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  • 파미셀, 골수 유래 단핵구 제조방법 특허 취득
    파미셀은 골수 유래 단핵구 제조방법에 대한 특허를 취득했다고 18일 공시했다. 회사는 "이 발명의 제조방법은 항암 면역세포 치료용 수지상세포를 제조하는데 유용하게 사용될 수 있다"며 "전립선압, 난소암, 췌장암 치료제를 포함한 차세대 항암면역세포치료제 플랫폼 개발에 적용할 계획"이라고 밝혔다.
    2020-03-18 13:26
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 기대감에 일양약품 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 기대감에 일양약품 ‘上’
    (중동호흡기증후군) 치료를 위해 개발 중인 후보물질 5종도 코로나19 바이러스를 감소시키는 효과가 있었다고 밝혔다. GC녹십자셀도 이날 온라인 기업설명회를 통해 미국 진출 방안과 개발 중인 CAR-T치료제 개발 성과를 발표한 효과로 상한가를 기록했다. 이날 녹십자셀은 전일 대비 30.00%(9600원) 오른 4만1600원에 거래를 마감했다. 개발 중인 췌장암...
    2020-03-13 17:39
  • GC녹십자셀 “췌장암 CAR-T 암세포 100% 사멸…미국 임상 추진”
    GC녹십자셀 “췌장암 CAR-T 암세포 100% 사멸…미국 임상 추진”
    GC녹십자셀이 췌장암 동물치료에서 뛰어난 효과를 보인 CAR-T 치료제의 미국 진출을 추진한다. GC녹십자셀은 온라인 기업설명회를 통해 미국 진출 방안과 개발 중인 CAR-T치료제 개발 성과를 발표했다고 13일 밝혔다. GC녹십자셀의 미국 진출 전략은 개발 중인 CAR-T치료제의 미국 임상 진입과 현재 국내에서 판매 중인 ‘이뮨셀엘씨주’를 미국에서 판매...
    2020-03-13 11:09
  • [BioS]GC녹십자셀, 고형암 CAR-T 연구 공개.."내년 美 1상"
    [BioS]GC녹십자셀, 고형암 CAR-T 연구 공개.."내년 美 1상"
    GC녹십자셀이 메소텔린(Mesothelin)을 타깃하는 고형암 CAR-T치료제 'MSLN-CAR-T'의 연구 성과를 공개했다. MSLN-CAR-T는 동소이식 췌장암 마우스모델서 100% 완전관해라는 고무적인 결과를 확인했다. GC녹십자셀은 2021년 MSLN-CAR-T의 미국 1상에 진입한다는 계획이다. GC녹십자셀은 12일 오후 온라인 기업설명회를 통해 개발중인 CAR-T치료제 개발 성과와 미국...
    2020-03-13 10:45
  • [전일 주요 공시] 현대차ㆍ대림산업ㆍ동부건설 등
    47% 개선 △ 코다코, 지난해 영업손실 121억…전년비 적자 전환 △ 피앤텔, 상장폐지 사유 추가 발생 △ 아이진, 당뇨망막증 치료제 국내 임상2상 시험계획 승인 △ 모트렉스, 지난해 영업익 22.6억…전년비 50.41%↓ △ 럭슬, 공시책임자 및 담당자 교체요구 미이행에 따른 벌점 부과 △ 포티스, 200억 규모 횡령 및 배임혐의 발생
    2020-03-13 08:10
  • [위클리 제약·바이오] JW홀딩스, ‘췌장암 조기진단 기술’ 미국 특허 취득 外
    [위클리 제약·바이오] JW홀딩스, ‘췌장암 조기진단 기술’ 미국 특허 취득 外
    지금까지 췌장암 말기 환자에서 주로 반응하는 암 특이적 항원인 ‘CA19-9’를 검사하는 방법은 있었지만, 초기 환자에서 나타나는 ‘CFB(보체인자B)’로 췌장암을 진단하는 원천기술을 보유한 회사는 세계에서 JW홀딩스가 유일하다. 올해부터 신촌세브란스병원 강창무 연구팀과 함께 췌장암 환자를 포함한 총 500여 명을 대상으로 탐색적 임상시험을 진행할...
    2020-02-21 13:38
  • [특징주] 대창솔루션, 동남권원자력의학원 췌장암 연구자 임상 허가 승인 ‘강세’
    대창솔루션은 관계사 메딕바이오엔케이를 통해 동남권원자력의학원과 췌장암 치료제 개발을 진행 중이다. 19일 오전 11시 32분 현재 전일 대비 25원(5.94%) 오른 446원에 거래 중이다. 이날 식품의약품안전처(KFDA) 의약품통합정보시스템에 따르면 동남권원자력의학원은 17일 식약처로부터 국소 진행성 및 전이성 췌장암 환자에서 표준치료(젬시타빈 + 엘로티닙)와...
