천연물 신약개발 전문기업 메디포럼이 코스닥 상장사인 씨트리의 최대주주로 올라선다. 상장사 인수와 동시에 내년 말 상장을 목표로 기업공개 준비도 주력하고 있다.
금융감독원 전자공시에 따르면 전날 메디포럼은 씨트리와 최대주주 변경을 수반하는 주식양수도 계약을 체결했다. 양수도 주식수는 196만3598주이며 양수도 대금은 약 206억 원이다.
계약...
자연에서 유래한 천연물신약은 비교적 안전성이 뛰어난 것으로 알려져 있다.
일동제약의 ‘ID1201’은 지난달 식품의약품안전처의 임상 3상 승인을 받았다. ID1201은 치매 관련 질환의 예방 및 치료와 인지기능 개선 효과가 있는 멀구슬나무열매(천련자) 추출물 성분이다.
메디포럼은 200여 가지 천연물 중 뇌 세포 활성화와 퇴행성 뇌질환 치료에 효능을 보인 7가지...
국내 자생 생약자원을 이용하여 비임상시험 및 국내 1, 2상 임상을 통해 안전성 및 유효성을 입증한 천연물 신약후보물질을 확보한다는 계획이다.
내츄럴엔도텍은 이번 연구를 통해 국내 천연자원의 의약품 원료 활용 가능성을 타진하고 글로벌항우울제 시장 진출을 목표로 나고야 의정서에 대응할 수 있는 국내 의약품 시장 경쟁력 강화에 기여할 것으로 기대하고...
GC녹십자웰빙은 PNT 솔루션을 기반으로 △건강기능식품 △영양주사제 △신약개발 △천연물 소재 개발 등의 사업을 영위 중이다.
병의원용 건강기능식품 브랜드(Dr. PNT)를 구축하여 일반건강기능식품과의 이원화로 시장 내 차별화에 성공했다. 태반주사(라이넥)를 중심으로 한 영양주사제 사업부문은 시장점유율 1위로 안정적인 수익창출에 기여하고...
얼마 전 천연물에 기반한 신물질 WJ104 의 임상시험 허가를 획득하고 임상 유효성 평가에 진입하고 있다.
SRT동탄역 인근에 건축 중인 ‘우정바이오신약클러스터(우신클)’는 최근 신약개발 평가전문가를 영입하며 사업화를 구체화 하고 있다. 우신클 사업을 통해 신약후보물질을 보유한 스타트업 기업을 조기 발굴하고 공동개발에 적극 나설 계획이다.
회사...
최근 천연물에 기반한 신물질 WJ104 의 임상시험 허가를 획득하고 임상 유효성 평가를 진행하고 있다.
SRT동탄역 인근에 건축 중인 ‘우정바이오신약클러스터(우신클)’는 최근 신약개발 평가전문가를 영입하며 사업화를 구체화 하고 있다. 우신클 사업을 통해 신약후보물질을 보유한 스타트업 기업을 조기 발굴하고 공동개발에 적극 나설 계획이다....
PH-100은 미국 FDA 신기능성물질(NDI) 인증을 받은 감태추출물이 주성분으로, 다른 항암치료제와 약물상호작용에서 안전한 천연물 계통의 신약이다.
김정기 바이오트리 대표이사는 ”임상 2a상을 통해 안전성을 확인했으며, 이를 바탕으로 국내 임상 2b상을 추진할 계획”이라며 “이미 임상시험용원료와 완제의약품의 GMP 생산 업체 및 임상시험을 대행할 CRO인...
이러한 안정적 수익은 연구개발에 대한 투자로 이어져 세계 최초의 암악액질(Cancer Cachexia) 치료제인 혁신 신약 ‘GCWB204’의 개발에 성공, 현재 유럽에서 임상2상을 진행 중이다.
이와 함께, 천연물 소재 개별인정형 기능성 원료 및 건강기능식품, 기능성 화장품(코스메슈티컬)과 자체 균주 개발을 통한 독자적 특허 원료를 사용한 프로바이오틱스 제품...
휴온스가 글로벌 헬스케어 시장 경쟁력 확보를 위해 천연물 식·의약품 연구 및 사업에 나선다.
휴온스는 지난 12일 강원도 홍천군에 위치한 홍천메디칼허브연구소에서 엄기안 휴온스 대표와 허필홍 홍천메디칼허브연구소 이사장이 참석한 가운데 양 사간 ‘식·의약품 개발 및 사업 협력을 위한 MOU’를 체결했다고 15일 밝혔다.
협약의 주요 내용은 △식·의약품...
천연물 신약개발 벤처기업 메디포럼은 최근 한방 치매치료제 ‘명민’의 중국 내 판매허가를 취득했다고 10일 밝혔다.
