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  • 비수도권 코로나19 위험도, 15주 만에 '높음' 상향
    비수도권 코로나19 위험도, 15주 만에 '높음' 상향
    사망자와 위·중증환자 증가세도 이어지고 있다. 사망자는 40명 추가됐고, 재원 중 위·중증환자는 364명으로 전날보다 40명 늘었다. 재택치료 대상자도 60만 명에 육박하고 있다. 코로나19 4차 예방접종률은 12.2%를 기록 중이다. 60대와 50대는 접종률이 각각 29.6%, 8.7%에 머물고 있다.
    2022-08-09 11:19
  • [종합] 신규 확진자 15만 명 육박…위중증 하루 새 40명 증가
    [종합] 신규 확진자 15만 명 육박…위중증 하루 새 40명 증가
    사망자는 40명 추가됐고, 재원 중 위·중증환자는 364명으로 전날보다 40명 늘었다. 재택치료 대상자도 60만 명에 육박하고 있다. 코로나19 4차 예방접종률은 12.2%를 기록 중이다. 60대와 50대는 접종률이 각각 29.6%, 8.7%에 머물고 있다. 한편, 호흡기환자진료센터는 전국에 1만3683개소가 운영 중이다. 이 중 호흡기환자 진료, 검사, 처방, 치료가 모두 가능한...
    2022-08-09 09:39
  • 국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'
    국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'
    8일 이투데이 취재 결과 국내 기업들은 부스터샷(추가접종) 백신, 오미크론 전용 백신 등으로 코로나19 백신의 임상 연구를 확대하면서 후발주자로서 시장성을 모색하고 있다. 진원생명과학은 미국에서 진행 중인 코로나19 백신 'GLS-5310'의 부스터샷 임상 1상 대상자 69명 등록을 완료했다. 기존 백신으로 기본접종을 완료한 사람에게 자체 개발 흡인작용...
    2022-08-08 17:40
  • [종합] 휴일효과에 신규 확진자 5만 명대…중증 병상 가동률 40% 돌파
    [종합] 휴일효과에 신규 확진자 5만 명대…중증 병상 가동률 40% 돌파
    29명 추가됐다. 재원 중 위중·중증환자는 324명으로 전날보다 27명 늘었다. 확진자 누적과 위·중증환자 증가세에 병상 여력도 줄어들고 있다. 중증환자 병상 가동률(40.3%)과 준중증환자 병상 가동률(62.2%)은 각각 40%, 60%를 넘어섰다. 감염병 전담병원 병상도 45.2%가 가동 중이다. 그나마 재택치료 대상자는 60만 명 아래로 떨어졌다. 4차 예방접종은...
    2022-08-08 09:50
  • 진원생명과학, 코로나 백신 부스터샷 임상 1상 대상자 모집 완료
    진원생명과학, 코로나 백신 부스터샷 임상 1상 대상자 모집 완료
    진원생명과학은 미국에서 진행 중인 코로나19 DNA 백신 GLS-5310의 부스터샷(추가접종) 1상 임상시험 대상자 전체 69명의 등록이 완료됐다고 8일 밝혔다. 이번 임상은 기존 코로나19 백신의 기본 접종을 완료한 사람을 대상으로 GLS-5310을 자체 개발 흡인작용 접종기(Gene-Derm)를 이용한 피내(ID) 접종 또는 피내(ID) 및 비강 내(IN) 병용 투여 후 안전성, 내약성 및...
    2022-08-08 09:07
  • [BioS]셀리드, '오미크론 변이 백신' 1/2상 “국내 IND 승인”
    [BioS]셀리드, '오미크론 변이 백신' 1/2상 “국내 IND 승인”
    셀리드의 AdCLD-CoV19-1 OMI는 오미크론 변이형 백신 후보물질로 추가 접종 용도로 개발되고 있다. 셀리드는 동물실험을 통해 AdCLD-CoV19-1 OMI 추가 접종 시 오미크론 특이적 중화항체 역가가 증가하는 것을 확인했다. 이번 AdCLD-CoV19-1 OMI의 임상 1/2상은 기존에 허가된 모든 코로나19 백신의 기초접종을 완료하고, 마지막 접종 또는 코로나19...
    2022-08-05 09:46
  • 식약처, 셀리드 코로나 오미크론 백신 임상시험 승인
    식약처, 셀리드 코로나 오미크론 백신 임상시험 승인
    임상시험 투여방법은 허가 백신 접종을 완료한 사람 또는 코로나19 확진 후 격리 해제된 사람에게 추가접종 형태로 1회 투여된다. 식약처는 제출자료에 대한 면밀한 심사와 전문가 자문 등을 거쳐 임상시험의 안전성과 임상시험 설계의 적절성을 검토했다면서, 회사가 제출한 비임상시험 자료에서 마우스와 원숭이에게 백신을 접종한 후 오미크론...