    2020-02-19 11:33
  • 젬백스, ‘에이즈ㆍ말라리아’ 백신 미국 FDA 임상 1상 완료
    젬백스의 주력 신약 파이프라인은 췌장암과 치매 치료제이며 에이즈를 비롯한 백신 치료제는 후속 파이프라인으로 꼽힌다. 7일 업계와 회사에 따르면 젬백스는 미국 100% 자회사인 텔로이드(TELOID)를 통해 에이즈 치료제의 FDA 임상 1상을 미국 NIH (국립보건원) 산하 기관인 미국 국립 알레르기ㆍ전염병 연구소의 지원을 받아 완료했다. 젬백스의 에이즈...
    2020-02-07 10:05
  • K-바이오, '10명 중 1명만 생존' 췌장암 정복에 도전
    K-바이오, '10명 중 1명만 생존' 췌장암 정복에 도전
    현대바이오사이언스는 차세대 약물전달플랫폼 ‘폴리탁셀’을 적용한 췌장암 치료제의 글로벌 임상 진입에 속도를 내고 있다. 폴리탁셀은 씨앤팜이 특허를 보유한 폴리포스파젠계 약물전달체로, 체내에 독성을 끼치지 않는 최대 무독성 한도 내에서도 암 조직을 사멸 수준까지 제거해 고통 없는 암 치료를 가능케 한다. 회사는 미국 식품의약국(FDA) 인증 의약품...
    2020-02-05 18:00
  • 셀리버리, 신약후보물질 ‘iCP-SOCS3’ 췌장암 관련 美 특허 등록
    셀리버리, 신약후보물질 ‘iCP-SOCS3’ 췌장암 관련 美 특허 등록
    췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발연구를 공동으로 진행하고 있다”며 “상반기 중에는 그 결과가 나올 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 췌장암은 수술 후 5년 생존율이 약 7.6%로 암 중에서 완치율이 가장 낮아 최악으로 암으로 알려져 있다. 발견 후 수술로 절제 가능한 경우는 20%도 채 되지 않아 항암 약물치료법 개발이 절실한 암종이다.
    2020-01-31 11:23
  • 셀리버리, 항암 신약 'iCP-SOC3' 미국 특허
    셀리버리에 따르면 췌장암 동물모델에서 기존 췌장암 표준치료제인 젬자 (Gemzar, Eli Lilly)와 iCP-SOCS3의 항암효능 비교시험 결과, 표준치료제 젬자의 77% 항암효능 대비 iCP-SOCS3는 98% 항암효능을 보였다. 조 대표는 “젬자와 같은 합성화합물 항암제의 심각한 부작용 (기전 특이적이 아닌 모든 세포를 죽이는 독성)을 극복하기 위해 바이오의약품인 치료용...
    2020-01-31 10:14
  • GC녹십자셀, 고형암 타깃 CAR-T 특허 등록
    GC녹십자셀, 고형암 타깃 CAR-T 특허 등록
    특허 등록된 CAR(키메라 항원 수용체)는 고형암 항원을 타깃으로 하는 새로운 메소텔린결합 도메인으로, 기존 CAR-T치료제의 단점과 한계점을 보이는 마우스 유래 항체가 아닌 인간 유래 항체를 포함하고 있어, 안전성 및 항암효과 등이 뛰어나다. 메소텔린은 최근 고형암 타깃 CAR-T분야에서 각광받는 암 항원으로 중피종 85~90%, 췌장암 80~85%, 난소암 및 폐암 60~65...
    2020-01-20 13:22
  • 녹십자셀, 고형암종 항암 물질 관련 특허 취득
    이어 “기존 항-마우스 항체 반응 문제를 해소하기 위해, 인간 유래 항체를 포함한다”며 “메소텔린 특이적 키메라 항원 수용체 발현 CAR-T 세포치료제는 고형 종양 특히 중피암, 췌장암, 폐암, 난소암 및 메소텔린을 발현하는 모든 고형 종양에 대한 치료제로 개발할 예정”이라고 밝혔다.
