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  • [BioS]에이피트바이오-바이넥스, 표적면역항암제 CDMO 계약
    [BioS]에이피트바이오-바이넥스, 표적면역항암제 CDMO 계약
    에이피트바이오는 추후 임상전략 수립 및 적응증 확대를 위해 담도암, 췌장암과 같은 고형암을 대상으로 하는 동물모델에서 표준치료제와의 다양한 병용실험, 기전연구 등 전임상연구를 더욱 확대 진행할 계획이다. 이를 위해 올해 연말에는 후속투자(시리즈A)도 유치할 계획이다. 이혁종 바이넥스 대표이사는 ”국내 유망 바이오벤처기업인...
    2020-06-09 09:04
  • 파미셀, ‘수지상세포 기반 차세대 항암면역치료백신’ 개발 가속
    파미셀, ‘수지상세포 기반 차세대 항암면역치료백신’ 개발 가속
    이번 과제 수행을 통해 파미셀은 췌장암과 유방암처럼 난치성암 치료를 위한 수지상세포를 기반으로 하는 차세대 항암면역치료백신을 개발한다. 특히 실용화에 접근할 수 있도록 수지상세포 제조법을 개선하는 내용 등이 포함된 사업과제인 만큼 상업화에는 더욱 가속도가 붙을 전망이다. 연구기간은 다음 달 1일부터 2024년 12월 31일까지 총 55개월이다. 파미셀...
    2020-05-29 15:41
  • 비디아이, 바이오 위주 사업 개편…엘리슨파마슈티컬스 인수 추진
    비디아이, 바이오 위주 사업 개편…엘리슨파마슈티컬스 인수 추진
    또한 엘리슨은 암 치료제 관련, 50여 개가 넘는 국제 특허를 보유하고 있어 신약 허가 시 시장을 빠르게 독점할 것으로 보인다. 회사 관계자는 “상반기를 목표로 엘리슨 인수 절차를 추진 중”이라며 “연내 세계적인 바이오 기업으로 거듭나는 것을 목표로 항암제를 개발하고 있는 나스닥 업체를 여럿 인수할 것을 적극 검토하고 있다”라고 말했다. 이에...
    2020-05-21 10:00
  • 비디아이, 美 항암제 개발업체 엘리슨 인수…글로벌 항암제시장 정조준
    비디아이, 美 항암제 개발업체 엘리슨 인수…글로벌 항암제시장 정조준
    완료되면 췌장암 2차 치료제로 세계 최초가 될 전망이다. 글루포사미드의 글로벌 임상 3상은 480명 환자를 목표로 진행되며 2021년 임상 종료 후 2022년 미국 FDA에 신약판매허가(NDA)를 예정하고 있다. 현재는 미국, 유럽에서 희귀의약품으로 지정되어 있다. 또한 엘리슨은 암 치료제 관련, 50여 개가 넘는 국제 특허를 보유하고 있으며 이를 바탕으로 한 신약 허가...
    2020-05-21 10:00
  • 젬백스, ‘에이즈ㆍ말라리아’ 백신 미국 FDA 임상 1상 완료
    젬백스의 주력 신약 파이프라인은 췌장암과 치매 치료제이며 에이즈를 비롯한 백신 치료제는 후속 파이프라인으로 꼽힌다. 7일 업계와 회사에 따르면 젬백스는 미국 100% 자회사인 텔로이드(TELOID)를 통해 에이즈 치료제의 FDA 임상 1상을 미국 NIH (국립보건원) 산하 기관인 미국 국립 알레르기ㆍ전염병 연구소의 지원을 받아 완료했다. 젬백스의 에이즈...
    2020-02-07 10:05
  • 휴온스-비오신코리아, 면역항암제 ‘이뮤코텔’ 국내 판권 MOU 체결
    휴온스-비오신코리아, 면역항암제 ‘이뮤코텔’ 국내 판권 MOU 체결
    용해하는 암 백신 작용을 한다. TF 항원은 방광암 외에도 간암, 폐암, 유방암, 난소암, 유두 갑상선암, 위암, 대장암, 전립선암, 췌장암, 흑색종, 백혈병 세포 등에 발현되는 것으로 알려져 있다. 휴온스는 이뮤코텔의 국내 판권 확보를 기점으로 종합병원 비뇨기과 영업 마케팅을 더욱 보강하고, ‘이뮤코텔’과 ‘셀레나제’ 두 제제의 병용요법을 면역 치료계의...
    2020-01-22 13:17
  • [스페셜리포트] 9조 ‘항암백신‘ 시장 선점 노리는 국내 기업은?
    [스페셜리포트] 9조 ‘항암백신‘ 시장 선점 노리는 국내 기업은?