    2022-08-05 09:42
  • 백경란 "재유행 정점 20만 명 이내 예상…독감처럼 관리, 몇 년은 더 걸릴 듯"
    백경란 "재유행 정점 20만 명 이내 예상…독감처럼 관리, 몇 년은 더 걸릴 듯"
    예방접종과 예방적 항체 주사제 활용을 확대하고, 치료제를 적극 투여하고, 감염 취약시설을 보호하고, 격리·검역·검사체계를 유지하고, 거리두기는 자율에 맡기는 게 핵심이다. 임숙영 방대본 상황총괄반장은 “표적방역이라는 부분은 새로운 개념은 아니고, 우리가 기존에 추진해왔던 방역정책의 방향과 다르지 않다”며 “고위험군 같은 인구집단의 특성에 따라...
    2022-08-04 15:40
  • [종합] 코로나19 신규 확진자 10만 명대…위중증 78일 만에 300명 돌파
    [종합] 코로나19 신규 확진자 10만 명대…위중증 78일 만에 300명 돌파
    사망자도 34명 추가됐다. 위·중증환자 증가에 병상 가동률도 상승세를 지속하고 있다. 중증환자 병상은 32.7%, 준중증환자 병상은 48.8%, 감염병 전담병원 병상은 40.5%가 가동 중이다. 재택치료 대상자는 50만 명을 넘어섰다. 예방접종도 속도가 더디다. 인구 대비 4차 접종률은 11.5%다. 80세 이상(51.5%)은 50%대 초반에 정체돼 있고, 60대와 50대는 각각 28.3...
    2022-08-04 09:51
  • 오유경 식약처장, 코로나19 백신 4차 접종
    오유경 식약처장, 코로나19 백신 4차 접종
    오 식약처장은 “국내 허가된 코로나19 백신은 철저한 검토와 시험 검사를 통해 품질을 검증했다”며 “현재 코로나19 확진자가 증가하고 재확산이 우려되는 상황에서 중증화율과 치명률을 낮추기 위해서는 백신 추가접종이 필요하다”고 말했다. 이어 “백신접종은 코로나19로부터 자신뿐만 아니라 가족, 나아가 우리 사회를 보다 안전하고 건강하게 만드는 중요한...
    2022-08-03 15:49
  • 성장세 주춤…미래성장동력 찾는 SK바이오사이언스
    성장세 주춤…미래성장동력 찾는 SK바이오사이언스
    현시점에서 시장성을 끌어올리려면 백신 사용 범위를 부스터샷(추가접종)으로 확장하고, 변이 바이러스에 대한 효능을 증명해야 한다. SK바이오사이언스는 스카이코비원을 접종 완료한 경우와 다른 백신을 접종 완료한 경우를 대상으로 부스터샷 임상을 진행하고 있다. 질병관리청과 진행 중인 부스터샷 임상은 3분기 중에 결과가 나올 것으로 예상된다....
    2022-08-03 15:48
  • 오미크론보다 센 'BA.5' 우세종 전환…고령층 확진자도 증가세
    오미크론보다 센 'BA.5' 우세종 전환…고령층 확진자도 증가세
    임숙영 방대본 상황총괄단장은 이날 브리핑에서 “고위험군의 중증·사망 예방을 위해서는 추가접종이 반드시 필요하다”며 “50세 이상, 감염취약시설 입소·종사자, 그리고 기저질환자 여러분은 4차 접종에 적극 참여해달라”고 당부했다. 그나마 요양병원·요양원 집단감염 건수는 3주차 44건에서 4주차 8건으로 줄었다. 변이 분석에선 오미크론...
    2022-08-02 14:58
  • [종합] 신규 확진자 104일 만에 11만 명대…'켄타우로스' 2명 추가
    [종합] 신규 확진자 104일 만에 11만 명대…'켄타우로스' 2명 추가
    추가 확진자는 전남에 거주하는 50대와 경북에 거주하는 30대로, 모두 3차 접종 완료 후 인도를 다녀왔다. 현재는 재택치료 후 격리가 해제된 상태다. 사망자는 16명으로 다소 줄었다. 재원 중 위중·중증환자도282명으로 전날보다 5명 감소했다. 이에 전날 50%를 넘었던 준중증환자 병상 가동률도 47.0%로 내렸다. 중증환자 병상과 감염병 전담병원...