    2020-01-20 12:43
  • 셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    췌장암 치료신약 iCP-SOCS3의 경우 중국 내 판권 L/O 계약을 위한 마지막 단계로 영장류 안전성평가 보고서를 검토중인 칠루제약과 진행상황 및 계약내용을 조율했고, 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin의 L/O을 추진 중인 북유럽 기반 글로벌 제약사와도 협상을 진행했다. 정 팀장은 “그 동안 협의해 온 많은 회사들과 성공적 결실을 맺는 올해가 될 수 있도록 노력하겠다”...
    2020-01-17 11:06
  • [특징주] 현대바이오, 씨앤팜 췌장암약 원천기술 특허 취득...‘8% 강세’
    현대바이오가 대주주 씨앤팜이 췌장암 치료 신약 원천기술에 대해 중국과 일본 특허청으로부터 물질 특허를 취득했다는 소식에 장 초반 강세를 보이고 있다. 14일 오전 9시 27분 현재 코스닥시장에서는 현대바이오가 전일 대비 8.60%(1200원) 오른 1만5150원에 거래 중이다. 이날 씨앤팜은 중국과 일본 특허청으로부터 췌장암치료제 신약 ‘폴리탁셀(Polytaxel)...
    2020-01-14 09:28
  • 씨앤팜, 무고통항암제 '폴리탁셀' 원천기술 中ㆍ日 특허 취득
    씨앤팜, 무고통항암제 '폴리탁셀' 원천기술 中ㆍ日 특허 취득
    씨앤팜은 췌장암 글로벌임상을 공동 추진중인 현대바이오와 함께 작년 '글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)'에서 신약물질 폴리탁셀(Polytaxel)을 이용한 무고통 항암치료법 '노엘테라피'를 세계 최초로 발표, 이를 통한 완치 수준의 췌장암 동물실험 결과를 한 바 있다. 씨앤팜 관계자는 "이번 특허를 취득함에 따라 '폴리탁셀'을 이용한 혁신적 췌장암 치료제 개발과...
    2020-01-14 08:49
  • [스페셜리포트] 9조 ‘항암백신‘ 시장 선점 노리는 국내 기업은?
    [스페셜리포트] 9조 ‘항암백신‘ 시장 선점 노리는 국내 기업은?
    암 치료 시장의 패러다임을 바꿀 치료제로 ‘항암백신(cancer vaccine)’에 대한 관심이 뜨겁다. 항암백신은 인체 면역체계에 암세포 특유의 항원을 기억시켜 암세포를 항시 공격할 수 있도록 교육시키는 기술이다. 항원 형태나 항원 전달 방법 등 다양한 기술이 있으며, 펩타이드, DNA, RNA, 수지상세포 등을 이용한다. 현재 전 세계에서 1200여개의 항암백신이 개발...
    2020-01-13 05:00
  • 네이처셀, 항암바이러스 줄기세포 치료제 '바이로스템' 유방암 유효성 확인
    난치성유방암 치료제로 우선 개발하기로 했다. 특히 연구팀은 바이로스템이 기존의 어떤 약제보다 안전한 항암제라는 개념에 중점을 두고 있다. 바이로스템 개발을 주도하고 있는 라정찬 박사는 “암세포를 억제하는 특성을 가지는 엔젤줄기세포 배양기술과 홍역 백신바이러스 모두 안전한 항암제 개발에 적합한 자연물질”이라며 “암 치료효과는 물론 통증 감소...
    2019-12-23 09:44
  • 화일약품 “170억 규모 유상증자로 오픈이노베이션 본격화”
    화일약품 “170억 규모 유상증자로 오픈이노베이션 본격화”
    현재 화일약품은 크리스탈지노믹스에서 개발중인 신약 CG-549(슈퍼박테리아 항생제)와 CG-745(분자표적항암제-췌장암, 골수형성이상증후군)의 원료를 합성, 공급하고 있다. 또한, 슈펙스비앤피와 G-CSF(호중구감소증치료제) 바이오베터의 공동 개발 조인트벤처인 어센드바이오를 설립하였고 G-CSF 바이오베터의 생산 세포주 및 공정 개발을 팬젠과 진행 중이다. 이와...
    2019-12-18 16:42
  • 압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타머에 암을 치료할 수 있는 약물을 결합하면 암세포의 성장·증식을 정지시키고 암 세포 내부로 들어가 사멸을 유도한다. 현재 혈액암 치료제(Apta-16)는 임상 1/2상이 진행 중 이며 췌장암 · 방광암(Apta-12)과 간암(Apta-New) 연구가 이뤄지고 있다. 녹스 저해제 발굴 플랫폼 역시 세계에서 유일한 기술로 주목받고 있다. ‘녹스’는 체내 활성산소 생성 조절을 하는...
    2019-12-12 05:00
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