    췌장암을 비롯한 다양한 암에서 실시한 임상시험에서도 부작용이 발견되지 않아 안전한 범용 항암 백신으로 적응증을 확대해가고 있다. 자체 개발한 자궁경부암 치료용 ‘DNA백신(GX-188E)’을 보유 중인 제넥신은 머크의 면역관문억제제 키트루다와의 병용요법으로 말기 암 환자 대상 임상 2상을 진행 중이다. 성영철 제넥신 회장은 13일 미국 샌프란시스코에서...
    2020-01-13 05:00
  • 네이처셀, 항암바이러스 줄기세포 치료제 '바이로스템' 유방암 유효성 확인
    바이로스템 개발을 주도하고 있는 라정찬 박사는 “암세포를 억제하는 특성을 가지는 엔젤줄기세포 배양기술과 홍역 백신바이러스 모두 안전한 항암제 개발에 적합한 자연물질”이라며 “암 치료효과는 물론 통증 감소 및 활력 개선 효과도 기대하고 있으며 줄기세포 연구를 통한 치매와 암 정복에 이바지할 수 있게 되기를 기대한다”고 강조했다. 그러면서 “우선...
    2019-12-23 09:44
  • 파미셀 “우수한 항암효과 가진 차세대 수지상세포 제조방법 특허”
    파미셀 “우수한 항암효과 가진 차세대 수지상세포 제조방법 특허”
    차세대항암면역치료백신을 제조하는 기술에 관한 것이다. 파미셀은 이미 항암면역세포치료제 제조를 위해 조혈줄기세포를 수지상세포로 분화시키는 특허 기술을 보유하고 있다. 이번 특허 기술은 임상시험계획(1상) 승인을 위해 식품의약품안전처에 신청한 전립선암과 난소암 치료제에 적용됐다. 다른 난치성 암종인 췌장암에 대한 임상시험도 준비 중이다. 회사...
    2019-12-02 11:00
  • 필룩스, 美 자회사 면역항암제 FDA 임상 2상 개시 기대
    필룩스, 美 자회사 면역항암제 FDA 임상 2상 개시 기대
    팔에 백신을 주입하면 면역세포가 온몸으로 퍼져 폐와 간 등의 다른 곳에서 암세포를 찾아낼 수 있다”며 “2단계 연구는 특정 암세포를 표적으로 삼고 파괴하는 데 중점을 두고 진행될 예정”이라고 말했다. 필룩스 한우근 대표이사는 “ViralGene의 면역항암제 임상 2상이 성공적으로 완료되면 전 계 암 치료 패러다임에 커다란 변화를 일으킬...
    2019-10-14 08:10
  • [개장전] 증권사 추천주(05/08)
    투자의견 : 매수 / 목표주가 4만2000원현대차증권 장문수 오리온중국에서의 새로운 전략은?19년 1Q, 중국/베트남 부진2Q 이후 중국에서의 성장 전략은?투자의견 : 매수 / 목표주가 14만원미래에셋대우 백운목 젬백스GV1001 국내 최초로 미국 알츠하이머 2상 승인GV1001 췌장암치료제 국내 3상과 알츠하이머치료제 국내 2상 마무리 단계로 국내이긴하지만...
    2019-05-08 08:30
  • [특징주] 셀리드, 상장 첫날 10%대 강세
    이는 공모가(3만3000원) 대비 46%를 웃도는 수준이다. 항암 면역치료 백신 개발업체 셀리드는 면역치료백신 플랫폼 '셀리백스(CeliVax)' 기술을 기반으로 항원 교체를 통한 지속적인 치료 암종을 확대하고 있다. 현재 임상을 진행중인 2개의 핵심 파이프라인은 BVAC-C(자궁경부암, 두경부암, 항문암 등)와 BVAC-B(위암, 유방암, 췌장암, 폐암, 난소암 등) 등이다.
    2019-02-20 09:16
  • 필룩스, 150억원 자금조달 차세대 항암제 파이프라인 대거 확보…나스닥 상장가치 급증
    그는 또 "최근 나스닥 시장 상장에 성공한 포티세븐(Forty Seven)사이나 네온테라퓨틱스(Neon Therapeutics)사는 면역항암 백신 치료제를 개발하고 있는 회사로 면역항암제 관련 기술을 보유한 회사들이 나스닥 상장의 주를 이루고 있다"며 "필룩스 미국 자회사 상장과 관련해 현재 주관사 선정을 진행 중으로 상장은 순조롭게 진행 중"이라고 밝혔다.
