우월한 활성을 확인한 기존 연구 결과를 바탕으로 더 강력하고 안전한 효능을 보일 신약 후보물질 최적화 작업에 속도를 내고 있다고 밝혔다. DXVX에 따르면 연구진이 개발한 경구용 비만치료제 물질은 기존 GLP-1 치료제에 비해 부작용 발생 가능성이 작을 것으로 기대된다. DXVX 관계자는 “연내 최소 2개 이상의...
    2024-07-18 14:45
  • ‘이 유전자변이’ 가진 사람은 지중해 식단 효과 높다
    ‘이 유전자변이’ 가진 사람은 지중해 식단 효과 높다
    이번 연구는 농림식품기술기획평가원의 ‘식이관리 수요 기반 대상별 맞춤형 식사관리 솔루션 및 재가식 연구 개발’과 한국연구재단의 ‘대사이상 연관 지방간질환에 최적화된 식이 개발/중재 후 다중오믹스(multi-omics) 탐색을 통한 치료 후보물질 발굴 사업’의 지원을 받아 실시됐다. 이지원·권유진 교수 연구팀은 여러 대형국책과제를 통해 메디컬푸드...
    2024-07-18 09:21
  • [오늘의 증시리포트] SK이노베이션, 합병이 재무부담 줄이지만 가치 희석은 불가피
    [오늘의 증시리포트] SK이노베이션, 합병이 재무부담 줄이지만 가치 희석은 불가피
    1% 상회 꾸준하게 이어질 실적 개선 수출 파이프라인만 쫓아가면 뒤늦은 투자가 된다 장남현 한국투자증권 연구원 △SK바이오팜 2Q24 Pre: 약속했던 신성장의 시작 2Q24 Preview: 견실한 엑스코프리 성장 지속 RPT 후보물질 FL-091 인수, 전임상 결과 우수 김민정 DS투자증권 연구원 △SK바이오팜 Big Biotech으로 진화할 준비 총 7,920억원 규모로 항암제...
    2024-07-18 08:31
  • ‘실탄 자신감’ SK바이오팜, 차세대 성장 전략 본격 가동
    ‘실탄 자신감’ SK바이오팜, 차세대 성장 전략 본격 가동
    3대 신규 모달리티(Modality·치료접근법) 중 하나로 꼽은 방사성의약품 치료제(RPT) 파이프라인을 확보하면서 중추신경계 신약에서 항암 신약으로 빠르게 보폭을 넓히고 있다. 17일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 SK바이오팜은 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’의 연구·개발·생산 및 상업화 권리를 홍콩 풀라이프 테크놀로지스(Full-Life Technologies)...
    2024-07-18 05:00
  • 희귀질환 사업 키우는 아스트라제네카…항암제 잇는 성장동력 될까
    희귀질환 사업 키우는 아스트라제네카…항암제 잇는 성장동력 될까
    이어 아스트라제네카는 이달 15일(현지시간) 인수 완료 발표를 통해 “이번 인수로 3상 단계의 신약 후보물질인 에네보파라타이드(AZP-3601)를 확보해 자사의 희귀질환 사업부인 알렉시온(Alexion)을 강화했다”라고 밝혔다. 에네보파라타이드는 부갑상선 기능 저하증 치료용 펩타이드로, 부갑상선 호르몬(PTH)에 작용하는 주사제다. 알렉시온 역시 2021년...
    2024-07-17 11:00
  • SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입…신규 모달리티 확장
    SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입…신규 모달리티 확장
    SK바이오팜은 NTSR1(neurotensin receptor 1, 뉴로텐신 수용체)을 타깃하는 방사성의약품 후보물질 ‘FL-091’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 글로벌 방사성 치료 기업 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. SK바이오팜은 방사성의약품(RPT)과 표적단백질분해(TPD) 등 신규 치료법을 통해 항암 치료제 영역으로 확장하고 ‘빅...
    2024-07-17 09:40
  • ‘하반기’ 제약‧바이오, 분위기 끌어올릴 주요 모멘텀은?
    ‘하반기’ 제약‧바이오, 분위기 끌어올릴 주요 모멘텀은?
    1차 치료제로 병용요법에 대한 신약 허가신청서(NDA)를 제출했다. 허가 전망은 밝다. 최근 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 긍정적인 임상 결과를 공개해 허가 가능성이 커졌다는 분석이다. FDA 허가를 받으면 유한양행은 올해 4분기 중 얀센으로부터 6000만 달러(약 826억 원)의 마일스톤을 받는다. 또 국내 제약사가 개발한 후보물질이 글로벌 빅파마에 기술이전 해...
    2024-07-17 05:00
  • [BioS]티움바이오, ‘지속형 FVIIa’ 혈우병 유럽 1b상 "승인"
    [BioS]티움바이오, ‘지속형 FVIIa’ 혈우병 유럽 1b상 "승인"
    티움바이오(TiumBio)는 혈우병 치료제 후보물질 ‘TU7710’의 임상1b상 임상시험계획서(clinical trial application, CTA)를 이탈리아 의약품청(Italian Medicines Agency)과 스페인 의약품의료기기청(Spanish Agency of Medicines and Medical Products)으로부터 승인받았다고 16일 공시했다. 티움은 지난 3월 해당 CTA를 제출했다. TU7710은 혈액응고 제7인자(FVIIa) 기반의...
    2024-07-16 10:46
  • 한올바이오파마, 화이자·다케다 거친 슬라빈스키 박사 영입
    한올바이오파마, 화이자·다케다 거친 슬라빈스키 박사 영입
    신약개발의 전 과정에 대한 경험은 물론, 200억 달러 규모 이상의 인수합병(M&A), 후보물질 도입 및 기술수출 등의 계약을 주도하며 기업 가치 향상에 기여했다. 코헤러스 바이오사이언스에서 최고 사업 개발 및 법무 책임자로 역임하며 면역 종양학 치료제 개발사 서페이스 온콜로지의 6500만 달러 규모 기업 인수를 주도한 바 있다. 또한 휴미라의...
    2024-07-16 10:00
  • 중증 아토피 환자 느는데…국내 신약개발 성과 언제쯤
    중증 아토피 환자 느는데…국내 신약개발 성과 언제쯤
    후보물질 대다수는 현재기준 임상시험 2~3상 단계에 머무르고 있다. 강스템바이오텍이 개발하는 아토피 피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’는 임상 3상 단계에 있다. 다만 이달 초 수령한 해당 약물의 ‘3상 톱라인 데이터’에서 임상 성공 요인인 1차 유효성 평가지표를 달성하지 못한 것으로 확인됐다. 투약 전 대비 12주 경과 시점에서 환부 상태가...
    2024-07-16 05:00
  • [BioS]보로노이, ‘4세대 EGFR TKI’ 폐암 “美1상 IND 자진취하”
    [BioS]보로노이, ‘4세대 EGFR TKI’ 폐암 “美1상 IND 자진취하”
    보로노이(Voronoi)가 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 후보물질인 4세대 EGFR TKI ‘VRN11’의 미국 임상시험계획(IND) 제출을 자진 취하했다고 15일 공시했다. VRN11은 ‘타그리소’ 투여후 발생하는 내성변이인 EGFR C797S 변이를 타깃해 억제하는 약물이다. 보로노이는 당초 이번 임상1상에서 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 50여명을 대상으로 VRN11을 평가하는...
    2024-07-15 17:57
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