‘명민’은 신약 개발 임상(2b/3상)을 진행 중인 치매치료제 ‘PM012’와 동일 물질로 만든 한방 치매치료제로, 국내에서는 한의원을 통해 처방 및 판매되고 있다. 이번 허가로 메디포럼은 중국 대형 제약 유통 그룹을 대상으로 판매를...
천연물기반의 파킨슨병 치료제인 DA-9805는 미국 2상을, 항무스카린제 과민성 방광치료제 DA-8010은 국내 2상을 진행하고 있다. 미국 머크에 기술수출한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상 3상을 완료했다.
바이오시밀러 영역에도 첫 제품의 허가가 임박했다. 2세대 지속형 적혈구 조혈자극제인 네스프(Nesp) 바이오시밀러 DA-3880은 파트너사인...
천연물 신약인 GCWB204도 개발하고 있는데 현재 독일에서 임상 2상이 진행되고 있다. GCWB204은 진세노사이드 Rh2, Rg3가 강화된 인삼 정제 추출물로 암환자의 암관련 피로 및 전신쇠약(암악액질) 치료용 의약품으로 개발되고 있다.
GC녹십자웰빙의 작년 매출은 538억8300만원으로 영업이익은 84억800만원이다.
모든바이오는 연구 중인 바이오신약 후보물질에 대한 동물실험에서 기존 약물대비 동등 이상의 유효성이 입증됐다고 20일 밝혔다.
모든바이오는 CRO 기관을 통한 동물실험 결과, 6종의 후보물질에 관한 유효성을 입증했고 관련 후보물질이 천연물 소재인 만큼 독성시험 이슈가 없을 것으로 판단했다.
회사 관계자는 “후보물질 관련 지식재산권 확보 및 보호를 위해...
이 계획에 맞춰 동국제약은 지난해 한 해 동안 천연물 추출 공장 등에 300억원 규모의 투자를 이미 진행했다.
동국제약은 올해와 내년까지 시설 확충을 위해 250억원을 추가로 투자하기로 했으며 API (원료의약품) 공장 설비를 증설, 테이코플라닌과 댑토마이신, 히알루론산의 생산량을 지속적으로 늘려 나갈 계획이다.
아울러 펩타이드 제제 신제품과 기존...
천연물 신약개발 벤처기업 메디포럼이 내년 코스닥시장 상장 추진을 통해 핵심 파이프라인인 치매치료제 개발에 속도를 낸다.
메디포럼은 지난 2015년 설립된 바이오 벤처로 신약개발 및 상용화를 주요 사업으로 영위하고 있다. 최근 식품의약품안전처로부터 천연물 신약 치매치료제인 ‘PM012’에 대한 임상3상 계획을 승인받아 현재 임상을 진행 중이다....
서울대 신약개발센터 내에 연구개발전담조직인 R&D센터를 개소해 지속적인 연구개발을 수행했고, 현재 의약품 관련 특허를 비롯해 다양한 산업재산권을 보유하고 있다.
특히 최근에는 다양한 천연물 의약품 DMF(원료의약품 신고제도)의 확보 및 우선판매품목 허가‧출시 등 성과를 잇달아 거두면서 천연물 의약품 분야에서 입지를 더욱 공고히 했다.
이정석...
DH-LASED와 천연물 기반의 신약 개발 파이프라인을 갖고 있는데, 특히 파급효과와 상용화 가능성이 큰 것은 DHP107(리포락셀액)과 DHP1401이다. 경영상 재원조달의 대부분을 외부차입, 특히 단기차입금을 통해 마련한 것으로 파악된다. 단기차입금은 2014~2015년 200억 원대에 불과했지만 이듬해 473억 원으로 늘었고 작년(446억 원)까지 400억 원대에서 유지되고 있다....
해당 제품에 대해서는 향후 골관절염 천연물 신약개발 임상도 진행할 예정이다. 최근 국내 대학병원에서 2~3등급 중증환자 대상으로 임상 파일럿까지 마무리한 상황이다.
회사 측은 “앞서 석류 관련 원료를 제약사, 건기식 회사 등에 B2B(기업 간 거래)로 납품하며 시장에서 좋은 반응을 얻었다”며 “이번에도 관절ㆍ연골 건강에 도움이 되는 천연물...
메디포럼은 구기자, 숙지황 등 천연물 재료에서 얻은 신약 후보물질(PM012)로 치매 치료제를 개발하고 있다. 지난달 임상2a상에서 유의미한 결과 도출했고, 현재 임상2b상를 준비 중이다. 임상2b상과 임상3상에서는 치매 환자에게 많이 사용되는 도네페질과 비교 임상을 할 예정이다.
김 대표는 메디포럼의 신약이 도네페질과 비교해 효과는 뒤지지 않으면서, 부작용은...