    2018-08-24 14:50
  • 필룩스, CAR-T 美자회사 나스닥 상장 추진…7월 글로벌IB 주간사 선정
    안 대표는 “두 회사 모두 면역항암백신(Cancer Vaccine) 치료제 임상 1상을 진행 중에 있는 회사들로서 최근 각광받고 있는 면역항암제 시장이 나스닥 상장을 주도하는 추세”라며 “필룩스의 미국 자회사에 대한 나스닥 상장 또한 긍정적일 것이며 7월부터 상장 주간사 선정 작업을 진행하게 될 것”이라고 전했다.
    2018-07-04 13:44
  • 온코펩 도리스 대표 “암 백신 파이프라인 임상 순항...바이오닉스진과 협력 강화”
    온코펩 도리스 대표 “암 백신 파이프라인 임상 순항...바이오닉스진과 협력 강화”
    유일한 암 백신으로 시장성은 높다”고 설명했다. 그는 이어 “최근 임상 과정에서 다발성 골수종 뿐만 아니라 유방암, 전립선암, 대장암, 췌장암 등 고형암에서도 안전성과 치료 효과가 발현된 것을 파악했다”고 덧붙였다. 온코펩은 PVX-410의 기존 임상 시험을 지속하는 동시에 새로운 유형의 백신인 ‘PVX-042’에 대해서도 시험을 진행할 예정이다. PVX-410의...
    2018-05-24 09:36
  • 에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'
    이번 항체신약후보물질은 새로운 백본인 만큼 기존 PD-1이나 PD-L1 항체 치료법으로는 거의 효과가 없는 소화기암(대장암, 직장암, 췌장암, 위암), 전립선암, 유방암, 소세포폐암(SCLC), 갑상선암, 자궁경부암에 단독요법으로 사용할 수 있는 신약이다. PD-1이나 PD-L1 항체가 승인 받은 적응증인 비소세포폐암(NSCLC), 신장암, 방광암 등에서도...
    2018-03-08 09:40
  • [주담과Q&A]알파홀딩스, “항암 치료제 GCC백신 2~3년내 상용화 가능”
    대장암으로부터 전이된 췌장암, 위암. 식도암 등에 관련 백신이 치료효과가 발생하는지 확인하는 작업이다. Q. 본업인 반도체 사업 부부은 어떤가? A. 올해 시스템 반도체 시장 고객사들이 드라이브를 강하게 걸면서 업황 호조가 이어지고 있다. 또 올해 미세공정 부분으로 사업영역을 확대하면서 신규 고객사를 확보했다. 비밀조항으로 신규고객사를 밝힐 순...
    2018-02-13 13:05
  • 알파홀딩스, 면역항암제 독점 실시권 취득…바이오사업 본격화
    20일 알파홀딩스에 따르면 회사는 관계사인 미국의 바이럴진(Viral Gene)과 GCC 면역항암 백신치료제(대장암 전이암 백신 치료제)에 대한 한국, 중국, 일본을포함한 아시아 45개국에 대한 독점 판매 및 생산권리 계약을 체결했다. 알파홀딩스는 GCC 면역항암 백신치료제 아시아 지역 판매권뿐만 아니라 기술이전을 포함한 생산권리, IP(특허권)에 대한 독점 실시권도...
    2017-12-20 09:00
  • [BioS] 텔로머라아제 재조명일까..'면역항암제로의 2nd chance'
    [BioS] 텔로머라아제 재조명일까..'면역항암제로의 2nd chance'
    저자는 임상건에서 TERT 암백신에 대해 높은 반응률을 보인 그룹을 나눠서 분석해 봤을 때, 환자의 전체생존기간(OS, overall survival)이 유미하게 증가한 6건의 임상을 소개했다. 이중 4건이 국내기업인 젬백스앤카엘의 GV1001(TERT p611)로 췌장암, 비소세포폐암, 말기 고형암의 예시가 언급돼 있다. Maurizio Zanetti 교수는 "향후 임상적으로 TERT 치료제에...
    2017-04-19 09:23
  • [BioS] 면역항암제 '게임체인저' 목표, 셀리드 "비용·효능 모두 해결"
    [BioS] 면역항암제 '게임체인저' 목표, 셀리드 "비용·효능 모두 해결"
    암 치료백신의 시장을 열었다는 점에서 의미가 큰 약이다. 치료용 암 백신은 이미 병이 존재하고 있기 때문에 면역체계 활성화를 통해 치료하고 이후 기억면역까지 형성, 재발을 막는다는 점에서 기존 백신과는 전혀 다른 치료제 영역이다. 프로벤지는 1인당 10만달러에 이르는 비용에도 생존기간을 크게 늘리지 못하는 등 효능이 떨어져 상업화에 성공하지 못했다....
    2016-10-12 12:52
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