    2022-08-02 09:50
  • [종합] 확산세 지속에 병상도 압박…준중증 병상 가동률 50% 넘어
    [종합] 확산세 지속에 병상도 압박…준중증 병상 가동률 50% 넘어
    사망자는 21명 추가됐다. 신규 사망자 중에는 20대 1명도 포함됐다. 재원 중 위중·중증환자는 287명으로 전날보다 3명 늘었다. 위·중증환자 증가세에 준중증환자 병상 가동률(51.8%)은 50%를 넘어섰다. 중증환자 병상과 감염병 전담병원 병상은 각각 29.9%, 38.8%가 가동 중이다. 재택치료 대상자는 집중관리군 2만939명을 포함해 46만8492명이다....
    2022-08-01 09:44
  • 식약처, 모더나 ‘오미크론 2가 백신’ 허가심사 착수
    식약처, 모더나 ‘오미크론 2가 백신’ 허가심사 착수
    이 백신의 효능·효과는 ‘기존 백신 기초접종 후 추가 접종’이다. 식약처는 제출된 임상·비임상·품질·GMP 자료 등을 신속하고 면밀하게 검토하고, 감염내과 전문의를 포함한 백신 전문가 등에 해당 백신 안전성과 효과성에 대한 자문을 거쳐 허가 여부를 결정할 예정이다. 정식 허가심사에 앞서 식약처는 지난 20일부터 모더나코리아가 신청한 안전성‧유효성...
    2022-07-29 17:55
  • 코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단, 변이 대응 백신 개발 논의
    코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단, 변이 대응 백신 개발 논의
    최신 국내외 추가접종 개발 동향을 공유했으며, 각 기업이 백신 개발 현황과 향후 계획을 발표했다. 이어 백신 개발 애로사항을 점검하고 다양한 의견을 나눴다. 간담회에 참석한 모든 기업은 임상 3상 조기 진입을 위해 유효성 평가 대신 면역원성 비교 평가를 진행하겠다고 밝혔다. 면역원성 비교는 이미 허가된 백신을 대조군으로 선정해 면역원성 지표를 비교하는...
    2022-07-29 16:53
  • [재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?
    [재유행 Q&A] 개량 백신 나올 때까지 접종 미뤄도 될까요?
    기초접종은 감염 3주 후부터, 추가 접종은 3개월 후부터 접종할 수 있다. 감염 후 시간이 많이 지났거나 마지막 접종으로부터 시간이 길어진 경우 특히 고위험군은 추가 접종을 꼭 고려하길 바란다. Q. 이번 재유행은 언제까지 이어질까요? A. 오미크론 변이가 퍼질 때는 우리나라와 다른 나라의 유행에 4~5주가량 시차가 있어서 좀 더 정확한 자료를 바탕으로 예측을...
    2022-07-28 16:12
  • ‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?
    ‘변이 대응’이 대세인데…국내 개발 코로나 개량 백신은 언제?
    스카이코비원을 기초 접종하고 7개월이 지난 시점에 3차 접종하면 중화항체가가 2회 접종 직후와 비교해 약 25배 증가했으며, 3차 접종 직전보다는 약 72배 높았다. SK바이오사이언스는 부스터샷 임상을 추가 진행해 스카이코비원의 활용도를 높일 방침이다. 이번 재유행의 우세종으로 떠오른 BA.5와 새롭게 등장한 BA.2.75(켄타우로스)에 대한 효능도 확인할 계획이다....
    2022-07-27 16:17
  • 내일 7월28일은 ‘세계 간염의 날’…“간암 원인 85%는 B·C형 간염”
    내일 7월28일은 ‘세계 간염의 날’…“간암 원인 85%는 B·C형 간염”
    그러나 현재는 만성 B형간염 산모가 낳은 아이라도 출산 후 12시간 안에 예방접종과 면역글로불린을 추가 접종해 감염률을 현저히 낮출 수 있다. C형 간염은 수혈, 성 접촉, 주사기 바늘 공동 사용, 혈액투석 모자 간 수직감염 등 혈액을 매개로 감염된다. C형 간염은 치료하지 않으면 만성간염으로 이어져 지속적인 간 손상을 유발하고, 간경변과 간암을...
    2022-07-27 10:42
  • 큐라티스, 결핵 백신 신약 ‘QTP101’ 글로벌 2b/3상 IND 승인
    큐라티스, 결핵 백신 신약 ‘QTP101’ 글로벌 2b/3상 IND 승인
    큐라티스 임상 총괄 최유화 전무는 “이번 3상 수준의 임상시험계획 승인을 발판 삼아 기존 BCG 접종 대비 QTP101 결핵 백신을 추가 접종했을 때 우수한 결핵 방어 효과와 장기 면역원성 및 안전성을 입증할 것”이라며 “차세대 결핵 백신 신약으로써 세계 최초의 상업화 입지를 확고히 해 K-바이오의 글로벌 경쟁력을 확보하고, 결핵 감염성 질환의 종식에...
    2022-07-27 09:30
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